ELISA试剂盒样本加样技巧

ELISA试剂盒样本加样技巧

ELISA试剂盒实验有很多关键技术点，在前面的资讯内容中也为咱们介绍过不少。近段时间，不少的客户通过留言或来电都咨询过ELISA试剂盒加样的技巧，今天，我司就为咱们具体介绍：

1.细胞上清：

前处理有必要是细胞离心去掉，每孔直接加100μl即可。假设浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。

2.脑脊液：

前处理有必要是细胞离心去掉，每孔直接加100μl即可。假设浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。

3.血清血浆：

请参与ELISA试剂盒50ul样本分析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大，请将样本与样本分析缓冲液等量参与，缺少部分用标准品稀释液补偿至100ul。

A 血清标本应是天然凝聚后，取上清，防止在冰箱中凝聚血液；

B 血浆标本，举荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时查看，标本收集后请分装，冻存于－20℃，防止重复冻融。

C 血清标本不该添加任何防腐剂或抗凝剂；

D 标本应清澈通明，查看前样本中如有悬浮物应通过离心去掉。

E 请勿运用溶血，高血脂或污染的标本查看，否则效果将不精确。

4.组织匀浆液的样本

要制备过程中需要在缓冲液中参与蛋白酶克制剂，防止蛋白成份被内源性蛋白酶降解，构成查看效果的值偏低。因组织匀浆液的样本蛋白品种多，含量丰盛，实验参照血清血浆标本的处理方法进行，否则就会影响实验效果。具体是参与50 ul样本分析缓冲液后加50 ul标本，需稀释时，请将样本与样本分析缓冲液等量参与，缺少部分用标准品稀释液补偿至100ul。

因为ELISA试剂盒政策蛋白不一样，或许构成降解的蛋白类型或许不一样，假设实验前通过文献断定用哪种蛋白酶克制剂，有针对性参与，可节省克制剂。假设查不到有关文献，可采用组合克制的方法确保蛋白不易被降解。