糖原PAS染色液客户染色结果反馈
导读:糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,,McManus 在1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色试剂盒不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。
上海远慕生物科技有限公司专业研发这一方面,老师用过反应效果非常好,还把实验结果的图片发给我们,下面我们俩看下老师的染色结果,如下:
糖原PAS染色液由四种试剂组成:试剂(A): 过碘酸溶液,试剂(B): Schiff Reagent,试剂(C): 苏木素染色液,试剂(D): 酸性乙醇分化液!具体的染色步骤如下:
1、常规固定,常采用10%的福尔马林,常规脱水包埋。
2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。
3、自来水冲洗2~3min,再用蒸馏水浸洗2 次。
4、入过碘酸溶液,室温放置5~8min,一般不宜超过10min。
5、自来水冲洗1 次,再用蒸馏水浸洗2 次。
6、入Schiff Reagent,置于室温阴暗处浸染10~20min。
7、自来水冲洗10min。
8、入苏木素染色液,染细胞核1~2min。
9、酸性乙醇分化液分化2~5s。
10、自来水冲洗10~15min,更换蒸馏水清洗,使其返蓝。
11、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。
欢迎有需要染色液方面的老师联系我们哦!
更多
标准溶液的配制、标定和使用注意事项
厂商
2024.07.22
细胞培养污染问题这样预防!
厂商
2024.07.19
革兰氏染色配制及染色方法实验步骤
厂商
2024.07.18
【RNA提取】冻存细胞与新鲜细胞有何不同
厂商
2024.07.17