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人促黄体激素(LH)ELISA试剂盒

上海远慕生物科技有限公司

2017/10/09 16:14

阅读:28

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上海远慕生物科技新上市人促黄体激素(LH)ELISA试剂盒,提供免费代测服务,长期现货供应进口/国产ELISA试剂盒,抗体,培养基,抗生素,蛋白质,细胞株,多肽,酶,生物分子,微生物,动物血清血浆,标准品对照品,质粒载体,化学试剂,生化试剂,其他实验试剂,提供相关试剂盒的使用说明书,型号,品牌,价格,用途,特点等资讯,ELISA种属包含:大鼠,小鼠,人,马,牛,鸡,兔,猪,狗,植物,鱼,猴及其他动物,了解更多种属请来电联系我司销售人员!



中文名:人促黄体激素(LH)ELISA试剂盒
别名:人促黄体激素(LH)ELISA Kit
供应商:上海远慕
规格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6个月
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。


人促黄体激素(LH)ELISA试剂盒若干特点:

专一性强:抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。

灵敏度高:由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。

样品易保存:经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。



人促黄体激素(LH)ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法:
1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。



人促黄体激素(LH)ELISA检测试剂盒操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温,试剂不能直接在37 溶解;试剂或样品配制时,均需充分混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1、 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液 100  ,余孔分别加标准品或待测样品100 ,注意不要有气泡,加样 时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37 温育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2、 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100 (临用前配制),酶标板加上覆膜,37 温育1小时。
3、 弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约400 /每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4、 每孔加检测溶液B工作液(临用前配制)100 ,加上覆膜,37 温育1小时。
5、 弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。
6、 每孔加底物溶液90 ,酶标板加上覆膜37 避光显色(反应时间控制在15-30分钟,当标准孔的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显时,即可终止)。
7、 每孔加终止溶液50 ,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物    液的加入顺序相同。
8、 立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度( 值)。



人促黄体激素(LH)ELISA检测试剂盒注意事项:
1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2.实验中不用的试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
8.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
9.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
10.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。



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