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洗板时ELISA试剂盒的洗液不能混用
洗板时ELISA试剂盒的洗液不能混用
ELISA试剂盒洗板时留神各种试剂盒的洗液不要混用。
然后削弱蛋白质与固相载体的联络，并借助于亲水基团和水分子的联络作用，使蛋白质回复到水溶液状况，然后脱离固相载体。
洗刷液中的非离子型洗刷剂通常是吐温20，其浓度0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低试验的灵敏度。
假定洗液需要稀释，应按恳求稀释，所用的水电导率最好在1.5us/cm之下，洗液假定结晶应待其融解后制作。
保证洗板浸泡时刻为40 秒左右，孔内液体被洗板机吸收得越洁净洗刷作用非常好，手艺洗板防止洗液在孔内构成气泡。
ELISA试剂盒选择着试验的胜败。
聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗刷时应把这种非特异性吸附的干扰物质洗刷下来。反响板不宜叠放，以保证各板的温度都能灵敏平衡。
其他温育中还有边缘效应，边上的值会偏高，主张为了客观的区别作用，将质控放在非边缘方位。
便是靠洗刷来到达别离游离的和联络的酶符号物的意图。
经过洗刷以铲除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体联络的物质，以及在反响过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。
应留神温育的温度和时刻应按规则力求准确。
ELISA试剂盒温育是在空气浴中完毕，选用水浴会构成值偏高或花板。
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