细胞简介:
大鼠股骨头微血管内皮细胞分离自骨组织;股骨头(caput femoris)呈圆形,约占一圆球的2/3,其上完全为关节软骨所覆盖,在其顶部微后有一小窝,称为股骨头凹,为股骨头韧带附着处,股骨头可由此获得少量血供。股骨头骨髓的微血管结构为珊瑚状,后毛细血管微动脉与微静脉部分膨大、迂曲、互相缠绕;骨微血管内皮细胞构成了骨内微血管的内衬,与骨内其他成分联系密切,参与了许多骨的病理生理过程在骨吸收新骨的形成血管再生营养物质转运骨内代谢产物输出及维持骨内微环境平衡方面具有重要作用。
产品名称 | 大鼠股骨头微血管内皮细胞 | 规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
货号 | P-X1681 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 内皮细胞样 | 组织来源 | 骨 |
细胞培养操作:
收货处理 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态:
传代密度 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数 可传1-2代左右,建议收到细胞后尽快进行相关实验
传代比例 首次传代建议1:2传代,细胞系密度达80%-90%,即可进行传代培养操作,货期4周左右
传代方法:
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。
备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考
客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话:400-080-3389 按 2,我们随时给予解答。
方法简介:
实验室分离的大鼠股骨头微血管内皮细胞采用混合胶原酶消化制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:
实验室分离的大鼠股骨头微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件:PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基:基础培养基,含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:内皮细胞样
传代特性:可传1-3代左右;2代以内状态最佳
消化液:0.25%胰蛋白酶,Accutase
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
大鼠股骨头微血管内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来兛ର兛
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注意事项:
重要提醒
1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。
到货须知
1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
大鼠股骨头微血管内皮细胞信息由上海博湖生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于大鼠股骨头微血管内皮细胞报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应大鼠股骨头微血管内皮细胞外,上海博湖生物科技有限公司还可为您提供大鼠结肠平滑肌细胞、大鼠滑膜间充质干细胞、大鼠脊髓微血管内皮细胞等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。