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纳谱分析技术(苏州)有限公司
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解决方案
艾立布林在ChromCore300C18上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定Column: ChromCore 300 C18, 3 μm
Dimension: 4.6×150 mm
Mobile Phase: 30/70/0.1 v/v/v 乙腈/磷酸氢二钠缓冲液/高氯酸, pH7.0
共1台
阿昔莫司在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定Column: ChromCore AQ C18, 3 μm
Dimension: 4.6×150 mm
中国药典要求阿昔莫司的系统适用性溶液色谱图中，理论板数按阿昔莫司峰计算不低于6000，阿昔莫司峰与杂质 I 峰之间的分离度应符合要求。
共1台
阿德福韦酯在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定Column: ChromCore 120 C18, 5 μm
Dimension: 4.6×250 mm
Mobile Phase: A) 0.025 mol/L磷酸二氢钾溶液, pH4.5
B) 乙腈
共1台
CHO细胞表达蛋白在BioCoreSEC-300上的分离
应用领域
生物产业检测样品
检测项目
分子量分布Column: BioCore SEC-300, 5 μm
Dimension: 7.8×300 mm
Mobile Phase: 0.3 M NaCl in 50 mM phosphate buffer, pH6.8
共1台
BSA在BioCoreSEC-150加保护柱上的分离
应用领域
生物产业检测样品
检测项目
分子量分布Columns: BioCore SEC-150, 5 μm
BioCore SEC-150, 5 μm 加直连式保护柱
共1台
17-氨基-10-氧代-3,6,12,15-四氧杂-9-氮杂十七烷酸在ChromCoreC18上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定Column: ChromCore C18, 5 μm
Dimension: 4.6×250 mm
Mobile Phase: A) 水 (含0.1%磷酸和0.1%庚烷磺酸钠)
B) 乙腈
共1台
5-羟甲基糠醛在ChromCore120C18上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定Column: ChromCore 120 C18, 3 μm
Dimension: 3.0×150 mm
Mobile Phase: A) 甲醇
B) 0.05%磷酸水溶液
共1台
面包中有机酸的提取与检测（SelectCoreSAX固相萃取柱）
应用领域
食品/农产品检测样品
糕点/月饼/粽子检测项目
食品添加剂有机酸是分子结构中含有羧基的一类化合物，食品中常见的有机酸有柠檬酸、苹果酸、酒石酸、乳酸等。常见食品例如果汁、水果罐头中有机酸的测定，经过简单的提取即可使用仪器进行检测，但是例如蜂蜜、面包、糕点、果冻等基质较为复杂的样品则需要使用SelectCore SAX强阴离子交换固相萃取柱去除基质干扰后，才能进行仪器分析。在液相色谱分析时，参考国标方法，常见的C18分析柱针对丁二酸和富马酸的分离度不够，而纳谱分析的ChromCore AR C18是一款侧链保护的C18分析柱，不仅可以耐受较低pH的流动相，而且针对有机酸的分离也较为出色，保证了实验数据的准确性。同时本文优化了固相萃取步骤中的洗脱液条件，由原来的蒸发至近干再复溶优化为洗脱后直接定容，极大缩短了实验操作时间，提高实验效率。
共2台
菜籽油和烤鸡腿中苯并芘的提取与检测（BAP-2分子印迹柱）
应用领域
食品/农产品检测样品
食用植物油检测项目
环境污染物苯并芘（BAP）是一种可致癌、致突变的多环芳烃类化合物。我们日常的饮食如食用油、熏烤肉类制品在加工过程中可能会产生苯并芘，对于苯并芘的检测，纳谱分析之前推出的SelectCore BAP专用柱已致力于食用油等食品中苯并芘的检测，但是针对于像菜籽油、烤鸡腿这种组份较为复杂并含油量较高的基质，纳谱分析特别推出SelectCore BAP-2分子印迹柱，这款专用柱既能有效去除基质干扰、回收率良好，滴速也较快、较稳定，是苯并芘检测工作的不二之选。
共1台
补骨脂中33种禁用农残测定(SelectCoreHLB-C中药农残专用固相萃取柱)
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定c又名黑故子、破故纸，为豆科植物补骨脂Psoralea corylifolia L.的干燥成熟果实。据报道，补骨脂含挥发油约20％、还含有碱溶性树脂、不挥发性萜类油、有机酸、香豆素、黄酮和皂苷等成分。近期很多中药检测企业反馈补骨脂中药农残测定非常难做，GCMSMS分析中化合物干扰大且色谱柱污染较为严重极易造成目标物丢峰，同样LCMSMS分析中也有个别化合物干扰导致的丢峰，常规的固相萃取法一、固相萃取法二、固相萃取法三都无法解决。针对以上含重色素、挥发油和树脂的样品分析存在的问题，纳谱分析优化了HLB产品对于挥发油和树脂的吸附能力。相比常规固相萃取产品，优化后的HLB柱可以吸附更多色素、挥发油、树脂类成分，从而降低了样品中色素对色谱柱的污染和树脂挥发油类照成丢峰拖尾的基质效应，有效的提高了补骨脂样品分析时仪器的灵敏度。
共3台
巴氏杀菌乳中乳铁蛋白的提取与检测（SelectCoreHeparin肝素亲和柱）
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
营养成分乳铁蛋白作为一种具备抗病毒、抑制游离基形成、调节人体铁质转移、促进细胞生长并提高免疫力等重要作用的功能性蛋白，目前已广泛添加在乳制品中以期发挥其功能。此前对于乳铁蛋白含量的检测尚未形成统一的方法，《食品安全国家标准 食品中乳铁蛋白的测定（2021征求意见稿）》的出台，加速了乳铁蛋白检测向标准化方向发展的进程，本文完全按照此标准的操作流程，使用纳谱分析研发的SelectCore Heparin肝素亲和柱进行了柱容量验证及加标回收率测定，使用ChromCore 300? C4-T色谱柱进行色谱分析，结果均符合国标要求，为乳制品中牛乳铁蛋白的检测提供了全套的整体解决方案。
共1台
中药黄连、黄柏的33种农残测定分析(SelectCoreHLB-B中药农残专用固相萃取柱)
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定近期部分中药检测企业反馈黄连、黄柏含大量色素和生物碱对GCMSMS色谱柱污染较为严重极易造成目标物线性不好、回收率低并且重现性差，常规的固相萃取法一、固相萃取法二、固相萃取法三都不能很好的净化，色谱柱前端污染较为严重，容易导致GCMSMS久效磷和甲基硫环磷丢峰。纳谱分析根据植物色素成分特点，近期又针对以上含色素和生物碱样品分析存在的问题，优化了固相2和固相3产品对于色素的吸附能力。相比常规固相萃取方式，优化后的固相萃取柱可以吸附更多生物碱类成分、鞣质类成分和色素成分，从而降低了样品中色素对色谱柱的污染和基质效应。今天，我们来看看黄连、黄柏项目的前处理效果吧。
共3台
动物源性食品中利巴韦林的提取与检测(SelectCorePBA固相萃取柱)
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
非法添加目前常用的利巴韦林的检测方法为《SN/T 4519-2016出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》，本文参照此标准，采用纳谱分析推出的SelectCore PBA固相萃取柱在进行前处理，可以有效去除猪肉样品中的杂质干扰且回收率高，另外参考《2019年国家食品安全风险监测检验项目和检验方法》作为液相色谱质谱方法，使用纳谱分析耐纯水的ChromCore AQ C18液相色谱柱，对猪肉中利巴韦林的残留量进行检测，并能够保证利巴韦林和猪肉中的杂质的有效分离。
共1台
植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
其他食品检测项目
农药残留GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法》已正式实施，此标准采用QuEChERS前处理方法、液相色谱-三重四极杆串联质谱一次进样正负源切换同时测定331种农药及其代谢物残留量，解决了现行液质标准适用农产品基质种类少、农药及代谢物品种不全、前处理操作复杂、部分农药方法定量限高于最大残留限量等诸多问题。本文分别以杏鲍菇、上海青、大豆、红茶为植源性样品基质，选取了国标GB23200.121-2021中的164种农药，采用纳谱分析的SelectCore QuEChERS萃取盐包及净化管分别对样品基质进行前处理，使用超高效三重四级杆液相色谱-质谱联用仪进行测定，实验数据表明纳谱分析的SelectCore QuEChERS前处理产品可以有效避免基质杂质干扰，并且实验结果稳定，回收率满足检测要求。
共1台
阿卡波糖在阿卡波糖专用柱ChromCoreNH2-Acarbose上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定用ChromCore NH2-Acarbose专用色谱柱；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾600mg与无水磷酸氢二钠279mg，加水溶解并稀释至1000ml）-乙腈（25：75）为流动相；流速为每分钟2.0ml；检测波长为210nm；柱温35℃。取阿卡波糖约200mg，置10ml量瓶中，加少量水使溶解，加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml，混匀，室温放置1小时，加0.1mol/L盐酸溶液1ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性溶液，取10μl注入液相色谱仪。
共1台
单克隆抗体（IgG4）的聚体分离（对比TSK）
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
单克隆抗体Column Black: BioCoreTM SEC-300, 5 μm
Column Blue: TSK G3000
Dimension: 7.8× 300mm
Mobile phase: Phosphate Buffered Saline (pH 7.4)
Flow rate: 0.5 mL/min
Temperature: -
Injection: 5 μL
Detection: UV 280 nm
Sample: Monoclonal Antibody
共1台
中药吴茱萸的33种农残测定分析(SelectCoreHLB-C中药农残专用固相萃取柱)
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定吴茱萸为芸香科植物吴茱萸、石虎或疏毛吴茱萸的干燥近成熟果实，含有大量的挥发油、柠檬苦素类和生物碱类成分，这些成分对GCMSMS和LCMSMS分析中个别农残化合物干扰大且响应较低，农残线性和回收率较差，偶见丢峰。常规的固相萃取法一、固相萃取法二、固相萃取法三都不能很好的净化。纳谱分析近期针对以上含挥发油和生物碱样品分析存在的问题，在改进填料的吸附能力的同时，推出了一种组合前处理方法。相比常规固相萃取方式，优化后的三种固相萃取柱可以有所针对性的吸附更多色素、挥发油、生物碱、树脂类成分，从而降低了样品中色素对色谱柱的污染和生物碱、挥发油类照成目标物响应低、保留时间漂移、丢峰等基质效应，有效的提高了吴茱萸样品分析时农残目标物的响应值。今天，我们来看看吴茱萸项目的前处理效果吧。
共3台
中药丹参的33种农残测定分析(SelectCoreQuEChERSPesticideResidueA07(丹参中药农残Q法))
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定丹参为唇形科鼠尾草属多年生草本植物，其药用部位为干燥根以及根茎。长期以来，丹参以其广泛的药理活性为医药界做出了巨大的贡献。走访中药检测机构，普遍抱怨丹参的农残测定非常的不稳定，这个主要是由于丹参药材含有大量的菲醌类化合物，这些成分特别容易造成有机磷类化合物降解，从而导致目标物线性差、回收率低、甚至丢峰。GCMSMS分析中由于基质复杂及易导致甲基对硫磷、对硫磷、甲基硫环磷等化合物拖尾，峰形变差，LCMSMS分析中内吸磷、甲拌磷、涕灭威经常丢峰，药典规定的四种前处理方法都不能很好的使有机磷类农药化合物更稳定。纳谱分析近期针对丹参样品分析存在的问题，调整填料比例，特别推出SelectCore QuEChERS Pesticide Residue A07(丹参中药农残Q法)净化管，处理后的丹参样品溶液，溶液稳定性好，农残回收率数据重现性良好。
共3台
茚虫威在手性CMZ上的分离(HG-T4933-2016)
应用领域
农/林/牧/渔检测样品
杀虫剂检测项目
有效成分含量Column: UniChiral CMZ, 5 μm
Dimension: 4.6×250 mm
Mobile Phase: 75/25 v/v 正己烷/异丙醇
共1台
盐酸头孢卡品酯在ChromCore 120 C18上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
主要成分含量Column: ChromCore 120 C18, 5 μm
Dimension: 4.6×150 mm
Mobile Phase: A) 55/50 v/v 磷酸二氢钾缓冲液/1.89 g/ L四戊基溴化铵甲醇溶液
B) 88/12 v/v 甲醇/水
共1台
烟酰胺单核苷酸在ChromCoreC18上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
预防类生物药品检测项目
含量测定Column: ChromCore C18, 5 μm
Dimension: 4.6×250 mm
Mobile Phase: 25/75 v/v 甲醇/40 mM磷酸二氢钾溶液(含5 mM四丁基硫酸氢铵), pH 6.2
共1台
心脑康胶囊在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定Column: ChromCore 120 C18, 5 μm
Dimension: 4.6×250 mm
Mobile Phase: 14/86 v/v 乙腈/0.05%磷酸水
共1台
细胞表达上清在BioCore ProteinA上的分离
应用领域
医疗/卫生检测样品
其他检测项目
效价分析Column: BioCore Protein A, 15 μm
Dimension: 2.1×50 mm
Mobile Phase: A) 50 mM磷酸盐缓冲盐, 含150 mM氯化钠, pH7.0
B) 50 mM磷酸盐缓冲盐, 含150 mM氯化钠, pH2.5
共1台
西地那非及其类似物在ChromCore120C18上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定Column: ChromCore 120 C18, 5 μm
Dimension: 4.6×250 mm
Mobile Phase: A) 20/20/60 v/v/v 乙腈/甲醇/磷酸三乙胺溶液, pH 2.8
B) 46/46/8 v/v/v 乙腈/甲醇/磷酸三乙胺溶液, pH 2.8
共1台
维生素C在ChromCore NH2上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
检测项目
含量Column: ChromCore NH2, 5 μm
Dimension: 4.6×250 mm
Mobile Phase: 70/30 v/v 乙腈/磷酸二氢钾溶液
共1台
头孢地尼-体积排阻在BioCoreSEC-150和SEC-300上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定Columns: BioCore SEC-150, 5 μm
BioCore SEC-120, 5 μm
Dimension: 7.8×250 mm
Mobile Phase: 磷酸盐缓冲盐, pH7.0
共1台
十全大补丸在ChromCore120C18上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定Column: ChromCore 120 C18, 5 μm
Dimension: 4.6×250 mm
Mobile Phase: 14/86 v/v 乙腈/0.05%磷酸水
共1台
肾上腺素在ChromCore Phenyl上的分离
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定Column: ChromCore Phenyl, 5 μm
Dimension: 4.6×250 mm
Mobile Phase: A) 水(含0.1%磷酸和0.1%庚烷磺酸钠)
B) 70%甲醇水(含0.1%磷酸和0.1%庚烷磺酸钠)
共1台
蛇床子在ChromCore C18上的分离(中国药典)
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定Column: ChromCore C18, 5 μm
Dimension: 4.6×250 mm
Mobile Phase: 65/35 v/v 乙腈/水
共1台
热炎宁颗粒在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药配方颗粒检测项目
含量测定Column: ChromCore C18, 5 μm
Dimension: 4.6×250 mm
Mobile Phase: 85/15 v/v 甲醇/0.1%磷酸水
共1台
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