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UT-Southwest 余永豪
工作经历
2012年1月到2017年8月---德州大学西南医学中心生物化学系以及Simmons癌症中心助理教授。2017年8月---至今 德州大学西南医学中心生物化学系以及Simmons癌症中心Virginia Murchison Linthicum Scholar in Medical Research讲席终身副教授。现任American Cancer Society Research Scholar （美国癌症学会研究学者）和CPRIT Scholar in Cancer Research (德克萨斯州癌症预防与研究中心研究学者）。
学术成就
余永豪曾先后师从加州大学伯克利分校Julie Leary 及哈佛大学医学院Steven Gygi 和John Blenis 教授。目前为德克萨斯大学西南医学中心Simmons 综合肿瘤研究中心终身副教授。多年来主要从事高灵敏质谱平台以及定量蛋白质组的方法学的研究。在生物大分子的大规模，多维度以及翻译后修饰的广谱分析等多个重要领域做出了开创性的研究工作并取得非常突出的成就。课题组在Science、Cell, Nature, Nature Cell Biology, Nature Methods, Nature Biotechnology, Cell Metabolism等国际著名学术刊物上发表论文40多篇，被引用数千次，在各类学术会议上作邀请报告40多次。课题组申请美国专利4项(2项已授权)。获得北美华人糖尿病学会杰出青年科学家奖, 2015年美国癌症学会研究学者, 德克萨斯州癌症预防与研究中心研究学者, University of Texas STARS award等奖项。多个专业学会的会员，全美华人质谱学会执行委员会成员。
报告摘要
二磷酸腺苷核糖基化（ADP-ribosylation）是一种蛋白翻译后修饰，利用NAD+作为供体，PARPs（Poly ADP-ribose polymerases）作为合成酶将ADP-ribose连接到目的蛋白。与其他蛋白翻译后修饰（甲基化，磷酸化等）类似的是，二磷酸腺苷核糖基化也是可逆的过程，ADP-ribose可以被水解酶去除，例如PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase). 作为一类已经被发现了将近六十年的蛋白翻译后修饰，二磷酸腺苷核糖基化广泛参与到DNA损伤修复，转录调控，染色体蛋白重构等重要的生物学过程。特别是近几年，四种PARP抑制剂（Olaparib，Rucaparib, Niraparib和Talazoparib）已经成为美国FDA批准的抗癌药物，尤其针对BRCA突变的晚期卵巢癌患者。然而作为一类重要的蛋白翻译后修饰，对其修饰的目的蛋白的认识却曾一度处于停滞阶段。不同于其他已经具有成熟分析方法的蛋白后修饰，二磷酸腺苷核糖基化修饰非常复杂，使得质谱技术鉴定目的蛋白及相应修饰位点存在很大的困难。在过去的几年，余永豪组研究人员开发了一些列针对二磷酸腺苷核糖基化蛋白质组的鉴定方法。这些研究成果作为重要的资源信息，促进了ADP-ribosylation领域更好的认识PARP上游调节因子和下游输出信号，对于理解其在生理病理条件下的作用有着深刻的影响。此外，该研究对将来开发基于二磷酸腺苷核糖基化的来预测PARP抑制剂敏感性的生物标记物同样有着重要的意义。
【报名地址】
https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCMS2018/
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