小鼠骨细胞
细胞简介:
小鼠骨细胞分离自骨组织;骨组织的细胞成分包括骨原细胞、成骨细胞、骨细胞和破骨细胞。只有骨细胞存在于骨组织内,其他三种细胞均位于骨组织的边缘。骨细胞(Osteocyte)是人体骨骼中最主要的细胞成分。在成年人骨骼中,骨细胞占细胞总数量的90%~95%,大约是成骨细胞数量的20倍。骨细胞生长在骨骼内部的骨基质中。骨细胞的细胞体呈梭形或类圆形,位于基质构成的骨陷窝内。与神经细胞类似,每个骨细胞具有大量向外延伸的突触,而这些突触均位于由骨基质构成的骨小管结构中。通过这些突触,骨细胞能够与骨表面的细胞、周围其它的骨细胞进行“交流”。普遍认为,骨细胞起源于成骨细胞。在骨形成的终末阶段,成骨细胞将可能有3种不同的归宿:分化成为骨细胞、转移至骨表面成为暂不活动的成骨细胞、进入程序死亡过程(凋亡)。骨细胞为扁椭圆形多突起的细胞,核亦扁圆、染色深。胞质弱嗜碱性。电镜下,胞质内有少量溶酶体、线粒体和粗面内质网,高尔基复合体亦不发达。骨细胞夹在相邻两层骨板间或分散排列于骨板内。相邻骨细胞的突起之间有缝隙连接。在骨基质中,骨细胞胞体所占据的椭圆形小腔,称为骨陷窝,其突起所在的空间称骨小管。相邻的骨陷窝借骨小管彼此通连。骨陷窝和骨小管内均含有组织液,骨细胞从中获得养分。
商品属性:
产品名称 | 小鼠骨细胞 | 组织来源 | 骨组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 梭形、多角形 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
方法简介:
公司实验室分离的小鼠骨细胞采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的小鼠骨细胞经骨钙素免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞原代培养原理和应用:
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞,置于合适的培养基中培养,在无菌、适当温度和一定条件下,使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数,是指细胞培养的次数,从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段,都属原代培养,一般持续1-4周。
小鼠骨细胞原代培养细胞直接来源于活体组织,体外培养也尽量模拟体内环境,使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态,可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段,亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
原代细胞的质量取决于多个因素:取材、培养条件的优化、无菌操作,特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言,想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍,但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心,已构建细胞培养和实验平台,可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞,并在此基础上提供相关细胞实验服务,包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难,即可联系我们,我们很乐意提供帮助。
公司正在出售的产品:
土壤碱性木聚糖活性比色法检测试剂盒/土壤碱性半纤维活性比色法检测试剂盒 | Medium M3基础培养基 |
土壤性转化(SAI)活性比色法检测试剂盒 | iPS 细胞铺底工作液 |
大鼠甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集su(MBP/MBL) ELISA Kit | β-巯基乙醇 |
杏仁源性成分PCR试剂盒 | 肝素钠 |
破伤风毒su重链封闭多肽 | 血管内皮生长因子 |
1号染色体开放阅读框167封闭多肽 | 人骨形态发生蛋白受体I型beta |
自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白封闭多肽 | 人白细胞介素4 |
1号染色体开放阅读框191封闭多肽 | 真jun剂,2000 × |
CD13氨肽meiN封闭多肽 | 1.8ml细胞冻存管 |
溶质携带物家族-1封闭多肽 | C17.2小鼠神经干细胞 |
分泌细胞凋亡相关蛋白1封闭多肽 | HL-1小鼠心肌细胞 |
免疫球蛋白j链封闭多肽 | MEF(丝裂霉素C处理)小鼠胚胎成纤维细胞 |
鸡1,3-βD葡葡糖苷mei(1,3-βD-Glu)试剂盒elisa | RAG小鼠肾腺癌细胞 |
人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒 | 小鼠骨细胞CHL中国仓鼠肺细胞 |
人载脂蛋白C3(Apo-C3)检测试剂盒elisa | H4-II-E-C3 大鼠肝癌细胞 |
注意事项:
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。
② 传代时需要适度的消化,消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。
④ 细胞冻存液需提前配制,不可直接将DMSO加入细胞悬液中。
⑤ 应选择汇合度80%-90%左右,并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作,确保细胞冻存时状态最佳,冻存密度可根据细胞特性进行调整。
⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。
⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长,以免造成细胞损伤。
⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧,否则水浴复苏时水会渗入造成污染。
⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中,放置时间不要超过3天。
⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远,细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。
小鼠骨细胞信息由上海抚生实业有限公司为您提供,如您想了解更多关于小鼠骨细胞报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应小鼠骨细胞外,上海抚生实业有限公司还可为您提供兔子宫内膜上皮细胞、兔角膜基质细胞、兔脐带间充质干细胞等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。