2023/11/03 14:38
阅读:41
分享:
免费下载
方案摘要:
产品配置单:
体外染色体畸变试剂盒(CA试验)
型号: 5mL*20体系/盒
产地:
品牌: IPHASE
面议
参考报价
方案详情:
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验常见问题与解答
—热点问题—
第一题 一张玻片可观察到200个中期分裂相吗?如果不够,该如何处理?
大多数情况下,一张玻片很难找到200个可用于分析的中期分裂相,建议同一个剂量组多制作一些玻片,本公司一个剂量组通常会制作至少4张玻片,以保证足够中期分裂相细胞可供分析。
第二题 如何辨别细胞是否处于中期分裂相?
中期分裂相细胞染色体数目、形态比较固定,染色体包含两条染色单体,具体见下图:
第三题 有丝分裂指数测定的意义是什么?
中期分裂相指数是指所观察的细胞中中期分裂相细胞的占比,是一项反映细胞增殖程度的指标。
第四题 油镜如何使用?是否要将油镜镜头整个浸入油中?
油镜的使用需要搭配香柏油,香柏油与玻璃的折光率相近,光线穿过载玻片进入香柏油发生折射较少,而进入油镜的光较多,视野较为明亮。油镜使用时,需要将油镜镜头浸入香柏油中,并与玻片接触,使用结束后使用少量二甲苯擦拭干净镜头。
第五题 中期分裂相细胞少是什么原因导致?如何优化?
中期分裂相细胞少的原因如下:
(1)秋水仙素的剂量过小,作用时间过短;
(2)重悬时固定液量过大,细胞密度过低。
优化策略:
(1)秋水仙素剂量大,则作用时间短;
(2)秋水仙素剂量小,则适当延长作用时间,请选择适宜的剂量和时间;
(3)根据细胞的收集量确定重悬体积;
(4)适当增加滴片的数量。
第六题 染色体聚集可能是由哪些原因导致?
染色体聚集的可能原因如下:
(1)秋水仙素用量过多,导致染色体的过度浓缩;
(2)低渗时间不足,导致染色体聚集在一起分散不开;
(3)细胞悬液未充分吹打均匀;
(4)载玻片未进行预冷,玻片表面张力不够;
(5)滴片高度不够。
第七题 染色体分散过度可能是由哪些原因导致?
染色体分散过度的根本原因就是细胞膜破裂。主要由以下可能:
(1)低渗时间过长;
(2)离心速度过高;
(3)细胞操作过程不注意,操作过度;
(4)滴片距离过高。
第八题 染色体畸变试验阅片需要配套什么样的显微镜?如何操作?
染色体畸变试验使用中期分裂相阻断剂(如秋水仙素或秋水仙胺)处理细胞,使细胞停止在中期分裂相,此时染色体形态、数目都比较固定,使用普通生物显微镜即可进行染色体结构畸变观察。先于低倍镜下寻找背景清晰、分散良好、染色体收缩适中的中期分裂相细胞,再于油镜下进行染色体畸变观察并记录。
第九题 玻片想要长期保存,需要如何处理?
如果玻片要长期保存,必须要做好封片(可使用中性树脂胶并加盖玻片),并置于阴凉干燥处保存。
关 于 我 们
汇智和源,致力于为创新药研发企业及生命科学研究机构提供高品质的生物试剂,IPHASE为公司核心品牌,品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。
下载本篇解决方案:
IPHASE/汇智和源 推出CYP家族重组酶及SLC家族转运体新产品
药物相互作用按照发生机制可分为理化性质、代谢酶、转运体、靶点及疾病介导的相互作用,按照影响指标可分为药代动力学相互作用和药效动力学相互作用,而开展体外试验就是为了全面了解在研药物的药代动力学(Pharmacokinetics,PK)特征,以初步估计药代动力学相互作用的可能机制以及可能的严重程度,并支持 DDI 临床研究时机的确定。鉴于此,IPHASE作为体外研究生物试剂引领者,致力于开发CYP重组酶和ABC、SLC转运体产品,助力广大客户进行人源化体外药代动力学及可能潜在的 DDI 研究。
制药/生物制药
2024/07/03
IPHASE/汇智和源 PROTAC体外DMPK研究一站式产品解决方案
但传统的小分子药物采用的是“占位驱动”模式来抑制蛋白功能,导致包括受体、激酶及通道类型等靶点在内的基因仅有约400种可作目标药物,而已知的可成药的基因约3000种。因此,“事件驱动”模式蛋白降解靶向嵌合体(Proteolysis-Targeting Chimera, PROTAC)技术为新药研发提供了新思路,并成为新药研发的一大利器。
制药/生物制药
2024/06/20
全面匹配标准要求!IPHASE新版Ames试剂盒都有这些变化!
随着人们对Ames试验认同度的不断提高,Ames试验已成为遗传毒理学不可或缺的一个检测项目,使用此方法测试的化合物已达上万种,并且测试结果在很多生物试验中证实了其效用性。当前,Ames试验在食品、药品、化学品、化妆品、农药、医疗器械、消毒产品、环境等多个领域中得到了广泛的应用,成为产品研发和申报阶段必须开展的遗传毒性试验。
制药/生物制药
2024/06/05
IPHASE/汇智和源 siRNA药物体外代谢研究解决方案
其中siRNA药物作为核酸药物研发的热点,凭借基因沉默效率高、不良反应可控、合成方便等优点,在新药研发领域得到了广泛应用,有望成为继小分子和抗体药物后最有希望开发出新药的药物。
制药/生物制药
2024/05/28