除了多种产品类型外,BSA的生产工艺更是被划分为3种:Cohn分馏法、热休克法和色谱层析法。
MP Biomedicals提供的AlbumiNZ™ BSA就采用了色谱层析法,与传统的热休克法和Cohn法相比,MP公司利用色谱层析法纯化得到的BSA产品在细胞培养生长率方面具有很大的优势。
这一工艺适用于IVF和医用人血白蛋白的提取,过程更温和,保持BSA天然结构和活性,大大节省时间和提升工艺效率,从而降低成本。
2.选择MP BSA,选择一份安心
MP公司生产BSA产品已经有很多年的历史,一直深受科研用户的信任。在谷歌学术中搜索BSA MP Biomedicals可以发现诸多文献引用,这足以说明我们产品的广泛使用以及可靠品质。我们的BSA产品来源于纯净的血源地新西兰奥克兰,无疯牛病等风险。生产工艺经过欧洲药品质量管理局EDQM认证,IS09001:2008认证;同时还经过微生物含量,内毒素,支原体检测以及病毒检测,因此产品生物安全级别高,适合疫苗生产,也是科研实验以及生产的理想选择。
MP BSA的特点
批次间的高一致性
来自纯净的血源地,来源安全有保障
无乙醇和加热变性,无辛酸,更少的蛋白凝聚
低内毒素
为细胞生长提供全面的营养物质
高细胞产量
富含脂质蛋白质
品类丰富
完全的可追溯性
高生物安全性
适用于生物仿制药、干细胞培养和疫苗培养基生产
3.BSA的应用
牛血清白蛋白(BSA)在生化实验中有广泛的应用,例如:
1、在PCR体系中有助于Taq酶的稳定性及活性,可以提高PCR的效率。
2、ELISA中也常常用到,比如封闭液,样本稀释液,酶结合物稀释液都可以用BSA。
3、生化研究,遗传工程和药物研究。
4、血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。
5、在动物细胞无血清培养中,添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。除了以上提及的BSA应用方向外,当然还有其他实验中运用到,不妨来看看~
应用1:疟原虫培养
体外连续培养的疟原虫是研究疟原虫的重要工具,然而用于维持疟原虫生长所必需的新鲜人血清却很难获得。研究人员发现,在恶性疟原虫培养基中加入含脂丰富的牛血清白蛋白可有效替代人血清,适用于红细胞内期疟原虫的体外连续培养[1]。或将人血清与含脂丰富的牛血清白蛋白按一定比例混合加入疟原虫培养基中,疟原虫可达到与全人血清培养相似的生长状态,这样就减少了对新鲜人血清的完全依赖[2]。
结论:与其它品牌的高脂牛血清白蛋白相比,MP Biomedicals色谱层析法的牛血清白蛋白(除低脂肪酸级以外)的总脂含量大约是它们的总脂含量的2.5倍,因此广泛应用于疟原虫的体外培养[3]。高脂含量的牛血清白蛋白不仅有利于细胞培养,对于研究人员,也可减少胆固醇浓缩物或其它添加剂的使用,能显著增加细胞滴度。
应用2:肝癌的研究
高浓度的游离脂肪酸(Free fatty Acids,FFAs)和肿瘤坏死因子(TNF-α)会改变细胞活动过程,引起脂毒性。研究人员发现,细胞内的脂质累积会降低游离饱和脂肪酸的脂毒性。因此,为了开发出有效治疗复杂及多种影响因素引起的疾病的治疗方法,寻找能调节多个细胞过程的基因,研究人员建立了一个模型,将人肝癌细胞(HepG2)置于高浓度FFA和TNF-α的生理环境中。整个实验分为对照组,BSA组,棕榈酸酯组,油酸酯组及亚油酸酯组,然后检测加入不同FFA的细胞中的甘油三酯(TG)累积,毒性和基因应答情况[4]。
结论:研究结果发现一些参与调节脂质累积及细胞毒性的基因,这些参与多个细胞过程调控的基因有望成为对抗复杂疾病的理想候选作用靶点。
4.订购信息
备注:BSA含有多款包装,欢迎来电垂询!
相关文献
1、Cranmer, S. L., Magowan, C., Liang, J., Coppel, R.L., & Cooke, B. M. (1997). An alternative to serum for cultivation ofPlasmodium falciparum in vitro. Transactions of the Royal Society of TropicalMedicine and Hygiene, 91(3), 363–365.
2、Dohutia, C., Mohapatra, P. K., Bhattacharyya, D. R.,Gogoi, K., Bora, K., & Goswami, B. K. (2016). In vitro adaptability ofPlasmodium falciparum to different fresh serum alternatives. Journal ofParasitic Diseases, 41(2), 371–374.
3、Gupta, A., Balabaskaran-Nina, P., Nguitragool, W.,Saggu, G. S., Schureck, M. A., & Desai, S. A. (2018). CLAG3 Self-Associatesin Malaria Parasites and Quantitatively Determines Nutrient Uptake Channels atthe Host Membrane. mBio, 9(3), e02293–17.
4、Srivastava,S., Li, Z., Yang, X., Yedwabnick, M., Shaw, S., & Chan, C. (2007). Identificationof genes that regulate multiple cellular processes/ responses in the context oflipotoxicity to hepatoma cells. BMC Genomics, 8(1), 364.
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