以色列ASI公司推出新一代Band View-智能辅助人工AI在染色体核型分析的应用场景-适用任何类型的样本（外周血，骨髓，羊水等）显着提升染色体核型分析的效率，辅助技术人员更快出具数字化的诊断报告。人工智能驱动的数字核型解决方案 Band View- 简单与高效HiBand模块的先进功能将自动高通量扫描与辅助染色体分析和核型分析方便地结合在一起，简化您的细胞遗传学工作流程。支持扫描时的中期审查和批准，HiBand的先进工具适用于多种带型的所有样本类型，包括G-Band, Q-Band和R-Band。升级到ASI的计算机辅助HiBand解决方案，每个中期分析的时间减少50%以上。 Band View--Benefits to your lab 对实验室益处  具有核型质量预先排序的中期自动查找器，高品质图像优先。  染色体分割和分类需要最少的人工调整，减少人工干预。  魔术工具结合多种编辑操作，方便微调。  图片画廊显示所有中期和核型，随时阅览。  染色体比较回顾细胞和染色体并排，便于检视。  畸变表意符号用于详细的染色体分析 由计算机辅助算法驱动的自动核型分析ASI的全自动核型工作流程有效地执行染色体检测，分割和分类，需要最少的手动调整。我们的计算机辅助核型特征集成到HiBand中，可以用于手动和扫描平台。利用ASI的自动化核型分析流程，核型核型中期按质量自动分选，可在扫描时进行审核和批准。 高精准的染色体比对分析备注：数据结果随机选择来自10个不同实验室的外周血或骨髓细胞中正确染色体放置的平均数目。          依照每个实验室制片质量不同，软件可实现训练和阶段性智慧学习，从而吻合本实验的环境。 设备进展流程                    S1: 10x定位扫描                                                                 S2:100拍照并自动AI分割        S3: 自动分析并处理 （人工辅助干预）                                            S4: 报告(LIS)

活细胞工作站是用于显微镜上长时间观察活细胞的孵育系统，在观察同时实时为活细胞提供正常存活与代谢表达所需的必要温度，湿度和 PH 值环境。LCI 高级活细胞工作站除能够为活细胞提供必要的维生环境外，还能提供活细胞观察研究所需要的特殊条件和设备，如温度梯度变换控制，灌流控制，膜片钳，剪切力实验… … 等。活细胞工作站可在仿生体内环境在体外提供稳定的细胞生长环境，实现活细胞细胞的定性和定量分析、活细胞图像处理、活细胞动态示踪。在分子水平，可实现基因定位和定量表达的动态分析、蛋白质合成降解运输和相互作用的动态研究、细胞骨架的代谢动力学测定和细胞周期各时相的动态观察等。活细胞工作站成像系统应用领域，如：1.活细胞动态、长时间观察；2.极快速荧光事件记录；3.细胞骨架（细胞 3D 结构重建、及空间定位）、蛋白质合成和胞内信号传导等研究；4.荧光共振能量转移 FRET；5.荧光共定位；6.荧光追踪；7.荧光图像处理、测量细胞周期中着丝粒和纺锤体的动态变化红色为染色体，绿色为微管蛋白，紫色为着丝粒神经突触末端生长旋节螺（helisoma）神经细胞生长过程中微丝蛋白的分布，绿色为微丝蛋白（神经突触末端伸出的伪足），红色为神经突触末端。神经细胞信号传导突触介导的信号传递是神经细胞相互交流的一种基本方式，是脑感知、学习和记忆的基础，是神经网络构成的重要环节。图片揭示神经细胞是如何识别其正确目标神经并形成电突触。秀丽隐杆线虫中，BDU 中间神经元和 PLM 机械感受神经元之间形成 gap junction 特异性地结合在一起，BDU 和 PLM 之间的联系受Wnt 信号通路控制，以及揭示了 Wnt 信号通路在细胞之间相互识别过程中发挥的作用。蛋白定向运输分泌蛋白 Gap junction protein 从胞内内质网向胞外运输的过程。Gap junction protein 在内质网内合成以后，首先被运输到高尔基体进行蛋白加工修饰，高尔基体加工完成后，Gap junction protein 被装载到蓝色的囊泡上，然后囊泡沿着微管运输到细胞外蛋白的目的地。红色标记的为分泌蛋白 Gap junction protein，绿色标记的微管蛋白，蓝色的为囊泡钙离子浓度实时测量当一个细胞受到刺激后，它会把这个刺激传到周围的细胞中，引起周围细胞钙离子的释放，所以我们看到周围细胞一个接一个的荧光变强。随着距离的增加，细胞接受到的刺激也会越来越弱，所以释放的钙离子也越来越少，所以荧光强度也越来越弱。一个刺激到来后，细胞内离子强度的变化。通过对不同时间点各个细胞内荧光强度的定量分析，揭示细胞内离子释放的峰值、离子回收回细胞器的时间、信号从一个细胞传递到另外一个细胞的时间。

戴通 ultra semi钻石刀在阵列层析成像的连续超薄切片应用介绍阵列层析成像：一种用于生物学和医学研究的成像技术，通过对样本进行多角度成像和计算重建，可以获得高分辨率的三维图像。Dittmayer等人，现代场发射扫描电子显微镜为肾脏超微结构成像提供了新的视角。国际肾脏病杂志，2018,34(6)，625-631图片：A:基于半薄切片的阵列层析成像。切下约350个半薄切片，用光学显微镜成像。B:在图像堆栈对齐后，使用amira 5手动分割结构;肾小球毛细血管(棕色)。C:远端小管(绿色)间质毛细血管(蓝色)D:原始xy图像平面+重建平面。标尺 A: 50 μm   B–D: 100 μmTEM和FESEM工作流程的对比说明。肾标本切片进行TEM和FESEM，图像结果相似。薄片在硅衬底上的稳定粘附性为使用阵列层析成像的单个和串行切片提供了优势。瑞士戴通 ultra semi 钻石刀用于对较厚的切片(例如200-300nm的3D重建等)进行超薄/半薄交替切片。

瑞士戴通DiATOME ultra sonic Maxi钻石刀在高压冷冻线虫样品等生物样本连续切片的应用 该超声波钻石刀具有无压缩超薄切片适用所有包埋树脂(环氧树脂和丙烯酸酯)自动设置共振频率刀角度：35°由钛制成的船(内17 × 25毫米)刃口容易湿润获得专利的超声波刀可以切割超薄切片而不受压缩 (D. Studer et al., Journal of Microscopy, Vol. 197, pp. 94 – 100, 2000)。在正确设置频率和振幅的情况下，截面变得和样本的高度一样长。满意的结果不仅来自生物样品，也来自聚合物(J. S. Vastenhout et al., Microscopy and Microanalysis 8, 2001. J. S. Vastenhout et al., Microscopy Today, pp. 20 – 21, 2006)。我们用以下样品对超声波刀进行了测试:• Epon, Araldite, EM床等生物样品• 丙烯酸树脂生物样品(Lowicryl, LR White)。刚性聚合物，如PS, PMMA, ABS, HIPS，改性PP，各种共混物。用橡胶改性的聚碳酸酯  实验来自 Jens Sicking, Bayer Technology Services, Leverkusen.超声波超薄切片 标尺1µm用超声波Maxi刀在55nm处从高压冷冻线虫样品中获得的连续切片实验来自 Center for Microscopy and Image Analysis, University of Zürich, SwitzerlandA-用扫描电镜对硅片上收集的长带进行成像B -系列剖面图C -系列中的单个部分。比例尺10µmD -蛋黄颗粒和溶酶体呈绿色。比例尺5µm;细节图:1µm瑞士戴通ultra sonic 超声波钻石刀

新产品上线啦~大家期待已久的可固定线粒体超分辨染料PK Mito Orange Fix（PKMOF)正式上市！PK Mito Orange Fix由于固定探针的可用性有限，线粒体超微结构的超分辨率激发发射耗尽(STED)成像主要是用活细胞进行的。一种线粒体探针的开发，既具有光学优势，又能在固定后保持强荧光信号，这将进一步使线粒体研究的超分辨率成像技术大众化。为了解决这一挑战，我们采用了一种新兴的生物偶联策略来开发一种可醛固定的线粒体探针PK Mito Orange FX (PKMO FX)，它可以在固定前后进行纳米级STED成像。化学固定标本的荧光标记技术，尤其是免疫标记技术，在超分辨率成像中发挥着至关重要的作用，它为线粒体等细胞结构或生物分子的分布提供了一种方便、精细的方法。尽管开发了各种不同的探针，可以对活细胞中的线粒体进行超分辨受激发射耗尽(STED)成像，但大多数这些膜电位依赖性荧光团在化学固定后不能很好地保留在线粒体中。缺乏合适的线粒体探针限制了线粒体对活细胞样本的STED成像。在这项研究中，我们引入了一种线粒体特异性探针PK Mito Orange FX (PKMO FX)，它具有固定驱动的交联基序，并在线粒体内膜中积累。它在化学固定后具有高荧光保留率，在775 nm处有效耗尽，可以在醛固定前后进行纳米级成像。我们证明了该探针与常规免疫标记和其他常用的固定样品荧光标记策略的兼容性。此外，我们发现PKMO FX促进了相关的超分辨率光学和电子显微镜，使多色荧光图像和透射电镜图像通过线粒体模式的相关性。我们的探针进一步扩展了线粒体工具包，用于纳米分辨率的多模态显微镜。

韩国LCI公司推出 Ingens培养瓶-大规模、高效率细胞一次性培养实现大规模的细胞培养，培养瓶：•  内部优化等离子处理，最大限度地提高细胞附着•  大表面积，容积相当于31 (90mm) Dish 皿•  一次性瓶可单独使用•  用于生产细胞治疗产品、外泌体、蛋白质药物和病毒的大规模细胞培养装置•  通过特殊的等离子体处理，使细胞培养效率最大化•  支持实时细胞状态监测(选项)简易3步使用 Ingens瓶 进行细胞培养1. 将带培养基的细胞放入瓶中2. 把瓶子水平放置，然后再把瓶子竖立起来。    培养液将被均匀地放置在每一层中，层与层之间的空间允许气体交换。3. 将瓶子放在常规的CO2培养箱中每层的培养效果，均一密度。

LCI 公司推出 Gas Exchange System GX-2 活细胞培养 二氧化碳气体钢瓶交换系统 一般实验室进行活细胞培养大多数二氧化碳培养箱与气瓶一起使用以供应气体，但是气瓶需要根据用气量经常更换。GX-2的设计可以实现一个气瓶中的气体全部用完时，自动从另一个气瓶中供气。高效使用，无缝衔接安装方便，人人易用紧凑设计，不占空间更换定时通知功能，预警设计气体钢瓶安装数量不受限制利用气压差自动开启气瓶阀门，无需用电控制。通过气压差逐渐自动交换气瓶 (可选择连接两个、四个或更多气瓶到GX-2)在最后一个气瓶的气体耗尽之前，警报声响起。报警电路由9V电池供电。紧凑的设计，便于站立或安装在墙上配有当前供气的入口指示器不建议使用易燃和/或腐蚀性气体，这些气体泄漏时可能导致火灾或爆炸。

钻石刀能够带来优质的样本切片，瑞士DiATOME钻石刀依照应用对象设定有不同类型和刀口的宽度，我们如何来选择一把合适的钻石刀那？本文简要分享，数据源自原厂的说明书，手册等资源，仅供参考。打开瑞士戴通钻石刀的网站，你会发现网页简洁流畅，调理清晰的呈现了戴通公司推出的各式钻石刀类型。小编稍作整理和分类，希望能够帮你在挑选刀具时带来些许帮助。开启网页，映入眼帘的是一张图片几乎涵盖了各式类型刀具瑞士戴通钻石刀能够与诸多知名超薄切片机配合使用，或者是刀具是通配切片机，如 德国Leica / 美国RAM超薄切片机。因此，选择刀具，2步法即可选择一款适合自己的刀具第一步，定类型，类型决定应用内容。主要分三大类：ultra、cryo 及 histo。如点击每个分类，即可快速的切换到每种类别旗下的子系列。一、ultra系列：高质量的钻石和上佳的晶体取向保证了完美的超薄部分和耐用的切削刃Section pickup方便，因为槽体水平，水可充斥槽体亲水性表面很容易湿润刃口二、cryo系列更薄的冷冻切片同一把刀完成超薄到半超薄的完美冷冻切片最小的压缩和上好的结构保存高质量的钻石和上佳的晶体取向保证了完美的超薄部分和耐用的切削刃三、histo系列高质量的钻石保证完美的部分和耐用的切割边缘易湿刃优化连续切片槽体宽阔方便取片第二步，定刀头宽度和刀头角度。一、ultra系列刀口宽度有：1.5mm、2.0mm、2.5mm、3.0mm、3.5mm、4.0mm刀口角度有：35° 和 45° 二、cryo系列刀口宽度有：1.5mm、2.0mm、2.5mm、3.0mm、3.5mm、4.0mm刀口角度有：25°、35° 和 45° 三、histo系列刀口宽度有：4.0mm 、6.0mm 、8.0mm 刀口角度： 45°通过以上2步，你就很容易的就能够定位到自己的需求。在这里还简单编辑了一份Excel分类表，希望能够帮助到你。

预制受体蜡块-组织芯片工作的价值帮手组织芯片通过将几百件组织样本进行精确的微排列，以实现单个石蜡块包含数以百计的组织样本，大大提高生物学信息通量，并有效防止了系统实验误差，这在分子诊断、预后指标筛选、治疗靶点定位、抗体和药物筛选、基因和蛋白表达分析等领域意义重大。传统组织芯片制作的一般流程：S1-准备空白腊块，通过组织芯片仪进行空点制作S2-事先已标记靶点的供体蜡块取得肉柱S3-借助组织芯片仪将肉柱植入受体蜡块空点处S4-制作完成的组织芯片蜡块40-58°C表面加热S5-完成后冷冻库变硬S6-组织芯片蜡块表面进行修片S7-切片获取白片此处理方式带来的常见问题：问题1：使用40-58°C加热时间过长或温度高过58度，就会产生肉柱倒塌、悬浮、肉柱无法有效融蜡的问题，导致最终切片时的折点、掉点。在TMA的CORE附近有颗小气泡，折点。在TMA的CORE附近有颗大气泡-掉点。在TMA的CORE有打点时产生的解理面问题2：常规白蜡制作的供体蜡块，在受到物理性的工具压力下，蜡块易破损、裂解，因此处理组织芯片的难度提高。导致后续需要多次修片，浪费珍贵的组织标本。创新的商品化标准产品-预制受体蜡块，解决上面制作组织芯片时的痛点，轻松上手且有效避免组织芯片蜡块处理的后续问题。使用预制受体蜡块的步骤简单、高效：S1- 通过芯片仪器直接从标记靶点的供体蜡块上取得肉柱S2- 肉柱植入预制受体蜡块空点处S3- 60度-80度蜡盘充分加热30分S4- 完成后冷冻库变硬S5- 组织芯片蜡块表面进行修片S6- 切片获取白片规避繁杂的前期制作受体蜡块同时接受高温范围长时间的融合可长时间加热，打点时产生的肉柱自身解理面消失预制受体蜡块没有内部气泡产生，规避折点、掉点只做一次表面平整，不会做到5次，因此可以大量节省样品，可多切达50%TMA切片标准化孔位设计，5种不同规格，满足日常组织芯片质控和快速应用切片后成果，完整与整齐的组织芯片利于后续镜下观察和扫描

超分辨成像能够将细胞结构观察地更清晰，是近十数年来的显微镜成像突破。但由于生物学探索的进步和对成像条件的更严追求，对于荧光染料也提出了更高的要求。如何使得成像的质量更高，光毒性更小，成像时间更长？南京浦海景珊生物技术有限公司 Genvivo Biotech基于化学原理，通过全新的路线设计，致力于开发新一代高质量荧光分子探针。旨在研发具有自主知识产权的高端成像试剂，开发一系列适应于超分辨成像的染料技术。明星产品 ：PKMITO™系列线粒体染料，Gen Fluor™系列荧光染料及抗体适应于超分辨荧光成像产品。上海宇北医疗器械有限公司引进Genvivo Biotech公司在超分辨领域各系列产品，携手共同推进国产化品牌助力中国科研市场的腾飞！

我司成功举办Crayon超快组织透明化和组织荧光自动染色设备的系统培训本次内部培训主要聚焦：• 自动组织透明化和自动染色系统发展前沿资讯• Crayon产品系统布局及在脑透明化应用探索内容丰富，涵盖• C SCARF超快3D组织澄清透明化与荧光染色标记系统• C MULTI多样本主动式组织荧光染色标记系统• C PROCESS主动式组织凝胶化与样本处理系统• C MATCH折射率匹配光学澄清浸液• 组织澄清透明化系统全流程实验操作涵盖了样本包埋、制备水胶、样本透明、样本清洗、抗体标记、样本自动化染色及透明组织的3D成像与分析。• Crayon产品常规产品维护与保养训练此次培训韩国Crayon公司资深商务和技术部经理莅临指导，相关产品负责人及技术人员共同参与。Crayon携手上海宇北医疗共创组织透明化和自动荧光染色系统领域提供最佳的服务！

Crayon新一代前沿技术 超快3D组织透明化和荧光染色标记系统专题演讲、仪器展示及样本测试◎ SCARF超快速创新专利澄清透明化技术利用低聚集数非变性阴离子澄清剂+专利隔离膜设备，实现组织澄清从数天转变至十几分钟内完成（1mm小鼠脑切片）且有效保护组织内部结构的完整。◎ AEFI创新专利电磁聚焦电场技术抗体即能够快速渗透组织内部，实现高质量3D生物深层组织的荧光染色◎ 简单高效一体化多功能设备一台设备即可快速且高质量完成3D组织的澄清透明化与荧光染色标记‍由于场次安排有限，请大家抓紧时间申请参加报名联络方式 ，洽询网站 www.srstar.com.cn 上海：王经理 E-mail : Ares@srstar.com.cn     电话 : 136-4180-0072北京:   朱经理  E-mail：johnny@srstar.com.cn 电话 : 139-1038-5145

上海宇北医疗器械成为瑞士DiaTOME钻石刀中国区渠道供货商 公司钻石刀-开发，制造从1970年开始为客户提供服务至今，刀具广受客户好评。DiaDOME开发多种系列钻石刀：系列用途Ultra 45°有亲水刃口的钻石刀，允许高质量的超薄切片环氧树脂包埋样品Ultra 35°低角度金刚石刀，减少压缩，更好地保存结构histo第一种用于切割半薄切片以供光学显微镜观察的金刚石刀cryo用于超低温超微切片机中切割的金刚石刀，用于消除静电带电的静电线电离器cryo immuno带有大钻石平台的刀，有助于从蔗糖浸润样品中提取冷冻切片(Tokuyasu)cryo 25°用于冰冻水化样品切片的低角金刚石刀(CEMOVIS)ultra AFMcryo AFM用于在AFM中观察的生物和技术样品产生绝对光滑和平坦表面的刀具ultra sonic振荡金刚石刀消除压缩，并允许最佳的结构保存配件如拾取环、专用钳、专用刀船等。瑞士DiaTOME公司同时提供既有刀具的返厂维护更新 以及 以旧换新服务，期待与你保持持久的合作。

以胆酸钠为基础的活性脱除技术（SCARF）用于深层生物样品的快速有效透明化和免疫染色近年来，光学清除技术的发展为理解器官尺度上的结构功能关系提供了解剖学图谱。洗涤剂介导的脂质去除增强了光学穿透，并允许有效渗透组织内的抗体，十二烷基硫酸钠(SDS)是这一目的最常见的选择。SDS形成大胶束，临界胶束浓度(CMC)较低。从理论上讲，形成更小的胶束和更高的CMC的洗涤剂应该表现得更好，但这些大部分仍未被探索。在这里，SCARF是一种基于胆酸钠(SC)的活性脱除方法，用于更好地清除和免疫标记厚组织或整个器官。发现SC作为洗涤剂的性能优于SDS，但存在严重的问题：沉淀和褐变。通过使用离子导电膜来限制SC，同时实现高导电性，可以克服这些问题。与基于SDS的方法相比，SCARF的组织透明度提高了几个数量级，同时很好地保留了内源性荧光，并且能够更有效地穿透一系列抗体，从而在细胞分辨率上揭示各种器官的结构细节，包括坚固的死后人脑组织。因此，SCARF是基于SDS的清除方法的一种强大而优越的替代方法，有望促进各种器官的三维形态制图。基于水的清除方法使用洗涤剂作为增强光学清除，并允许标记试剂深入组织内部。十二烷基硫酸钠(SDS)是最常用于此目的的洗涤剂。它有效地去除脂质，但具有高聚集数(80-90)，因此形成大胶束。SDS的临界胶束浓度(CMC)较低(6-8mm)，不易被冲洗掉，容易卡在组织内。这些影响极大地限制了其渗透组织和随后的抗体染色的速度和能力。清除速度取决于渗透到组织中的速率和洗涤剂胶束对脂质溶剂化的速率。因此，从理论上讲，形成更小的胶束、低聚集数和高临界胶束浓度的洗涤剂在组织渗透和清除方面表现更好。事实上，CHAPS(3-[(3-胆酰胺丙基)二甲胺]-1-丙磺酸)形成的胶束比SDS小得多，被发现是一种有效的组织穿透试剂，可以在整个人体器官(如大脑、肾脏和眼睛)中显示几厘米深的结构细节。然而，CHAPS是两性离子，所以它只能用于扩散介导的被动清除，因此需要大量的时间使组织透明。相比之下，通过施加外源力进行主动清除，例如CLARITY的ETC(电泳组织清除)，可以大大加快清除速度。图1使用胆酸钠和离子导电膜的概念和实现1）SDS、CHAPS和SC的三维分子和结构特征。与SDS的头尾两亲性相比，CHAPS和SC表现为面亲性(左)。胶束示意图和每种洗涤剂形成的估计聚集数(非实际规模)。由于CHAPS的阴离子性质，它在电上是不可移动的，SDS和SC在组织中的运动可以通过施加电场来促进，与SDS相比，SC可以更有效地通过电力渗透到组织中(右)。2）实现SCARF的器件设计。澄清室被放置在两个电极之间。在澄清室的每一侧放置并密封两个离子导电膜，并将样品放置在清洗室中。离子导电膜形成物理屏障，防止清除缓冲液直接接触电极，并防止内部清除缓冲液流出样品室。3）c、d开路系统和分离系统示意图。请注意，在开放系统中，含SC的缓冲液与活性电极直接接触，由于酸性pH导致SC沉淀和褐变，而在分离系统中，这些问题可以避免。4）e分离样品室的pH值维持在11左右，而开放体系的pH值逐渐呈酸性。平均值±SD。N = 3。5）f各系统在80v下清洗180min的1mm小鼠脑样品的明视野图像。样品在开放系统中没有被正确清除并变成棕色，而在分离系统中，样品大部分被清除而没有褐变问题。在不进行RI折射率匹配的情况下拍摄图像，比较SCARF和CLARITY的去除效率。栅格尺寸=1.5×1.5 mm。因此，满足上述要求的洗涤剂，也可以电移动，将大大促进组织的清理，但这些大部分仍未开发。本研究开发了一种基于胆酸钠(SC)的脂质去除方法(Sodium Cho-late Assisted Removal lipid for Fluorescent imaging of deep biological tissue, SCARF)，该方法通过胆酸钠(SC)清除脂质和标记厚组织或整个器官。虽然我们发现使用SC作为组织清除的去除洗涤剂存在严重问题，但我们通过使用离子导电膜克服了SC的局限性。我们发现，与基于SDS的清除方法相比，SCARF具有更好的组织透明度和免疫后染色能力，最重要的是，它的速度要快几个数量级。通过对清除时间、线性膨胀、透明度和荧光保存等参数的比较，我们进一步发现，与其他已发表的方法相比，SCARF是一种优越的清除方法。因此，与基于SDS的清除方法相比，SCARF是一种更好的选择，因此可以显著促进各种透明化生物组织的3D制图。SC是一种胆盐洗涤剂，其甾体结构具有疏水凸面和亲水凹面，因此具有面亲性。它具有较高的CMC(14 mm)和较低的聚集数(4-16)，形成的胶束比SDS小得多。由于它不含磺基甜菜碱型极性基团，不像CHAPS，它是一种电可移动的阴离子洗涤剂。然而，我们发现使用SC作为活性组织清除的洗涤剂存在严重的问题。首先，与SDS不同，它很容易在酸性到中性ph下沉淀。由于电水解使清除缓冲液酸化，SC产生的沉淀物要么卡在组织内部，要么卡在电极上，从而严重阻碍了清除。其次，当它与载流电极接触时，它会变成褐色，因此在清理过程中会导致组织变褐。为了克服这些限制，并利用SC作为洗涤剂的优越特性，我们测试了不同的膜，这些膜应该具有高导电性，但密度足以在通过电流时限制SC。由于SC胶束的平均半径被发现为≈10 CMC;，[20]以前用于组织清除方法(如CLARITY)的所有导电多孔膜都无法将小SC胶束限制在隔室中。因此，我们寻找了不同性质的膜，并确定了一种离子导电膜，Nafion。Nafion是一种磺化的四氟乙烯基氟聚合物共聚物，在聚合物电极燃料电池中用作质子交换膜。Nafion膜具有较高的质子导电性(≈100 mS cm−1)，具有优异的热稳定性和机械稳定性。虽然确切的结构仍有争议，但理论上认为Nafion具有相分离的多分支网络，该网络在相互连接的亲水性磺酸内衬水通道和疏水性半结晶聚四氟乙烯主链之间形成共聚物。我们设计了一个含有SC的样品室，并在室的两侧用离子导电膜将其与周围的电极缓冲液分离。我们发现这些成功地将SC限制在样品室中，因此我们能够在清除过程中保持室内高浓度的SC，并防止其接触活性电极，从而避免褐变问题。此外，为了避免SC在较低pH下沉淀，我们使用了碱性CAPS缓冲液。虽然周围电极缓冲液的pH值由于电水解而逐渐下降，但分离样品室的pH值保持在pH 11左右，从而阻止了SC的沉淀。离子导电膜的使用提供了另一个好处:由于Nafion几乎没有电阻，我们只需要一个小电流就可以将SC胶束转移到组织中，从而最大限度地减少了热量的产生和组织变形。经过一系列实验，我们设定了以下优化条件:1)10% SC,2) 80V,3)缓冲温度低于40°C，并将该方法命名为SCARF (Sodium Cholate Assisted Removal of lipid for fluorescence imaging of deep biological samples胆酸钠辅助去除深层生物样品的荧光成像脂质)

韩国LCI公司推出的全新 W3支持光遗传学技术的各种孔板平台新一代W3多孔位光遗传刺激系统通过光刺激灵活实现操纵细胞活性和表达。系统采用人性化、直观的专用PC软件实现光照强度和波长的独立可控，光照强度和光照模式可编程。  光遗传通常是指结合光学与遗传学手段，精确控制特定神经元活动的技术。该技术利用分子生物学、病毒生物学等手段，将外源光敏感蛋白基因导入活细胞中，在细胞膜结构上表达了光敏感通道蛋白;然后通过特定波长光的照射，控制细胞膜结构上的光敏感通道蛋白的激活与关闭。孔位可调、光源可定制、孔位光强可调，是光遗传实验的一款必备工具之一

德国Gattaquant公司推出定制化荧光标记服务你有荧光应用;我们就有适合您的荧光标记。荧光检测的应用是多种多样的可能性，以适应特定任务的荧光标记。我们了解荧光的方法，深入研究了其机制，并希望将这些知识纳入您的应用中。你需要特别亮的荧光标记吗?你需要特别耐光的标记物吗?在设计DNA探针时需要支持吗?你想要有频谱复用的可能性吗?您想要描述或优化您现有的标签吗?您对标记与抗体的偶联有什么问题吗?联系我们，我们将竭诚与您一起寻找最佳解决方案。上海宇北医疗有限公司为德国Gattaquant的正式经销商，共同携手为您服务。GATTAquant GmbH于2014年9月在布伦瑞克成立，是布伦瑞克技术大学在超分辨率成像领域的分拆公司。该公司专注于快速，简单和精确量化超分辨率系统的标记工具开发。这些探针可以让你检查你的显微镜的分辨率精度为几纳米。通过使用特殊的纳米结构(所谓的DNA折纸结构)作为母板，将单个染料分子放置在精确定义的模式中，可以达到这种精度水平。为了确保最佳的增益以及探头的最大性能，我们根据您的愿望，要求和意图单独设计我们的产品。

瑞士SpiroChrome活细胞标记探针使用常见问题答疑‍1. 探针在室温下是否稳定?是的，探针在室温下可以稳定几天。然而，它在很大程度上取决于探针和溶剂。建议将所有探针或其溶液保存在-20°C。2. SiR探针或SPY探针对细胞有毒吗?是的，在一定阈值以上，两种探针都显示出对细胞增殖和改变肌动蛋白或微管动力学的一些影响。然而，这些探针的毒性比它们的母体药物小几个数量级。对于SiR探针，我们建议使用100 nM浓度，对于SPY探针，我们建议将DMSO原液1:1000稀释。3.将探针溶解在二甲基亚砜中，溶液无色，这正常吗?是的，在DMSO中，探针主要呈无色螺旋状，溶液的颜色可以变化，取决于探针，从无色到淡色。这并不影响探针的染色效率。4. 探针能在固定细胞上使用吗?我们用于肌动蛋白、DNA和溶酶体的SiR和SPY探针可用于PFA固定的细胞。如果细胞在固定前被标记，用于微管的SiR和SPY探针对固定细胞不起作用，也不能在固定步骤中存活。5. STORM成像可以使用SiR探针或SPY探针进行活细胞成像吗?不行。在STORM成像中通常使用的非常高的光强度下，通常在活细胞上观察到激发光的光毒性。需要较少激发光功率的SMLM技术可能是合适的。6. 哪些生物和组织被SiR探针染色?此列表仅报告已知的工作细胞系、组织或生物体。如果一个细胞系、组织或有机体不在列表中，并不意味着它不会被我们的探针染色。智人: U2OS、成纤维细胞、HeLa、HUVEC、MCF-10A、HCT-116、A549、红细胞小家鼠:C2C12, IA32，骨骼肌，原代心肌细胞，原代卵母细胞褐家鼠: 初级海马下神经元，初级皮层神经元，NRK长尾猿: COS-7中孔鲸: BHK。黑腹果蝇: 非上皮，S2。袋狸: OK细胞。金鱼: 视网膜双极细胞斑马鱼: 视网膜双极细胞通过报告你的积极经历，帮助我们完成这份清单!7. SiR探针在三维细胞培养中起作用吗?是的，探针能够在三维生长环境中染色细胞，如球体和类器官。8. SiR荧光团的修正系数CF260和CF280是什么?CF260 = 0.116CF280 = 0.1479.我们公司的技术背景我们的技术是基于专利的荧光团硅罗丹明(SiR )。SiR是一种光亮、耐光的类罗丹明染料。其主要特点是细胞通透性、荧光性和与超分辨率显微镜的相容性。荧光激发和发射在活细胞成像实验中呈远红色，降低了光毒性。SiR 与大多数显微镜兼容，因为它可以在标准Cy5设置下使用。所有这些特性的结合使基于SiR based的探针有别于其他荧光探针。请在《自然化学》的这篇论文中阅读更多关于SiR的特性。

上海宇北医疗器械有限公司 总经销韩国Crayon组织透明系列产品，持续为中国科研市场引入创新型产品并提供最优质的服务！Crayon生物技术公司源自首尔国立大学公司核心定位于生物样本三维角度的分子和结构细节研究，产品覆盖生物样本的快速透明、染色及后续结构成像领域。产品系列涵盖：C Multi 超快生物3D厚组织自动染色设备C Stain 超快生物3D 薄组织自动染色设备C Phoresis 超快速生物3D 组织透明化设备C Match 高品质组织折射率油

在没有转染、没有光毒性、没有繁琐的洗涤流程（手册）和没有非特异性背景染色的情况下，对活细胞中的生物结构进行成像?瑞士SpiroChrome公司的使命是为科学界提供符合这些标准的荧光探针。基于发表在《自然化学》(Nature Chemistry)和《自然方法》(Nature Methods)上的两篇具有里程碑意义的论文中介绍的一类新的荧光载体，我们开发了一系列试剂和探针，包括SiR-DNA、SiR-actin和SiR-tubulin，使 活细胞成像具有之前未有的分辨率和低背景。我们将继续开发创新工具，促进你们的研究。技术背景我们的技术是基于专利的荧光团硅罗丹明(SiR )。SIR是一种光亮、耐光的类罗丹明染料。其主要特点是细胞通透性、荧光性和与超分辨率显微镜的相容性。荧光激发和发射在活细胞成像实验中呈远红色，降低了光毒性。SiR 与大多数显微镜兼容，因为它可以在标准Cy5设置下使用。所有这些特性的结合使基于SIR based的探针有别于其他荧光探针。请在《自然化学》的这篇论文中阅读更多关于SiR的特性。用于细胞骨架的活细胞成像探针两个明星产品是SiR  -actin和SiR  -tubulin，这是两种用于细胞骨架活细胞成像的强力荧光探针。最近发表在《自然方法》上的一篇具有里程碑意义的论文中介绍了SiR-actin和SiR-tubulin。该探针具有极低的细胞毒性和极好的亮度，可用于肌动蛋白和微管蛋白的荧光成像。结合超分辨率显微镜，SiR-actin和SiR-tubulin以未有过的分辨率对细胞骨架进行活细胞成像。SiR-actin和SiR-tubulin可以在不转染和不洗涤的情况下使用。一项突出这些特征的实验是使用简单地在全血中添加SiR-actin来染色红细胞的肌动蛋白纤维。此外，他们的远红激发和发射光谱使他们与基因编码的表达兼容。创建自己的基于SiR的探针SiR衍生物存在于非荧光的螺内酯(“关”态)和荧光的两性离子(“开”态)之间的平衡中。SiR衍生物的聚集有利于“关闭”状态，而它们与极性蛋白表面的相互作用使荧光团进入“开启”状态。因此，基于sirbased的探针只有在与细胞目标结合时才会产生荧光。通过将不同的配体偶联到SiR上，例如使用我们的NHS酯或从游离酸开始，你现在可以创建自己的强力探针。有关配体所需特性的更多信息可以在这里找到。我们的化学家很乐意帮助你将配体转化为含氟探针;请联系我们进一步讨论!上海宇北医疗器械有限公司作为瑞士Spirochome公司探针的国内代理商，欢迎致电来询。

FISH荧光原位杂交的封片胶水-封片使用使用简易，方便，是FISH实验流程中不可或缺的一个产品。我司常年经销封片胶水，常年促销，欢迎询价！

我司常年经销德国Abberior公司各系列染料德国Abberior公司作为前沿创新型显微影像前沿技术开创者公司不仅在超分辨技术上推出各种先进的设备，同时公司还提供最佳的样本标记各系列染料，产品涵盖组织、活细胞等染料。Abberior STAR系列染料优异的光稳定性和亮度，最适合于STED和confocal共聚焦成像。Abberior STAR染料可在细胞或组织中进行无背景标记，以最大限度地利用您的样品。它们具有较高的亮度和光稳定性，而染料的共轭物在PBS等缓冲水中表现出良好的溶解度。abberior STAR L染料是abberior的长Stokes-shift染料系列。这些染料的共同特征是在激发和发射最大值之间有一个超长的斯托克斯位移。我们的abberior STAR L染料是专为多重成像提供明亮的荧光。染料的共轭物在缓冲液(如PBS)中表现出很好的溶解度，使标记感兴趣的结构具有良好的信噪比。Abberior FLUX系列染料Abberior FLUX染料在MINFLUX成像中提供最佳性能。它们具有优异的光稳定性，非常高的亮度，低背景标记的光开关动力学优化的单分子定位显微镜。Abberior FLUX染料优化了单分子定位和共聚焦显微镜。染料的共轭物在水缓冲液中表现出优异的溶解性，并允许在细胞或组织中无背景标记，以最大限度地利用您的样品。 abberior LIVE dyes活细胞染料系列abberior LIVE有机染料活细胞成像染料系列，我们提供特殊的标签选择。有机染料的所有优点，在活细胞中，解开生物功能现在是一件轻而易举的事情!abberior活性染料是为STED和活细胞共聚焦显微镜设计的。这些独特的染料结合了最高的亮度和光稳定性与轻松的活细胞标记。我们提供用于DNA、微管蛋白、肌动蛋白、线粒体、Click和SNAP标记的即用探针。此外，还可以提供定制的abberior LIVE染料共轭物。所有abberior LIVE染料都非常适合与活细胞中的Halo®-Tag融合蛋白等配体进行标记。所需的共轭物可以很容易地从abberior活性羧酸和市售Halo®-Tag胺制备。abberior CAGE染料abberior Cage染料是一个染料家族，是PALM, STORM和GSD单分子定位超分辨显微镜的理想选择。它们可以在紫外光的照射下被释放出来，然后变成强大的有机探针，具有高亮的定位精度。

Gattaquant -用于超分辨率显微镜的DNA纳米技术GATTAquant GmbH于2014年9月在布伦瑞克成立，是布伦瑞克技术大学在超分辨率成像领域的分拆公司。该公司专注于快速，简单和精确量化超分辨率系统的标记工具开发。这些探针可以让你检查你的显微镜的分辨率精度为几纳米。通过使用特殊的纳米结构(所谓的DNA折纸结构)作为母板，将单个染料分子放置在精确定义的模式中，可以达到这种精度水平。为了确保最佳的增益以及探头的最大性能，我们根据您的愿望，要求和意图单独设计我们的产品。因此，不断扩展我们的投资组合是我们公司研究的主要重点。GATTAquant主要系列产品：GATTA-Cells即用型huFIB固定细胞染色的荧光成像玻片(适用宽场、共聚焦、SIM或STED显微镜)GATTA-Bead荧光珠是一种重要的显微镜测量工具，可用于显微镜的定标、粒子的跟踪和点扩散函数的定量测定，特别是在STED显微镜。GATTA-SIM系列的纳米尺是检查您的SIM系统分辨率的工具。GATTA-STED系列纳米尺是检查您的STED系统分辨率的工具。GATTA共焦系列纳米尺是为经典(即衍射有限)显微镜系统的用户设计。GATTA-PAINT系列纳米尺是任何类型的定位基于超分辨率显微镜的理想分辨率尺子。GATTA - AFM纳米尺子可以测试原子力显微镜(AFM)的可实现分辨率。Gold Nanohelices 金纳米螺旋-手性断层扫描标记物金纳米螺旋(L,R)是手性纳米级标记物，特别适用于3D断层扫描/电子显微镜(EM) /冷冻电镜。GATTA-Gold金颗粒的粒径范围在10 nm到60 nm之间，并且与普通颗粒相比，粒径分布均匀。GATTAquant软件工具提供了一种快速、简便的方法来评估基于dna折纸的纳米尺子测量获得的超分辨率数据上海宇北医疗有限公司为德国Gattaquant的正式经销商，共同携手为您服务。

我司常年销售制作组织芯片受体蜡块的模具 熟悉整个组织芯片实验的老师都知道，在整个操作过程中最为耗时的工作之一就是制作受体蜡块，利用手动组织芯片制作工具在一块制作好的空白石蜡块上进行阵列设计，每一孔距位置、距离、深度及大小都需要严格控制，整个过程费时和费力，在操作上真是要具有很好耐心。其次，稍不留心，由于蜡块的硬度不够，钻头还会破坏蜡块，让本以开始一半的工作前功尽弃。模具具有即时、保护且快速的特点我司常年销售的组织芯片一款直接灌蜡便利的产品，组织芯片模具，它具有高性能材质、耐高温、可重复使用的特点。仅需4步：模具预热3-5分钟 把蜡水灌注在模具冷台静置15-30分钟（因为蜡块是立体结构，要适当延迟时间保障内外一致坚固）脱模使用仅需4步就这可以快速，稳定的批量制作受体蜡块。目前，我司有提供5种模具可供您选择：1.0mm、 1.5mm、 2.0mm、 3.0mm、 5.0mm。1.0mm 阵列孔数170 (10 x 17) ；1.5mm 阵列孔数150 (10 x 15)； 2.0mm 阵列孔数 70 (7 x 10)3.0mm 阵列孔数 40 (5 x 8)； 5.0mm 阵列孔数 15 (3 x 5)制作出的受体蜡块可以使用任意一款同规格的钻头工具点入组织芯片，真正的便捷和快速实现组织芯片的开展。

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‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍Abberior活体细胞成像有机染料LIVE新系列随着我们新的abberior LIVE染料推出，我们提供了特殊的标签选项。伴随有机染料的所有优点，呈现在活细胞中——揭示生物功能现在是一件轻而易举的事!‍‍‍‍‍‍‍Three color live-cell STED at 775 nm: living cell labelled with abberior LIVE 460L (ER, green), LIVE 560 tubulin (magenta) and LIVE 610 actin (red).2-color STED image of a living cell expressing actinK118TAG incorporating TCO*A labeled with abberior LIVE 550 click (cyan).Tubulin filaments were stained with our direct probe abberior LIVE 610 tubulin (yellow).Composite of three color live-cell image of an adherent mammalian cell.This living cell was directly labelled with abberior LIVE 510 actin (blue/green), LIVE 560 DNA (gray) and LIVE 610 tubulin. 2-color STED image of a living cell expressing actinK118TAG incorporating TCO*A labeled with abberior LIVE 550 click (gray).In addition, the cell is expressing a SNAP-tag® in an outer mitochondrial membrane protein visualized by our abberior LIVE 610 SNAP (red).2-color STED image of a living cell expressing actin K118TAG incorporating TCO*A labeled with abberior LIVE 590 click (green).Plasma membrane is highlighted with abberior STAR RED membrane (magenta).Abberior LIVE活细胞染料是专为STED和共聚焦显微镜使用。这些独特的染料结合了高的亮度和光稳定性，可以毫不费力的进行活细胞标记，且不需要转染和洗涤步骤。我们提供现成的DNA探针，微管蛋白，肌动蛋白，溶酶体和SNAP标记。此外，还可提供定制Abberior LIVE染料偶联剂以及羧酸。所有Abberior活染料都非常适合在活细胞中与Halo®-Tag融合蛋白等配体进行标记。所需要的共轭物可以很容易地从稀有的LIVE羧酸和市售的Halo®-Tag胺中制备。更多关于活细胞染剂及实验的方案，请随时联系我们，以询更佳体验。上海宇北提供德国Abberior全系列染剂：STED/LIVE/CAGE/MINFLUX

组织芯片制备仪全国招商进行时组织芯片与基因芯片、蛋白质芯片及细胞芯片等一样，属于一种特殊、新型的生物芯片，是一种新型的高通量、多样本的研究工具。它将数十个甚至上千个不同个体的组织标本集成在一张固相载体上，为医学分子生物学提供了一种高通量、大样本以及快速的分子水平的分析工具。研究者一次可有效利用成百上千份自然或出于疾病状态下的组织标本来研究特定基因及其所表达的蛋白质与疾病之间的相关关系，对于疾病的分子诊断，预后指标和治疗靶点的定位，抗体和药物的筛选等方面均有十分重要的实用价值。制作组织芯片的工具要分为2类：手动型工具和自动型仪器，依照实验室在组织芯片的课题量及未来实验室的规划采购。手动型易于上手，方便快速，价格低门槛，对比动辄百万的自动型设备来说是首选仪器。制作组织芯片手动机型的金标准我司经销畅销机型Quick-ray手动组织芯片仪凭借优良的性能，突出使用效益已成为国内组织点样仪市场第一品牌全国累计销售超过百套。用户主要分布情况：华东地区 50家及以上华南地区 35家及以上华北地区 30家及以上西南地区 15家及以上西北地区 15家及以上欢迎各地区经销商成为我们的合作伙伴，销售产品零压力，无需备货，且提供免费样机展示！