GC-2 SPd(ts)小鼠精母细胞系
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货号 | 规格 | 种属 | 鉴定 |
A01X1051 | 1×106 | 小鼠 | STR鉴定 |
商品介绍:
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产品名称 | GC-2 SPd(ts)小鼠精母细胞系 |
产品别称 | GC-2 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
温度 | 液氮 |
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细胞别称:GC-2
种属来源:小鼠
年龄性别:6周龄
组织来源:精母细胞;SV40大T抗原转染
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
背景简介:GC-2spd(ts)是通过稳定共转染新鲜分离的带有SV40大T抗原基因(pSV3neo,见ATCC 37150)的精母细胞和p53抑癌基因的温度敏感突变体(LTRp53cG9)而建立的。用G-418筛选细胞,培养6个月,限制稀释三次克隆单细胞。在软琼脂培养中未观察到克隆增殖,说明这些细胞是永生的。
生物安全等级:2
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:
保藏机构:ATCC; CRL-2196 BCRC; 60313
培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
倍增时间:
STR鉴定位点18-3:16,17;6-7:17;5-5:14,17,18,19;X-1:28;1-2:13,19;7-1:26.2,29;8-1:16;1-1:17;19-2:13;15-3:22.3;12-1:17;6-4:18;4-2:20.3;3-2:14;2-1:16;13-1:15.2,17.1;11-2:16;17-2:15;
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细胞培养的步骤:
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细胞培养前的准备:
细胞变质的征象包括核周出现颗粒、细胞与基质解离以及细胞质空泡形成。
这些变质征象可能为多种原因所致,例如:培养物污染、细胞系衰老或培养基中存在毒性物质,或者这些征象仅表明培养物需要更换培养基。
变质严重时将会成为不可逆的变化。
细胞培养通风橱的消毒及布局
保持细胞培养通风橱内的整洁有序,将所有物品置于直视范围内。
向放入通风橱内的所有物品喷洒70%乙醇,擦拭清洁进行消毒。
在通风橱中部开阔处放置细胞培养容器;移液器置于右前方易于取用;试剂和培养基置于右后方便于吸取;试管架置于中后部;小型容器置于左后部用于盛放废液。
培养瓶/皿等物品的无菌操作
细胞培养污染物主要分为两类:
化学污染物,如培养基、血清和水中的杂质、内毒素、增塑剂和去污剂。
生物污染物,如细菌、霉菌、酵母、病毒、支原体以及其他细胞系的交叉污染。
可通过充分了解污染源以及采用良好的无菌技术,降低污染发生的频率和严重程度。
细胞系要求及注意事项:
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实验中建立细胞系有以下要求:
1、组织来源:
细胞供体所属物种,来自人体或者动物;
个体性别、年龄;取材的器官或组织。
如系肿瘤组织,应说明临床和病理诊断,以及病li号等。
2、细胞生物学检测:
了解细胞一般和特殊的生物学性状,如细胞一般形态,特异结构,细胞生长曲线和分裂指数,倍增时间,接种率等。
如为肿瘤细胞,为说明来源于原肿瘤组织并保持恶性,须做软琼脂培养,异体接种致瘤和对正常组织侵润力等实验。
3、培养条件和方法:
应说明细胞系(或株)适应的生存环境,即指明使用的培养基、血清种类、用量以及适宜PH值。
实验中建立细胞系需要注意事项:
1. 细胞的来源和健康程度需要保证,不能使用受到污染或者有疾病的细胞。
2. 实验室需要保持清洁和卫生,定期进行消毒,以避免细胞受到感染。
3. 细胞需要充足的营养和生长因子,以促进其生长和繁殖。
4. 温度和湿度的控制对于细胞的生长也非常重要,实验室需要有恒温恒湿设备。
5. 实验室需要配备各种安全设备,例如防火设备、急救箱等,保证实验的顺利进行和人员的安全。
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