大鼠脉络膜微血管内皮细胞

大鼠脉络膜微血管内皮细胞

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

方法简介：

公司实验室分离的大鼠脉络膜微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠脉络膜微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

细胞简介：

大鼠脉络膜微血管内皮细胞分离自眼球脉络膜组织；脉络膜在视网膜和巩膜之间，含有丰富血管和色素细胞，对外力冲击的耐受性较视网膜差，当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色，围绕视神经乳头部有照膜，为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜，由纤维组织、小血管和毛细血管组成，软而薄，棕红色，在巩膜和视网膜之间，续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层，其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用，对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方，含丰富的血管和色素细胞，有营养和遮光作用。

原代培养原理和应用：

一、细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。常见的原代培养过程如图1所示。

二、原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。

三、原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。
公司正在出售的产品：

Fmoc-Arg(Pbf)-OPfp  200132-16-7  C40H39N4O7F5S

3-(4-Pyridyl)-Alanine  178933-04-5  C8H10N2O2

Z-D-Arg-OH  6382-93-0  C14H20N4O4

Boc-D-Phenylglycinol  102089-74-7  C13H19NO3

Fmoc-D-Cit-OH  200344-33-8  C21H23N3O5

Boc-Phe(4-I)-OH  62129-44-6  C14H18INO4

H-DL-Ala-OMe.HCl  13515-97-4  C4H9NO2.HCl

Fmoc-Lys(Fmoc)-OPfp  132990-14-8  C42H33F5N2O6

H-DL-Ser-OMe.HCl  5619/4/5  C4H9NO3.HCl

H-His-OMe.2HCl  7389-87-9  C7H11N3O2.2HCl

Fmoc-Tic-OH  136030-33-6  C25H21NO4

Fmoc-D-Ala(3-pyridyl)-OH.HCl  142994-45-4  C23H20N2O4

Boc-Cys(Trt)-OH  21947-98-8  C27H29NO4S

H-Ile-NH2.HCl  10466-56-5  C6H14N2O.HCl

Z-Pro-OH  1148-11-4  C13H15NO4

小鼠转铁蛋白(F)ELISA试剂盒 ，英文名： F ELISA Kit

犬血栓调节蛋白(TM)ELISA检测试剂盒Caninethrombomodulin,TMELISAKit 96T/48T

犬血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫试剂盒 Dog angiotensin Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA Kit

英文名称GBM肾小球基底膜抗体(GBM)Kit规格：96T/48T

超敏型ECL化学发光显影试剂盒10次

Ratglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISA试剂盒大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠脉络膜微血管内皮细胞小鼠β基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA试剂盒 ，英文名： β-Hex A ELISA Kit

大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA检测试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAkit 96T/48T

人NADPH氧化酶3(NOX3/MOX2)免疫试剂盒 Human NOX3 ELISA kit

英文名称MouseainuclearaibodyELISAKIT小鼠抗核抗体(ANA)规格：96T/48T

标准0酸平衡盐(PBS)缓冲溶液500毫升

rabbitTumornecrosisfactorα,TNFαELISA试剂盒兔子肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

猪Ⅲ型前胶原基端肽(PⅢ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human ai hepatitis D virus aibody (ai-HDV) ELISA Kit 人抗丁型肝炎病毒抗体(ai-HDV)ELISA试剂盒

PorcineTestoterone,TELISAKit 猪睾酮(T)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfora-GluELISAKit大鼠α葡萄糖苷酶规格：48T/96T

血液山梨醇比色法定量检测试剂盒

Mouseansferrieceptor,TFRELISAKit小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒规格：96T/48T

贴壁细胞传代操作步骤：

用移液管或者巴氏吸管吸取培养液；

使用不含钙镁离子的平衡盐溶液（PBS）冲洗细胞1-2次；

弃PBS，加入胰蛋白酶-EDTA消化液（消化液浓度根据各细胞不同有调整），轻轻摇晃培养瓶，使胰酶与细胞表面充分接触，37 ℃孵育2-3 min，加入含血清完全培养基终止消化。

将细胞悬液移入离心管中，800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清，加入预热的完全培养基重悬细胞，轻轻吸打混匀，吹打过程中尽量不要出现气泡。

细胞计数，根据细胞量选择合适的传代比例，最后转移置37 ℃细胞培养箱中进行培养。

 悬浮细胞传代操作步骤：

悬浮细胞由于本身在生长培养基中悬浮，无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞损伤较小。悬浮细胞传代，通常有两种方法，直接传代法和离心传代法。

（1）直接传代法

①　悬浮细胞长满至80%-90%左右（细胞悬液变黄，最大细胞密度随细胞系不同而有所差异），即可传代；

②　用吸管吸弃细胞悬液1/2～2/3；

③　加入适量的新鲜培养基，继续培养。

（2）离心传代法

①　将细胞悬液转移到离心管内；

②　800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清；

③　使用新鲜的培养基重悬细胞；

④　吸管吸取适量细胞悬液，装入新的培养瓶，再加入适量的新鲜培养基，继续培养。