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UC-Riverside 汪寅生
【报告人介绍】
汪寅生出生于1971年，他分别于1993， 1996 及2001年从山东大学，中科院大连化学物理研究所， 及Washington University in St. Louis获得学士，硕士和博士学位。他的研究团队通过质谱分析化学、合成有机化学、生物化学、分子生物学等实验手段，从分子层面揭示活性氧和烷化剂诱导的DNA损伤和修复的机制以及影响DNA复制和转录过程的关键因素；利用液相质谱联用和基因编辑等技术手段，揭示基因表达表观遗传调控的分子机理，具体包括DNA甲基化和去甲基化修饰，组蛋白修饰以及RNA转录后修饰。他的近期工作也包括应用蛋白质组学的手段来研究新的核酸和核苷相互作用蛋白。他迄今已培养了70余名博士生和博士后，并发表原始研究和综述论文近250篇。他于2013年获得美国质谱学会Biemann奖章，并在2018年获得Eastern Analytical Symposium 质谱领域杰出成就奖。
【报告内容简介】
核苷和核酸的生物功能离不开它们和细胞里面蛋白质的相互作用。在这个报告里，我会介绍一下我们题目组最近在应用定量蛋白质组学的方法来探索G四链体相互作用蛋白。通过利用三个不同的能形成G四链体DNA序列，我们发现了一些新的G四链体作用蛋白。我们也验证了其中的一个蛋白 (SLIRP) 能够与G四链体直接相互作用。我也会讨论我们最近用定量蛋白质组学的方法来研究GTP的相互作用蛋白。通过这种手段，我们发现了一些新的能够驱动或抑制黑色素瘤转移的GTP相互作用蛋白，并进一步揭示了其中一个GTP相互作用蛋白（RAB38）在肿瘤发生和侵袭中的作用。通过这个报告，我希望能够表明定量蛋白质组学是个在发现新的核酸及核苷相互作用蛋白以及阐述它们生物功能方面一个很有效的工具。
【报名地址】
https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCMS2018/
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