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CTAB植物DNA提取缓冲液
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1045-500ml | 500ml | CTAB植物DNA提取缓冲液 |
产品介绍：
保存：室温
产品说明：
CTAB是一种阳离子去污剂，具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中， CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物，但不会沉淀核酸。再通过有机溶剂抽提，去除蛋白、多糖、 酚类等杂质后，加入乙醇沉淀，即可使核酸分离出来。
CTAB植物DNA提取缓冲液的主要成分为CTAB(十六烷基三乙基溴化铵)，本产品为即用型，主要用于提取植物DNA。注意事项：
1. CTAB植物DNA提取缓冲液低温时可能出现析出和沉淀，可以在 37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化。
3.操作时请穿戴实验服，佩戴手套和口罩。
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品：
小鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)elisa检测试剂盒 | 血栓调节蛋白抗体 Thrombomodulin |
大鼠核受体亚家族1D组成员2(NR1D2)elisa检测试剂盒 | 液泡蛋白分选蛋白29抗体 VPS29 |
人EB病毒核抗原1(EBNA1)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒 | 低密度脂蛋白受体结构域蛋白1抗体 LDLRAD1 |
组织CaM KII激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 糖皮质调节元件结合蛋白1抗体 GMEB1 |
通用型副伤A（Salmonella Paratyphi A）定性基因检测试剂盒 | 酮戊二酸脱氢酶OGDH抗体 OGDH |
小鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)elisa检测试剂盒 | 端粒调控因子2抗体 Tankyrase 2 |
8号染色体开放阅读框74抗体 C8orf74 | RNA聚合酶II抗体 RNA polymerase II |
AF594标记的单体樱桃红荧光蛋白标签抗体 mCherry, Alexa Fluor 594 conjugated | RAS癌基因相关蛋白RAB7抗体 RAB7A |
40S核糖体蛋白S5抗体 RPS5 | 小鼠趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)elisa检测试剂盒 |
7号染色体开放阅读框62抗体 C7orf62 | 角蛋白相关蛋白20.4抗体 KAP20.4 |
激肽释放酶3/舒血管素3抗体 | 大鼠芳香酶(ARO)elisa检测试剂盒 |
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人EB病毒(EBv)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒 | 乙酰化组蛋白H3抗体 Histone H3 (acetyl K9) |
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胰岛素促进因子重组兔单克隆抗体 PDX1 | CTAB植物DNA提取缓冲液微管蛋白β辅助因子D抗体 Beta tubulin cofactor D |
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