M17琼脂培养基用途    产品名称：M17琼脂培养基    英文名称：M17Agar    产品规格：250g    产品用途：用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养    用途:用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养    成分（g/L）    大豆胨5.0    蛋白胨2.5    酪蛋白胨2.5    酵母浸粉2.5    牛肉浸粉5.0    乳糖5.0    抗坏血酸钠0.5    β-甘油磷酸钠19.0    硫酸镁0.25    琼脂12.75    pH值7.2±0.225℃    用法：称取本品55.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用平皿。    M17琼脂培养基 上海远慕生物科技有限公司专业生产供应的培养基类产品有：培养基、OXOID胰蛋白胨、OXOIDM17琼脂、AgarNoble纯化琼脂、BF839菌计数选择培养基、石蕊牛奶培养基、血平皿（9cm）、牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、葡萄糖蛋白胨培养基、罗琴改良培养基、MH琼脂、胰蛋白胨、检测葡萄糖肉汤等验室产品，产品品质，质量保证。

    “血液增菌培养基”储存问题应怎样处理呢？    将“血液增菌培养基”购买回来之后若因储存等问题不当发霉后要怎样去处理呢？对此，上海远慕技术顾问建议您来看以下几个解决方法供您参考，希望会对您的实验有帮助。    由于霉菌孢子漂浮于培养瓶的整个空间，包括果蝇身上，如将此果蝇接种到新的里面，大约经过4～5d，培养基将会重新长出霉菌来。遇到该问题，解决的方法只有两种：    1、不再接种这种长霉菌果蝇，重新接种未长霉的果蝇；    2、采取措施杀死果蝇身上的霉菌孢子。    杀霉菌方法：    将带有霉菌孢子的成蝇倒入空培养瓶中，棉塞上倒适量的75%酒精，再将瓶口塞紧，利用酒精具有挥发性，挥发后的酒精充满整个瓶内，从而将果蝇身上的霉孢子杀死。

    远慕生物ELISA试剂盒如何赢得客户认可    我司王经理认为品牌只是公司的一个符号，要让客户记住品牌，最核心的仍然是产品的品质和售后服务。如果没有好的服务作为支撑，光是关注外部的传播，是走不远的。    在产品、营销、渠道、市场等高度同质化的今天，我司采取“差异化"战略政策，将服务打造成品牌的名片。似乎每一个公司都在说要做好服务，但流于形式的似乎更多，没有长期的积累和坚持，服务的品质到底在哪里？相比较于价格优惠的ELISA试剂盒，客户更加关注公司的售后服务、服务态度和技术支持等实际问题。公司既然要依靠客户而生存，就要将客户的切实利益放在首位。    我司长期供应ELISA试剂盒、ELISA检测试剂盒、免疫组化试剂盒、人Elisa试剂盒、大小鼠Elisa试剂盒、抗体抗原、各种系列ELISA检测试剂盒，仅适用于科研，不适用于临床诊断。公司提供免费代测，更好的为您服务。欢迎来电咨询。

    上海远慕生物给您选择我们的理由！    很多客户反映生化测定的烦难主要在于下列几个方面：查阅文献选择测定方法，配制试剂，预实验以判断该方法是否适合自己的研究材料，反复调整以优化测定体系和测定步骤。对于研究经验和测定训练都不足的研究生而言，上述烦难常常会造成测定反复失败，导致时间、样品和试剂的大量浪费，不能及时获得可靠的数据。    选用试剂盒，等于把上述烦难工作外包给专业公司。与其他公司相比，远慕生物通过实用的系列成套试剂盒、实在的全面服务和实惠的价格赢得用户的信赖和支持。因此，生化测定首选恒远试剂盒。    上海远慕生物给您选择我们的理由：    1、资深专家带头组建研发团队，多年elisa试剂盒开发经验，品质保障，值得信赖；    2、品牌知名度高，国内重点实验室广泛使用，如北京生命科学研究所，中国科学院，协和医科大学等；    3、诸多国际权威刊物的文章广泛引用，如Nature,PNAS,CellResearch,Biomaterials等，目前SCI文章及国内核心期刊引用已达数百篇。    4、专业技术团队提供完备的售前及售后服务，确保您实验成功；    5、高性价比，助您实验经费开支更经济；    6、全国奖学金计划，为您发表高水平文章而喝彩；

告诉我们您的需要或要求我们帮您选择合适的产品。我们的客户服务代表将会给您提供专业的咨询和解答 CAS:3182-93-2,L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐,H-Phe-OEt.HCl  英文名称：H-Phe-OEt.HCl；L-Phenylalanine ethyl ester hydrochloride；Ethyl  2-amino-3-phenylpropanoate hydrochloride；Ethyl L-phenylalaninate  hydrochloride CAS号：3182-93-2 C10H13NO2·HC1=215.68 级别：Purum 含量：≥99.0% 熔点：154～157℃ 比旋光度：+33.2±2°(c = 5，EtOH) 性状：白色或类白色结晶粉末 用途：生化研究。医药中间体 保存：RT 远慕生物Elisa试剂盒现货促销，货源充足>>更多优惠促销请登录：www.yuanmu-sh.com

人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE)elisa试剂盒使用说明书 Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE) elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用 计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份  密封袋:1个标准品：   2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶  2-8℃保存  酶标包被板:  1×48     1×96         2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶  6 ml×1瓶     2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存终止液:     3ml×1瓶 6ml×1瓶     2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶   2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE) 水平。用纯化的人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE) ，再与HRP标记的肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE) 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE) 浓度。目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE) 的含量。服务承诺： 供货期：款到发货。 工作时间内免费的技术咨询和指导 。请来电咨询 为客户提供来样检测服务，最大限度实验结果的有效性(免费代测)。保存条件及有效期：试剂盒保存：2-8℃| 有效期：6个月 【人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE) elisa试剂盒】样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。【人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE) elisa试剂盒】注意事项：1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6． 底物请避光保存。7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9． 本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.2IU/L - 6IU/L

上海ELISA试剂盒，人试剂盒,首选上海远慕,老品牌,值得信赖.－人elisa试剂盒远慕试剂-品牌ELISA试剂盒竭诚为您提供最优质的产品，最实惠的价格，欢迎来电咨询更多优惠信息。检测标本标本：血清或血浆/本产品仅供科研使用本公司专业提供进口ELISA试剂盒，国产ELISA试剂盒，RB试剂盒，IBL试剂盒，提供免费代测服务！上海ELISA试剂盒 远慕ELISA试剂盒产品优势：1）快速： 仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间，1小时即可完成整个试验流程；2）简单： 只需1个洗涤步骤；3）灵活： 可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上检测不同的靶蛋白；4）灵敏： 达到甚至超过行业标准，且结果一致性良好；5）兼容： 常规比色法检测，实验室常规酶标仪读数；温馨提醒：ELISA加样时的防错小经验(1)用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。(2)可以利用液面反光与没有加的孔加以区别.(3)在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，也可以加以区分.上海ELISA试剂盒，人试剂盒,人elisa试剂盒

购买“人一氧化氮合成酶ELISA试剂盒”请放心！远慕生物公司专业生产供应的试剂盒类产品有：双抗夹心ELISA检测、ELISA试剂盒、 人ELISA试剂盒、酶联检测试剂盒、国产进口试剂、代测elisa试剂盒、ELISA检 测试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、凋亡相关因子试剂盒、白介 素ELISA试剂盒、VIP ELISA kit等实验室产品，产品品质，质量保证。一氧化氮合成酶ELISA试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月

    ELISA试剂盒抗体的方法测定    ELISA试剂盒技术20世纪80年代引入中国，现已被广泛应用。与之相关的分析仪器也得到了快速发展，我国先后出现了十余家酶标仪、洗板机生产厂商，在中国市场上与众多的进口酶标仪器进行紧张竞争。下面分三个方面对中有关仪器及其在中国的应用作一简要介绍。其他基质不能使用。    血清和血浆中总蛋白和盐的浓度相当稳定，但尿液中盐浓度则变化较大，盐浓度增加对抗原抗体间反应起一个抑制作用。ELISA试剂盒如果样本体积小于总反应体积的10%~15%，则蛋白的影响不明显，但有时为提高测定的敏感性，常需一个较大的样本体积。因此，要求参考方法具有低的测定下限，且样本体积对总反应体积应小至足以排除大部分基质效应。    样本中的免疫球蛋白可通过与测定中所使用的特异抗体发生反应而影响测定结果。如自身免疫病患者常有可与抗体反应的类风湿因子（RF）针对动物免疫球蛋白的嗜异性天然抗体相当普遍，但一般情况下其浓度和亲和力较低。自身抗体和嗜异性天然抗体的存在通常会引起假阳性反应。这些干扰可通过加入足量的来自同一种系的免疫球蛋白而减小，也可在测定中使用抗体的Fab或ELISA试剂盒2片段替代完整抗体来减小干扰，但如果样本含有针对试剂抗体的个体基因型（idiotype）抗体，则这种方法无效。这种情况下只有将免疫球蛋白从样本中去除或使用一个依据另一个抗体的方法测定。

2016年“春节”放假通知尊敬的新老客户：本公司“春节”放假(2月1日-14日)，2月14日（周日）恢复正常上班，放假期间，仍然正常接收邮件，有任何事宜均可邮件联系我们。上海远慕生物科技有限公司全体员工提前祝老师您及贵公司节日快乐!特此通知!如有给贵公司及老师您带来不便，我司深表歉意。上海远慕生物科技有限公司2016年1月29日

    2016年远慕ELISA检测试剂盒定性检测规则！    ELISA检测试剂盒的结果判定分为定性和定量两种，在间接法和夹心法ELSIA中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。那么两类结果如何判断呢？南京森贝伽生物技术为您解析：    （1）间接法和夹心法    这类反应的定性结果可以用肉眼判断。目视标本也无色或近于无色者判为阴性，显色清晰者为阳性。但在ELSIA中，正常人血清反应后常可出现呈色的本底，此本底的深浅因试剂的组成和实验的条件不同而异，因此实验中必须加测阴性对照。阴性对照的组成应为不含受检物的正常血清或类似物。在用肉眼判断结果时，更宜用显色深于阴性对照作为标本阳性的指标。    目视法简捷明了，但颇具主观性。在条件许可下，应该用比色计测定吸光值，这样可以得到客观的数据。先读出标本（sample，S）、阳性对照（P）、和阴性对照（N）的吸光值，然后进行计算。计算方法有多种，大致可分为阳性判定值法和标本与阴性对照比值法两类。    a．阳性判定值    阳性判定值（cut-offvalue）一般为阴性对照A值加上一个特定的常数，以此作为判断结果阳性或阴性的标准。    用此法判断结果要求实验条件十分恒定，试剂的制备必须标准化，阳性和阴性的对照品应符合一定的规格，须配用精密的仪器，并严格按规定操作。阳性判定值公式中的常数是在这特定的系统中通过对大量标本的实验检测而得到的。现举某种检测HBsAg的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照品为不含HBsAg的复钙人血浆，阳性对照品HBsAg的含量标明为P=9±2ng/ml。每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后，先计算阴性对照A值的平均数（NCX）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（P-N）必须大于一个特定的数值（例0.400），试验才有效。3个阴性对照A值均应≥0.5×NCX，并≤1.5×NCX，如其中之一超出此范围，则弃去，而已另两个阴性对照重新计算NCX；如有两个阴性对照A值超出以上范围，则该次实验无效。阳性判定值按下式计算：阳性判定值=NCX+0.05，标本A值＞阳性判定值的为阳性，小于阳性判定值的为阴性。应注意的是，式中0.05为该试剂盒的常数，只适合于该特定条件下，而不是对各种试剂均可通用。    根据以上叙述可以看出，在这种方法中阴性对照和阳性对照也起到试验的质控作用，试剂变质和操作不当均会产生"试验无效"的后果。    b.标本/阴性对照比值    在实验条件（包括试剂）较难保证恒定的情况下，ELISA检测试剂盒这种判断法较为合适。在得出标本（S）和阴性对照（N）的A值后，计算S/N值。也有写作P/N的，这里的P不代表阳性（positive），而是病人（patient）的缩写，不应误解。为避免混淆，更宜用S/N表示。在早期的间接法ELISA中，有些作者定出S/N为阳性标准，现多为各种测定所沿用。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的S/N的阈值。更应注意的是，N所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。有的试剂盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲液，以致反应后产生的本底可能较正常人血清的本底低得多。因此，这类试剂盒规，如N    （2）竞争法    在竞争法ELISA中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量，一般调节阴性对照的吸光度在1.0-1.5之间，此时反应最为敏感。    竞争法ELISA不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出S、P和N的吸光值。计算方法主要也有两种，即阳性判定值法和抑制率法。    ELISA试剂盒    a.阳性判定值法    与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同，ELISA检测试剂盒但在计算公式中引入阳性对照A值，现举某种检测抗HBc的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗HBc的复钙人血浆，阳性对照中抗HBc含量为125±100u/ml。每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后，先计算阴性对照A值的平均值（NCX）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（N-P）必须大于一个特定的数值（例如0.300）,试验才有效。3个阴性对照A值均应小于2.000，而且应≥0.5×NCX并≤1.5×NCX，如其中之一超出此范围，则弃去，而以另2个阴性对照重新计算×NCX；如有2个阴性对照A超出以上范围，则该次实验无效。阳性判定值按下式计算：阴性判定值=0.4×NCX+0.6×PCX，标本A值≤阳性判定值的反应为阳性，A＞阳性判定值的反应为阴性。    b.抑制率法    抑制率表示标本在竞争结合中标本对阴性反应显色的抑制程度，按下式计算：    抑制率（%）=（阴性对照A值-标本A值）×100%/阴性对照A值，一般规定抑制率≥50%为阳性，＜50%为阴性。

    elisa试剂盒实验妙招让你实验结果更稳定！    我公司在售后服务这一方面也是非常完善的，elisa试剂盒在您购买了产品之后有任何相关产品的地方都可以联系我公司技术人员为您解决。一些实验多次的老客户们很少有问题出现，足以见得，时间与经验已让他们各怀绝招。elisa试剂盒妙招出手，实验无惧！远慕生物为您分析出具体内容如下：    一·ELISA法测细胞凋亡    细胞凋亡时，Ca2+,Mg2+离子依赖的内源性核酸内切酶将双链DNA从各核小体间连接区裂断，产生单或寡合苷酸小体，各核小体的DNA与核组蛋白H2A,H2B,H3,H4形成紧密的复合物而对内源性核酸酶有抵抗使之不被内源性核酸酶裂解。主要使用单克隆抗DNA抗体和抗组蛋白抗体直接检测DNA和组蛋白。    1.更加安全：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。    2.具有经济性：试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本而市场价格比合理。    3.一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋内集中烧毁。    4.可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡26h．然后清洗重新使用，或者废弃。    二·elisa试剂盒步骤    各种类型ELISA测定时一般需经过这些步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。    1.重复某一样品时，加样时间尽可能与第一次接近。    2.加样后在混匀器上充分混匀。

    进口胎牛血清对培养基的保护作用    在细胞培养实验中，血清是用量最大的天然培养基，其中含有丰富的细胞生长营养成分。远慕生物公司供应等进口品牌血清产品，价格优惠，质量保证。    进口胎牛血清的几大好处：是最高品质的胎牛血清，被细胞培养学家广泛使用，他们非常关注病毒污染，需要完备的生化检测清单。特级胎牛血清通过系列孔径过滤器过滤，这是商用生产中采用的最可靠过滤器。此类型过滤器是一种实用的、经济的降低病毒载量的方法。数据表明过滤器可以移除多达个数量级的病毒。    进口胎牛血清对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时粘度起到重要作用。

    2016年酶联免疫ELISA试剂盒种类！    主要有：（1）自身免疫检测试剂盒，包括ELISA和IFA类诊断试剂；    （2）细胞因子ELISA试剂盒，包括人、大鼠、小鼠、兔、狗、羊、猴子、猪、豚鼠、马类血清、尿、细胞培养上清液检测试剂盒；    （3）流式细胞仪用试剂类，包括CD系列、细胞因子系列等；    （4）乳胶手工及上机试剂，包括透光比浊检测试剂；    （5）内分泌检测试剂盒，包括微色谱柱类检测试剂；    （6）肿瘤标记物检测试剂；    （7）微生物传染病检测试剂，ELISA试剂盒包括性病类及其它传染病类检测试剂；    （8）实验室仪器类，包括BTS-330大屏幕半自动生化分析仪、MiniNeph微量蛋白散色比浊仪及相关试剂；    （9）pcr及相关试剂；    （10）肝纤维化检测；    （11）单克隆抗体；    （12）ELISPOT：ELISA试剂盒细胞因子的全新解决方案；    （13）特种蛋白；    （14）微色谱柱；    （15）优生优育TORCH；    （16）生化试剂；    （17）抗体；    （18）细胞株；    （19）其它分子生物学研究用试剂。    欲知酶联免疫试剂盒更多信息，可来电咨询上海远慕生物！

    实验标准与ELISA试剂盒质量高低取决关系    标准ELISA试剂盒质量高低取决于哪两点？    标准胎牛血清为什么需要更多的呵护，它的质量高低取决于那两个因素，下面远慕生物详细介绍。    第一、标准胎牛血清使用需更多的呵护    清目前一般主要是用作细胞培养，在这个过程中最为重要的就是保证培养不受污染，有时候需要一定的灭活处理。在对胎牛血清灭活这个问题中很多人存在不同的见解。专家认为，ELISA试剂盒在生产的过程中很容易有细菌残留很容易造成培养样本的污染；在对胎牛血清进行灭活的时候稍微操作不当很容易将血清中的营养物质杀死，反而对实验没有益处，只要选择质量信得过的厂家的产品，没有灭活的胎牛血清也是非常好的。    经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点"，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。    标准胎牛血清性状：    牛血清的一种，指小牛出生后2h内取的血而制成的血清。淡黄色、澄清透明液体    用途：生化研究。供细胞组织培养等用。ELISA试剂盒较新生牛血清的成分复杂，蛋白含量高，各种生长因子多，更利于细胞生长繁殖。    ELISA试剂盒的质量高低因素取决于这两个方面    1.取材对象。    2.取材过程。    胎牛血清用于取材的胎牛应健康无病并且在指定的出生天数之内，ELISA试剂盒取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。特别要求有：    a.要通过滤膜过滤除菌，保证无菌；    b.证明所用血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物；    c.无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染；    d.对细胞有良好的支持繁殖作用；

    2016年一个大鼠ELISA试剂盒检测几个样品    大鼠ELISA试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。大鼠ELISA试剂盒在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。    然而，影响大鼠ELISA试剂盒试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。    48T可做42个样本加6个标准点    96T可做90个样本加6个标准点大鼠ELISA试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。大鼠ELISA试剂盒在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。    然而，影响大鼠ELISA试剂盒试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。    48T可做42个样本加6个标准点    96T可做90个样本加6个标准点

    细胞凋亡的几种检测方法    一、形态学观察方法    1、HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。    2、丫啶橙（AO）染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧，可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。    3、台盼蓝染色：如果细胞膜不完整、破裂，台盼蓝染料进入细胞，细胞变蓝，即为坏死。如果细胞膜完整，细胞不为台盼蓝染色，则为正常细胞或凋亡细胞。此方法对反映细胞膜的完整性，区别坏死细胞有一定的帮助。    4、透射电镜观察：可见凋亡细胞表面微绒毛消失，核染色质固缩、边集，常呈新月形，核膜皱褶，胞质紧实，细胞器集中，胞膜起泡或出“芽”及凋亡小体和凋亡小体被临近巨噬细胞吞噬现象。    二、DNA凝胶电泳    （一）、检测原理    细胞发生凋亡或坏死，其细胞DNA均发生断裂，细胞内小分子量DNA片断增加，高分子DNA减少，胞质内出现DNA片断。但凋亡细胞DNA断裂点均有规律的发生在核小体之间，出现180－200bpDNA片断，而坏死细胞的DNA断裂点为无特征的杂乱片断，利用此特征可以确定群体细胞的死亡，并可与坏死细胞区别。    （二）结果判断    正常活细胞DNA电泳出现阶梯状（LADDER）条带；坏死细胞DNA电泳类似血抹片时的连续性条带。    三、酶联免疫吸附法（ELISA）核小体测定    凋亡细胞的DNA断裂使细胞质内出现核小体。核小体由组蛋白及其伴随的DNA片断组成，可由ELISA法检测。    （一）检测步骤    1、将凋亡细胞裂解后高速离心，其上清液中含有核小体；    2、在微定量板上吸附组蛋白体’    3、加上清夜使抗组蛋白抗体与核小体上的组蛋白结合‘    4、加辣过氧化物酶标记的抗DNA抗体使之与核小体上的DNA结合’    4、加酶的底物，测光吸收制。    （二）用途    该法敏感性高，可检测5*100/ml个凋亡细胞。可用于人、大鼠、小鼠的凋亡检测。    四、流式细胞仪定量分析    （一）检测原理    细胞发生凋亡时，其细胞膜的通透性也增加，但是其程度介于正常细胞与坏死细胞之间。    （二）应用价值    流式细胞仪检测具有以下特点：    1）、检测的细胞数量大，因此其反映群体细胞的凋亡状态比较准确    2）、可以做许多相关性分析    3）、结合被检测细胞的DNA含量的分析，可确定凋亡的细胞所处的细胞周期    ■检测形态学及细胞膜完整性的Hoechs-PI双染色法    细胞发生凋亡时，其细胞膜的通透性液增加，但其程度介于正常细胞和坏死细胞之间，利用这一特点，被检测细胞悬液用荧光素染色，利用流式细胞仪检测细胞悬液中细胞荧光强度来区分正常细胞、坏死细胞和凋亡细胞。    ■DNA片断原位标记法    凋亡细胞DNA片断原位末端检测技术是指在细胞（或组织）结构保持不变的情况下，用荧光素、地高辛或生物素标记的脱氧尿三磷酸（deoxyuridinetriphate，DUTP）和末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）相反应与凋亡细胞裂解后3·的羟基（－OH）端结合，经显色反应后检测DNA裂解点的技术。    DNA片段原位标记法有二种：    1、原位缺口转移（insitunick-translation,ISNT）技术，它是利用DNA多聚酶I将标记的核苷酸连接到断裂DNA的3·－OH端    2、原位缺口末端标记技术（insituendlabellingtechnique,ISEL），即TUNEL法，它是利用TdT将标记的DUPT接到3·-OH端。研究证明，TUNEL法的敏感性远高于ISNT，尤其对早期凋亡的检测，TUNEL更为合适。    ■检测细胞膜成分变化的AnnexinV联合PI法    1、原理：在细胞凋亡早期位于细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸（PS）迁移至细胞膜外测。磷脂结合蛋白V（AnnexinV）是一种钙依赖性的磷脂结合蛋白，它于PS具有高度的结合力。因此，AnnexinV可以作为探针检测暴露在细胞外测的磷脂酰丝氨酸。故利用对PS有高度亲和力的AnnexinV，将AnnexinV标记上荧光素（如异硫氰酸荧光素FITC），同时结合使用PI拒染法（因坏死细胞PS亦暴露于细胞膜外测，且对PI高染）进行凋亡细胞双染法后用流式细胞仪即可检测凋亡细胞。    2、结果判断：正常活细胞AnnexinV、PI均低染；凋亡细胞AnnexinV高染、PI低染；坏死细胞AnnexinV/PI均高染。    3、应用价值：细胞发生凋亡时，膜上的PS外露早于DNA断裂发生，因此AnnexinV联合PI染色法检测早期细胞凋亡较TUNEL法更为灵敏。又AnnexinV联合PI染色不需固定细胞，可避免PI染色因固定造成的细胞碎片过多及TUNEL法因固定出现的DNA片段丢失。

    “血液增菌培养基”储存问题不当应怎样处理呢？    将“血液增菌培养基”购买回来之后若因储存等问题不当发霉后要怎样去处理呢？对此，上海远慕技术顾问建议您来看以下几个解决方法供您参考，希望会对您的实验有帮助。    由于霉菌孢子漂浮于培养瓶的整个空间，包括果蝇身上，如将此果蝇接种到新的里面，大约经过4～5d，培养基将会重新长出霉菌来。遇到该问题，解决的方法只有两种：    1、不再接种这种长霉菌果蝇，重新接种未长霉的果蝇；    2、采取措施杀死果蝇身上的霉菌孢子。    杀霉菌方法：    将带有霉菌孢子的成蝇倒入空培养瓶中，棉塞上倒适量的75%酒精，再将瓶口塞紧，利用酒精具有挥发性，挥发后的酒精充满整个瓶内，从而将果蝇身上的霉孢子杀死。

免疫碱性磷酸酶组织化学技术是以碱性磷酸酶（AKP或AP）取代HRP来显示结果的免疫酶组织化学技术。最早出现的是间接免疫碱性磷酸酶法（1AP），1983年Mason及Moir等建立了碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶（APAAP）复合物法。随后，人们建立了更为敏感的生物素—亲和素—碱性磷酸酶复合物（ABC-AP）法、S-P碱性磷酸酶法、EnVision碱性磷酸酶法以及用于原位杂交检测的抗地高辛（Dig）、抗生物素（biotin）和抗荧光素（FITC）—AKP检测系统。因免疫碱性磷酸酶技术具有独特优点，如敏感的酶底物显色系统、染色背景低，故应用日益广泛，尤其在原位杂交、TUNEL等的检测。一、间接免疫碱性磷酸酶法此方法的基本原理与HRP-抗体间接法类似，体，将其制备成酶标记抗体。其染色步骤如下。（1）切片脱蜡至水，PBS洗3min×3次。所不同的是用AKP代替HRP标记第（2）蛋白酶消化或AR（组织抗原的暴露或抗原的修复，此步视情况而定）。（3）滴加正常血清，阻断20min（减少非特异性背景染色），吸去多余血清。（4）滴加适当稀释的特异性一抗，37℃孵育30～60min或4℃过夜，PBS洗3min×3次。（5）适当稀释的AKP标记的二抗37℃孵育30～60min，PBS洗3min×3次。（6）加入0．02mol／L（pH9．0）TBS（内含lmmol／L左旋咪唑，5mmol／L MgClz）阻断内源性碱性磷酸酶。（7）切片上滴加50—100~1底物溶液（BCIP／NBT），室温中湿盒内避光显色30min一48h，显色30min后镜下观察，待阳性充分显示后水洗终止反应。（8）充分水洗后用核固红复染5min，冲洗后系列乙醇脱水，二甲苯透明，树胶封片。（9）结果观察，背景呈红色，阳性产物呈紫蓝色。注：染色结果可根据不同的显色底物而显示不同颜色，如用坚固红（FR／AS-MX）产生的底物为玫瑰红色，用坚固蓝（FB／AS-MX）则产物为紫绿色，而BCIP／NBT为紫蓝色。特别要强调的是，FR／AS-MX和FB／AS-MX底物系统产生的颜色反应产物，能溶于有剂溶，如乙醇、二甲苯，所以不能用树胶封片。二、APAAP法APAAP法的原理与PAP法类似（见图4—12），都属于未标记抗体桥联法，所不同的是用AKP取代了HRP。该方法较IAP法敏感性高，特别是用于标记固定过的组织，其染色步骤如下。（1）～（4）步同IAP法。（5）适当稀释桥抗体（二抗），37~C温育30min或室温中孵育60min。（6）PBS洗3minX 3次。（7）适当稀释APAAP复合物（与特异性一抗同属），37℃温育30min或室温中孵育60min。（8）PBS洗3minx 3次。（9）底物显色及复染、封片同IAP法。注：特异性一抗和APAAP复合物中IgG必须来源于同一种属动物，第一抗体的稀释度要较IAP法高（浓度低）。APAAP法的主要优点是非特异性背景染色较浅，因为其不受内源性过氧化物酶的干扰，PAAP复合物所用的AKP是从小牛肠组织中提取，只存在于肠组织。同时，反应底物溶液的左旋咪唑具有抑制非肠源性碱性磷酸酶活性的作用，且不影响APAAP复合物中肠源性KP的活性。因此，在检测那些富含内源性过氧化物酶的组织、冰冻切片及造血组织标本时，PAAP法是一种很好的方法。

    远慕解析标准溶液的配制方法    标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下一种：    1.1直接配制法    用分析天平准确地称取一定量的物质，溶于适量水后定量转入容量瓶中，稀释至标线，定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确浓度。    能用于直接配制标准溶液的物质，称为基准物质或基准试剂，它也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求：    （1）试剂必须具有足够高的纯度，一般要求其纯度在99.9%以上，所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。    （2）物质的实际组成与它的化学式完全相符，若含有结晶水（如硼砂Na2B4O7.10H2O），其结晶水的数目也应与化学式完全相符。    （3）试剂应该稳定。例如，不易吸收空气中的水分和二氧化碳，不易被空气氧化，加热干燥时不易分解等。    （4）试剂有较大的摩尔质量，这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物，如Cu,Zn,Al,Fe和K2Cr2O7，Na2CO3,MgO,KBrO3等，它们的含量一般在99.9%以上，甚至可达99.99%。    应注意，有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高，但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质，使其组成与化学式不一定准确相符，致使主要成分的含量可能达不到99.9%，这时就不能用作基准物质。    上海远慕长期研究供应科研ELISA试剂盒;人、大小鼠、猪、狗、羊、兔子、豚鼠ELISA试剂盒;各种进口试剂，标本血清/血浆/细胞上清液/组织...;检测ELISA试剂盒;动物ELISA试剂盒;化学发光试剂盒;甲状腺放免试剂盒;酶联免疫试剂盒;肿瘤检测放免试剂盒;抗体纯化试剂盒;OMEGA试剂盒等等。

    六种方法鉴定单克隆抗体的性质！当获得多个杂交瘤细胞株时，要了解哪一株是最适用的，则一定要通过各种鉴定。远慕生物分析常见的方法有：    （一）Ig类型测定    通常以免抗小鼠Ig类及亚类抗体与培养液中单克隆抗体按双向琼脂扩散法进行测定，确定其Ig类型或Ig亚类型别。    （二）特异性测定    把与相应抗原有关的物质同McAb进行多种免疫学检测，鉴定McAb的特异性。这直接关系到McAb应用的可靠性。    （三）抗体效价测定    效价以腹腔积液或培养液的稀释度表示，稀释度越高，则抗体效价也越高。在凝集反应中，腹腔积液效价可达5万以上；在ELISA中，腹腔积液效价可达100万以上。如ELISA效价低于10万，用于诊断测定将不会达到很高的敏感度，应重新制备。    （四）表位测定    通过双向琼脂扩散法，把两种McAb混合，加入于同一孔中，对孔放相应的抗原，如出现两条沉淀线可证明两者为抗不同表位的McAb；利用ELISA双抗夹心法，将一种McAb作包被抗体，另一作酶标记，其中加入抗原，如显色，则证明两者抗不同的表位。    （五）亲和力测定    只有当抗原与抗体结合部位结构完全吻合时，抗体的亲和力。这种结合力以抗原抗体反应平衡时，抗原与抗体浓度的乘积与抗原抗体复合物浓度之比表示。如亲和力太低，会严重影响测定的敏感性。    （六）染色体分析    正常鼠的脾细胞染色体数：40，全部为端着丝粒；小鼠骨髓瘤细胞染色体：SP2／0细胞为62—68，NS-1为54～64。大多数为非整倍性，有中部和亚中部着丝点。杂交瘤细胞的染色体数目接近两亲本细胞染色体数目的总和，在结构上多数为端着丝粒染色体外．还应出现少数标志染色体。染色体数目多且较集中的杂交瘤细胞分泌高效价的抗体。    标签：抗体 标记抗体 单克隆抗体

    上海远慕生物供应的植物激素 elisa试剂盒    目前还有现货，订购可享受优先发货权限。我司对植物激素（planthormone）免疫定量主要有放射免疫分析（RIA）和酶联吸附免疫分析（ELISA），由于前者操作上欠安全等原因，目前常采用后一种类型。在ELISA中，抗原抗体反应的检测依靠酶标记物来实现，常用的酶有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酯酶。酶可直接标记激素分子，称为酶标植物激素，也可标记于第二抗体（识别抗激素抗体Fc片段的抗体或金黄色葡萄球菌A蛋白），称为酶标二抗。这两类标记物分别用于固相抗体型和固相抗原型ELISA。A.固相抗体型ELISA：将抗激素的单克隆抗体（Mab）与已吸附于固相载体上的兔抗鼠Ig抗体（RAMIG）结合，然后加入激素标准品或待测样品，使其与固相化的Mab结合，再加入辣根过氧化物酶（HRP）标记激素（酶标激素）。通过测定酶标激素的被结合量，可换算出未知样品中激素的数量。B.固相抗原型ELISA：将“激素-蛋白”复合物（该蛋白应不同于免疫原中的载体蛋白）包被于固相载体，加入待测激素（样品或标准品）和抗IAA多克隆抗体（Pab）反应，进行竞争反应。然后让HRP标记羊抗兔Ig抗体（HRP-GARIG）与结合在固相上的Pab反应，通过测定与固相结合的酶量，换算出未知样品中激素的含量。    本章将为您具体讲解植物激素Elisa试剂盒的实验步骤及准备事项。详情请点击咨询。    我司在检测植物激素时需要备用的材料、    仪器    设备及试剂有：    （一）材料：高等植物、真菌、藻类等组织或器官。    （二）仪器设备：1.酶联免疫检测仪；2.高速冷冻    离心机    ；3.恒温箱；4.连续进样器；5.涡旋仪；6.96孔微孔板；7.离心管；8.研钵或匀浆器；9.试管。    （三）试剂1.洗涤缓冲液：0.01mol/LpH7.4磷酸缓冲液（PBS），含0.05％Tween-0；2.RAMIG溶液，或“激素-蛋白”复合物；3.0.1％封闭蛋白（该蛋白应不同于免疫原中的载体蛋白）；4.抗激素Mab，或Pab；5.激素标准品母液，及参比系列溶液（按双倍或四倍系列稀释）；6.HRP标记激素，或HRP-GARIG；7.邻苯二胺（OPD）基质液：5mgOPD溶于12.5ml0.01mol/LpH5.0PBS，用前加入30％H2O212.5μl。    根据我司多年检验经验，对于植物激素的实验操作我们采用固相抗体型ELISA。    首先用方阵法滴定选择各反应物最适工作浓度；再将100μlRAMIG溶液包被聚苯乙烯反应板微孔，4℃湿盒，12h；    特别注意的是一定要弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗涤3次，甩干；加入100μl抗激素Mab溶液，37℃70min；按照上述步骤操作，才不容易出现问题，感谢您对上海远慕生物的支持，如对植物激素Elisa试剂盒技术问题感兴趣，可来电咨询我司。竭诚为您服务。

在ELISA中除了包被外，一般需进行4－5次加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性，例如规定为加样一滴。此时应该使用相同口径的滴管，保持准确的加样姿势，使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。加样时应将液体加在孔底，避免加在孔壁上部，并注意不可出现气泡。ELISA中加样须注意如下问题：1. 吸取样品时，加样枪吸头不应黏附多余的液体；加样时不可90度向孔中滴加液体，这样会导致液体残留在吸头上，加样不准确！2. 不要将吸头伸入孔中，一方面若接触孔底可能压弯吸头，另一方面可能会将孔中的液体吹起来，加样不准确！正确的加样方法应为45度，吸头贴着孔壁加入，应注意：1. 角度太小，会使液体残留在孔壁上，导致加样不准确！2. 吸头应当贴着管壁和液面的交界处。

下面是上海远慕技术安经理为大家带来的最新内容，技术总结elisa试剂盒的检测要点： 1.仔细阅读说明书　确定试剂盒在有效期内。2.按说明书确定所有试剂齐全，以及所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等。3.标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备（贮存），尽量分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存。4.按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂。5.选择抗体时选择一个单抗和一个多抗进行配对;若选择两个单抗，必须识别不同表位的抗体;从同一家公司选择抗体对。6.一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml。可利用标准的Elsia操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。远慕生物网站每周都会有最新实验知识以及动态等等。咨询采购优质Elisa试剂盒，欢迎您致电联系上海远慕生物公司业务员!我公司试剂盒可以提供全程技术指导服务及免费代检测服务。

标准ELISA试剂盒质量高低取决于哪两点？标准胎牛血清为什么需要更多的呵护，它的质量高低取决于那两个因素，下面详细介绍。第一、标准胎牛血清使用需更多的呵护清 目前一般主要是用作细胞培养，在这个过程中最为重要的就是保证培养不受污染，有时候需要一定的灭活处理。在对胎牛血清灭活这个问题中很多人存在不同的见 解。专家认为，ELISA试剂盒在生产的过程中很容易有细菌残留很容易造成培养样本的污染；在对胎牛血清进行灭活的时候稍微操作不当很容易将血清中的营养 物质杀死，反而对实验没有益处，只要选择质量信得过的厂家的产品，没有灭活的胎牛血清也是非常好的。经 此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血 清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点"，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使 此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。标准胎牛血清性状：牛血清的一种，指小牛出生后2h内取的血而制成的血清。淡黄色、澄清透明液体用途：生化研究。供细胞组织培养等用。ELISA试剂盒较新生牛血清的成分复杂，蛋白含量高，各种生长因子多，更利于细胞生长繁殖。人ELISA试剂盒的质量高低因素取决于这两个方面1.取材对象。2.取材过程。胎牛血清用于取材的胎牛应健康无病并且在指定的出生天数之内，ELISA试剂盒取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。特别要求有：a.要通过滤膜过滤除菌，保证无菌；b.证明所用血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物；c.无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染；d.对细胞有良好的支持繁殖作用；e.必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。

基因组DNA提取方法  制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要步骤，通常要求得到的片段的长度不小于100-200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。主要是CTAB方法，其他的方法还有1物理方式:玻璃珠法,超声波法,研磨法,冻融法。2化学方式：异硫氰酸胍法,碱裂解法3生物方式:酶法。根据核酸分离纯化方式的不同有:硅质材料、阴离子交换树脂等试验步骤：1、贴壁细胞用胰酶消化，离心收集。2、细胞重悬于冰冷的PBS漂洗一次，离心收集。试验步骤2再重新作一边。3、加入5mlDNA提取缓冲液，（10mmol/LTris-cl,0.1mol/LEDTA,o.5%SDS）,混匀。4、加入25ul蛋白酶K,使终浓度达到100ug/ml,混匀，50℃水浴3h,5、用等体积的酚抽提一次，2500rpm离心收集水相，用等体积的（酚，氯仿，异戊醇）混合物抽提一次，2500r/min离心收集水相6、用等体积的氯仿，异戊醇抽提一次。加入等体积的5mol/L的LiCL,混匀，冰浴，10min.。7、2500rpm离心10min.转上清于一离心管中。加入等体积的异丙醇。室温10min。2500rpm,离心10min。弃上清。8、加入0.1倍体积3mol/L乙酸钠（PH5.2）与2倍体积-20℃预冷无水乙醇。-20℃20min。9、12000r/min,室温离心5min。弃上清。将DNA溶于适量TE中。公司主要代理产品：试剂盒：ELISA试剂盒、检测试剂盒、免疫组化试剂盒、放免试剂盒、分子生物学试剂盒、金标检测试剂盒、Omega试剂盒、细胞凋亡试剂盒、生化试剂盒。各种动物血清：内皮细胞专用血清、Hyclone、GIBCO胎牛血清。抗体：进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体、一抗、二抗；免疫组化抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体、免疫细胞化学抗体。细胞：原装进口细胞、肿瘤细胞、正常细胞、肿瘤耐药细胞。耗材：细胞培养耗材、普通实验耗材。生化试剂：原装进口生化试剂、进口分装生化试剂。

现大鼠ELISA试剂盒新品现货正在现货热销中！再不下手就晚啦！产品规格96人份/48人份检测方法酶联免疫法/酶免法（ELISA）检测样本体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。供应商：上海远慕生物大鼠ELISA试剂盒用途For laboratory use only,Not for drug or other uses.本公司可提供免费代测服务（注：外地的客户，请联系我公司技术人员，确认与其沟通好，方可邮寄标本上海本地客户，请联系我公司技术人员，确认与其沟通好，我们提供免费上门取样服务）服务周期短：3-5天，短时间内将检测报告交给客户大鼠ELISA试剂盒收费标准：若客户自己提供elisa试剂盒，收费标准请与我们技术人员沟通凡购买我公司的elisa试剂盒 ，可享受免费代测服务公司提供：实验步骤、实验方法、所用试剂、仪器、相关数据等，并确保实验结果的准确性。

上海远慕生物elisa试剂盒多少钱？       很多学校的学生做实验购买试剂盒的时候都会咨询多少钱？会不会买贵，试剂盒的质量怎么样之类的问题。不同的细胞因子的试剂盒或其他试剂盒价格不一样，不同种类的试剂盒价格也不同。这要看看您需要检测的是哪个项目，不同的项目检测费用不同，的有几百的，的有几万的。        现在一般在有条件允许的情况下，都会选用进口ELISA试剂盒。 比如elisa检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。规格一般都是48T/96T，价格一般都是按进口和国产来区分的，详情您也可以参考下上海远慕生物的产品。我们追求最佳的质量保障， 专业供应各种属elisa试剂盒，提供代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量100%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换，我们一定 为您提供价格最优的ELISA试剂盒产品，欢迎您来电洽谈交流!远慕生物咨询电话：021-58999013   QQ：183118024

    ELISA试剂盒—ELISA测定操作问题的步骤    温育这一步是临床ELISA测定中最容易出现问题的步骤，所以有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。其次，目前的商品ELISA试剂盒中 的洗板液均需在实验室使用时对所提供的浓缩液稀释配制，因此稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。最为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和 2～8℃。这样做的目的，主要是为了在后面的温育反应步骤中，能使反应微孔内的温度能较快地达到所要求的高度，以知足测定要求。再如治疗药物的检测，应根 据药代动力学选择服药后的最适时间抽血检测。温育所需时间与温度成反比，即温度越高，则所需时间相对较短。使用微量加样器加样必需留意的枢纽点是：加样不 可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产气愤泡。对用于激素和治疗药物测定的血清标本的收集，要留意收集时间甚或体位有可能会对测定结果产生影响。    温育是ELISA测定中影响测定成败最为枢纽的一个因素。目前临床上使用血清标本测定的标志物一般有传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物、激素、特种蛋 白、细胞因子和治疗药物等。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要留意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很轻易泛起重复滴 加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区泛起非特异吸附，从而引起非特异显色。如可的松在早晨4～6点之间，会有一峰值泛起：生长激素、促黄体 激素(LH)和促卵泡激素(FSH)均以阵发性方式开释，因此，在测定此类激素时，有必要在紧密亲密相连的时间距离内采取数份血样本，以其中间值为测定 值。因此在ELISA测定中试剂的预备最为枢纽的是，在实验开始前，将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20分钟以上后，再进行测定，以使试剂盒在使 用前与室温平衡。加血清样本及反应试剂在现在的ELISA试剂盒中，血清样本的加入几乎是独一的要使用微量加样器加入样本的步骤。       ELISA测定现通常为采用手工操纵的以微孔板条为固相的测定模式，测定操纵非常简朴，一般涉及到标本的收集保留、试剂预备、加样、温育、洗板、显 色、比色、结果判定和结果讲演及解释等方面，其中任一步骤的不当都会影响测定结果，且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。溅出会对临近孔产生污染。用于传染 性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种蛋白等的检测的血清标本的收集则没有时间和体位方面的影响。ELISA作为一种固相免疫测定，抗原抗体的结合反应 在固相长进行，要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合，必需在一定的温度前提下反应一定的时间。   

ELISA试剂盒如何选择合适的阳性对照？阳性对照的基本组成应该尽量与检测样本的组成一致,一般阳性对照多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质,加入一定量的待检物质.比如,以人血清为标本的测定,阳性对照多用确定的病人血清或者以复钙人血浆为原料加入一定量标准品. ELISA试剂盒如何选择合适的阴性对照？阴性对照的基本组成也应该尽量与检测样本的组成一致,最好先行检测确定其中不含待检物质.比如,检测人血清标本时,阴性对照应该选择正常人血清;检测免疫动物血清中抗体效价时,阴性对照应该选择该动物的免疫前血清.ELISA试剂盒注意事项客户收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。 对收集后当天进行检测的标本，储存在4 ℃备用。 对因特殊原因需要周期收集的标本，需将标本及时分装后放在-20 ℃或-70 ℃条件下保存，并避免反复冻融。 标本2-8 ℃可保存48小时，-20 ℃可保存1个月。-70 ℃可保存6个月。 部分激素类标本需添加抑肽酶。 注：外地的客户，请联系我公司技术人员，确认与其沟通好，方可邮寄标本ELISA试剂盒专业的技术：远慕生物实验室与多家国内外著名实验室合作，每个技术人员都拥有精湛的elisa试剂盒检测技能，并有多年海外留学经历的专家做技术指导，提高试验数据的可靠性。ELISA试剂盒服务周期短：3-5天，短时间内将检测报告交给客户ELISA试剂盒收费标准若客户自己提供elisa试剂盒，收费标准请与我们技术人员沟通！凡购买我公司的elisa试剂盒 ，可享受免费代测服务！