抗体和抗原的特性：    抗体（antibody），（免疫球蛋白不仅仅只是抗体）是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面[1-2]。抗体能识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。    抗体的特性是：异物性、大分子性和特异性。    抗体的鉴定：    1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。    2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。    如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。    3）亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。    如果你想用合理支出，买到成本低、用量少、时间短、亲和力高、操作简单等纯度高的抗体。请首选远慕生物，在国内同行业公司中，我公司抗体以超低价格，超优品质，收获了广大科研用户的一致好评！    抗体具有高亲和力、高特异性、毒副作用小的特点，克服了动物源抗体及嵌合抗体的各种缺点，已经成为了治疗性抗体药物发展的必然趋势。远慕生物-品牌试剂供应商专业供应数万种抗体产品，一抗、二抗、标记二抗等应有尽有，多年科研试剂产品的销售历程，使得我们的产品更得到客户的青睐，并被指定为长期供应商，如有需要，欢迎来电订购！                    

上海远慕ELISA试剂盒供应商！原装ELISA试剂盒与酶免elisa的原理：酶免elisa是应用双抗体夹心法测定标本中大鼠载脂蛋白M（APO-M）水平。用纯化的大鼠载脂蛋白M（APO-M）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入载脂蛋白M（APO-M），再与HRP标记的载脂蛋白M（APO-M）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。ELISA试剂盒颜色的深浅和样品中的载脂蛋白M（APO-M）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠载脂蛋白M（APO-M）浓度。原装ELISA试剂盒的基本原理：1）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；2）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。原装ELISA试剂盒与酶免elisa使用须知：酶免elisa使用须知：1）严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。2）试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3）请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。4）封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5）浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。6）各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，ELISA试剂盒以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。7）所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。8）本试剂不同批号组分不得混用。9）底物请避光保存。原装ELISA试剂盒使用须知：1）显现微量的免疫沉淀反应。2）免疫酶染色各种细胞内成份的定位。3）定量检测体液中抗原或抗体成份。4）研究抗酶抗体的合成。他们可能存在的弊端：ELISA是目前应用最广泛的免疫标记检测方法。但由于ELISA自身存在的缺陷和某些人为因素都可造成实验性误（漏）诊的发生，分析引起实验误差因素：1）试剂的运输与贮存ELISA试剂盒热稳定性差，遇热后灵敏度、特异性都将降低。在37℃下放置1d相当于4℃～10℃保存1.6个月，而ELISA试剂盒的货架寿命只有6个月，这样就要求试剂盒的在4℃～10℃下运输贮存，各实验室老师在试剂盒贮存环节上都能达到要求，但目前尚无法保证试剂盒的冷链运输，在炎热的夏季，试剂盒经过几天的高温，ELISA试剂盒长途运输，其货架寿命也将消耗殆进，如各实验室还按试剂说明书的有效期使用至6个月，将无法保证检测结果的准确性。2）试剂盒质量试剂盒质量是关系到ELISA检测结果准确度的核心问题，目前ELISA试剂盒的厂家和品牌众多，产品质量也参差不齐。

    ELISA试剂盒测读结果稳定性    应注意可测范围与线性范围的不同，线性范围常小于可测范围，比如某一酶标仪的可测范围为0.000~2.900，而其线性范围仅0.000~2.000，这在定量ELISA试剂盒中制作标准曲线时应予注意。酶标比色仪简称酶标仪，通常指专用于测读ELISA试剂盒结果吸光度的光度计。针对固相载体形式的不同，各有特制的适用于板、珠和小试管的设计。许多试剂公司配套供应酶标仪。酶标仪的主要性能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、精确度和可测范围、线性等等。    优良的酶标仪的读数一般可精确到0.001，准确性为±1%，重复性达0.5%。举例说，若某孔测得的A值为1.083，则该孔相对于空气的真实A值应为1.083±0.01(1.073~1.093），重复测定数次，其A值均应1.083±0.05（1.078~1.088）在之间。酶标仪的可测范围视各酶标仪的性能而不同。普通的酶标仪在0.000~2.000，新型号的酶标仪上限拓宽达2.900，甚至更高。ELISA试剂盒超出可测上限的A值常以"*"或"over"或其它符号表示。    酶标仪不应安置在阳光或强光照射下，操作时室温宜在15~30℃，使用前先预热仪器15-30分钟。测读A值时，要选用产物的敏感吸收峰，如OPD用492nm波长。有的酶标仪可用双波长式测读，即每孔先后测读两次，第一次在最适波长（W1），第二次在不敏感波长（W2），ELISA试剂盒两次测定间不移动ELISA板的位置。例如OPD用492nm为W1，630nm为W2，最终测得的A值为两者之差（W1-W2）。双波长式测读可减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。各种酶标仪性能有所不同，使用中应详细新闻记者说明书。    上海远慕生物主营：主营产品：ELISA试剂盒,生化试剂,标准品对照品,试剂耗材,抗体,培养基,动物血清等,欢迎来电咨询!

        在标定进口标准品的方法过程中，有着一些需要注意的地方。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。标定过程中，您的关注点在哪儿？上海远慕整理出了四个重点：    1.滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色。    2.为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法。    3.要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。    4.供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）。    我公司进口标准品已经得到多大科研机构的认可，安全可靠。上海远慕产品优势：①全国各地区包邮；②含运费；③售前、售中、售后一条龙服务，敬请放心购买！  

    人ELSIA试剂盒操作步骤    1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、人ELSIA试剂盒第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为3000ng/L，2000ng/L，1000ng/L，500ng/L，250ng/L）。    2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，人ELSIA试剂盒尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。    3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。    4.配液：将25倍浓缩洗涤液用蒸馏水25倍稀释后备用    5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。    6.加酶：人ELSIA试剂盒每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。    7.温育：操作同3。    8.洗涤：操作同5。    9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.    10.终止：每孔加终止液50μl，人ELSIA试剂盒终止反应（此时蓝色立转黄色）。    11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。    上海远慕生物主营产品：ELISA试剂盒,生化试剂,标准品对照品,试剂耗材,抗体,培养基,动物血清等等，欢迎新来客户前来选购！

    ELISA试剂盒实验时操作注意事项    关于ELISA试剂盒的每一步都要注意才行。ELISA试剂盒加样时的防错小经验    （1）用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。    （2）可以利用液面反光与没有加的孔加以区别    （3）在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，也可以加以区分    3、棋盘试验的操作方法：    （1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。    （2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA试剂盒从左到右或者从上到下加入。    （3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。OD值的测定时，波长要根据显色剂的不同而定，一般上大家都使用TMB显色，450nm读值。根据读值得结果可以选定合适的抗原和抗体效价，这就是棋盘实验的目的，如果抗原包被量已知而二抗的工作浓度不确定的话就用一抗和二抗作棋盘试验。    注意事项    1．ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。    2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。    3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。    4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。    5．封板膜只限一次性使用，ELISA试剂盒以避免交叉污染。    6．底物请避光保存。    我司主营：主营产品：ELISA试剂盒,进口elisa试剂盒,上海试剂网,生化试剂,标准品对照品,试剂耗材,抗体等，欢迎新老客户前来选购！

    ELISA试剂盒也可用于测定抗体    根据检测目的和ELISA试剂盒操作步骤不同，有以下三种类型的常用方法：    1.间接法    此法是测定抗体最常用的方法。将已知抗原吸附于固相载体。加人待检标本（含相应抗体）与之结合。洗涤后，加人酶标抗球蛋白抗体（酶标抗抗体）和底物进行测定。    2.双抗体夹心法    此法常用于测定抗原。将已知抗体吸附于固相载体，ELISA试剂盒加人待检标本（含相应抗原）与之结合。温育后洗涤，加人酶标板中。    3.竞争法    此法可用于抗原和半抗原的定量测定。以测定抗原为例，将特异性抗体吸附于固相载体。加入待测抗原和一定量的酶标已知抗原，使二者竟争与固相抗体结合；经过洗涤分离，最后结合于固相的酶标抗原与待测抗原含量呈负相关。ELISA试剂盒过程包括：抗原吸附在固相载体上，这个过程称为包被，加待测抗体,再加相应酶标记抗体，生成抗原--待测抗体--酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体的量。    上海远慕生物科技有限公司，致力于为生命科学研究领域提供优质产品，为广大科研工作者提供最优质服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生化试剂，标准物质、天然植物提取物及中药标准品，核酸、酶、缓冲等等，我司主营：ELISA检测试剂盒,生物培养基,生物试剂,染色液,标准品对照品等，欢迎致电！

    切记！血清坚决不能这样操作！    在我公司的主打产品中，科研试剂 动物血清 血清一直以来都是深受客户亲睐的产品之一。主要品牌有GIBCO、NQBB、Sigma，质量非常好。远慕生物主营：血清、试剂盒、标准品、化学试剂、培养基、抗体等等。近日，酶联免疫学第三方检测中心技术专员在整理问题时发现，许多客户在使用产品方面还需要多加改善。来看看下面的内容，这样使用血清产品，不毁实验就不错了！您是这样操作的吗？    操作：    1.解冻血清不随时摇晃均匀，使温度及成分均一。    2.在没有特别的要求下，还坚持要做热灭活。    3.直接由-20℃直接至37℃解冻，温度改变太大。    4.将血清置于37℃太久，血清变得浑浊，许多较不稳定的成份因此受到破坏。    注：在使用血清产品时，一定要从各个角度去考虑，不能大意。我公司技术专员建议您：血清应保存在-5℃至-20℃，若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。从冷冻箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。

糖原PAS染色液客户染色结果反馈导读：糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，，McManus 在1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。上海远慕生物科技有限公司专业研发这一方面，老师用过反应效果非常好，还把实验结果的图片发给我们，下面我们俩看下老师的染色结果，如下：糖原PAS染色液由四种试剂组成：试剂（A）： 过碘酸溶液，试剂（B）： Schiff Reagent，试剂（C）： 苏木素染色液，试剂（D）： 酸性乙醇分化液！具体的染色步骤如下：1、常规固定，常采用10%的福尔马林，常规脱水包埋。2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。3、自来水冲洗2～3min，再用蒸馏水浸洗2 次。4、入过碘酸溶液，室温放置5～8min，一般不宜超过10min。5、自来水冲洗1 次，再用蒸馏水浸洗2 次。6、入Schiff Reagent，置于室温阴暗处浸染10～20min。7、自来水冲洗10min。8、入苏木素染色液，染细胞核1～2min。9、酸性乙醇分化液分化2～5s。10、自来水冲洗10～15min，更换蒸馏水清洗，使其返蓝。11、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。欢迎有需要染色液方面的老师联系我们哦！

无血清培养基及应用无血清培养基专门用来在无血清条件下培养特殊类型的细胞或进行特殊应用。无血清培养基的使用展现了一种重要的培养方法：允许细胞培养在一套限定条件下进行，尽可能避免受到干扰参数的影响。使用无血清培养的优点：1.增加确定性。2.性能更加一致。3.容易进行纯化和后期处理。4.对细胞功能进行精确评估。5.增强生长和/或产量。6.生理反应性的更好对照。7.加强细胞内介质的检测。某些应用可能需要添加生长因子和/或细胞因子。术语表:无血清培养基— 无血清培养基无需添加血清，但可能含有离散的蛋白或大块蛋白片段。无蛋白培养基—无蛋白培养基不含有蛋白质，但可能含有植物或酵母的水解产物。很多无蛋白培养基都不含动物来源成分。符合化学定义的培养基—符合化学定义的培养基不含蛋白质、水解产物或其它未知成分。这些培养基不含动物来源成分，并且所有成分都有已知的化学结构。不含动物来源物的产品—不含动物来源物的产品不含有直接取自高等真核生物(如哺乳动物(包括人)、鱼、鸟、昆虫等)的动物组织、细胞或体液的材料。“动物来源”一词不适用于低等真核生物，如高等植物、真菌、原生动物和藻类，也不适于原核生物，如细菌或蓝绿藻。

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    DEAE纤维素DE-52使用说明    DEAE纤维素，它采用平均粒径为50μm的颗粒型亲水高分子聚合物，表面又用大分子糖链接枝，使它有更高的比表面积和更好的生物兼容性，它在高流水下保持更高载量，同时又具有更好的分辨率。由于比表面积大，平衡和洗脱的时间也更短。它经过接枝即使是纯化病毒，质粒等超大分子的物质，载量基本保持不变。    本产品物理和化学稳定性好，使用寿命长，操作方便。    上海远慕生物现货供应DEAE纤维素DE-52，产品价格公道，质量保证，如有需要可电联我司销售人员。    葡聚糖凝胶    应用的注意事项：    1)色谱柱装填    1、所需要用到的材料的温度要与色谱操作的温度一样，液体最好做脱气处理。填料可直接称量需要的量用缓冲液溶涨一小时装柱即可.    2、在柱子下端加入20%乙醇，以除去柱子中的空气，关闭柱子出口，在柱内保留少量的20%乙醇。20%乙醇容易产生气泡，可以在里面加1%吐温避免气泡产生。也可以换成纯水装柱子，但是需要把填料中的20%乙醇也换成纯水，具体的方法取需要体积的填料在抽滤漏斗上进行，也可以小心倾去填料上的20%乙醇，再换成5倍体积的纯水，反复沉淀去上清，5次左右就可以用于装柱子。    3、此填料颗粒比较细，所以一定要注意柱子要选择合适的筛网，不能漏，也可以取点填料加到筛网上试试，如果没有问题再将填料连续倒入柱子时，要用玻璃棒的紧靠柱子内壁引流，以减少气泡的产生，让填料先自然沉降到填料体积不再变化，而填料和上面的液体很好分层，上层溶液完全澄清，就可以开泵用适当的流速压柱子，填料体积不再变化后，再把转换头紧顶在填料上就可以平衡柱子使用。使用的流速要小于装柱子的流速。    4、在装柱子前，填料从冰箱中取出至少要室温放置2-3个小时，这样避免装柱子时由于温度变化而使柱子中产生气泡。    2)蛋白的结合    样品的盐浓度和pH要尽量和平衡柱子的缓冲液一致，盐浓度过高或者pH带低也许挂不上，所以要根据自己的样品做适当调整。    3)蛋白的洗脱    这个填料如果采用线性梯度洗脱，柱子的直径和高度比最好是大于10，数值越大越有利于分离，而且样品最好别上太多，可以按约10mg/ml上样，如果采用阶段洗脱的方法，装短粗柱子就可以，上样量也没有限制。阶段洗脱容易放大，重复性好，如果洗脱条件好完全可以得到和线性梯度一样或者更好。采用什么方法完全根据自己需要。    再生清洗    1、每次用完最好用0.5MNaOH含2MNaCl洗5个床体积，再用水洗5个柱床体积，然后用20%乙醇保存，使用3-5次后在水洗之后再用70%的乙醇或30%异丙醇都含1%吐温洗5个柱床体积，最后20%的乙醇流洗5个柱床体积。    2、有机溶剂和水混合很容易产生气泡，为了避免这样情况，可以把配好的有机溶剂在室温放置过夜，再使用，这样可以避免气泡进柱子而导致柱子不能正常使用。    保存    在20%乙醇中，4℃下长期保存。

    吉林大学王老师咨询我司ELISA试剂盒检测样本结果是否一致    昨日，吉林大学王老师想我司安经理咨询了几个人白介素ELISA试剂盒，王老师咨询过程中文到了一些关于ELISA试剂盒检测样本结果是否一致的问题，下面让我司安经理来为大家讲解下。    ELISA试剂盒的稳定与否，对准确率的高低很重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。    ELISA技术可以充分利用单克隆抗体的优点，并能利用某些非免疫反应试剂（如SPA、凝集素等）的作用，发展成为许多新方法。此外，发展ELISA技术还可以从酶及其底物两方面着手。    这是因为：    第一，用于ELISA技术的酶其种类远远多于可用作RIA检测指示剂的放射性同位素。生物界的酶多种多样，有希望开发很多类型的酶用于ELISA，并建立相应的ELISA方法。相反，自然界的化学元素是有限的，放射性同位素的种类更加有限。    第二，由于酶的多样性，酶作用底物也有多种多样，与此相对应的生色源或供氢体的种类也有远大的开发和发展潜力。

                       人白介素ELISA试剂盒可以测多少个样品?    人白介素ELISA试剂盒使用前，将所有试剂充分混匀。它的具体操作步骤如何，可以测试多少个样品，下面上海远慕生物安经理一一解答。    第一、人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒操作步骤    使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。    根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内    第二、人白介素ELISA试剂盒可以测多少个样品?    48t可测41个标本,96T可测89个样本,远慕生物公司是一家生物高新技术企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售.公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂,产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等,公司产品几乎涉及所有领域,代表了最高品质。                    

    "十一"国庆节，小长假的来临，我司为回馈新老客户，现 ELISA试剂盒，标准品，生化试剂，培养基，抗体，血清等一律7~8折，机不可失失不再来，此活动仅限于：2016.9.28—2016.10.20，联系方式：021-58999013 QQ：183118024 手机：18001933641欢迎前来洽谈！    打造一个ELISA试剂盒行业的高端品牌绝对不可能单纯靠广告轰炸就能达成，而是靠品质，靠服务，靠经年累月的沉淀。    我司一直致力于科研实验行业，在品牌建设方面努力不懈，励志靠品质打造高端elisa试剂盒品牌。作为一家专业从事科研实验品牌代理公司，我司认为，客户对ELISA试剂盒的选择，不仅是在选择产品和技术，也是选择服务保障，更是选择长期合作伙伴。    ELISA试剂盒的优点：    一、高效、灵敏、特异的抗体；    二、稳定的重复性和可靠性；    三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；    四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；    五、能最大限度的节省实验成本；    六、原装进口；大品牌，优异的质量，更高的灵敏度、精密度、特异性；    七、进口分装，可靠的实验结果，且还具有优廉的价格，更经济实惠；    八、种属齐全：人、小鼠、大鼠、猴、牛、马、兔、鱼、猪、鸡、鸭、羊等等动植物；    九、实验免费提供技术支持和全程跟踪服务；

    我司接到浙江理工大学生命科学学院李师来电致谢    今天，浙江理工大学生命科学学院李老来电感谢我们公司安经理为他的实验提供指导，并助他完成ELISA试剂盒实验结果。前段时间李老师来电订购我司大鼠NPC1L1ELISA试剂盒指标，由于李老师时间紧张，就由我司为她代测标本。我司安经理为他完成实验代测，并告知他实验结果。对此他特地来电表示对我司的感谢，对于我们公司很是满意，还介绍了几个学生前往我司咨询并订购试剂产品。    上海远慕生物公司承诺：我们坚持对产品质量作不断的评估、创新和改善以确保您对我们产品的高度信任。我们提供免费代测的服务。(您只需把标本寄过来，我们为您节省时间，帮您出结果，原始数据，分析数据均可提供)

远慕生物：酶联免疫试剂盒有几种检测方法？远慕生物科技有限公司是国际领先的生物高新技术企业，主要经营ELISA试剂盒、血清、抗体、标准品/对照品、培养基、细胞等科研试剂。种属多达五千多种的ELISA试剂盒；拥有广泛的细胞因子、生长因子、趋化因子、激素、酶、病毒抗原和其它许多重组蛋白的蛋白表达系统。我们的技术保证了我们高收益，高生产效率，高纯度的产品和超强的生物活性，同时又具有最有竞争力的价格。 上海远慕生物科技有限公司向全球来自学校、政府研究机构以及生物制药公司的广大客户们提供ELISA试剂盒、血清、抗体、标准品/对照品、培养基、细胞等科研试剂。酶联免疫试剂盒（ELISA Kit）试剂盒产品：微量蛋白检测系列：白介素类试剂盒 TNF类试剂盒 VEGF类试剂盒 肾损伤类试剂盒诊断相关小分子检测系列：皮质醇类试剂盒 HCY类试剂盒 T3,T4类试剂盒特种蛋白检测：近十个种属的白蛋白、球蛋白ELISA检测试剂盒上海远慕具有完善的ELISA试剂盒开发平台，成熟的抗原、抗体研发系统，熟练掌握各种酶联技术，如双抗夹心法、（直接）竞争法、间接竞争法、阻断法、间接法、双抗原夹心法等方法等，我司质量处于世界前列。

上海远慕：酶联免疫吸附试验（ELISA）酶联免疫吸附试验（enzymelinked immunosorbent assay，ELISA）是目前应用最广泛的免疫学检测技术，是将抗原-抗体反应的特异性与酶催化作用的高效性相结合，通过酶作用于底物后的显色反应判定结果。可用目测定性，也可用酶标测定仪测定光密度（OD）值以反映抗原含量，灵敏度可达每毫升纳克（ng）水平甚至皮克（Pg）水平。常用于标记的酶有辣根过氧化物酶（horseradish peroxidase，HRP）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，AP）等。常用的方法有酶联免疫吸附试验和酶免疫组化法，前者测定可溶性抗原或抗体，后者检测组织或细胞表面抗原。ELISA法是免疫学检测中的一项新技术，现已广泛应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断，也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定。ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点，不仅适用于临床标本的检验，而且由于一天之内可以检查几百份甚至上千份样品，因此也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定动物体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。其基本流程是将已知抗原或抗体吸附在固相载体（聚苯乙烯微量反应板）表面，使抗原-抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将固相上的抗原-抗体合物与液相中的游离成分分开。ELISA敏感性高、操作简便，配套仪器设备的发展使操作程序规范化和自动化，并进一步提高了稳定性，被广泛用于检测多种病原体抗原或抗体、血液及其他体液中的微量蛋白成分、细胞因子等。ELISA应用的范围很广，而且正在不断地扩大，原则上ELISA可用于检测一切抗原、抗体及半抗原，可以直接定量测定体液中的可溶性抗原。（1）检查抗原和半抗原方面。尚有用于检查大肠杆菌、铜绿假单胞菌、破伤风梭菌毒素、轮状病毒、禽流感、呼吸道融合及巨细胞病毒等。在免疫化学方面可用于检测疯牛病、痒病等病原学检测。（2）检查抗体方面。用ELISA间接法检查抗体，已获得对多种传染病和寄生虫病的血清学诊断，亦开始广泛用于现场流行病学调查。在寄生虫病方面，它用于对阿米巴、血吸虫、肺吸虫、肝吸虫、旋毛虫病等血清学诊断。在病原微生物方面已用于检查链球菌、沙门菌、布氏杆菌、结核杆菌、流感病毒、轮状病毒、疱疹病毒、狂犬病毒等，其敏感性都超过目前常用的检查方法。1。ELISA的基本原理①抗原或抗体能吸附到固相载体表面，并保持其免疫学活性；②抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，仍保持其免疫学和酶学活性；③酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。2．ELISA分类ELISA常用的方法主要包括双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA。（1）双抗体夹心法 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法。夹心法利用两种一抗对目标抗原进行捕获和固定，在确保灵敏度的同时大大提高了反应的特异性，该方法的检测灵敏度可提高到pg级的水平。将已知抗体包被到固相表面，加入待检标本，标本中若含有相应抗原即与固相表面的抗体结合，洗涤去除未结合成分，加入该抗原特异的酶标记抗体，洗去未结合的酶标记抗体，加底物后显色。若标本中无相应抗原，固相表面即无抗原结合，加入的酶标记抗体则不能结合于固相并被洗涤去除，当加入无色底物后，因无酶催化故不显色。双抗体夹心法适用于测定2价或2价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。（2）间接法 间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。先将待测的蛋白包被在孔板内，然后依次加入一抗、酶标记的二抗和底物显色，通过仪器（例如酶标仪）定量检测抗原。这种方法操作简单但由于高背景而特异性较差，目前已逐渐被夹心法取代。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标二抗建立检测相应抗体的方法。间接法成功的关键在于抗原的纯度。间接法中另一种干扰因素为正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体。（3）竞争法 竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被于固相。如抗原中有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加入标本和酶标抗体进行竞争结合反应。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色也愈浅。

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远慕生物：脂褐素染色试剂盒使用说明书一、脂褐素染色试剂盒简介：脂褐素是具有颗粒状的褐黄色色素，由含有脂肪的残存物与溶酶体消化物所组成。被认为是由脂质和脂蛋白氧化产生的。氧化过程是缓慢的，而且是逐步发生的，因此色素呈现出不同的染色反应、不同的颜色，形状和大小也变化不一。脂褐素可见于肝脏、肾脏、心肌、肾上腺、神经细胞与神经节细胞等。主要分布在细胞核周围，是脂色素的一种。由于脂褐素是由脂质和脂蛋白缓慢氧化逐步形成的。色素所处的氧化程度不同，因此应用技术证实时，组织化学反应会有所不同，因此建议应用多种不同的技术正式收件色素是脂褐质。常用的方法有PAS法、Schmorl高铁-铁氰化物还原试验、Long Ziehl-Neelsen法、Gomori醛复红法、Masson-Fontana银法等。二、脂褐素染色试剂盒组成：名称 4×50ml 4×100ml Storage试剂(A): 复红染色液 50ml 100ml RT,避光试剂(B): 酸性乙醇分化液 50ml 100ml RT试剂(C): 亚甲蓝染色液 50ml 100ml RT,避光试剂(D): 乙酸溶液 50ml 100ml RT三、自备材料：1、 染色缸 2、 水浴锅 3、 合成树脂四、脂褐素染色试剂盒操作步骤（仅供参考）：2、 组织固定，常规脱水包埋。3、 常规脱蜡至水。4、 切片裱贴于载玻片上。5、 载玻片至蒸馏水。6、 在载玻片染色缸中，用复红染色液进行染色，60℃水浴3h或室温过夜。7、 自来水洗净。8、 放置在酸性乙醇分化液中分化，直至背景染色被去除。9、 流动自来水洗净。10、 亚甲蓝染色液染复染胞核1min11、 入乙酸溶液中处理。12、 常规脱水。13、 常规透明。14、 合成树脂封片。五、脂褐素染色试剂盒染色结果：脂褐素、蜡样物质 棕黑色细胞核 蓝色背景 淡红紫或淡蓝色六、注意事项：1、 恒温控制的水浴条件下进行染色，可以得到更可靠的结果。 2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。有效期： 6个月有效。

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细胞专题：细胞冻存和复苏实验细胞冻存和复苏实验    标签： 细胞 冻存 复苏    细胞冻存和复苏可以：（1）用于生物学保种；（2）用于医学上干细胞研究；（3）用于传代培养。    详细 实验方法    细胞冻存和复苏实验方法原理     细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融，实验证明这样可以最大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质能提高细胞膜对水的通透性，加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成，从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。复苏细胞应采用快速融化的方法，这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化，避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。实验材料     细胞试剂、试剂盒     D-Hanks液 小牛血清 培养液 青霉素 链霉素 胰蛋白酶 HCl NaHCO3 DMSO 甘油仪器、耗材     微量加样枪 吸头 离心管 冻存管 枪头 胶塞 移液管玻璃瓶 红血球计数板 记号笔 医用橡皮膏 移液枪 超净工作台 离心机 恒温水浴箱 冰箱 倒置相差显微镜 培养箱 液氮冰箱实验步骤     一、材料准备1.  仪器：净化工作台、 离心机、恒温水浴箱、冰箱（4℃、-20℃、-70℃）、倒置相差显微镜、培养箱、液氮冰箱。2.  玻璃器皿：吸管（弯头、直头）、 培养瓶、玻璃瓶（250ml、100ml）、废液缸。3.  塑料器皿： 吸头、枪头、胶塞、移液管（10ml）、15ml离心管、冻存管（1～2ml）。4.  其他物品：微量加样枪、红血球计数板、记号笔、医用橡皮膏、移液枪。5.  试剂：D-Hanks液、小牛血清、培养液、双抗（青霉素、链霉素）、胰蛋白酶（0.08%）、1NHCl、7.4%NaHCO3、DMSO（分析纯）或无色新鲜甘油。二、细胞冻存1.  配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的冻存培养液。2.  取对数生长期的细胞，用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来，悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中。3.  离心1 000 rpm，5 min。4.  去除胰蛋白酶及旧的培养液，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml～1×107/ml。5.  将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml。6.  在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者。7.  冻存：标准的冻存程序为降温速率-1～-2℃/ min；当温度达-25℃以下时，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃时，则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2 h ，然后放入-70℃冰箱中过夜，取出冻存管，移入液氮容器内。三、 细胞复苏1.  从液氮容器中取出冻存管，直接浸入37℃温水中，并不时摇动令其尽快融化。2.  从37℃水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并滴加10倍以上培养液，混匀。3.  离心， 1 000 rpm，5 min。4.  弃去上清液，加入含10%小牛血清培养液重悬细胞，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，37℃培养箱静置培养。5.  次日更换一次培养液，继续培养。展开注意事项     1.  从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但最好为对数生长期细胞。在冻存前一天最好换一次培养液。2.  将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻伤。 3.  冻存和复苏最好用新配制的培养液。其他     一、冻存和复苏的原则：慢冻快融当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。二、慢冻程序1.  标准程序：采用细胞冻存器当温度在-25 ℃以上时，  1~2 ℃/min；当温度达-25 ℃以下时， 5~10 ℃/min；当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中。2.  简易程序：将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口，按每分钟温度下降1~2 ℃的速度，在40 min内降至液氮表面过夜，次晨投人液氮中。3.  传统程序：冷冻管置于4℃ 10 分钟→ -20℃ 30 分钟→ -80℃ 16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽长期储存。三、低温保护剂的应用在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。四、细胞冻存方法1.  预先配制冻存液（1）10%DMSO + 细胞生长液（20%血清+基础培养液）（2）10%甘油+ 细胞生长液（20%血清+基础培养液）2.  取对数生长期细胞，经胰酶消化后，加入适量冻存液， 用吸管吹打制成细胞悬液（1×106 ~ 5 ×106细胞/ml）。3.  加入1 ml细胞于冻存管中，密封后标记冷冻细胞名称和冷冻日期。液氮长期保存。五、保存细胞的复苏方法1.  快速解冻冻存细胞从液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，轻轻摇动冷冻管，使其在1 分钟内全部融化（不要超过3 分钟）。2.  解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养，24小时后再用新鲜完全培养液替换旧培养液，以去除DMSO。3.  如果细胞对冷冻保护剂特别敏感解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂，然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中。

    上海远慕ELISA试剂盒,品牌毋庸置疑!    上海远慕ELISA试剂盒，老品牌，质量好，选用它，毋庸置疑，尽管这样，我们还是给大家要简单的介绍：    首选介绍它的性能体现在如下：    1.灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品，稀释度的线性。样品线性回归于预测浓度相关的系数R值为0.990。    2.特异性：不与其他细胞因子反应。    3.重复性：版内，板间变异系数均小于10%。    其次，使用中了解犬elisa试剂盒常见问题解析：    1.加样量不一致?    2.解决方法：样品稀释前应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。    2.样品数量多少不一，加样时间有长有短?    解决方法：重复某一样品时，加样时间尽可能与第一次接近。    3.保温时间不一致，洗涤条件不一致，操作人员不一致?    解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性。    综上所述：    ELISA试剂盒方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。

    湖南农业大学来电赞我公司ELISA试剂盒优点之多    在近日中，我公司接到了湖南农业大学王老师的电话，谈论着上一次的实验过程，在与安经理的畅谈中，赞说上海远慕常见ELISA试剂盒的优点多，对每一次合作都非常的满意。    【规格】：    1、96T：可做85个样本加11个标准点    2、48T：可做37个样本加11个标准点    【服务】：    1、全国包邮送货上门；    2、提供免费代测；    3、提供实验技术指导。    【选择理由】：    1、质量放心、保证；    2、价格合理，而且还有优惠；    3、销售、实验等各方面的服务完善。    上海远慕向您承诺：我们坚持对ELISA试剂盒质量作不断的评估、创新和改善以确保您对我们产品的高度信任。

TAE 缓冲液与 TBE 缓冲液的作用区别分子生物学实验中常用的电泳缓冲液主要有三种：TAE、TBE 和 TPE.TBE 与 TPE 缓冲容量高，DNA 分离效果好，但 TPE 会导致 DNA 片段回收时含磷酸盐浓度高，容易使 DNA 沉淀。TAE 缓冲容量低，但价格较便宜，TBE 缓冲液含有的 EDTA  可螯合二价阳离子，可抑制 DNase 活性，防止 PCR 扩增产物降解。TAE 缓冲液的特点：TAE 是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE  中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状 DNA 在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约 10%，电泳大于 13 kb 的片段时用  TAE 缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收 DNA 片段时也易用 TAE 缓冲系统进行电泳。TAE 的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。TBE 缓冲液的特点：TBE 缓冲液也是常用的核酸电泳缓冲盐溶液，主要用于 DNA 的琼脂糖凝胶电泳。TBE 的主要成分是 Tris-硼酸盐与  EDTA，缓冲能力强，适合较长时间电泳，分辨率较高，电泳小于 1 kb 的片段时分离效果好。TBE 缓冲液中的硼酸成分会影响 DNA  回收效率以及后续的酶反应，TBE 用于琼脂糖凝胶时易造成高电渗作用，并且因与琼脂糖相互作用生成非共价结合的四羟基硼酸盐复合物而使 DNA  片段的回收率降低，所以不宜在回收电泳中使用。若要进行 DNA 片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验，建议使用 TAE 缓冲液。上海远慕生物供应：产品 5×TBE 缓冲液和 50×TAE 缓冲液，货号分别为 T1050 和 T1060,5×TBE 缓冲液为 5×浓缩液，工作浓度为 0.5×，可直接用蒸馏水稀释 10 倍后使用。50×TAE 缓冲液为 50×浓缩液，工作浓度为 1×，可直接用蒸馏水稀释  50 倍后使用。若产品出现沉淀析出，请置于 37 ℃ 水浴使其溶解，不影响使用及实验效果。相关产品：T1060   50×TAE 缓冲液D1010   6×DNA Lodding BufferE1020   EB 溶液 （10 mg/ml）G8142   GoldView ‖型核酸染色剂 （5000×）