您好,欢迎访问仪器信息网
注册
上海远慕生物科技有限公司

关注

已关注

银牌11年 银牌

已认证

粉丝量 0

400-860-5168转3328

仪器信息网认证电话,请放心拨打

当前位置: 仪器信息网 > 上海远慕生物科技有限公司 > 人(Human)生长调节致癌基因β(CXCL2)ELISA检测试剂盒使用说明书

人(Human)生长调节致癌基因β(CXCL2)ELISA检测试剂盒使用说明书

2023/11/29 11:51

阅读:45

分享:
应用领域:
生物产业
发布时间:
2023/11/29
检测样品:
其他
检测项目:
人生长调节致癌基因β(CXCL2)ELISA检测试剂盒
浏览次数:
45
下载次数:
参考标准:
/

方案摘要:

人(Human)生长调节致癌基因β(CXCL2)ELISA检测试剂盒检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被生长调节致癌基因β(CXCL2)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长调节致癌基因β(CXCL2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

产品配置单:

所需试剂

ELISA检测试剂盒,人ELISA试剂盒说明书

型号: 48T/96T

产地:

品牌: 远慕

¥1

参考报价

方案详情:

人(Human)生长调节致癌基因β(CXCL2)ELISA检测试剂盒使用说明书
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断!

检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被生长调节致癌基因β(CXCL2)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长调节致癌基因β(CXCL2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.    酶标仪(450nm)
2.    高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.    37℃恒温箱

操作注意事项
1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.  所有液体组分使用前充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
标准品    0.3mL*6管    0.3mL*6管    无
样本稀释液    6mL    3mL    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、300、600、1200、2400、4800 pg/mL

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
 
试剂盒性能
1.  准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.  灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/mL。
3.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6.  有效期:6个月

免责声明
1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。

下载本篇解决方案:

资料文件名:
资料大小
下载
人(Human)生长调节致癌基因β(CXCL2)-NEWA.doc
42KB
推荐方案

bradford法测蛋白浓度误差原因分析

Bradford蛋白质测定法是根据蛋白质与染料结合的原理设计的。考马斯亮蓝染料(G-250)在酸性溶液中与蛋白质的碱性氨基酸和芳香族氨基酸残基结合,使得染料的最大光吸收峰位置由原来的465nm变为595nm,溶液颜色也由原来的棕红色变为蓝色,反应迅速且稳定,形成的化合物颜色深浅在一定范围内与蛋白质浓度成正比关系,因此可通过测定结合染色后溶液在595nm处的光吸收度值来计算溶液中蛋白质的含量。

生物产业

2024/08/26

细胞不贴壁原因+促进细胞贴壁的方法

消化不够细胞本身就是成团的;若胰酶处理太久,容易造成细胞膜蛋白损伤,使细胞贴壁不紧,显微镜下观察立体感不强,严重的时候甚至会造成细胞死亡。

生物产业

2024/08/21

抗体亲和力从高变低的原因+提高方法

很多亲和力检测技术都需要提前对作用的分子进行标记处理,但标记处理常常会导致分子不是处于真正的原位环境,且可能带来其他无法预测的额外因素,为分子间相互作用的研究增加了难度。因此,无须标记、实时表征结合过程亲和力的测定方法为分子间相互作用研究提供了便捷。

生物产业

2024/08/19

质粒DNA提取时质粒丢失原因+解决方法

质粒提取失败可能由多种因素引起,这些因素可以大致分为三个类别:细菌培养条件、提取操作步骤以及使用的试剂和工具。识别并解决这些问题,有助于优化实验流程,确保质粒DNA提取的成功。

生物产业

2024/08/16

推荐产品
供应产品

上海远慕生物科技有限公司

查看电话

沟通底价

提交后,商家将派代表为您专人服务

获取验证码

{{maxedution}}s后重新发送

获取多家报价,选型效率提升30%
立即咨询
点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》 且同意关注厂商展位

仪器信息网APP

展位手机站