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《基于NMR的核酸结构确定与分子识别》——第二届磁共振网络会议(iCMR 2018)特邀专家报告

仪器信息网2018/11/30点击2923

中科院上海有机所 曹春阳

【报告人介绍】

中科院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室研究员,博士生导师。2001年6月博士毕业于中科院上海有机化学研究所2001年8月 2005年10月,美国约翰生普金斯大学医学院(Johns Hopkins University School ofMedicine)分了药理系(Molecular Pharmacology Department) 从事博土后研究,研究方向为DNA损伤与修复分了机制研究; 2005年11月 2006年8月,美国加格加州膜蛋白结构研究中心Salk生物学研究所结构生物学实验室研究助理。2006年9月, 上海有机化学研究所 “百人计划”研究员,开始组建实验室,开展以健康与疾病导向的、以NMR为主要技术手段的化学生物学与结构生物学研究。包括: (1 基于NMR的与嘉症或者HIV病毒感染相关的蛋白质与核酸特异性相互作用机制与功能研究; (2) 以NMR为主要技术,开展与确在或者HIV病毒感染相关的核酸或蛋白质为靶标,进行药物分的设计与筛选; (3) 基于核做共振波谱学的蛋白质高效表达新技木新方法研究。目前,在J Am Chem Soc Nat Struct Mol Biol, Cell Res,  曹春阳Angew Chimie Int Ed, Nucleic Acid Res, Nat Commun等杂志发表论文近60篇。

【报告内容简介】

适配体大部分属于小核酸,即碱基序列较短的核酸分子。在溶液中,它们可能以多种构象存在,导致利用结晶等技术难以获得结构信息,这对进一步序列筛选、优化造成一定的困难。但它们与靶标分子结合之后,一般以单一的构象存在,相关的特异性分子识别对适配体序列的优化与碱基结构的改造具有一定的指导意义。本次报告将以实验室类似课题为例,展示如何以核磁共振(英文名:Nuclear Magnetic Resonance, 简称NMR)二维谱、三维谱等技术确定序列较短的DNA或者RNA分子三维结构,如何利用分子间NOE、如何结合同位素标记、蛋白质结晶、荧光标记等技术开展它们与靶标分子、与配体小分子特异性相互作用机制研究,以期为国内适配体相关的课题研究同行提供微薄的技术帮助。

【报名地址】

https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCMR2018/

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