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你得知道关于ELISA试剂盒标本搜集!
标本的搜集是成功进行elisa试剂盒实验重要基础，我司为您揭秘ELISA试剂盒实验标本的搜集以及常见问题的解析。
实验标本搜集：
1. 标本搜集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验，若不能马上进行实验，可将标本放于-20℃保存，但应防止反复冻融。
2. 血清：运用不含热原的试管，操作过程中防止任何细胞刺激，搜集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心肠别离。
3. 血浆：3000转离心30分钟取上清。
4. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
5. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟取上清。
6. 保存：假如样本搜集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，防止反复冻融，在室温下解冻并保证样品均匀地充沛解冻。
ELISA试剂盒常见问题解析：
1. 加样量纷歧致？
解决方法：样品稀释前应充沛混匀，尽可能运用同一移液器并装紧吸嘴。
2. 样品数量多少纷歧，加样时刻有长有短？
解决方法：重复某一样品时，加样时刻尽可能与*次接近。
3. 保温时刻纷歧致，洗刷条件纷歧致，操作人员纷歧致？
解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与前次保持一致，以扫除这些要素造成的纷歧致的可能性。
引起ELISA测定过错成果的原因主要有：
① 标本要素。
② 试剂要素。
③ 操作要素。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响要素较多，而且其操作中有必定的技术要求，在检测过程中除正常反响外，有经常见到一些过错的成果。
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