15P-1小鼠睾丸上皮细胞
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英文名称 | 15P-1 | 生长特性 | 贴壁细胞 |
货号 | P-X10956 | 种属 | 小鼠 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO | 培养基 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
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细胞名称:15P-1小鼠睾丸上皮细胞
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 DMEM+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:32℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 该细胞为32℃ 5%二氧化碳培养条件,请提前准备专用培养箱。
![7.png 7.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/d806e193-fcb4-41c9-8fa6-811219943cd7.jpg)
参考资料(来源文献)
背景描述 The 15P-1 cell line was established from testicular cells of transgenic mice that express the large T protein of polyoma virus (PyLT) in the seminiferous epithelium.
年龄(性别) 雄性,6月龄 组织来源 睾丸 细胞类型 转化细胞系 生物安全等级 2 保藏机构 ATCC; CRL-2618
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细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
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细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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PerCP标记的结蛋白抗体 | Desmin / PerCP |
Toll样受体1抗体 TLR1 | PDZ结构域PDZK5A蛋白抗体 PDZD5A |
微管蛋白beta 2单克隆抗体 beta II Tubulin / Tubulin beta 2 | 猪低分子肝素(LMWH)elisa分析检测试剂盒 |
PSD4蛋白抗体 | 细胞培养基L-天化学比色法定量检测试剂盒 |
巨噬细胞清道夫受体1抗体 MSR1 | SLD5蛋白抗体 SLD5 |
泛素结合蛋白P62重组兔单克隆抗体 SQSTM1/p62 | 肺耐药相关蛋白抗体 LRP/MVP |
PSD4 | 大鼠性结合球蛋白(SHBG)elisa检测试剂盒 |
大鼠20S蛋白酶体(20SP)elisa检测试剂盒 | 组织AURORA-B激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) |
小鼠轻肽铁蛋白(FTL)elisa检测试剂盒 | 人甲状腺球蛋白(TG)elisa分析检测试剂盒 |
腈水解酶1抗体 Anti-NIT1 | 人D二聚体(D2D)elisa分析检测试剂盒 |
小鼠可溶性瘦素受体(sLR)elisa检测试剂盒 | 5-羟色胺受体4抗体 Anti-5-HTR4 |
跨膜蛋白59样蛋白抗体 Anti-TMEM59L/BSMAP | 结构蛋白家族3抗体 TCTN3 |
一氧化氮合成酶-1(神经型)抗体 nNOS | PE-CY5标记的兔抗水貂IgG H&L |
乙酰化微管蛋白α/Tubulin α重组兔单克隆抗体 Alpha Tubulin (Acetyl-Lys40) | 透明质酸结合蛋白2 50kDa重链抗体 HABP2 50 kDa heavy chain |
丝氨酸蛋白酶2抗体 Anti-PRSS2 | Rabbit Anti-Mink IgG H&L / PE-Cy5 |
3号染色体开放阅读框30抗体 | 15P-1小鼠睾丸上皮细胞C3orf30 |
肌间蛋白1抗体 | MYOM1 |
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