SNU-C2A人直肠癌细胞
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英文名称 | SNU-C2A | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X9395 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 上皮样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 90% FBS + 10% DMSO | 培养条件 | DMEM: F12 Medium + 0.02 mg/ml insulin + 0.01 mg/ml transferrin + 25 nM sodium selenite + 50 nM Hydrocortisone + 1 ng/ml Epidermal Growth Factor (do not filter) + 0.01 mM ethanolamine + 0.01 mM phosphorylethanolamine + 100 pM triiodothyronine + 0.5% (w/v) ⤒ᨐ⤒ |
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商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:SNU-C2A人直肠癌细胞
种属来源:人
性别年龄:女性,43岁
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:DMEM: F12 Medium + 0.02 mg/ml insulin + 0.01 mg/ml transferrin + 25 nM sodium selenite + 50 nM Hydrocortisone + 1 ng/ml Epidermal Growth Factor (do not filter) + 0.01 mM ethanolamine + 0.01 mM phosphorylethanolamine + 100 pM triiodothyronine + 0.5% (w/v) bovine serum albumin + 10 mM HEPES + 0.5 mM sodium pyruvate + 2mM L-glutamine(for final conc. of 4.5 mM) + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:4传代,2-4天传1代
细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
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细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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phospho-hnRNP K (Ser284) | 豚鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)elisa分析检测试剂盒 |
源盒蛋白NOBOX抗体 Anti-NOBOX | 大鼠甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)elisa分析检测试剂盒 |
组织因子途径抑制剂抗体 Anti-TFPI/LACI | C4ELISAKit |
泛素样蛋白Sumo2/3抗体 Anti-Sumo 2+3 | 磷酸化异质核糖核蛋白K抗体 |
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体 Anti-PGC1 alpha + beta | 丝氨酸蛋白酶抑制剂B4抗体(鳞状细胞抗原) Anti-SCCA/SERPINB4 |
蛋白酶体PRS10B抗体 Anti-Proteasome 19S 10B | GAPDH ELISA kit |
猴子补体蛋白4(C4)elisa分析检测试剂盒 | MICAL3 |
大鼠乙酰辅酶A elisa检测试剂盒免费代测 | 人分泌粒蛋白1(嗜铬粒蛋白B)(CHGB/SCG1)elisa分析检测试剂盒 |
磷酸肌醇相互作用蛋白抗体 | MICAL3蛋白抗体 |
C4 ELISA kit | PIRT |
大鼠纤维蛋白原(Fb)elisa检测试剂盒 | 核糖核苷酸还原酶1抗体 Anti-RRM1 |
Cy5.5标记的兔抗人IgG H&L F(ab')2 | 热休克蛋白70蛋白2抗体 |
Rabbit Anti-Human IgG F(ab')₂ / Cy5.5 | 磷酸化zeta相关蛋白70抗体 Anti-Phospho-ZAP70 (Tyr493) |
石蜡切片组织PAR-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | HSPA2 |
人体细胞N-乙酰转移酶2(NAT2)活性荧光定量检测试剂盒 | SNU-C2A人直肠癌细胞小鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)elisa分析检测试剂盒 |
鸭肝炎病毒VP1抗体 | Duck Hepatitis Virus VP1 |
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