甘草次酸价格

甘草次酸价格,研究中要用到的对照品的分析方法大概有以下几种：

 1、鉴别、定量目的用红外分光光度法 

2、紫外定量 

3、用于仪器或目测比较的比色定量法 

4、色谱分离的鉴别和定量 

5、用于其它液－液分离技术而进行分离定量的方法

6、用于非化学计量关系的分离定量方法 

7、比旋度含量测定 

8、需要已知成分固定比例（如顺反结构体）做对照的方法。 

    这里又分鉴定和含量测定两部分。含量测定如果能用色谱法就可用归一化法来进行定量，但不能用含量百分比来表示，因为不能确定杂质。纯度的确定可依据其制备方法和使用目的分,一般有两类： 

1、热力学方法（1）相溶度分析 用于杂质检测（包括异构体）得出含量。（2）差示扫描量热法 但不适于熔融时分解的物质 

2、 以外标物作比较的方法（1） 色谱法 TLC、HPLC、GC、（2）分光光度法 还有其它一些方法如LC-MS、核磁等等。对照品一般要做结构确证的，

首先四大谱要做，其它如熔点、旋光度、元素分析等，这些材料在报批时是比不可少的。如果原来有的对照品那我们要做的就是通过比较与前批样品的一致性来进行试验。对于无已知物比较或缺乏关于其性质的权威资料地，要以研究新化合物的方法进行研究，必要时还要做一些辅助的试验。

甘草次酸价格，取中药中的化学成分最常用的方法为溶剂提取法，包括热回流法、索氏提取法、室温提取法以及近年来发展起来的超声波强化提取法等。热回流提取时间长，杂质溶出率高，操作量大。索氏提取法由于保持较高的浓度差，所以提取效率高，浸液杂质少，但提取时间较长，所用溶剂量较大。室温提取法虽不需要加热，但提取时间长，效率较低，尤其是用水作溶剂时易发霉变质。微波辅助提取技术通过调节微波加热的参数，可选择有效加热目标成份，以利于提取与分离，与其它传统方法相比，具有提取高效、快速、完全，节省时间、溶剂和能源等优点。

甘草次酸价格：热回流提取法：称取相应粒度的甘草10克，第1次加入溶剂100ml于约80℃温度下进行回流提取1.5小时，过滤；提取后的残渣加入溶剂80ml进行第二次回流提取1.5小时，过滤；再次将残渣加入溶剂80ml进行第三次回流提取1.5小时，过滤。

索氏提取法：称取相应粒度的甘草10克，加入溶剂200ml在约80℃下提取5小时或10小时，过滤。

室温提取法：称取相应粒度的甘草3克，加入溶剂30ml，间断2小时手摇，室温(约15℃)下提取相应时间，过滤。

甘草次酸价格，微波辅助提取法：称取相应粒度的甘草10克，加入溶剂100ml，在经技术改造后的微波辅助提取设备内约80℃温度下提取相应时间，过滤。

连续3次提取时，第1 次提取4min，过滤，残渣再重复提取2次。

甘草酸Glycyrrhizic acid1405-86-3HPLC≥98%20mg/支

甘草次酸Glycyrrhetinic acid1449-05-4;

471-53-4HPLC≥98%20mg/支

甘草酸单铵盐;

甘草酸铵Monoammoniumglycyrrhizinate53956-04-0HPLC≥98%20mg/支

甘草苷Liquiritin551-15-5HPLC≥98%20mg/支

异甘草苷Isoliquiritin5041-81-6HPLC≥98%20mg/支

甘草素;

甘草醇Liquiritigenin578-86-9HPLC≥98%20mg/支

甘草查尔酮BLicochalcone B58749-23-8HPLC≥98%20mg/支

异甘草素Isoliquiritigenin961-29-5HPLC≥98%20mg/支

刺甘草查尔酮Echinatin34221-41-5HPLC≥98%20mg/支

甘草查尔酮ALicochalcone A58749-22-7HPLC≥98%20mg/支

光甘草定Glabridin59870-68-7HPLC≥98%20mg/支

甘草查尔酮CLicochalcone C144506-14-9HPLC≥98%20mg/支

乌头碱Aconitine302-27-2HPLC≥98%20mg/支

苯甲酰乌头原碱Benzoylaconine466-24-0HPLC≥98%20mg/支

苯甲酰新乌头原碱Benzoylmesaconine63238-67-5HPLC≥98%20mg/支