超保真 DNA Polymerase

超保真 DNA Polymerase

产品及特点 以其无与伦比的扩增保真性（＞Taq 酶的 100 倍）及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。本公司的超保真酶 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶，能够提高反应速度、保真度和稳定性。反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，该超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。本产品具有以下特点：
1. 无论 GC 含量高低，本产品都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性。
2. 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能
3. 高产量扩增复杂模板。
4. PCR 特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成。
5. 增强的 PCR 敏感性。
6. 使用方便，室温配制 PCR 反应体系。
7. 单酶附带反应缓冲液，可以对富含 AT 和常规的模板进行超强扩增。

规格及成分

运输及保存 低温运输，-20℃保存、有效期一年。

自备试剂 DNA 模板、引物、超纯水

使用方法 一、建议PCR条件（以50 μL反应体系为例） 注意：以下举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物 等的结构不同而各异，需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等 具体情况，设定最佳反应条件和反应体系。

注：实际操作中计算好需补加水的量后，建议先加水，然后按上述顺序添加其它成分，最后添加超保真DNA聚合酶。最好在冰浴上混合PCR各种成分，防止超保真DNA聚合酶降解引物和模板。待各成分充分混匀后，离心数秒，使反应混合物沉到管底。然后将反应管置于PCR仪中进行扩增。
二、关于PCR条件的优化
PCR反应循环的设置：
94℃ 2 min
94℃ 20 sec
55℃ 20 sec
65℃ 1 min
65℃ 5min
结果检测：反应结束后取 5μl 反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！