牛结核病抗体检测试剂盒

兔 (Rabbit) 白细胞介素-1 (IL-1) ELISA 检测试剂盒

兔 (Rabbit) 白细胞介素-1 (IL-1) ELISA 检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理： IL-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-1的浓度呈比例关系。

牛结核杆菌（TB）酶联免疫分析

牛结核杆菌（TB）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 5.0pg/ml-120pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中结核杆菌（TB）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛结核杆菌（TB）水平。用纯化的牛结核杆菌 （TB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入结核杆菌（TB）， 再与HRP 标记的结核杆菌（TB）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗 涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的结核杆菌（TB）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定 吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中牛结核杆菌（TB）浓度

牛副结核病抗原（M.pt Ag）酶联免疫分析

牛副结核病抗原（M.pt Ag）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 96T 使用目的： 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中副结核病抗原（M.pt Ag）表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛副结核病抗原（M.pt Ag）表达。用纯化的抗体包 被微孔板，制成固相抗体，可与样品中副结核病抗原（M.pt Ag）相结合，经洗涤除去未结 合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化 成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从 而判定标本中牛副结核病抗原（M.pt Ag）的存在与否。

牛副结核病抗体（M.pt Ab）酶联免疫分析

牛副结核病抗体（M.pt Ab）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 96T 使用目的： 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中副结核病抗体（M.pt Ab）表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛副结核病抗体（M.pt Ab）表达。用纯化的抗原包 被微孔板，制成固相抗原，可与样品中副结核病抗体（M.pt Ab）相结合，经洗涤除去未结 合的抗体和其他成分后再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过 彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化 成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从 而判定标本中牛副结核病抗体（M.pt Ab）的存在与否。

旋毛虫抗体检测试剂盒（胶体金法）

旋毛虫抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】旋毛虫抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的旋毛虫抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用旋毛虫特异性抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中旋毛虫抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为旋毛虫抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为旋毛虫抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测旋毛虫抗体而非直接检测旋毛虫抗原,因而阳性结果并不能确诊是旋毛虫感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份旋毛虫感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用其它方法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。

人型支原体抗体检测试剂盒（胶体金法）

人型支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】人型支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的人型支原体抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用人型支原体抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中人型支原体抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为人型支原体抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为人型支原体抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测人型支原体抗体而非直接检测人型支原体抗原,因而阳性结果并不能确诊是人型支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份人型支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用培养法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。

人型支原体抗体检测试剂盒（胶体金法）

人型支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） （检测分泌物中抗体） 说 明 书 【产品名称】人型支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验分泌物中的人型支原体抗体 【检验原理】用人型支原体抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测分泌物中人型支原体抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 吸取1.0ml生理盐水于试管中，将采集的分泌物溶于生理盐水，离心，取上清液检测。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为人型支原体抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为人型支原体抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测人型支原体抗体而非直接检测人型支原体抗原,因而阳性结果并不能确诊是人型支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的分泌物样品，不能被检测出来是可能的。部份人型支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用PCR法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。

疟原虫抗体检测试剂盒（胶体金法）

疟原虫抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】疟原虫抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的疟原虫抗体（IgM/IgG） 【检验原理】用疟原虫抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中疟原虫抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为疟原虫抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为疟原虫抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测疟原虫抗体而非直接检测疟原虫抗原,因而阳性结果并不能确诊是疟原虫感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份疟原虫的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用其它方法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。

结核杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法）

结核杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】结核杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的结核杆菌抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用结核杆菌抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中结核杆菌抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为结核杆菌抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为结核杆菌抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测结核杆菌抗体而非直接检测结核杆菌，因而阳性结果并不能确诊是结核杆菌感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份结核杆菌感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应结合X线拍片和痰检等项目确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。

猴（Monkey）胰岛素（Insulin） ELISA 检测试剂盒

猴（Monkey）胰岛素（Insulin） ELISA 检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 试验原理： Insulin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Insulin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Insulin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Insulin的浓度呈比例关系。

牛结核病抗体检测试剂盒

牛结核病抗体检测试剂盒 产品特点：重复性好，特异性强，性价比高，线性好；操作简单，精确度高；售前售后完善，订试剂盒免费代测。 上海信裕生物科技有限公司专业供应各种种属ELISA试剂盒，囊括：人ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、豚鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、兔子ELISA试剂盒等。特别是人ELISA 试剂盒涵盖的指标最多。详情请致电我公司。 本公司专业供应牛结核病抗体检测试剂盒，规格48T和96T，定量，质量稳定，售后及时，相关产品还有如下大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)ELISA试剂盒 大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒 大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒 大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒 大鼠碱性磷酸酶(ALP)ELISA试剂盒 大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒 大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒 大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒 大鼠乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒 大鼠可溶性CD14(sCD14)ELISA试剂盒 大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒 大鼠雄激素(androgen)ELISA试剂盒 大鼠Toll样受体4(TLR4)ELISA试剂盒 大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒 大鼠多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒 大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒 大鼠CD44分子(CD44)ELISA试剂盒 大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒 大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒 详情咨询：021-60526354/60345312/60345367 QQ:1781364813 2826273392

牛结核病抗体（TB-Ab）酶联免疫分析

牛结核病抗体（TB-Ab）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 96T 使用目的： 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中结核病抗体（TB-Ab）表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛结核病抗体（TB-Ab）表达。用纯化的抗原包被微 孔板，制成固相抗原，可与样品中结核病抗体（TB-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗原 和其他成分后再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤 后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的 黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标 本中牛结核病抗体（TB-Ab）的存在与否。

梅毒抗体检测试剂盒（胶体金法）

梅毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】梅毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的梅毒抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用梅毒抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中梅毒抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为梅毒抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为梅毒抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测梅毒抗体而非直接检测梅毒抗原,因而阳性结果并不能确诊是梅毒感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份梅毒感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用TPPA法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。