微生物气溶胶与有害气体联合吸入动态暴露动物模型建立及评价

微生物气溶胶与有害气体联合吸入动态暴露动物模型建立及评价

研究建立甲醛((Formaldehyde,FA))与铜绿假单胞菌ATCC15692(Pseudomonas aeruginosa,PAO1)气溶胶联合吸入暴露的大鼠呼吸系统损伤模型。方法 8周龄雄性Wistar大鼠31只(中科院实验动物中心),体质量(180±10)g,随机分为正常对照组(7只)、(3.4±0.3)mg/m3FA吸入暴露组(8只)、(0.5~1)×107cfu/m3PAO1气溶胶吸入暴露组(8只)、FA联合PAO1气溶胶吸入暴露组(8只)。用HOPE-MED 8050型动态气溶胶暴露舱建立大鼠染毒暴露模型,HE染色法检测肺组织结构损伤,ELISA方法测血清Ig M、白介素-1β(interleukin-1 beta,IL-1β)、白介素-8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、clara细胞分泌蛋白(clara cell secret protein,CC10)因子分泌水平。发光比色法检测血清SOD活性。结果组织形态学观察显示,3实验组大鼠肺泡间隔增宽、肺间质水肿、肺组织内炎性细胞侵润,肺组织细胞凋亡数明显增加,以FA与PAO1联合暴露组病理学改变最明显。血清学结果显示,3实验组Ig M、TNF-α、IL-1β、IL-8水平、SOD活性升高,以联合暴露吸入组升高更显著(P<0.05);CC10水平降低,以联合暴露组下降最明显(P<0.05)。FA与PAO1单因素暴露组各项检测指标与对照组比较有显著性差异(P<0.05),FA暴露组与PAO1暴露组间无差异不明显(P>0.05)。结论甲醛与PAO1联合暴露后明显促进大鼠肺组织叠加损伤效应。