豚鼠 (Guinea Pig) 干扰素-γ（IFN-γ）ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用  标本：血清或血浆 试验原理：IFN-γ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IFN-γ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-γ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IFN-γ的浓度呈比例关系。 豚鼠干扰素-γ（IFN-γ）ELISA试剂盒试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：800pg/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（5ml）   1瓶（2.5ml）   即用型   生物素标记的抗IFN-γ抗体   1瓶（6ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（10ml）   1瓶（5.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型    自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。  豚鼠干扰素-γ（IFN-γ）ELISA试剂盒安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。  豚鼠干扰素-γ（IFN-γ）ELISA试剂盒试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800 pg/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   400 pg/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   200 pg/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   100 pg/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   50 pg/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   25 pg/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 pg/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。     豚鼠干扰素-γ（IFN-γ）ELISA试剂盒2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。 操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。  豚鼠干扰素-γ（IFN-γ）ELISA试剂盒建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）   A   800   800   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   400   400   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   200   200   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   100   100   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   50   50   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   25   25   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品      豚鼠干扰素-γ（IFN-γ）ELISA试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IFN-γ标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IFN-γ含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-800pg/ml 4、敏感度： 1.0 pg/ml

豚鼠 (Guinea Pig) 白细胞介素6（IL-6） ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用  标本：血清或血浆 豚鼠白细胞介素6（IL-6)ELISA试剂盒试验原理：IL-6试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-6浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-6和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-6的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：800pg/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（5ml）   1瓶（2.5ml）   即用型   生物素标记的抗IL-6抗体   1瓶（6ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（10ml）   1瓶（5.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   标本稀释液   1瓶（12ml）   1瓶（6.0ml）   即用型    自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。  豚鼠白细胞介素6（IL-6)ELISA试剂盒操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。  豚鼠白细胞介素6（IL-6)ELISA试剂盒试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800 pg/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   400 pg/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   200 pg/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   100 pg/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   50 pg/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   25 pg/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 pg/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。   豚鼠白细胞介素6（IL-6)ELISA试剂盒操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）   A   800   800   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   400   400   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   200   200   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   100   100   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   50   50   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   25   25   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品     豚鼠白细胞介素6（IL-6)ELISA试剂盒 局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IL-6标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IL-6含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-800pg/ml 4、敏感度： 1.0 pg/ml 豚鼠白细胞介素6（IL-6)ELISA试剂盒

豚鼠 (Guinea Pig)  KL-6  ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用  标本：血清或血浆 豚鼠 (Guinea Pig)  KL-6  ELISA试剂盒试验原理：KL-6试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知KL-6浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将KL-6和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中KL-6的浓度呈比例关系。  豚鼠 (Guinea Pig)  KL-6  ELISA试剂盒试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：1600U/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（5ml）   1瓶（2.5ml）   即用型   生物素标记的抗KL-6抗体   1瓶（6ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（10ml）   1瓶（5.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   标本稀释液   1瓶（12ml）   1瓶（6.0ml）   即用型    自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。  豚鼠 (Guinea Pig)  KL-6  ELISA试剂盒试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：1600 U/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   800 U/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   400 U/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   200 U/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   100 U/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   50 U/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 U/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。  操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。  豚鼠 (Guinea Pig)  KL-6  ELISA试剂盒建议使用的实验方案标准品浓度（U/ml）   A   1600   1600   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   800   800   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   400   400   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   200   200   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   100   100   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   50   50   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品     豚鼠 (Guinea Pig)  KL-6  ELISA试剂盒 局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的KL-6标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的KL-6含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-1600U/ml 4、敏感度： 1.0 U/ml 豚鼠 (Guinea Pig)  KL-6  ELISA试剂盒

大鼠总胆红素（TBIL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T0.5μmol/L -12μmol/L 大鼠总胆红素（TBIL)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中总胆红素（TBIL)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠总胆红素（TBIL)水平。用纯化的大鼠总胆红素（TBIL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总胆红素（TBIL)，再与HRP标记的总胆红素（TBIL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的总胆红素（TBIL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠总胆红素（TBIL)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（24 μmol/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个  大鼠总胆红素（TBIL)ELISA试剂盒 标本要求 1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12μmol/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   6.0μmol/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   3.0μmol/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   1.5μmol/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   0.75μmol/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液    大鼠总胆红素（TBIL)ELISA试剂盒 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  大鼠总胆红素（TBIL)ELISA试剂盒计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。    大鼠总胆红素（TBIL)ELISA试剂盒                     v 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 大鼠总胆红素（TBIL)ELISA试剂盒

大鼠直接胆红素(D-BiL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T1.8ng/L -70 ng/L 大鼠直接胆红素(D-BiL)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中直接胆红素(D-BiL)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠直接胆红素(D-BiL)水平。用纯化的大鼠直接胆红素(D-BiL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入直接胆红素(D-BiL)，再与HRP标记的直接胆红素(D-BiL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的直接胆红素(D-BiL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠直接胆红素(D-BiL)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（120ng/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   大鼠直接胆红素(D-BiL)ELISA试剂盒标本要求 1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。60 ng/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   30 ng/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   15 ng/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   7.5ng/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   3.75ng/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液    大鼠直接胆红素(D-BiL)ELISA试剂盒 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结： 大鼠直接胆红素(D-BiL)ELISA试剂盒 计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。         大鼠直接胆红素(D-BiL)ELISA试剂盒                注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

大鼠乙酰胆碱酯酶（AchE)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T15nmol/L -450nmol/L 大鼠乙酰胆碱酯酶（AchE)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠组织样本中乙酰胆碱酯酶（AchE)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠乙酰胆碱酯酶（AchE)水平。用纯化的大鼠乙酰胆碱酯酶（AchE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙酰胆碱酯酶（AchE)，再与HRP标记的乙酰胆碱酯酶（AchE)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰胆碱酯酶（AchE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠乙酰胆碱酯酶（AchE)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（800nmol/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   大鼠乙酰胆碱酯酶（AchE)ELISA试剂盒标本要求 1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400nmol/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   200nmol/L    4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   100nmol/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   50nmol/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   25nmol/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液    大鼠乙酰胆碱酯酶（AchE)ELISA试剂盒 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结： 大鼠乙酰胆碱酯酶（AchE)ELISA试剂盒 计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。      大鼠乙酰胆碱酯酶（AchE)ELISA试剂盒                     注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 大鼠乙酰胆碱酯酶（AchE)ELISA试剂盒

大鼠网膜素-1(omentin-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T6ng/L - 200ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中网膜素-1(omentin-1)含量。实验原理大鼠网膜素-1(omentin-1)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠网膜素-1(omentin-1)水平。用纯化的大鼠网膜素-1(omentin-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入网膜素-1(omentin-1)，再与HRP 标记的网膜素-1(omentin-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的网膜素-1(omentin-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠网膜素-1(omentin-1)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（400ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。大鼠网膜素-1(omentin-1)ELISA试剂盒4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。200ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液100ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液50ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液25ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液12.5ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止大鼠网膜素-1(omentin-1)ELISA试剂盒液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠网膜素-1(omentin-1)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月大鼠网膜素-1(omentin-1)ELISA试剂盒

大鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T0.4ng/L -16ng/L 大鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清样本中钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)水平。用纯化的大鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)，再与HRP标记的钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（32ng/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   大鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)ELISA试剂盒标本要求 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。    大鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16ng/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   8ng/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   4.0ng/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   2.0ng/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   1.0ng/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液    大鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)ELISA试剂盒2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结： 大鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)ELISA试剂盒 计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。      大鼠钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)ELISA试剂盒                注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

大鼠11β羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T2.2U/L -80U/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中11β羟基类固醇脱氢酶1 型（11βHSD1）含量。实验原理大鼠11β羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠11β羟基类固醇脱氢酶1 型（11βHSD1）水平。用纯化的大鼠11β羟基类固醇脱氢酶1 型（11βHSD1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入11β羟基类固醇脱氢酶1 型（11βHSD1），再与HRP标记的11β羟基类固醇脱氢酶1 型（11βHSD1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的11β羟基类固醇脱氢酶1 型（11βHSD1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠11β羟基类固醇脱氢酶1 型（11βHSD1）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（160U/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:大鼠11β羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）ELISA试剂盒检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80U/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液40U/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液20U/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液10U/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液5U/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：大鼠11β羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月大鼠11β羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）ELISA试剂盒

小鼠 (Mouse) 尿激酶型纤溶酶原激活物 (u-PA) ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用      小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物 (u-PA) ELISA试剂盒试验原理：u-PA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知u-PA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将u-PA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中u-PA的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：40ng/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（4.0ml）   1瓶（2.0ml）   即用型   生物素标记的抗u-PA抗体   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（8.0ml）   1瓶（4.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   标本稀释液   1瓶（12ml）   1瓶（6.0ml）   即用型    小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物 (u-PA) ELISA试剂盒自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：40 ng/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   20 ng/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   10 ng/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   5.0 ng/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   2.5 ng/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   1.25 ng/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 ng/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。 小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物 (u-PA) ELISA试剂盒 操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）   A   40   40   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   20   20   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   10   10   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   5.0   5.0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   2.5   2.5   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   1.25   1.25   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品     局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的u-PA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的u-PA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-40ng/ml 4、敏感度： 0.1 ng/ml 小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物 (u-PA) ELISA试剂盒

小鼠 (Mouse) 肝细胞生长因子 (HGF) ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用      小鼠肝细胞生长因子 (HGF) ELISA试剂盒试验原理：HGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HGF的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：1600pg/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（4.0ml）   1瓶（2.0ml）   即用型   生物素标记的抗HGF抗体   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（8.0ml）   1瓶（4.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   标本稀释液   1瓶（12ml）   1瓶（6.0ml）   即用型    自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 小鼠肝细胞生长因子 (HGF) ELISA试剂盒操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：1600 pg/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   800 pg/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   400 pg/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   200 pg/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   100 pg/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   50 pg/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 pg/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。  操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）   A   1600   1600   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   800   800   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   400   400   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   200   200   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   100   100   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   50   50   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品     小鼠肝细胞生长因子 (HGF) ELISA试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-1600pg/ml 4、敏感度： 1.0 pg/ml 小鼠肝细胞生长因子 (HGF) ELISA试剂盒

小鼠 (Mouse) 分泌型免疫球蛋白A (sIgA) ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用      小鼠分泌型免疫球蛋白A (sIgA) ELISA试剂盒试验原理：sIgA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知sIgA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将sIgA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中sIgA的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：800ng/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（4.0ml）   1瓶（2.0ml）   即用型   生物素标记的抗sIgA抗体   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（8.0ml）   1瓶（4.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   标本稀释液   1瓶（12ml）   1瓶（6.0ml）   即用型   小鼠分泌型免疫球蛋白A (sIgA) ELISA试剂盒 自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800 ng/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   400 ng/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   200 ng/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   100 ng/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   50 ng/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   25 ng/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 ng/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。  操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）   A   800   800   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   400   400   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   200   200   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   100   100   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   50   50   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   25   25   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品    小鼠分泌型免疫球蛋白A (sIgA) ELISA试剂盒 局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的sIgA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的sIgA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-800ng/ml 4、敏感度： 1.0 ng/ml 小鼠分泌型免疫球蛋白A (sIgA) ELISA试剂盒

小鼠 (Mouse) 单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1) ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用      标本：血清或血浆 小鼠单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1) ELISA试剂盒试验原理：MCP-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MCP-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MCP-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MCP-1的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：1600pg/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（5ml）   1瓶（2.5ml）   即用型   生物素标记的抗MCP-1抗体   1瓶（6ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（10ml）   1瓶（5.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   标本稀释液   1瓶（12ml）   1瓶（6.0ml）   即用型     小鼠单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1) ELISA试剂盒自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：1600 pg/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   800 pg/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   400 pg/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   200 pg/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   100 pg/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   50 pg/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 pg/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。  操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。  小鼠单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1) ELISA试剂盒建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）   A   1600   1600   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   800   800   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   400   400   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   200   200   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   100   100   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   50   50   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品     局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MCP-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MCP-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-1600pg/ml 4、敏感度： 1.0 pg/ml  小鼠单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1) ELISA试剂盒

小鼠 (Mouse) 雌激素 (Estrogen) ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用      标本：血清或血浆 小鼠雌激素 (Estrogen) ELISA试剂盒试验原理：Estrogen试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Estrogen浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Estrogen和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Estrogen的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：80ng/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（5ml）   1瓶（2.5ml）   即用型   生物素标记的抗Estrogen抗体   1瓶（6ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（10ml）   1瓶（5.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   标本稀释液   1瓶（12ml）   1瓶（6.0ml）   即用型    自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。  小鼠雌激素 (Estrogen) ELISA试剂盒操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80 ng/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   40 ng/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   20 ng/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   10 ng/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   5.0 ng/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   2.5 ng/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 ng/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。  小鼠雌激素 (Estrogen) ELISA试剂盒 操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）   A   80   80   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   40   40   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   20   20   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   10   10   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   5.0   5.0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   2.5   2.5   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品     局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Estrogen标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Estrogen含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-80ng/ml 4、敏感度： 0.1 ng/ml  小鼠雌激素 (Estrogen) ELISA试剂盒

小鼠 (Mouse) 白细胞介素-12 (IL-12/P70) ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用      小鼠白细胞介素-12 (IL-12/P70) ELISA试剂盒试验原理：IL-12/P70试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-12/P70浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-12/P70和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-12/P70的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：800pg/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（4.0ml）   1瓶（2.0ml）   即用型   生物素标记的抗IL-12/P70抗体   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（8.0ml）   1瓶（4.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   标本稀释液   1瓶（12ml）   1瓶（6.0ml）   即用型     小鼠白细胞介素-12 (IL-12/P70) ELISA试剂盒自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800 pg/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   400 pg/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   200 pg/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   100 pg/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   50 pg/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   25 pg/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 pg/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。  小鼠白细胞介素-12 (IL-12/P70) ELISA试剂盒 操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）   A   800   800   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   400   400   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   200   200   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   100   100   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   50   50   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   25   25   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品     局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IL-12/P70标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IL-12/P70含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-800pg/ml 4、敏感度： 1.0 pg/ml  小鼠白细胞介素-12 (IL-12/P70) ELISA试剂盒

小鼠 (Mouse) 白细胞介素-12 (IL-12/P40) ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用      小鼠白细胞介素-12 (IL-12/P40) ELISA 检测试剂盒试验原理：IL-12/P40试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-12/P40浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-12/P40和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-12/P40的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：800pg/ml   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（4.0ml）   1瓶（2.0ml）   即用型   生物素标记的抗IL-12/P40抗体   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（8.0ml）   1瓶（4.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   标本稀释液   1瓶（12ml）   1瓶（6.0ml）   即用型    小鼠白细胞介素-12 (IL-12/P40) ELISA 检测试剂盒自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800 pg/ml   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   400 pg/ml   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   200 pg/ml   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   100 pg/ml   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   50 pg/ml   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   25 pg/ml   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 pg/ml   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。  小鼠白细胞介素-12 (IL-12/P40) ELISA 检测试剂盒操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）   A   800   800   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   400   400   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   200   200   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   100   100   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   50   50   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   25   25   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品     局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 小鼠白细胞介素-12 (IL-12/P40) ELISA 检测试剂盒试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IL-12/P40标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IL-12/P40含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-800pg/ml 4、敏感度： 1.0 pg/ml 

小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用      试验原理：α-glucosidase试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-glucosidase浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-glucosidase和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中α-glucosidase的浓度呈比例关系。 小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）   96孔配置   48孔配置   配制   96/48人份酶标板   1块板（96T）   半块板（48T）   即用型   塑料膜板盖   1块   半块   即用型   标准品：400nmol/L   1瓶（0.6ml）   1瓶（0.3ml）   按说明书进行稀稀   空白对照   1瓶（1.0ml）   1瓶（0.5ml）   即用型   标准品稀释缓冲液   1瓶（4.0ml）   1瓶（2.0ml）   即用型   生物素标记的抗α-glucosidase抗体   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   亲和链酶素-HRP   1瓶（8.0ml）   1瓶（4.0ml）   即用型   洗涤缓冲液   1瓶（20ml）   1瓶（10ml）   按说明书进行稀释   底物A   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   底物B   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   终止液   1瓶（6.0ml）   1瓶（3.0ml）   即用型   标本稀释液   1瓶（12ml）   1瓶（6.0ml）   即用型    小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400 nmol/L   （6号标准品）   原倍浓度不用稀释直接加入50ul。   200 nmol/L   （5号标准品）   100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液   100 nmol/L   （4号标准品）   100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液   50 nmol/L   （3号标准品）   100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液   25 nmol/L   （2号标准品）   100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液   12.5 nmol/L   （1号标准品）   100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液   0 nmol/L   （空白对照）   原始浓度不用稀释直接加入50ul。    2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。  小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 建议使用的实验方案标准品浓度（nmol/L）   A   400   400   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   B   200   200   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   C   100   100   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   D   50   50   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   E   25   25   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   F   12.5   12.5   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   G   0   0   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   H   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品   样品     局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的α-glucosidase标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的α-glucosidase含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-400nmol/L 4、敏感度： 1.0 nmol/L 小鼠 (Mouse) α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) ELISA 检测试剂盒

小鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.6μg/L -16μg/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中25-羟基维生素D3(25(OH)D3)含量。实验原理小鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)水平。用纯化的小鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入25-羟基维生素D3(25(OH)D3)，再与HRP 标记的25-羟基维生素D3(25(OH)D3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的25-羟基维生素D3(25(OH)D3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（32μg/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求小鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)ELISA试剂盒1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16μg/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液8μg/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液4μg/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液2μg/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1μg/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算小鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)ELISA试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月小鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)ELISA试剂盒

小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T20ng/L - 700ng/L 小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)水平。用纯化的小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)，再与HRP标记的16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（1200 ng/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA试剂盒标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。600ng/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   300ng/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   150ng/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   75ng/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   37.5ng/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液    小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA试剂盒 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA试剂盒

小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T3 ng/L -100 ng/L使用目的：小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。用纯化的小鼠8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)，再与HRP 标记的8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠8 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（200 ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒100 ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液50 ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液25 ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液12.5 ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液6.25 ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒

小鼠1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T3 ng/L -80ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）含量。实验原理小鼠1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）水平。用纯化的小鼠1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3），再与HRP 标记的1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠1,25 二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（160 ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤小鼠1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）ELISA试剂盒标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80 ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液40 ng/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液20 ng/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液10 ng/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液5 ng/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算小鼠1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）ELISA试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月小鼠1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）ELISA试剂盒

小鼠汉坦病毒（HV）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中汉坦病毒（HV）表达。实验原理    小鼠汉坦病毒（HV）ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠汉坦病毒（HV）表达。用纯化的小鼠汉坦病毒（HV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中汉坦病毒（HV）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP 标记的汉坦病毒（HV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中小鼠汉坦病毒（HV）的存在与否。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 阳性对照0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 阴性对照0.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。小鼠汉坦病毒（HV）ELISA试剂盒7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD 值小鼠汉坦病毒（HV）ELISA试剂盒阳性判定：样品OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为汉坦病毒（HV）阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

小鼠高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T2ng/L - 85ng/L使用目的：    小鼠高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）ELISA试剂盒本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。用纯化的小鼠高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），再与HRP 标记的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（160ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：    小鼠高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）ELISA试剂盒室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：小鼠高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）ELISA试剂盒检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液40 ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液20 ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液10ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液5ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：小鼠高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

小鼠甘油三酯（TG）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1nmol/L - 32nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中甘油三酯（TG）含量。实验原理     小鼠甘油三酯（TG）ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠甘油三酯（TG）水平。用纯化的小鼠甘油三酯（TG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甘油三酯（TG），再与HRP 标记的甘油三酯（TG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的甘油三酯（TG）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠甘油三酯（TG）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（64nmol/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求     小鼠甘油三酯（TG）ELISA试剂盒1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32nmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液16nmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液8nmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液4nmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液2nmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算       小鼠甘油三酯（TG）ELISA试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月小鼠甘油三酯（TG）ELISA试剂盒

小鼠甘油三脂（TG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.8μmol/L -24μmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中甘油三脂（TG)含量。实验原理      小鼠甘油三脂（TG)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠甘油三脂（TG)水平。用纯化的小鼠甘油三脂（TG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甘油三脂（TG)，再与HRP 标记的甘油三脂（TG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的甘油三脂（TG)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠甘油三脂（TG)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（48μmol/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:小鼠甘油三脂（TG)ELISA试剂盒检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24μmol/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液12μmol/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液6μmol/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液3μmol/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.5μmol/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：小鼠甘油三脂（TG)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠甘油三脂（TG)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

小鼠甘油醛 3-磷酸脱氢酶(GAPDH) 酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.5U/L – 20U/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中甘油醛 3-磷酸脱氢酶(GAPDH)的活性。实验原理      小鼠甘油醛 3-磷酸脱氢酶(GAPDH) ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠甘油醛 3-磷酸脱氢酶(GAPDH)水平。用纯化的小鼠甘油醛 3-磷酸脱氢酶(GAPDH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甘油醛 3-磷酸脱氢酶(GAPDH)，再与HRP 标记的甘油醛 3-磷酸脱氢酶(GAPDH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的甘油醛 3-磷酸脱氢酶(GAPDH)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠甘油醛 3-磷酸脱氢酶(GAPDH)活性浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（32U/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求        小鼠甘油醛 3-磷酸脱氢酶(GAPDH) ELISA试剂盒1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16U/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液8U/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液4U/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液2U/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1U/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算        小鼠甘油醛 3-磷酸脱氢酶(GAPDH) ELISA试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月小鼠甘油醛 3-磷酸脱氢酶(GAPDH) ELISA试剂盒

小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1.2ng/L -40 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量。实验原理      小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。用纯化的小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，再与HRP 标记的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（72ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求        小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)ELISA试剂盒血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)ELISA试剂盒检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:         小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)ELISA试剂盒检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。36 ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液18 ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液9 ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液4.5 ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液2.25 ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月 

小鼠丙二醛（MDA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.3 nmol/L -8 nmol/L使用目的：小鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中丙二醛（MDA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠丙二醛（MDA）水平。用纯化的小鼠丙二醛（MDA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再与HRP 标记的丙二醛（MDA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠丙二醛（MDA）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（16 nmol/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤      小鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8 nmol/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液4 nmol/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液2 nmol/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液1 nmol/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液0.5 nmol/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.      小鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项       小鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月小鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒

小鼠白细胞介素-6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T3pg/ml-120pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及组织样本中白细胞介素-6（IL-6）含量。实验原理小鼠白细胞介素-6（IL-6）ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素-6（IL-6）水平。用纯化的小鼠白细胞介素-6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-6（IL-6），再与HRP 标记的白细胞介素-6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素-6（IL-6）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（240pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。小鼠白细胞介素-6（IL-6）ELISA试剂盒5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120pg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液60pg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液30pg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液15pg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液7.5pg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。小鼠白细胞介素-6（IL-6）ELISA试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠白细胞介素-6（IL-6）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

小鼠白细胞介素8（IL-8）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 48T8pg/ml-240pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素8（IL-8）含量。实验原理     小鼠白细胞介素8（IL-8）ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素8（IL-8）水平。用纯化的小鼠白细胞介素8（IL-8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素8（IL-8），再与HRP 标记的白细胞介素8（IL-8）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素8（IL-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素8（IL-8）浓度。试剂盒组成1 20 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液3ml×1 瓶2 酶标试剂3ml×1 瓶8 标准品（480pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×4 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液3ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液3ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液3ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240pg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液120pg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液60pg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液30pg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液15pg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：小鼠白细胞介素8（IL-8）ELISA试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠白细胞介素8（IL-8）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月小鼠白细胞介素8（IL-8）ELISA试剂盒