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北京豫维科技有限公司
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解决方案
豫维：气相色谱- 质谱联用法同时测定红枣中六种酚酸
应用领域
食品/农产品检测样品
蜜饯检测项目
营养成分用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法同时测定红枣中6种酚酸(水杨酸、4-羟基苯甲酸、香草酸、2,5-二羟基苯甲酸、原儿茶酸和对香豆酸)。并对色谱柱、升温程序及衍生化条件进行了优化。最终使用的色谱柱为Rtx-5毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);升温程序为初始柱温100℃,以10℃/min升至200℃,然后再以5℃/min上升到250℃,保持5 min,总共运行时间为25 min;选择(双三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA,含1%的三甲基氯硅烷)为衍生化试剂,样品衍生化的温度为35℃,时间30 min。在此最优分析条件下,6种酚酸得到良好的分离,各酚酸含量与峰面积之间呈现良好的线性关系(r2≥92.6),方法的检出限为1~6μg/L,回收率为92.6%~104.3%,且相对标准偏差均小于5%。该方法可成功用于3种红枣样品中的此6种酚酸的测定,也为其他食品中这6种酚酸的测定提供新的检测方法。
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豫维 oxyFID 碳类物质和FID分析的完美解决方案
应用领域
石油/化工检测样品
工业气体检测项目
含量分析oxyFID系统特有的工作方式，意味着FID可以完成更加复杂的分析、更加高效的实现您的分析要求；如一次进样，即可实现CO、CO2、CS2、COS、 HCN、 CH 3 NO、甲酸、甲醛、其它有机物的分析；oxyFID为您带来全新、高效、省时的工作方式。
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气相色谱质谱法检测皮革中酰胺化合物丙烯酰胺
应用领域
纺织/印染检测样品
皮革/毛皮/箱/包检测项目
丙烯酰胺采用甲醇作为溶剂，对待测样品进行超声萃取，选择Rxi一624sil MS气相色谱柱，用气相色谱一质谱联用仪对丙烯酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下，丙烯酰胺化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0．01～10 mg／L的质量浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均大于0．9995，检出限达到0．01mg／L，相对标准偏差<2．5％，加标回收率为80％一105％。本方法简便快捷、准确可靠，满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
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气相色谱质谱法检测皮革中、N一甲基 乙酰胺酰胺化合物
应用领域
纺织/印染检测样品
皮革/毛皮/箱/包检测项目
N一甲基 乙酰胺采用甲醇作为溶剂，对待测样品进行超声萃取，选择Rxi一624sil MS气相色谱柱，用气相色谱一质谱联用仪对N一甲基 乙酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下，五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0．01～10 mg／L的质量浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均大于0．9995，检出限达到0．01mg／L，相对标准偏差<2．5％，加标回收率为80％一105％。本方法简便快捷、准确可靠，满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
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气相色谱质谱法检测皮革中N，N一二 甲基甲酰胺酰胺化合物
应用领域
纺织/印染检测样品
皮革/毛皮/箱/包检测项目
N，N一二 甲基甲酰胺采用甲醇作为溶剂，对待测样品进行超声萃取，选择Rxi一624sil MS气相色谱柱，用气相色谱一质谱联用仪对N，N一二 甲基甲酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下，五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0．01～10 mg／L的质量浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均大于0．9995，检出限达到0．01mg／L，相对标准偏差<2．5％，加标回收率为80％一105％。本方法简便快捷、准确可靠，满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
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气相色谱质谱法检测皮革中甲酰胺酰胺化合物
应用领域
纺织/印染检测样品
皮革/毛皮/箱/包检测项目
甲酰胺采用甲醇作为溶剂，对待测样品进行超声萃取，选择Rxi一624sil MS气相色谱柱，用气相色谱一质谱联用仪对甲酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下，五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0．01～10 mg／L的质量浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均大于0．9995，检出限达到0．01mg／L，相对标准偏差<2．5％，加标回收率为80％一105％。本方法简便快捷、准确可靠，满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
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气相色谱质谱法检测皮革中N，N一二甲基 乙酰胺酰胺化合物
应用领域
纺织/印染检测样品
皮革/毛皮/箱/包检测项目
N，N一二甲基 乙酰胺采用甲醇作为溶剂，对待测样品进行超声萃取，选择Rxi一624sil MS气相色谱柱，用气相色谱一质谱联用仪对N，N一二甲基乙酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下，五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0．01～10 mg／L的质量浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均大于0．9995，检出限达到0．01mg／L，相对标准偏差<2．5％，加标回收率为80％一105％。本方法简便快捷、准确可靠，满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
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液相色谱-串联质谱法测定月饼中的真菌毒素AFB1
应用领域
食品/农产品检测样品
糕点/月饼/粽子检测项目
真菌毒素建立月饼中8种真菌毒素的液相色谱-串联质谱确证方法。方法 样品用pH=7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)和甲醇提取后,过IAC-ADOZ 204免疫亲和柱净化,氮气吹干后用乙腈、甲醇与水溶液(15∶15∶70,V/V)定容,液相色谱-串联质谱法测定,电喷雾正、负离子(ESI+、ESI-)多反应模式监测。结果 各种真菌毒素的质量浓度为0.06 ng/ml~15.0 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.999,检出限为0.2μg/kg~2.0μg/kg,定量限为0.3μg/kg~5.0μg/kg。3种加标水平下的平均回收率为75.8%~98.4%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~9.7%。结论该方法检测准确、可靠,定量限可适用于月饼中8种真菌毒素的同时测定。
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液相色谱-串联质谱法测定月饼中的真菌毒素AFB2
应用领域
食品/农产品检测样品
糕点/月饼/粽子检测项目
真菌毒素建立月饼中8种真菌毒素的液相色谱-串联质谱确证方法。方法 样品用pH=7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)和甲醇提取后,过IAC-ADOZ 204免疫亲和柱净化,氮气吹干后用乙腈、甲醇与水溶液(15∶15∶70,V/V)定容,液相色谱-串联质谱法测定,电喷雾正、负离子(ESI+、ESI-)多反应模式监测。结果 各种真菌毒素的质量浓度为0.06 ng/ml~15.0 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.999,检出限为0.2μg/kg~2.0μg/kg,定量限为0.3μg/kg~5.0μg/kg。3种加标水平下的平均回收率为75.8%~98.4%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~9.7%。结论该方法检测准确、可靠,定量限可适用于月饼中8种真菌毒素的同时测定。
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液相色谱-串联质谱法测定月饼中的真菌毒素AFG1
应用领域
食品/农产品检测样品
糕点/月饼/粽子检测项目
真菌毒素AFG1建立月饼中8种真菌毒素的液相色谱-串联质谱确证方法。方法 样品用pH=7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)和甲醇提取后,过IAC-ADOZ 204免疫亲和柱净化,氮气吹干后用乙腈、甲醇与水溶液(15∶15∶70,V/V)定容,液相色谱-串联质谱法测定,电喷雾正、负离子(ESI+、ESI-)多反应模式监测。结果 各种真菌毒素的质量浓度为0.06 ng/ml~15.0 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.999,检出限为0.2μg/kg~2.0μg/kg,定量限为0.3μg/kg~5.0μg/kg。3种加标水平下的平均回收率为75.8%~98.4%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~9.7%。结论该方法检测准确、可靠,定量限可适用于月饼中8种真菌毒素的同时测定。
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液相色谱-串联质谱法测定月饼中的真菌毒素AFM1
应用领域
食品/农产品检测样品
糕点/月饼/粽子检测项目
真菌毒素建立月饼中8种真菌毒素的液相色谱-串联质谱确证方法。方法 样品用pH=7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)和甲醇提取后,过IAC-ADOZ 204免疫亲和柱净化,氮气吹干后用乙腈、甲醇与水溶液(15∶15∶70,V/V)定容,液相色谱-串联质谱法测定,电喷雾正、负离子(ESI+、ESI-)多反应模式监测。结果 各种真菌毒素的质量浓度为0.06 ng/ml~15.0 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.999,检出限为0.2μg/kg~2.0μg/kg,定量限为0.3μg/kg~5.0μg/kg。3种加标水平下的平均回收率为75.8%~98.4%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~9.7%。结论该方法检测准确、可靠,定量限可适用于月饼中8种真菌毒素的同时测定。
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液相色谱-串联质谱法测定月饼中的真菌毒素OTA
应用领域
食品/农产品检测样品
糕点/月饼/粽子检测项目
真菌毒素建立月饼中8种真菌毒素的液相色谱-串联质谱确证方法。方法 样品用pH=7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)和甲醇提取后,过IAC-ADOZ 204免疫亲和柱净化,氮气吹干后用乙腈、甲醇与水溶液(15∶15∶70,V/V)定容,液相色谱-串联质谱法测定,电喷雾正、负离子(ESI+、ESI-)多反应模式监测。结果 各种真菌毒素的质量浓度为0.06 ng/ml~15.0 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.999,检出限为0.2μg/kg~2.0μg/kg,定量限为0.3μg/kg~5.0μg/kg。3种加标水平下的平均回收率为75.8%~98.4%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~9.7%。结论该方法检测准确、可靠,定量限可适用于月饼中8种真菌毒素的同时测定。
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液相色谱-串联质谱法测定月饼中的真菌毒素ZEA
应用领域
食品/农产品检测样品
糕点/月饼/粽子检测项目
真菌毒素建立月饼中8种真菌毒素的液相色谱-串联质谱确证方法。方法 样品用pH=7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)和甲醇提取后,过IAC-ADOZ 204免疫亲和柱净化,氮气吹干后用乙腈、甲醇与水溶液(15∶15∶70,V/V)定容,液相色谱-串联质谱法测定,电喷雾正、负离子(ESI+、ESI-)多反应模式监测。结果 各种真菌毒素的质量浓度为0.06 ng/ml~15.0 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.999,检出限为0.2μg/kg~2.0μg/kg,定量限为0.3μg/kg~5.0μg/kg。3种加标水平下的平均回收率为75.8%~98.4%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~9.7%。结论该方法检测准确、可靠,定量限可适用于月饼中8种真菌毒素的同时测定。
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气相色谱柱GsBP-FRGA和GsBP-Select Olefins快速分离炼厂气甲烷
应用领域
石油/化工检测样品
其他检测项目
含量分析炼厂气是炼油工艺产生的各种气体的混合物，主要来源于加氢裂化、催化重整、加氢精制等过程。不同来源的炼厂气，其成分、含量也各有差异。一般含有烃类、永久气体、硫化物等等。它们可以是燃料气、最终产品或下一步工艺的原料。而加工流程的选择取决于炼厂气的产量、组成和产品要求，因此炼厂气分析是石化项目中很重要的色谱分析。
传统的炼厂气分析时间大约40分钟左右。但是随着石化装置的大型化以及工艺链的延长，化验室炼厂气样品数量明显增多，因此，迫切需要缩短炼厂气分析时间。本文采用气相色谱柱GsBP-FRGA开发的方法实现对C1-C6和BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)组分的快速分离，C6以内的组分分离只需要5min，GsBP-Select Olefins色谱柱实现了对C4/C5烯烃的快速分离，尤其对C4烯烃异构体表现了出色的分离能力。
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气相色谱柱GsBP-FRGA和GsBP-Select Olefins快速分离炼厂气乙烷
应用领域
石油/化工检测样品
其他检测项目
含量分析炼厂气是炼油工艺产生的各种气体的混合物，主要来源于加氢裂化、催化重整、加氢精制等过程。不同来源的炼厂气，其成分、含量也各有差异。一般含有烃类、永久气体、硫化物等等。它们可以是燃料气、最终产品或下一步工艺的原料。而加工流程的选择取决于炼厂气的产量、组成和产品要求，因此炼厂气分析是石化项目中很重要的色谱分析。
传统的炼厂气分析时间大约40分钟左右。但是随着石化装置的大型化以及工艺链的延长，化验室炼厂气样品数量明显增多，因此，迫切需要缩短炼厂气分析时间。本文采用气相色谱柱GsBP-FRGA开发的方法实现对C1-C6和BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)组分的快速分离，C6以内的组分分离只需要5min，GsBP-Select Olefins色谱柱实现了对C4/C5烯烃的快速分离，尤其对C4烯烃异构体表现了出色的分离能力。
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气相色谱柱GsBP-FRGA和GsBP-Select Olefins快速分离炼厂气乙烯
应用领域
石油/化工检测样品
其他检测项目
含量分析炼厂气是炼油工艺产生的各种气体的混合物，主要来源于加氢裂化、催化重整、加氢精制等过程。不同来源的炼厂气，其成分、含量也各有差异。一般含有烃类、永久气体、硫化物等等。它们可以是燃料气、最终产品或下一步工艺的原料。而加工流程的选择取决于炼厂气的产量、组成和产品要求，因此炼厂气分析是石化项目中很重要的色谱分析。
传统的炼厂气分析时间大约40分钟左右。但是随着石化装置的大型化以及工艺链的延长，化验室炼厂气样品数量明显增多，因此，迫切需要缩短炼厂气分析时间。本文采用气相色谱柱GsBP-FRGA开发的方法实现对C1-C6和BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)组分的快速分离，C6以内的组分分离只需要5min，GsBP-Select Olefins色谱柱实现了对C4/C5烯烃的快速分离，尤其对C4烯烃异构体表现了出色的分离能力。
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气相色谱柱GsBP-FRGA和GsBP-Select Olefins快速分离炼厂气丙烷
应用领域
石油/化工检测样品
其他检测项目
含量分析炼厂气是炼油工艺产生的各种气体的混合物，主要来源于加氢裂化、催化重整、加氢精制等过程。不同来源的炼厂气，其成分、含量也各有差异。一般含有烃类、永久气体、硫化物等等。它们可以是燃料气、最终产品或下一步工艺的原料。而加工流程的选择取决于炼厂气的产量、组成和产品要求，因此炼厂气分析是石化项目中很重要的色谱分析。
传统的炼厂气分析时间大约40分钟左右。但是随着石化装置的大型化以及工艺链的延长，化验室炼厂气样品数量明显增多，因此，迫切需要缩短炼厂气分析时间。本文采用气相色谱柱GsBP-FRGA开发的方法实现对C1-C6和BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)组分的快速分离，C6以内的组分分离只需要5min，GsBP-Select Olefins色谱柱实现了对C4/C5烯烃的快速分离，尤其对C4烯烃异构体表现了出色的分离能力。
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气相色谱柱GsBP-FRGA和GsBP-Select Olefins快速分离炼厂气环丙烷
应用领域
石油/化工检测样品
其他检测项目
含量分析炼厂气是炼油工艺产生的各种气体的混合物，主要来源于加氢裂化、催化重整、加氢精制等过程。不同来源的炼厂气，其成分、含量也各有差异。一般含有烃类、永久气体、硫化物等等。它们可以是燃料气、最终产品或下一步工艺的原料。而加工流程的选择取决于炼厂气的产量、组成和产品要求，因此炼厂气分析是石化项目中很重要的色谱分析。
传统的炼厂气分析时间大约40分钟左右。但是随着石化装置的大型化以及工艺链的延长，化验室炼厂气样品数量明显增多，因此，迫切需要缩短炼厂气分析时间。本文采用气相色谱柱GsBP-FRGA开发的方法实现对C1-C6和BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)组分的快速分离，C6以内的组分分离只需要5min，GsBP-Select Olefins色谱柱实现了对C4/C5烯烃的快速分离，尤其对C4烯烃异构体表现了出色的分离能力。
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气相色谱柱GsBP-FRGA和GsBP-Select Olefins快速分离炼厂气环丙烷
应用领域
石油/化工检测样品
其他检测项目
含量分析炼厂气是炼油工艺产生的各种气体的混合物，主要来源于加氢裂化、催化重整、加氢精制等过程。不同来源的炼厂气，其成分、含量也各有差异。一般含有烃类、永久气体、硫化物等等。它们可以是燃料气、最终产品或下一步工艺的原料。而加工流程的选择取决于炼厂气的产量、组成和产品要求，因此炼厂气分析是石化项目中很重要的色谱分析。
传统的炼厂气分析时间大约40分钟左右。但是随着石化装置的大型化以及工艺链的延长，化验室炼厂气样品数量明显增多，因此，迫切需要缩短炼厂气分析时间。本文采用气相色谱柱GsBP-FRGA开发的方法实现对C1-C6和BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)组分的快速分离，C6以内的组分分离只需要5min，GsBP-Select Olefins色谱柱实现了对C4/C5烯烃的快速分离，尤其对C4烯烃异构体表现了出色的分离能力。
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气相色谱法测定吡啶
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物本文根据EPA 8270的方法，针对亚硝胺及胺类化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。
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气相色谱法测定N-亚硝基二甲胺(NDMA)
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机物综合指标本文根据EPA 8270的方法，针对亚硝胺及胺类化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。水中N-亚硝基二甲胺检测
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气相色谱法测定苯胺
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物本文根据EPA 8270的方法，针对亚硝胺及胺类化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。
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气相色谱法测定N-亚硝基二丙胺
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物本文根据EPA 8270的方法，针对亚硝胺及胺类化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。
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气相色谱法测定4-氯苯胺
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物本文根据EPA 8270的方法，针对亚硝胺及胺类化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。
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气相色谱法测定2-硝基苯胺
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物本文根据EPA 8270的方法，针对亚硝胺及胺类化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。
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气相色谱法测定3-硝基苯胺
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物本文根据EPA 8270的方法，针对亚硝胺及胺类化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。水中3-硝基苯胺检测
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液相色谱-串联质谱法测定兔血浆阿霉素浓度
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
阿霉素浓度：建 测定兔I缸浆中阿霉素浓度的液相色谱一半联质谱(LC～MS／MS)法。方法：以柔红霉素为I大l标。血浆样品经液一液萃取法处理后，采用RESTEK Pinnacle II C 柱(150 mm×2．1 mill，5 m)进行色谱分离，流动丰U为乙腈一10 mmol·L醋酸铵一醋酸(70：30：1)，流速220 Ix1 ·min～。用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方式榆测阿毒素，枪测离子为m／z544．2—397．2(阿毒素)和m／z 528．2—321．3(内标)。结果：阿霉素在1．54～1025 ng·mI 范刚内线忭 系良好，定量限为1．54 ng·mL～；方法 收丰为99．9％ ～1O1．3％ ，日内、口问RSD均小于14．5％ 。结论：本法特异、灵敏、f『火速、准确，适用于兔血浆中阿霉素浓度的测定。
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吹扫捕集气相色谱-质谱法定性分析人尿中挥发性有机物甲硫醇
应用领域
医疗/卫生检测样品
尿液检测项目
甲硫醇随着现代社会的迅速发展，卤代烃、苯系物、氯苯类等有机物的使用越来越多。由于这类挥发性
有机物的大量使用，使得其进入环境中的数量和种类都大幅增加。甚至人体血液、尿液、乳汁中都发
现VOCs的踪迹¨引。并且VOcs在环境中产生积累效应，对人体健康产生危害，已引起广泛关注M1。
本文运用吹扫捕集气相色谱一质谱法测定了尿液中的挥发性有机物，同时针对部分VOCs的来源作了
简单讨论
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吹扫捕集气相色谱-质谱法定性分析人尿中挥发性有机物丁二烯
应用领域
医疗/卫生检测样品
尿液检测项目
丁二烯冷冻样品取出后，需平衡至室温。未冷冻样品直接用014552型水、土两用自动进样器，选择土壤
进样模式，液面上吹扫，吹扫过程中搅拌子持续搅拌，样品基座保持40℃。按照上述条件对尿样中挥
发性有机物进行分析，最后用Gc—Ms solution工作软件分析谱图。
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吹扫捕集气相色谱-质谱法定性分析人尿中挥发性有机物二甲基硫
应用领域
医疗/卫生检测样品
尿液检测项目
二甲基硫随着现代社会的迅速发展,卤代烃、苯系物、氯苯类等有机物的使用越来越多。由于这类挥发性有机物的大量使用,使得其进入环境中的数量和种类都大幅增加。甚至人体血液、尿液、乳汁中都发现VOCs的踪迹[1-3]。并且VOCs在环境中产生积累效应,对人体健康产生危害,已引起广泛关注[4]。本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。1实验部分1.1取样健康成年男性3人,女性1人(下文分别用M1、M2、M3、W表示),每人采双样,每样均收集5mL尿液在棕色40mLVOA小瓶中,瓶中预先加入聚四氟搅拌子,收集样品后立即封盖,上机测定。或者于-20℃保存14d内尽快分析。1.2仪器与实验材料1.2.1空白溶剂水蒸馏水在高纯氮气流下煮沸30min,冷却后使用。1.2.2仪器QP2010GC-MS气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公司)。Eclipse4660-Purge&Trap Sample Concentrator吹扫捕集仪(美国OI公司),4552水土两用自动进样器,5mL砂芯式吹扫管,10#捕集阱(Tenax/硅胶/碳分子筛)。1.2.3色谱柱RESTEK公司的VOC专用60 m×0。32 mm i．d，1．8弘m膜厚弹性石英毛细管柱。
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