HCC-15人肺癌细胞的处理方法与培养步骤！

            HCC-15人肺癌细胞的处理方法与培养步骤！

一、细胞简介

平台编号：bio-118219

规格：25cm2培养瓶一瓶

拉丁属名：Pseudomonas Aeruginosa

细胞名称：HCC-15人肺癌细胞 

特点：细胞代数为2-3代 

包装：内层无菌自封袋；防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书 

细胞来源：ATCC、DSMZ、ECACC以及少数国内外大学建系。 

货期：1-2周 

运输方式：快递运输

用途：研究

注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

二、细胞收到后的处理方法

在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的*好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml完全培养液，悬浮细胞需离心处理，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。

三、细胞培养步骤

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中，加入约6ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心5分钟，去除上清，按冻存数量加入血清及DMSO，冻存比例为90%FBS+10%DMSO。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

四、注意事项

客户收到细胞先不开盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-3小时（看细胞密度而定），接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况， 并对HCC-15；人肺癌细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100X，200X各一张），观察细胞在运输过程中是否有污染情况；

注意：细胞培养瓶中的培养液约为100ml，为我们公司赠品。收到细胞后，把培养方瓶里的培养基收集放置于4℃备用。刚开始培养时，建议用我们寄过去的培养基，补加2%的血清，待细胞状态恢复后，培养液一半用我们的培养基，一半用你们的，起个过渡作用，以免细胞不适应而造成生长不好。

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