关注
已关注
已认证
粉丝量 0
400-860-5168转3104
仪器信息网认证电话，请放心拨打
人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1 ELISA试剂盒
尊敬的客户，感谢你选用本公司的产品。本产品适用于体外定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液、组织等中天然和重组的Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1浓度。检测其他特殊样本请咨询本公司技术支持。试剂盒仅供科研使用。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分。如有疑问，请联系及时与我们联系。
本试剂盒采用双抗体夹心法，双抗体夹心原理，是基于要测试的抗原具有二价以上的特性，能识别包被抗体，同时能识别检测抗体，具体过程如下：
将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体，洗涤除去未结合的抗体及杂质，并用无关蛋白封闭空余结合位点。
加受检标本使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。
加生物素标记抗体，使固相免疫复合物上的抗原与生物素标记抗体结合。彻底洗涤未结合的生物素标记抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。
加辣根过氧化物酶标记亲和素，使生物素标记抗体与辣根过氧化物酶标记的亲和素结合。彻底洗涤未结合的酶标记物。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。
加入底物显色，即可计算标本浓度。
注：一个抗体分子上可以标记上若干个生物素分子，一个生物素分子可以结合一个辣根过氧化物酶标记的亲和素，从而带来了大量的辣根过氧化物酶结合到抗体上，比传统的直接辣根过氧化物酶标记抗体具有更高的敏感性和放大效应。
[人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1酶联免疫试剂盒检测原理]：
本实验采用双抗体夹心ELISA法。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为抗人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1单克隆抗体。检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
[人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1酶联免疫试剂盒检测原理示意图]：
[试剂盒组成]：
Name | 96 Tests | 48 Tests | Storage |
Antibody precoated plate | 8×12 | 8×6 | 4/-20℃ |
Human Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1 Standards | 2 vial | 1 vial | 4/-20℃ |
Biotinylated antibody(1:100) | 1vial | 1 vial | 4/-20℃ |
Enzyme conjugate(1:100) | 1vial | 1 vial | 4/-20℃ |
Enzyme diluent | 1vial | 1 vial | 4/-20℃ |
Antibody diluent | 1vial | 1 vial | 4/-20℃ |
Standard diluent | 1vial | 1 vial | 4/-20℃ |
Sample diluent | 1vial | 1 vial | 4/-20℃ |
Washing buffer(1:25) | 1vial | 1 vial | 4/-20℃ |
Colour Reagent A | 1vial | 1 vial | 4/-20℃ |
Colour Reagent B | 1vial | 1 vial | 4/-20℃ |
Colour Reagent C | 1vial | 1 vial | 4/-20℃ |
Instruction | 1 set | 1 set | RT |
[试验所需自备试验设备和器材]：
酶标仪(450nm检测波长滤光片，570nm或630nm校正波长滤光片)。
洗板机（可调注液量，保证每孔350μl洗液而不溢出）。
超净工作台，生物安全柜，通风柜。
高精度单道加液器（量程为0.5-10μl,2-20μl,20-200μl,200-1000μl).
高精度多道加液器（8道或12道，量程为50-300μl).
37℃恒温箱。
低温离心机。
电冰箱（4℃,-20℃,-86℃）.
分析天平。
剪刀，镊子，钳子等。
漩涡混合仪，低频振荡器等。
[试验所需自备试验耗材及试剂]：
离心管（容量为1.5ml，5ml等）。
一次性吸头（量程为0.5-10μl,2-20μl,20-200μl,200-1000μl）.
纯净水或蒸馏水。
坐标纸。
吸水纸。
EDTA，枸橼酸钠，肝素
[标本收集注意事项]：
收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
血清和血浆避免使用溶血，高血脂标本。
标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。
标本收集后若不及时检测，需按一次使用量分装，冻存于-20℃，-80℃电冰箱内，避免反复冻融。
可根据标本的实际情况，做适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。
收集标本，尽量做到双份的用量，避免一次实验失败，重复实验时标本缺失，从而耽误实验进程。
收集标本时，应该做好防护措施（比如戴手套，口罩，护目镜等），认为所有标本都具有一定的潜在危险性。
样本处理应该在生物安全柜里面，并且正确使用生物安全柜。
[标本处理办法]：
血清：将采集的全血静置冰箱4℃过夜，然后1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。
血浆：用EDTA，枸橼酸钠，肝素等作为抗凝剂，加入血液混匀后，1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。
组织匀浆：切取组织块，0.01MPBS中过洗一次；按照1G组织加入5-10ml组织蛋白萃取试剂的比例，在冰水中匀浆。匀浆完成后，5000-10000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。
细胞培养上清：1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。
尿液，腹水，脑脊液等：1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃3-6个月）保存。
注：样品稀释的一般原则
用户须查阅相关文献了解标本内待测因子的含量，决定适当的稀释倍数，以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的最佳检测范围。样品的稀释应有详细记录。
[注意事项]：
试剂盒使用前请保存在2-8℃。除复溶后的标准品，其他成分不可冻结。
浓缩生物素化人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1抗体，浓缩酶结合物体积小，运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请用手甩几下或1000rpm离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
测试过程中，人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1冻干标准品为一次性使用，不得分装。因其浓度较低，溶解两小时候后，会迅速失活。
操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
配制试剂时，要用旋涡混合仪混匀。加入孔内的试剂，充分混匀对测试结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻晃动酶标板1分钟，例如做圆周动作，使加入孔中的反应液混匀。
实验用酶标仪应严格按使用说明书规范操作，并在使用前充分预热。
酶免试验中人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1标准品和样本检测时建议作复孔。
将不用的微孔板放进原铝箔袋中，置2-8℃保存。
显色液对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
超过使用有效日期的试剂盒不能应用于实验中。
试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，波长应该设置为450nm和630nm.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按生物废弃物处理。终止液为2M硫酸，使用时必须注意安全。
各步骤加样均应使用加样器，并经常校准其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
每次试验测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔最高浓度的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n）。
不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
以洗板机洗板时,每孔注液量不应少于350μl,注意检查加样头是否堵塞。手工洗板时,用带纸屑的吸水材料应慎重,防止外源性过氧化物酶类似物或氧化还原物与显色剂发生反应。
用终止液终止反应后，请于10分钟内读取OD值。
进行复孔实验时，结果计算一定要求平均值。
标本溶血可能会有假阳性结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
试验时，应该将加过样品的板条放于密闭盒内，并保持湿度约60%左右。
为保证恒温箱内的温度为37℃，恒温箱的温度要经常校准。以确保实验温度保持恒定。
48T的试剂盒，所有组分均为96T的50%的量。
[检测前准备工作]：
1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温后方可进行试验。
2.将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回。
3.人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1标准品:加入标准品稀释液1.0ml至冻干人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1标准品中，静置10分钟，待其充分溶解后，轻轻混匀(浓度为10ng/ml)，之后在管身标注①，然后根据需要进行稀释。(建议标准曲线使用以下浓度：10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125、0.156ng/ml)。注意：务必要保证冻干标准品彻底溶解和混匀。
4.标准品稀释方法图例：取7支洁净的试剂管，分别标注②,③,④,⑤,⑥,⑦,⑧.每管加入300μl标准品稀释液。从第①管内取出300μl加入到第②管，混匀后，再从第②管取出300μl加入到第③管，以此类推至第⑦管。第⑧管为标准品稀释液，作为阴性对照使用。
注：复溶标准品原液（10ng/ml）请废弃，不可重复使用。
5.生物素化人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1抗体工作液：按当次试验所需用量，用抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)，配置成生物素化抗体工作液。使用前30分钟准备。仅供当日使用。
6.酶结合物工作液：按当次试验所需要用量，用酶结合物稀释液稀释浓缩酶结合物(1:100)，配置成酶结合物工作液。使用前30分钟准备。仅供当日使用。
7.TMB显色工作液：在使用之前30分钟，按TMB显色液A 9份加TMB显色液B 1份（9：1）的比例配制TMB显色工作液。
[洗涤方法]：
1．自动洗板机：要求注入的洗涤液为350μl，注入与吸出间隔20－30秒。确保机器运用熟练后，再投入实验中使用。
2．手工洗板：每孔加洗涤液350μl，静置30秒后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干。手工洗板时，注意加入洗液的过程中，不要造成孔间污染，从而出现跳孔的现象。
[操作步骤]：
从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条，未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内封存于2-8℃。
预留空白孔（若使用双波长读板，空白孔可以不设）。
分别将标本或不同浓度人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1标准品（0pg/ml孔加标准品稀释液）加入相应孔中(100μl/孔)，37℃孵箱孵育90分钟。
提前30分钟制备生物素化人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1抗体工作液。
洗板2次。
加入生物素化人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1抗体工作液(100μl/孔)。37℃孵箱孵育60分钟。
提前30分钟制备酶结合物工作液。室温避光放置。
洗板3次。
除空白孔外，加入酶结合物工作液(100μl/孔)。37℃孵箱，避光孵育30分钟。
洗板5次。
加入TMB显色工作液（包括空白孔）100μl/孔，37℃孵箱，避光孵育，当标准曲线高浓度的颜色较深，有明显的颜色梯度的时候，即可终止。试验显色反应请勿超过30分钟。
加入终止液（包括空白孔）100μl/孔，混匀后即刻测量OD（450nm）值(10分钟内)。
[操作程序总结]：
[结果判断]：
1．每个标准品和标本的OD值应减去零孔的OD值。（若不减零孔值，标准曲线的零孔应相交于Y轴）
2．手工绘制标准曲线。以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curve expert 1.3进行结果计算。
3．若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
[参考曲线]：
注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线来计算标本含量。
试剂盒参数：
[检测范围]：0.156-10ng/ml
[灵敏度]：最小可测人Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1达0.094ng/ml
[特异性]：系统和其它因子无交叉反应。
[批间差]：≤12%.
[批内差]：≤8%.
[回收率]：70-110%.
[保存]：-20℃ [短期内（如两周）可4℃]
[用途]：用于体外定量分析液体标本（通用型）。
[规格]：96T/48T
[生产日期]：见酶标板铝箔袋封口钢印。
[有效期]：12个月（-20℃）
[ELISA常见问题及解决方案]:
问题 | 可能的原因 | 解决方法 |
阴性质控值偏高 | 试剂或者耗材污染 | 更换试剂，使用一次性耗材 |
洗板不充分 | 更换更强配方的洗涤液，增加洗板次数，延长洗板时间 | |
抗体量使用量过高 | 适当减少抗体使用量 | |
整板出现高背景 （阳性值） | 二抗产生了非特异性吸附 | 减少二抗使用量，缩短二抗反应时间 |
显色液变质 | 更换显色液 | |
显色反应时间过长 | 控制显色反应时间，及时终止反应 | |
试剂或者耗材污染 | 更换试剂，使用一次性耗材 | |
封闭条件不佳导致的非特异性吸附 | 更换封闭能力更强的封闭液，延长封闭时间 | |
反应信号偏低 | 包被条件不合适 | 提高包板浓度，延长包板时间，更换包被缓冲液 |
抗原抗体反应不够充分 | 延长孵育时间，确保反应在最适温度下进行 | |
显色液配方不恰当 | 增加显色底物的量 | |
二抗结合效果不佳 | 提高二抗浓度，延长反应时间，更换效果更好的二抗 | |
梯度稀释时产生跳孔现象 | 酶标板叠放导致传热不均匀，各孔反应温度有差异 | 尽量避免酶标板叠放在一起 |
移液器稀释时未能保持连续性 | 定期校准移液器，确保移液器的正确使用 | |
反应溶液蒸发 | 酶标板用封条密封或者加盖 | |
洗板不均匀 | 确定洗板机能够正常工作 | |
酶标板底有杂物或者水珠 | 读板时清理干净酶标板底部 |
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考！
更多
更多
牛副结核病抗原（M.pt Ag）酶联免疫分析
牛副结核病抗原（M.pt Ag）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 96T 使用目的： 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中副结核病抗原（M.pt Ag）表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛副结核病抗原（M.pt Ag）表达。用纯化的抗体包 被微孔板，制成固相抗体，可与样品中副结核病抗原（M.pt Ag）相结合，经洗涤除去未结 合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化 成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从 而判定标本中牛副结核病抗原（M.pt Ag）的存在与否。
102KB
2014/04/17
牛副结核病抗体（M.pt Ab）酶联免疫分析
牛副结核病抗体（M.pt Ab）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 96T 使用目的： 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中副结核病抗体（M.pt Ab）表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛副结核病抗体（M.pt Ab）表达。用纯化的抗原包 被微孔板，制成固相抗原，可与样品中副结核病抗体（M.pt Ab）相结合，经洗涤除去未结 合的抗体和其他成分后再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过 彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化 成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从 而判定标本中牛副结核病抗体（M.pt Ab）的存在与否。
101KB
2014/04/17
血吸虫循环抗原检测试剂盒（胶体金法）
血吸虫循环抗原检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】血吸虫循环抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的血吸虫循环抗原。 【检验原理】用血吸虫单克隆抗体固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中血吸虫循环抗原。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为血吸虫循环抗原阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为血吸虫循环抗原阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验用于检测血吸虫循环抗原，对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗原含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用其它方法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
35KB
2014/04/17
旋毛虫抗体检测试剂盒（胶体金法）
旋毛虫抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】旋毛虫抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的旋毛虫抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用旋毛虫特异性抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中旋毛虫抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为旋毛虫抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为旋毛虫抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测旋毛虫抗体而非直接检测旋毛虫抗原,因而阳性结果并不能确诊是旋毛虫感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份旋毛虫感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用其它方法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
35KB
2014/04/17
腺病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）
腺病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】腺病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的腺病毒抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用腺病毒为抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中腺病毒抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为腺病毒抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为腺病毒抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测腺病毒抗体而非直接检测腺病毒抗原,因而阳性结果并不能确诊是腺病毒感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份腺病毒感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用PCR法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
36KB
2014/04/17
生殖支原体抗体检测试剂盒（胶体金法）
生殖支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】生殖支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的生殖支原体抗体（IgM/IgG） 【检验原理】用生殖支原体抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中生殖支原体抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为生殖支原体抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为生殖支原体抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测生殖支原体抗体而非直接检测生殖支原体抗原,因而阳性结果并不能确诊是生殖支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份生殖支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用培养法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
36KB
2014/04/17
人型支原体抗体检测试剂盒（胶体金法）
人型支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） （检测分泌物中抗体） 说 明 书 【产品名称】人型支原体抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验分泌物中的人型支原体抗体 【检验原理】用人型支原体抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测分泌物中人型支原体抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 吸取1.0ml生理盐水于试管中，将采集的分泌物溶于生理盐水，离心，取上清液检测。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为人型支原体抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为人型支原体抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测人型支原体抗体而非直接检测人型支原体抗原,因而阳性结果并不能确诊是人型支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的分泌物样品，不能被检测出来是可能的。部份人型支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用PCR法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
36KB
2014/04/17
人类乳头瘤病毒（HPV）IgG检测试剂盒（胶体金法）
人类乳头瘤病毒（HPV）IgG检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】人类乳头瘤病毒（HPV）IgG检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的人类乳头瘤病毒抗体IgG。 【检验原理】用人类乳头瘤病毒抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中人类乳头瘤病毒抗体IgG。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为人类乳头瘤病毒抗体IgG阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为人类乳头瘤病毒抗体IgG阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测人类乳头瘤病毒抗体IgG而非直接检测人类乳头瘤病毒抗原,因而阳性结果并不能确诊是人类乳头瘤病毒感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。由于人类乳头瘤病毒亚型较多无法全部检测或不产生抗体、产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用PCR法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用于临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
35KB
2014/04/17
疟原虫抗体检测试剂盒（胶体金法）
疟原虫抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】疟原虫抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的疟原虫抗体（IgM/IgG） 【检验原理】用疟原虫抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中疟原虫抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为疟原虫抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为疟原虫抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测疟原虫抗体而非直接检测疟原虫抗原,因而阳性结果并不能确诊是疟原虫感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份疟原虫的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用其它方法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
36KB
2014/04/17
淋球菌抗体检测试剂盒（胶体金法）
淋球菌抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】淋球菌抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的淋球菌抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用淋球菌抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中淋球菌抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为淋球菌抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为淋球菌抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测淋球菌抗体而非直接检测淋球菌抗原,因而阳性结果并不能确诊是淋球菌感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份淋球菌感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用培养基进行确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
36KB
2014/04/17
结核杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法）
结核杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】结核杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的结核杆菌抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用结核杆菌抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中结核杆菌抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为结核杆菌抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为结核杆菌抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测结核杆菌抗体而非直接检测结核杆菌，因而阳性结果并不能确诊是结核杆菌感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份结核杆菌感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应结合X线拍片和痰检等项目确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
36KB
2014/04/17
B19病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）
B19病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】B19病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的B19病毒抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用B19病毒抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中B19病毒抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为B19病毒抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为B19病毒抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测B19病毒抗体而非直接检测B19病毒抗原,因而阳性结果并不能确诊是B19病毒感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份B19病毒感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用PCR法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
37KB
2014/04/17
猴 (Monkey) 环氧化酶-1 (COX-1) ELISA 检测试剂盒
猴 (Monkey) 环氧化酶-1 (COX-1) ELISA 检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 试验原理： COX-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知COX-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将COX-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中COX-1的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48人份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：800IU/L 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的抗COX-1抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 标本稀释液 1瓶（12ml） 1瓶（6.0ml） 即用型 自备材料 1． 蒸馏水。 2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
82KB
2014/04/17
牛结核病抗体检测试剂盒
牛结核病抗体检测试剂盒 产品特点：重复性好，特异性强，性价比高，线性好；操作简单，精确度高；售前售后完善，订试剂盒免费代测。 上海信裕生物科技有限公司专业供应各种种属ELISA试剂盒，囊括：人ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、豚鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、兔子ELISA试剂盒等。特别是人ELISA 试剂盒涵盖的指标最多。详情请致电我公司。 本公司专业供应牛结核病抗体检测试剂盒，规格48T和96T，定量，质量稳定，售后及时，相关产品还有如下大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)ELISA试剂盒 大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒 大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒 大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒 大鼠碱性磷酸酶(ALP)ELISA试剂盒 大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒 大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒 大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒 大鼠乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒 大鼠可溶性CD14(sCD14)ELISA试剂盒 大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒 大鼠雄激素(androgen)ELISA试剂盒 大鼠Toll样受体4(TLR4)ELISA试剂盒 大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒 大鼠多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒 大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒 大鼠CD44分子(CD44)ELISA试剂盒 大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒 大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒 大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒 详情咨询：021-60526354/60345312/60345367 QQ:1781364813 2826273392
82KB
2013/12/09
牛结核病抗体（TB-Ab）酶联免疫分析
牛结核病抗体（TB-Ab）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 96T 使用目的： 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中结核病抗体（TB-Ab）表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛结核病抗体（TB-Ab）表达。用纯化的抗原包被微 孔板，制成固相抗原，可与样品中结核病抗体（TB-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗原 和其他成分后再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤 后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的 黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标 本中牛结核病抗体（TB-Ab）的存在与否。
199KB
2014/04/17
梅毒抗体检测试剂盒（胶体金法）
梅毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 说 明 书 【产品名称】梅毒抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】24人份/盒 48人份/盒 【预期用途】用于检测试验血清中的梅毒抗体(IgM/IgG) 【检验原理】用梅毒抗原固相硝酸纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中梅毒抗体。 【主要组成成份】 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1、 血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2、 高脂血症血清不能使用。 【检验方法】 1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗入； 2、 滴入100μl血清于反应板孔中，待完全渗入； 3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗入； 4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗入。 【结果解释】 阳性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端出现红色圆斑，为梅毒抗体阳性； 阴性：反应板孔中C端出现红色圆斑，T端不出现红色圆斑，为梅毒抗体阴性。 失效：反应板孔中C端不出现红色圆斑，或C端、T端均不出现红色圆斑，为试剂盒失效。 【检验方法的局限性】 1、 本试剂试验仅用于检测梅毒抗体而非直接检测梅毒抗原,因而阳性结果并不能确诊是梅毒感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。 2、 抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份梅毒感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 3、 试验结果可疑时，应用TPPA法确诊。 【产品性能指标】 1、 批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜色深浅程度应接近。 2、 批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。 【注意事项】 1、 本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不用临床诊断。 2、 试验一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。 3、 试剂盒从冰箱取出时，应使试剂恢复至室温。
36KB
2014/04/17
企业名称
上海信裕生物科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
310112001202097
成立日期
2012-08-17
注册资本
50
经营范围
从事生物科技、医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,仪器仪表、实验室仪器及耗材、玻璃制品、电子产品、医疗器械、化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
上海信裕生物科技有限公司
公司地址
上海市闵行莘庄工业区春东路508号A1-2F
客服电话
企业名称： 上海信裕生物科技有限公司
企业地址： 上海市闵行莘庄工业区春东路508号A1-2F 联系人： 徐云云 邮编： 200100 联系电话： 400-860-5168转3104
仪器信息网APP
展位手机站