细胞因子ELISA试剂盒试验方面的相关问题介绍

上海远慕生物科技有限公司

2019/08/01 10:12

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在细胞因子ELISA试剂盒做试验的时分，可能会发作测验成果有差错的现象，相同的材料和相同的操作方法做出的成果就天壤之别这是为什么呢？

一、首要可以多设平行空孔，请别人代庖，以判别终究是否操作问题。

二、还可以关于活性十分高的包被物和酶符号物，如果第1次挑选的规模刚好在其渠道方位边际，那么在重复的时分，每次取样带来的微量差错就很简单导致大的误差了，特别是线性比较好的质料试剂，这个就很正常了。主张每次取样的时分只使枪尖一点点坐落液面下，防止吸嘴外面沾有少数抗原or抗体or酶而使成果重复不上。

如果酶不稳定，有何高招？

保存浓度尽量高些：别的可以增加牛血清白蛋白等蛋白保护剂，以防止其被吸附或沉降以及被蛋白酶所降解：参加50%甘油-20度保存、防止重复冻融。

细胞因子ELISA试剂盒，样品稀释倍数断定?

在运用操作Elisa试剂盒时，检测样品的因素是试验重点之一。依据上海继锦技术员的研讨与发现，细胞因子ELISA试剂盒样品稀释还有这等讲究。

样品进行稀释，单个用户取5μl乃至1μl样品进行稀释，因为吸嘴上不可防止地沾有样品以及微量移液器的精度不行，因而形成样品稀释倍数不精确，检测成果出现问题，买了个试剂盒,里边的抗体没注明稀释倍数,这个试剂盒说是测96次的,可是到sigma查的这个抗体是要稀释6万倍用的,这样的话就是九万六千次了怎样可能有这么便宜的工作呢?个稀释梯度的试验，500倍，2500倍和1万倍稀释的成果没有明显不同。真是太好了，那这个试剂盒能测无数个样品了，反正其他的试剂都是试验室常用的。