击溃谣言！抢购来的连花清瘟你知道如何检测吗？

随着近期各地防疫政策相继放开，全国迎来了一波备药高潮，连花清瘟一药难求，其他感冒药，抗生素，退烧药也是扫购一空，大家备药的同时一定要注意根据自身情况合理用药。

小编在社区群里看到有人引导要抢购连花清瘟颗粒，说连花清瘟胶囊没有作用，看到这里，大多数人跟小编一样不淡定了，辛辛苦苦抢的药没用啦？！咋能这么说呢，作为一个严谨的仪器分析人，我们且不说连花清瘟在新冠治疗临床上的效果如何，我们仅针对其“颗粒有用，胶囊没用”的说法做一下分析。

由药典记载可知，连花清瘟不论是片剂还是胶囊剂，颗粒剂，成分都是一样的，四个胶囊或片剂相当于一包颗粒，只是剂型不同。

中成药主要分为颗粒剂、胶囊剂、片剂三种，每种均有自己du特的优缺点。

1）颗粒剂的优点是口服后能快速溶解吸收，口感好，适合老人和儿童使用。缺点是在高温潮湿环境下容易结块、霉变，不宜长期保存，并且由于制备工艺简单，杂质含量略高，适合北方干燥环境贮藏。

2）胶囊剂的优点是口服后在胃肠道的崩解时间比片剂快，一般5~10分钟，胃肠道刺激小，不容易对胃粘膜产生损伤，宜饭前服用。缺点是在高温潮湿环境下胶囊壳容易软化、霉变，对保存条件要求高，并且胶囊壳物质不含有效成份，适合北方环境贮藏。

3）片剂的优点是制备工艺复杂，纯度高，杂质少，生物利用度高，保存条件不高，适合长时间保存。缺点是口服后在胃肠道的崩解时间长，一般15~20分钟，容易对胃粘膜易产生损伤，宜饭后服用，适合南方高温潮湿环境贮藏。

因此不论是什么剂型治疗效果是相当的，因人而异选择合适自己的剂型。

回归重点，你想知道连花清瘟是如何检测的吗？我们来好好聊一聊。

连花清瘟胶囊

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（22:78）为流动相；检测波长为205nm；理论板数按连翘苷峰计算应不低于3500。

对照品溶液的制备：取连翘苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1mL含4μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇20mL，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL，加在中性氧化铝柱（100~200目，3g，内径为1cm）上，用水洗脱，收集洗脱液于25mL量瓶中并至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法：精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含连翘以连翘苷（C₂₇H₃₄O₁₁）计，不得少于0.17mg。

色谱柱：Ultimate^® XB-C18（4.6×250mm，5μm）。

流动相：ACN：0.1%PA=22:78；

检测波长：205nm；

柱温：30℃；

流速：1ml/min；

进样量：10μL。