大多数药物和自然产物以对映体的形式存在,除了来自天然外,人工合成是主要的途径。外消旋体拆分、底物诱导的手性合成和手性催化合成是获得手性物质的三种方法,其中手性催化是最有效的方法。因为它可以实现手性增值,甚至达到或超过了酶催化的水平;具有高対映选择性和易于实现工业化的优点。手性配体和手性催化剂是手性催化合成领域的核心。
阿拉丁为你提供多种手性配体、催化剂和试剂产品,其中包括脯氨酸和吲哚酮类小分子手性催化剂,Salen配体、Pinocampheyl手性试剂、BINAP/BINOL、Bis(oxazolin)和 Cinchona alkaloid 衍生物等优势手性配体和催化剂。
优化配体和反应条件可以得到新的手性配体和反应
优化配体结构提高立体选择性
优势配体在不对称反应中应用广泛
拥有多重氧、氮或磷的严格功能基团可以和活性金属牢固结合
供货稳定
货号 | 品名 | 规格 | CAS |
---|---|---|---|
A120754 | (R)-(+)-α,α-二苯基脯氨醇 | 99% | 22348-32-9 |
T137734 | L-硫代脯氨酸 | ≥98%(HPLC) | 34592-47-7 |
I103166 | (R,S)-1H-吲哚-2-羧酸 | 97% | 78348-24-0 |
I115487 | S-(-)-吲哚啉-2-羧酸 | 99% | 79815-20-6 |
O101603 | (2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-羧酸 | 99% | 80875-98-5 |
B117999 | (S,S)-(+)-N,N'-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二胺 | 98% | 135616-36-3 |
B118000 | (R,R)-(-)-N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二胺 | 96% | 135616-40-9 |
B115801 | (R)-(-)-1,1'-联-2-萘酚二(三氟甲磺酸酯) | 98% | 126613-06-7 |
B115802 | 1,1'-联萘酚-2,2'-双(三氟甲烷磺酸酯) | 98% | 128544-05-8 |
B123140 | (R)-[2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘]二氯化钌 | 95% | 132071-87-5 |
D123085 | (R,R)-DACH-萘基 Trost 配体 | 95% | 174810-09-4 |
D123104 | (S,S)-DACH-萘基 Trost 配体 | 95% | 205495-66-5 |
D123112 | (R,R)-DACH-苯基 Trost 配体 | 95% | 138517-61-0 |
A115671 | (+)-2,2'-亚甲基双[(3aR,8aS)-3a,8a-二氢-8H-茚苯[1,2-d]并恶唑 | 98% | 180186-94-1 |
B115666 | (R,R)-2,6-双(4-苯基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 | 98% | 128249-70-7 |
B115668 | (R,R)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 | 98% | 131864-67-0 |
C106926 | 辛可宁 | 98% | 118-10-5 |
C100937 | 盐酸辛可宁 | 80% | 5949-11-1 |
C109632 | 辛可尼定 | 98% | 485-71-2 |
D111398 | 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 | 95% | 140924-50-1 |
D111399 | 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 | 95% | 140853-10-7 |
C104776 | (+)二异松蒎基氯硼烷 | 60%正庚烷溶液,ca. 1.7mol/L | 112246-73-8 |
C104780 | (-)二异松蒎基氯硼烷 | 60%正庚烷溶液,ca. 1.7mol/L | 85116-37-6 |
T119347 | 反式二-(m)-双[2-(二邻甲苯基膦)苄基]乙酸二钯(II) | 98% | 172418-32-5 |
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