2023/12/07 15:51
阅读:16
分享:方案摘要:
产品配置单:
人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒
型号: 96T/48T
产地:
品牌: 远慕
面议
参考报价
方案详情:
产品名称:人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒
英文名称:Human kaliuretic peptide,KP ELISA kit
存储条件:4℃保存
有 效 期:6个月
产品规格:96T/48T
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验!
实验准备工作
1、试剂配制:洗涤液按1:20三蒸水稀释;标准品在用前每管加入200 ?l蒸馏水溶解即可(具体见说明书);底物工作液应在显色前5-10 min将OPD片放入底物稀释液中溶解,每片加5 ml液。
2、标本收集:采集血清或体液尽早检测,2~8
℃保存一天需更长时间须冷冻(-20℃)保存,避免反复冻融;组织(胎肝、胎脑等)实验前一天组织匀浆,用90%体积RIPA裂解液(PH
8.0,50 mM Tris HCl、1% NP-40、,0.25% sodium deoxycholate、150 mM NaCl、1 mM
EDTA)和10%体积的10 mM PMSF进行组织匀浆(10%),冰上裂解30 min,12000×20min后取上清,4℃待用。
3、器材准备:酶标仪、37 ℃恒温烤箱、滤纸、托盘、量筒、烧杯、各种规格的移液器、离心管、管架和废液缸等。三蒸水自备。
操作步骤
1、设立标准孔8孔(根据样品蛋白浓度可调整为6孔),每孔中先各加入样品稀释液100
ul,第一孔再加标准品100 ul,混匀后用移液器吸出100 ul,移至第二孔,如此反复作对倍稀释至第7孔,最后,从第7孔中吸出100
ul弃去,使之体积均为100 ul。第8孔为空白对照。
2、加样:待测样品孔中每孔各加入待测样品100ul。
3、将反应板置于37 ℃×120 min。
4、洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上扣干。
5、每孔中加入第一抗体工作液50ul。
6、将反应板充分混匀后置37 ℃×60 min。
7、洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4~6次,向滤纸上扣干。
8、每孔加酶标抗体工作液100ul。
9、将反应板置于37 ℃ 120 min。
10、洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4~6次,向滤纸上扣干。
11、每孔中加入底物工作液100ul, 置于37 ℃暗处反应5~10 min。
12、每孔中加入50ul终止液混匀。
13、用酶标仪在492 nm处测吸光值。
人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒计算结果与判断
1、以标准品 1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、0 pg/ml之OD值在半对数纸上作图,画出标准曲线。
2、所有OD值都应减去空白管值后再计算。
根据样品OD值在该标准曲线图上查出或根据标准曲线公式换算出相应样品中TNF-a含量。
人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒注意事项
1、以上标准孔及待查样品均建议做复孔,每次测定均要做标准孔。
2、本试剂盒宜置-20 ℃冷藏保存。
3、本人ELISA试剂盒取出的试剂在室温(20~25 ℃)环境下使用,溶液应轻轻摇匀后使用。
4、本试剂盒含2M硫酸,不要将它与含叠dan化钠的废物混在一起。
5、板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。
6、避免交叉污染。如洗涤时向样品待测蛋白含量可能高的一侧倾倒。
7、提前24 h打开烤箱预热。
8、底物工作液应在显色前5~10 min配制。若配制时间过长,会变质。
9、甩尽孔内液体,每孔加350 ul左右洗涤液,静止30 s后甩尽。尤其加抗体工作液或底物时尽量弄干孔内液体。且孵育过程中要盖住各反应孔,防止液体恢复。
10、尽量防止样品待测蛋白浓度过高而出现酶标仪显示out。当酶标仪测定值出现许多out时,可通过稀释一定倍数后用可见光分光计测定,所有孔均同时测定.
下载本篇解决方案:
大肠杆菌表达体系出现无或低蛋白表达结果因素
大肠杆菌表达体系为什么会出现无或低蛋白表达的结果?诱导前后蛋白存在毒性或者表达过程中密码子有偏向性,都可能造成蛋白不表达或低表达的结果。
生物产业
2024/07/11
微生物菌种衰退原因分析+复壮方法
不适宜的培养和保藏条件是加速菌种衰退的另一个重要原因。不良的培养条件如营养成分、温度、湿度、pH值、通气量等和保藏条件如营养、含水量、温度、氧气等,不仅会诱发衰退型细胞的出现,还会促进衰退细胞迅速繁殖,在数量上大大超过正常细胞,造成菌种衰退。
生物产业
2024/07/09
复苏的细胞不贴壁问题解决
复苏细胞是否贴壁跟你冻存时的操作有直接关系。而且细胞的传代数越多,即细胞越老,越禁不起低温的折腾。复苏后,细胞有个休眠期,大约7-14天不等。只要不死,你就慢慢养着。突破了某个时间点,你会发现细胞又神奇的康复了。但要等到细胞状态良好,传2代以上再做实验。尤其是流式、RNA干扰之类的。
生物产业
2024/07/04
琼脂糖凝胶电泳常见问题解决
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。
生物产业
2024/07/01