小鼠牛血清白蛋白(BSA)ELISA试剂盒

牛α-乳白蛋白(α-LA)ELISA试剂盒说明书下载

牛α-乳白蛋白(α-LA)ELISA试剂盒说明书下载 牛α-乳白蛋白(α-LA)ELISA试剂盒仅供研究使用，使用目的：牛α-乳白蛋白(α-LA)ELISA试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中α-乳白蛋白（α-LA）的含量。 ELISA 实验原理：试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛α-乳白蛋白（α-LA）水平。用纯化的牛α-乳白蛋白（α-LA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-乳白蛋白（α-LA），再与HRP 标记的α-乳白蛋白（α-LA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-乳白蛋白（α-LA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中牛α-乳白蛋白（α-LA）浓度。

牛轮状病毒抗体(RV Ab)ELISA试剂盒操作步骤

1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同） 2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀， 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30（192T 的100 倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml 后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15 分钟 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。