大鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒使用说明书

上海远慕生物科技专业供应进口/国产ELISA试剂盒，提供大鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒使用说明书，价格，型号，规格，用途，特点，适用范围等介绍，长期现货供应动物血清，标准品，染色液，化学试剂，生化试剂，实验耗材，培养基，抗体，其他科研试剂，提供免费代测服务，一周内出结果，开学之际，本司推出一系列的优惠活动，欢迎来电咨询！

中文名：大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
别名：大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA Kit
供应商：上海远慕
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。  
主要用于科研方面，不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。

大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒使用优点：ELISA试剂盒可特异性定量测定疾病相关蛋白，包括细胞因子、趋化因子、β淀粉样蛋白与信号转导靶标。
1.灵敏，准确和一致的性能
2.用血清、血浆、组织培养上清或裂解产物进行过验证
3.在半天内可完成的现成，方便的检测

大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA检测试剂盒实验原理：
大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒超氧化物歧化酶（SOD）是生物体内一种重要的超氧阴离子自由基清除剂，分为CU,Zn-SOD、Fe-SOD和Mn-SOD3类，在生物界分布较广，其主要作用是能专一地清除生物氧化中产生的超氧阴离子自由基（O2-.），有助于减少和阻止脂质的过氧化反应、延缓机体衰老。

大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

大鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒使用说明书使用说明：
1．试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA检测试剂盒样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

大鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒使用说明书注意事项：
1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。
5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（0.1-200ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本最终浓度。
6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。
7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。
8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。
9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒操作步骤：
1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。
6、显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
7、终止：每孔加终止液50l，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA检测试剂盒基本原理有三条：
1.抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；
2.抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
3.酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。

大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA检测试剂盒部分相关产品如下：

大鼠钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒
大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒
小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒

人蛋白Z(Protein Z)ELISA试剂盒
人脱氧尿三磷酸(DUTP)ELISA试剂盒
人羟赖氨酸(Hyl)ELISA试剂盒
人神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒
人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒
人广谱细胞角蛋白(P-CK)ELISA试剂盒
人抗组蛋白抗体(AHA)ELISA试剂盒
人抗原处理相关转运蛋白(TAP)ELISA试剂盒
人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)ELISA试剂盒
人细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒
人聚集蛋白(Agrin)ELISA试剂盒
人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA试剂盒
人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)ELISA试剂盒
人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒