该公司治疗转移性黑色素瘤的DNA背景免疫疗法ImmunoPulse IL-12在二期临床试验中表现出非常好的应用前景。在意大利举行的2014年度黑色素瘤会议上,OncoSec的首席科学家Dr. Robert H. Pierce公布了第一批2期临床为期6个月的数据,该数据反映了2期和3期转移性黑色素瘤患者用药后的有效性和安全性。
通过实体瘤疗效评估标准,来自30个病人的阳性结果如下:31%最佳整体有效率、14%完全有效率。实体瘤反应评估标准主要是用来评价患者用药后改善(反应)、维持(稳定)和恶化(肿瘤发展)的指标。
OncoSec还公布了1期临床试验阶段患者长期存活率数据,该数据可以评估ImmunoPulse LI-12治疗转移性黑色素瘤的有效性,结果表明该免疫疗法可以延长患者生存期。在1期临床试验中,患者的整体平均存活期是23.9个月。
OncoSec表示,接下来的2期临床试验b阶段将会对比ImmunoPulse IL-12和默克公司的Keytruda效果。对于OncoSec这样的小公司而言,一旦ImmunoPulse IL-12获得FDA批准,将会给公司带来极高的利润,也为公司发展注入了强心剂。
全球产业分析公司估计,2017年全球肿瘤治疗市场将会达到2250亿美元,与13年相比,产业规模将会增加147%;与此同时,肿瘤免疫疗法将会在2023年带来350亿美元的产值。
OncoSec的ImmunoPulse IL-12会面临几家大公司的激烈竞争,其中包括默克的Keytruda和百时美施贵宝的Yervoy。然而,一旦ImmunoPulse IL-12在2期临床阶段能成功挑战默克Keytruda的霸权地位,也就能在这一激烈竞争的领域斩获一席之地。
上个月Keytruda的2期临床试验结果公布,在治疗晚期黑色素瘤的效果上超越Yervoy。因此ImmunoPulse IL-12只要能胜过Keytruda,完爆Yervoy也就不是梦
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