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纳谱分析技术(苏州)有限公司

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解决方案

巴氯芬在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
中国药典要求巴氯芬的系统适用性溶液色谱图中, 巴氯芬峰与杂质I峰间的分离度应大于10.0, 理论板数按巴氯芬峰计算不低于1500;灵敏度溶液色谱图中, 巴氯芬峰的信噪比应大于10 。

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纳谱分析 ChromCore AQ C18(ODS)柱

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巴氯芬-UHPLC在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

主要成分含量
中国药典要求巴氯芬的系统适用性溶液色谱图中, 巴氯芬峰与杂质I峰间的分离度应大于10.0, 理论板数按巴氯芬峰计算不低于1500;灵敏度溶液色谱图中, 巴氯芬峰的信噪比应大于10 。

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纳谱分析 ChromCore AQ C18(ODS)柱

面议

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艾立布林在ChromCore300C18上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
Column: ChromCore 300 C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm Mobile Phase: 30/70/0.1 v/v/v 乙腈/磷酸氢二钠缓冲液/高氯酸, pH7.0

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纳谱分析 ChromCore 300 C18色谱柱(ODS)柱

面议

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阿昔莫司在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
Column: ChromCore AQ C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm 中国药典要求阿昔莫司的系统适用性溶液色谱图中,理论板数按阿昔莫司峰计算不低于6000,阿昔莫司峰与杂质 I 峰之间的分离度应符合要求。

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纳谱分析 ChromCore AQ C18(ODS)柱

面议

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阿德福韦酯在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

原料药

检测项目

含量测定
Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: A) 0.025 mol/L磷酸二氢钾溶液, pH4.5 B) 乙腈

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纳谱分析 ChromCore 120 C18(ODS)柱

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17-氨基-10-氧代-3,6,12,15-四氧杂-9-氮杂十七烷酸在ChromCoreC18上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

原料药

检测项目

含量测定
Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: A) 水 (含0.1%磷酸和0.1%庚烷磺酸钠) B) 乙腈

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纳谱分析 ChromCore C18(ODS)柱

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5-羟甲基糠醛在ChromCore120C18上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

原料药

检测项目

含量测定
Column: ChromCore 120 C18, 3 μm Dimension: 3.0×150 mm Mobile Phase: A) 甲醇 B) 0.05%磷酸水溶液

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纳谱分析 ChromCore 120 C18(ODS)柱

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补骨脂中33种禁用农残测定(SelectCoreHLB-C中药农残专用固相萃取柱)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定
c又名黑故子、破故纸,为豆科植物补骨脂Psoralea corylifolia L.的干燥成熟果实。据报道,补骨脂含挥发油约20%、还含有碱溶性树脂、不挥发性萜类油、有机酸、香豆素、黄酮和皂苷等成分。近期很多中药检测企业反馈补骨脂中药农残测定非常难做,GCMSMS分析中化合物干扰大且色谱柱污染较为严重极易造成目标物丢峰,同样LCMSMS分析中也有个别化合物干扰导致的丢峰,常规的固相萃取法一、固相萃取法二、固相萃取法三都无法解决。针对以上含重色素、挥发油和树脂的样品分析存在的问题,纳谱分析优化了HLB产品对于挥发油和树脂的吸附能力。相比常规固相萃取产品,优化后的HLB柱可以吸附更多色素、挥发油、树脂类成分,从而降低了样品中色素对色谱柱的污染和树脂挥发油类照成丢峰拖尾的基质效应,有效的提高了补骨脂样品分析时仪器的灵敏度。

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纳谱分析 BP-50+MS气相柱 中极性毛细管柱

面议

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中药黄连、黄柏的33种农残测定分析(SelectCoreHLB-B中药农残专用固相萃取柱)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定
近期部分中药检测企业反馈黄连、黄柏含大量色素和生物碱对GCMSMS色谱柱污染较为严重极易造成目标物线性不好、回收率低并且重现性差,常规的固相萃取法一、固相萃取法二、固相萃取法三都不能很好的净化,色谱柱前端污染较为严重,容易导致GCMSMS久效磷和甲基硫环磷丢峰。纳谱分析根据植物色素成分特点,近期又针对以上含色素和生物碱样品分析存在的问题,优化了固相2和固相3产品对于色素的吸附能力。相比常规固相萃取方式,优化后的固相萃取柱可以吸附更多生物碱类成分、鞣质类成分和色素成分,从而降低了样品中色素对色谱柱的污染和基质效应。今天,我们来看看黄连、黄柏项目的前处理效果吧。

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纳谱分析 ChromCore C18-MS Pesticides中药农残专用柱 C18(ODS)柱

面议

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阿卡波糖在阿卡波糖专用柱ChromCoreNH2-Acarbose上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

原料药

检测项目

含量测定
用ChromCore NH2-Acarbose专用色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾600mg与无水磷酸氢二钠279mg,加水溶解并稀释至1000ml)-乙腈(25:75)为流动相;流速为每分钟2.0ml;检测波长为210nm;柱温35℃。取阿卡波糖约200mg,置10ml量瓶中,加少量水使溶解,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml,混匀,室温放置1小时,加0.1mol/L盐酸溶液1ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液,取10μl注入液相色谱仪。

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纳谱分析 SelectCore NH2 NH2小柱

面议

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单克隆抗体(IgG4)的聚体分离(对比TSK)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

其他

检测项目

单克隆抗体
Column Black: BioCoreTM SEC-300, 5 μm Column Blue: TSK G3000 Dimension: 7.8× 300mm Mobile phase: Phosphate Buffered Saline (pH 7.4) Flow rate: 0.5 mL/min Temperature: - Injection: 5 μL Detection: UV 280 nm Sample: Monoclonal Antibody

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纳谱分析 BioCore SEC-300色谱柱 水溶性SEC柱

面议

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中药吴茱萸的33种农残测定分析(SelectCoreHLB-C中药农残专用固相萃取柱)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定
吴茱萸为芸香科植物吴茱萸、石虎或疏毛吴茱萸的干燥近成熟果实,含有大量的挥发油、柠檬苦素类和生物碱类成分,这些成分对GCMSMS和LCMSMS分析中个别农残化合物干扰大且响应较低,农残线性和回收率较差,偶见丢峰。常规的固相萃取法一、固相萃取法二、固相萃取法三都不能很好的净化。纳谱分析近期针对以上含挥发油和生物碱样品分析存在的问题,在改进填料的吸附能力的同时,推出了一种组合前处理方法。相比常规固相萃取方式,优化后的三种固相萃取柱可以有所针对性的吸附更多色素、挥发油、生物碱、树脂类成分,从而降低了样品中色素对色谱柱的污染和生物碱、挥发油类照成目标物响应低、保留时间漂移、丢峰等基质效应,有效的提高了吴茱萸样品分析时农残目标物的响应值。今天,我们来看看吴茱萸项目的前处理效果吧。

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纳谱分析 ChromCore C18-MS Pesticides中药农残专用柱 C18(ODS)柱

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中药丹参的33种农残测定分析(SelectCoreQuEChERSPesticideResidueA07(丹参中药农残Q法))

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定
丹参为唇形科鼠尾草属多年生草本植物,其药用部位为干燥根以及根茎。长期以来,丹参以其广泛的药理活性为医药界做出了巨大的贡献。走访中药检测机构,普遍抱怨丹参的农残测定非常的不稳定,这个主要是由于丹参药材含有大量的菲醌类化合物,这些成分特别容易造成有机磷类化合物降解,从而导致目标物线性差、回收率低、甚至丢峰。GCMSMS分析中由于基质复杂及易导致甲基对硫磷、对硫磷、甲基硫环磷等化合物拖尾,峰形变差,LCMSMS分析中内吸磷、甲拌磷、涕灭威经常丢峰,药典规定的四种前处理方法都不能很好的使有机磷类农药化合物更稳定。纳谱分析近期针对丹参样品分析存在的问题,调整填料比例,特别推出SelectCore QuEChERS Pesticide Residue A07(丹参中药农残Q法)净化管,处理后的丹参样品溶液,溶液稳定性好,农残回收率数据重现性良好。

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纳谱分析 ChromCore C18-MS Pesticides中药农残专用柱 C18(ODS)柱

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盐酸头孢卡品酯在ChromCore 120 C18上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

主要成分含量
Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×150 mm Mobile Phase: A) 55/50 v/v 磷酸二氢钾缓冲液/1.89 g/ L四戊基溴化铵甲醇溶液 B) 88/12 v/v 甲醇/水

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纳谱分析 ChromCore 120 C18(ODS)柱

面议

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烟酰胺单核苷酸在ChromCoreC18上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

预防类生物药品

检测项目

含量测定
Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 25/75 v/v 甲醇/40 mM磷酸二氢钾溶液(含5 mM四丁基硫酸氢铵), pH 6.2

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纳谱分析 ChromCore C18(ODS)柱

面议

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心脑康胶囊在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 14/86 v/v 乙腈/0.05%磷酸水

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纳谱分析 ChromCore 120 C18(ODS)柱

面议

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西地那非及其类似物在ChromCore120C18上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: A) 20/20/60 v/v/v 乙腈/甲醇/磷酸三乙胺溶液, pH 2.8 B) 46/46/8 v/v/v 乙腈/甲醇/磷酸三乙胺溶液, pH 2.8

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纳谱分析 ChromCore 120 C18(ODS)柱

面议

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维生素C在ChromCore NH2上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

检测项目

含量
Column: ChromCore NH2, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 70/30 v/v 乙腈/磷酸二氢钾溶液

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纳谱分析 ChromCore NH2色谱柱 NH2柱

面议

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头孢地尼-体积排阻在BioCoreSEC-150和SEC-300上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
Columns: BioCore SEC-150, 5 μm BioCore SEC-120, 5 μm Dimension: 7.8×250 mm Mobile Phase: 磷酸盐缓冲盐, pH7.0

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纳谱分析 BioCore SEC-150色谱柱 水溶性SEC柱

面议

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十全大补丸在ChromCore120C18上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药制剂

检测项目

含量测定
Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 14/86 v/v 乙腈/0.05%磷酸水

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纳谱分析 ChromCore 120 C18(ODS)柱

面议

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肾上腺素在ChromCore Phenyl上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定
Column: ChromCore Phenyl, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: A) 水(含0.1%磷酸和0.1%庚烷磺酸钠) B) 70%甲醇水(含0.1%磷酸和0.1%庚烷磺酸钠)

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纳谱分析 ChromCore Phenyl色谱柱 苯基柱

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蛇床子在ChromCore C18上的分离(中国药典)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定
Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 65/35 v/v 乙腈/水

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纳谱分析 ChromCore C18(ODS)柱

面议

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热炎宁颗粒在ChromCoreC18上的分离(中国药典)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药配方颗粒

检测项目

含量测定
Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 85/15 v/v 甲醇/0.1%磷酸水

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纳谱分析 ChromCore C18(ODS)柱

面议

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那氟沙星在ChromCore 120 C18上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

其他

检测项目

含量测定
Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: A) 50/50 v/v 四氢呋喃-乙腈(5/95)/ 0.01 mol/L乙酸铵溶液, pH 3.2 B) 20/80 v/v 四氢呋喃-乙腈(5/95)/ 0.01 mol/L乙酸铵溶液, pH 3.2

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ChromCore 120 C18色谱柱

面议

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连翘在ChromCoreC18上的分离(中国药典)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定
Column: ChromCore C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 25/75 v/v 乙腈/水

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纳谱分析 ChromCore C18(ODS)柱

面议

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利巴韦林-有关物质在ChromCoreSugar-10H上的分离(中国药典)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

其他

检测项目

含量测定
Column: ChromCore Sugar-10H, 8 μm Dimension: 7.8×300 mm Mobile Phase: 硫酸水溶液, pH 2.5

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纳谱分析 ChromCore Sugar-10H糖专用柱

面议

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利巴韦林-含量测定在ChromCore Sugar-10H上的分离(中国药典)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

其他

检测项目

含量测定
Column: ChromCore Sugar-10H, 8 μm Dimension: 7.8×300 mm Mobile Phase: 硫酸水溶液, pH 2.5

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纳谱分析 ChromCore Sugar-10H糖专用柱

面议

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拉米夫定在ChromCore120 C18-T上的分离(中国药典)

应用领域

制药/生物制药

检测样品

其他

检测项目

含量测定
Columns: ChromCore 120 C18-T, 5 μm ChromCore 120 C18, 5 μm ChromCore AR C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm

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纳谱分析 ChromCore 120 C18-T色谱柱 C18(ODS)柱

面议

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抗体在BioCore ProteinA上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

治疗类生物药品

检测项目

含量测定
Column: BioCore Protein A, 15 μm Dimension: 2.1×50 mm Mobile Phase: A) 50 mM磷酸盐缓冲盐, 含150 mM氯化钠, pH7.0 B) 50 mM磷酸盐缓冲盐, 含150 mM氯化钠, pH2.5

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纳谱分析 BioCore Protein A 蛋白亲和柱

面议

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加味逍遥丸在ChromCore 120 C18上的分离

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定
Column: ChromCore 120 C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm Mobile Phase: 14/86 v/v 乙腈/0.05%磷酸水

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纳谱分析 ChromCore 120 C18(ODS)柱

面议

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