快速,直观的晶体结构测定 IV: 晶体结构解析和精修
会议时间: 2017-02-24 10:00
主讲老师: 张振义 | 单晶应用科学家 张振义 | 单晶应用科学家
所在公司: 布鲁克(北京)科技有限公司 AXS部门
报告介绍
和许多测试方法不同,晶体衍射实验所得到的结果只有晶胞参数和衍射强度数据,并非直接得到晶体结构,即定出晶胞中原子的精确位置。这是因为,X射线晶体衍射无法得到衍射点的相角信息,而仅仅得到的是强度的数值。因而得到衍射点的相角αhkl是单晶结构解析的关键。晶体结构解析过程,小分子晶体结构通常采用帕特森法,直接法和双空间法来解决相角问题。大分子晶体则通常采用分子置换或通过SAD,MAD等实验手段获得衍射点的相角。质量再高的数据,如果无法找到正确的相角,也没有意义。
APEX3/PROTEUM3软件采用了BRUKER独有的XPREP来分析数据的质量,孪晶,确定空间群,转换数据格式和产生INS文件。强大的数据分析功能能够帮助您解决结构解析中遇到的很多问题。APEX3结构解析提供了所有常用的结构解析方法,包括直接法,帕特森法,双空间法以及目前功能最强大的Intrinsic Phasing。全新的AutoStructure2能够对很多结构进行全自动化的结构解析和精修。APEX3结构精修提供了常用了SHELXTL以及全新的Shelxle结构精修界面,即便是新手也能迅速掌握结构精修的技巧。此外全新的PROTEUM3还提供了强大的蛋白结构解析Phasing界面,利用SAD,SIR,SIRAS,MAD等方法解析蛋白结构。
本次讲座将为您讲解晶体结构解析和精修一些关键参数和指标的概念,以及Shelxle的使用的方法,期待与您相会。
主讲老师
张振义
Bruker AXS SCD 单晶应用科学家
张振义博士,Bruker AXS SCD单晶应用科学家,负责中国区的小分子晶体学和蛋白质晶体学的技术支持工作。在晶体学领域具有10年的研究经历,涵盖蛋白质晶体学,蛋白质和药物小分子复合物以及小分子晶体结构的研究。
张振义
Bruker AXS SCD 单晶应用科学家
张振义博士,Bruker AXS SCD单晶应用科学家,负责中国区的小分子晶体学和蛋白质晶体学的技术支持工作。在晶体学领域具有10年的研究经历,涵盖蛋白质晶体学,蛋白质和药物小分子复合物以及小分子晶体结构的研究。
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