霍金有希望站起来？或可通过基因疗法治愈

据国外媒体报道，霍金是世界上顶尖的物理学家，但霍金患有一种奇怪的病，导致了他无法行走，这就是卢伽雷氏症，也可以成为肌萎缩侧索硬化症。到目前为止，我们对肌萎缩侧索硬化症并无有效的解决办法，对该病症的原因掌握还不透侧，但根据一项最新的研究发现，科学家认为基因疗法将在肌萎缩侧索硬化症的治疗中发挥更大的作用。

研究发现肌萎缩侧索硬化症具有家族性的特点，这意味着该病症源于遗传，但也有个别案例属于偶发性质，也就是说这些患者的家族基因谱中并没有肌萎缩侧索硬化症的基因，因此这种病症的原因通常是一个迷。

在最新的研究中，科学家分析了近400例肌萎缩侧索硬化症患者的遗传序列，发现超过四分之一的病例与罕见的基因突变有关，这可能是导致肌萎缩侧索硬化症发病的主要原因。位于洛杉矶的Cedars-Sinai医疗中心研究人员Robert Baloh博士认为这些发现有助于我们研究卢伽雷氏症的遗传起源，同时我们也察觉到一些患者的家族中并没有卢伽雷氏症的基因，这说明基因突变是卢伽雷氏症的发病原因之一，因此科学家对没有家族史的卢伽雷氏症患者更感兴趣。

肌萎缩侧索硬化症是一种神经性疾病，患者的运动机能散失，除了无法走路外，说话、进食的肌肉功能也会散失，因此肌萎缩侧索硬化症患者的生命一般都比较短暂，大约为3至5年。当霍金得知自己患了肌萎缩侧索硬化症后，医生告诉他生命可能在几年内终结，但奇迹还是发生了，这位剑桥大学博士被禁锢在轮椅上半个世纪，并在天体物理学上取得了卓越的成就。

Cedars-Sinai医疗中心研究人员发现肌萎缩侧索硬化症超过三分之一是由遗传导致的，但还没有充分的证据显示剩下三分之二患者中基因突变是主要致病因素，科学家认为可能还有其他基因会影响肌萎缩侧索硬化症的表达。本项研究发表在11月27日的《神经学》期刊上。

人软骨糖蛋白39(GP39)检测试剂盒 

人丛生蛋白(CLU)检测试剂盒

人睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒 

人组织因子(TF)检测试剂盒

人补体因子D(CFD)检测试剂盒 

人Corin蛋白(CRN)检测试剂盒

人C反应蛋白(CRP)检测试剂盒  

人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)检测试剂盒

人生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)检测试剂盒  

人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)检测试剂盒 

人粒细胞趋化蛋白2(GCP-2)检测试剂盒

人白介素8(IL-8)检测试剂盒

人抗载脂蛋白抗体(AAHA)检测试剂盒

人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)检测试剂盒

人干扰素诱导T细胞α亚族趋化因子 (I-TAC)检测试剂盒

人基质细胞衍生因子1(SDF-1)检测试剂盒

人B-淋巴细胞趋化因子(BLC)检测试剂盒 

人趋化因子CXC配体16(CXCL16)检测试剂盒

人胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒

人细胞色素C(Cyt-C)检测试剂盒

人Dickkopf相关蛋白1 (DKK1)检测试剂盒

人二肽基肽酶IV(DPP4)检测试剂盒

人表皮生长因子(EGF)检测试剂盒

人表皮生长因子受体(EGFR)检测试剂盒

人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)检测试剂盒 

人内皮糖蛋白(ENG)检测试剂盒

人内皮抑制素(ES)检测试剂盒

人内皮素1(ET-1)检测试剂盒

人内皮细胞蛋白C受体(EPCR)检测试剂盒

人促红细胞生成素(EPO)检测试剂盒

人凋亡相关因子(FAS/CD95)检测试剂盒 

人凋亡相关因子配体(FASL/TNFSF6)检测试剂盒 

人脂肪酸结合蛋白1(FABP1)检测试剂盒

人甲胎蛋白(αFP)检测试剂盒