正相色谱是我们色谱分离中一种常用的分离模式。其分离原理是基于固定相的极性大于流动相，通过吸附作用，实现不同极性物质之间的分离。正相色谱的优势是可用于分离反相色谱不保留或极性较强的化合物，且适用于绝不溶于水的物质分离。但是正相色谱也有困扰我们的难题。经常会有老师在使用正相色谱柱时出现出峰保留时间漂移的情况，有些是使用的正相柱子，样品出峰不断地有前移的趋势，有些是新买的正相柱子分离样品保留时间和原有的旧柱子不一致等。这到底是怎么回事呢，出现这类保留时间漂移的问题又该如何解决呢？今天小旭就带大家一探究竟。首先我们简单介绍下正相色谱+➱ 定义：固定相的极性大于流动相，基于固液吸附的原理，分离不同极性的样品。➱ 洗脱顺序：极性低的物质先被洗脱出来。流动相的极性越强，洗脱能力也越强。➱ 常见的正相色谱柱有：硅胶柱，二醇基柱，氨基柱，氰基柱。➱ 常用的流动相：主要试剂：烷烃（戊烷，己烷，庚烷，辛烷），芳香烃（苯，甲苯，二甲苯），二氯甲烷，四氯化碳。辅助试剂：甲基-t-丁基醚（MTBE），乙醚，四氢呋喃（THF），乙酸乙酯，乙腈，丙酮等。正相色谱的优势是可用于分离反相色谱中不保留或极性较强的化合物，且适用于绝不溶于水的物质分离，还可用于拆分异构体。但正相色谱中，却易出现保留时间漂移的情况。这究竟是什么原因呢？原来正相色谱柱的固定相，特别是硅胶柱中未改性的裸硅胶，其中的硅醇基的极性特别强，其对流动相中甚至是实验环境中的水分含量非常敏感。而由于正相色谱中固定相的水分含量常常是个影响选择性的关键参数，流动相中的水分含量通常影响保留时间和分离度。我们知道大部分溶剂都含有小部分的溶解水，比如正己烷在20℃下，其水分含量是0.0111%w/w。因此正相色谱中出现保留时间波动较大的问题，大多可归因于固定相或流动相中水分含量的变化，而填料可能还是完好的。那么正相色谱中，出现这种固定相或者流动相中的水分含量影响物质保留时间的问题，该如何解决呢？小旭给大家分享两个解决方法：1、去除固定相上的水分用含2.5%二甲氧基丙烷（dimethoxypropane）和2.5%冰醋酸的正己烷冲洗色谱柱30个柱体积；2、使用水分含量可控的流动相（比如：用水半饱和）半饱和流动相配置方式：将无水的非极性流动相分成两半；其中一半中加入一定量水，并混匀搅拌约一小时，静置分层后，将多余的水相全部除去；将两部分非极性流动相重新混合在一起就配成了“半饱和”流动相。快来看一个案例吧~   ●  ●  ●  ●  ●  ●  ● ➱ 售后案例背景客户新买的Topsil®（拓谱）Silica硅胶柱，在做一个老项目时，目标化合物的保留时间出现了漂移。同时对比旧柱子上目标化合物的保留时间是在10min左右，而新柱子的目标化合物的保留时间却出现在了20min左右。色谱条件：色谱柱：月旭Topsil® Silica（4.6×250mm，5μm)。流动相：乙酸乙酯/正己烷/甲醇/正丙醇=60/40/2/1；检测波长：256nm；柱温：30℃；流速：1.0mL/min；进样量：100μL。➱ 售后排查月旭实验室对该项目进行了验证，发现的确在新柱子上目标化合物的保留时间与客户实验室的做样结果一致，在20min左右。继而月旭实验室对该方法流动相中的主要试剂乙酸乙酯和正己烷进行了水半饱和的操作，使用水半饱和的流动相重复了实验，样品中目标物的保留时间稳定在了14min左右，与客户实验室用旧柱子做样的保留时间基本一致。如下图。通过月旭实验室的排查验证，流动相用水半饱和的方法，完美解决了客户在应用正相色谱柱时出现目标峰保留时间漂移的问题。我们回访客户后，还有彩蛋哦~月旭正相色谱柱家族中有多系列、多种不同的键合相和多种规格供您选择。

往期文章“《中国药典》2020版振实密度测定法介绍”中，小编对振实密度做了详细介绍，今天给大家介绍一下堆密度测定法。看到下面的配图，也许有小伙伴会疑问：今天讲的是堆密度，怎么放了一张振实密度仪的图片，是不是搞错了？没有错，它就是今天的主角——Copley JVi系列振实密度仪。接下来进入今天的正题，先了解一下《中国药典》2020版0993堆密度和振实密度测定法中关于堆密度测定法概念以及第一法的相关内容。堆密度 第一法 固定质量法药典中对堆密度的描述有几个关键点：a、研究对象为药物或辅料粉末，对于潮湿、结块的粉末并不适用。b、松散状态：是指将粉末样品在无压缩力的作用下倾倒入某一容器中形成的状态。堆密度测试法第一法中涉及的装置：孔径1.0mm筛网、250mL或100mL量筒、常规天平量筒要求为：250mL量筒最小刻度为2mL，100mL量筒最小刻度为1mL。那么Copley的振实密度仪标配的250mL量筒及选配的100mL量筒wan全满zu检测要求，当然有小伙伴可能会问：用刻度满足要求的普通量筒不行吗？当然可以，一般来说，样品的堆密度和振实密度两者都是需要测量的，最好能保证用同一容器、同一份样品检测，尽可能避免更换样品/容器带来的偏差。也就是说，用振动实密度仪的量筒测完堆密度以后，可以直接放到振动平台上继续进行振实密度的检测。堆密度 第三法 固定体积法第三法为固定体积法，因其与第一法的操作比较类似，故先跳过第二法讲第三法，第三法和第一法装置上的区别就是容器换成了固定100mL体积的圆柱体不锈钢量杯，而这个不锈钢量杯就是Copley振实密度仪方法三的杯子，故用它来测试堆密度第三法也是wan全可以的。而堆密度第三方的测试既可以不用更换容器，也不需要更换样品，只需要在振实密度第三方过程中增加一步堆密度检测步骤即可，完成后重新盖上杯盖，再将溢出和被刮片刮出的样品重新加入倒入杯中，可继续完成振实密度测试。堆密度第一法和第三法的一般操作步骤如下：堆密度第一法：将固定质量的样品缓缓倾入带刻度的玻璃量筒，小心刮平顶部，读取体积；堆密度第三法：将过量样品自由流入已知容积和质量的不锈钢杯量杯直至溢出，用刮刀小心刮平杯顶，清除附着在量杯外壁的粉末，称取总质量。两个方法对于样品的倾倒方式并没有明确的规定，比如倾倒高度、速度、接收容器角度，这些都会因为操作者的习惯而对结果产生影响。同时第一法的量筒口径较小，并不方便倾倒及量筒内部刮平操作，故在药典0993章节最后的粉末压缩性中有这样的描述：“根据粉末性质，压缩性指数测定时候，可用V10代替V0，其中V10为振实10次后的粉末体积”。振动十次可以摒除大部分因为人为操作不同而带来的误差，也免除了量筒内部刮平顶部的操作；同时这则描述也从侧面默认了堆密度的测量可以在振实密度仪上进行。综上所述，客户如果购买配件齐全的Copley JVi系列振实密度仪，就可以实现一机解决堆密度方法一、三，振实密度方法一、二、三测试。堆密度 第二法 体积计法前面介绍堆密度的第一法和第三法时，都有较多的影响因素，客户如果只考察粉末的堆密度，并且对结果重现性要求比较高，那么小编建议采用堆密度第二法，接下来就简单看下药典里关于堆密度第二法（体积计法）是如何规定的：可以看出，较之第一法和第三法，第二法多了一个装置图，而该装置正好解决了不同操作者测试同一种样品时倾倒高度、速度、接收容器角度不能有效统一的问题，让结果的重现性得到大大提高。同样，Copley的堆密度测试仪是wan全根据美国药典、欧洲药典、中国药典第二法要求设计的，各个部件皆符合药典要求，且具有接收杯的容积认证，同时价格亲民，客户在购买JVi系列振实密度仪的同时可以购买一台堆密度仪，即可实现药典中堆密度和振实密度所有方法的检测，确实性jia比超gao。

关于我们月旭科技（上海）股份有限公司成立于2003年8月，总部和研发中心现设于G60科创走廊板块的上海松江启迪漕河泾（中山）科技园，并在浙江金华设有生产和研发基地，江苏南京等地设有子公司。月旭科技是一家集研发、生产、销售和服务为一体，致力为客户提供色谱分离分析技术、产品和整体解决方案的公司，其产品广泛应用于生物医药、食品安全检测、环境监测、精细化工等关系民生并处于快速发展的行业。月旭科技始终坚持自主研发和自主品牌战略，保持核心竞争力。公司主要产品包括Ultimate®、Welchrom®、Xtimate®、Topsil®、Boltimate®和Blossmate®等品牌系列色谱柱、制备纯化色谱填料、样品前处理产品、蛋白纯化产品、分析制备及样品处理类仪器产品，以及其它相关实验室小仪器、通用耗材等。公司福利优厚的薪酬：基础薪资+绩效奖金（月度、年度）+项目奖金+全勤奖。健全的福利：缴纳五险一金+带薪福利假+午餐补贴+岗位补贴+节假日津贴。完善的培养机制：系统化的培训体系+完善的晋升机制。多元的文体活动：员工活动、旅游、生日会、定期团建活动等。人才公寓：提供住宿（实习生）。岗位一新材料研发工程师10-20k工作地点：上海、浙江金华、江苏南京岗位职责1、生化领域微球的研究开发（聚苯乙烯，丙烯酸酯，二氧化硅、琼脂糖颗粒，磁珠等）；2、微球的表面改性和表面修饰；3、微球产品的应用测试、评价等；4、完成上级交办的其他工作事项。任职要求1、硕士及以上学历，材料相关专业，高分子材料专业、在生化医药领域有一定的微球研发经验优先考虑，薪资面谈；2、具有问题分析、解决能力，具有较强的科研耐性和兴趣；3、具有发散的研发思维、善于思考、积极主动、具有发现问题、解决问题的能力；4、可以熟练查阅英文文献及专利，具有一定的研究、开发能力。岗位二工艺工程师8-12k工作地点：上海、江苏南京岗位职责1、对现有产品合成工艺的复现及放大反应实验，有中试车间工作经验者优先；2、了解有机合成反应机理，熟悉有机合成反应装置的选择与搭配；3、负责详细记录实验过程及中试过程中的原始记录，中试及实验的问题反馈与解决；4、熟悉实验室操作设备，能够进行日常维护；5、完成上级交办的其他工作事项。任职要求1、本科及以上学历，应用化学，化学工程与工艺，高分子化学，材料化学等相关专业毕业；2、有实验室材料合成、有机合成、高分子聚合合成或者纯化实验经验；3、逻辑、条理清晰，具备良好的沟通能力和团队协作能力；4、具备较强的适应及学习能力。岗位三蛋白纯化应用工程师8-12k工作地点：上海、江苏南京岗位职责1、熟悉生物重组蛋白发酵工艺和纯化工艺过程，具有独立操作和维护发酵设备的能力； 2、按照公司要求，完成工程菌种的小试、中试和蛋白纯化工艺的开发研究，并建立SOP；3、具备较强的结果分析能力和解决问题能力；4、能够为客户纯化相关蛋白样品，给其制定合理的纯化方案； 5、上级领导安排的其他工作。任职要求1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、生物化工、药学、免疫学等相关专业；2、生物制药企业纯化工作经验，熟练使用AKTA等层析系统优先；3、具有在相关填料企业应用经验者优先； 4、具备良好的沟通能力及自我管理能力，做事细心、认真，责任心强，富有团队合作精神；5、优秀应届生或1年以内工作经验者也可以培养。岗位四销售工程师10W起（年薪）上不封顶工作地点：（全国）一二线城市岗位职责1、主要负责月旭公司的主营产品：HPLC色谱柱、色谱填料、SPE小柱、自动化固相萃取仪、色谱仪、实验室标准品等，以及其他色谱耗材在负责区域的销售工作；2、全面负责所管辖区域的产品推广及销售工作，积极参与公司销售活动，实现销售指标；3、开拓新市场，发展新客户，推广公司的产品及服务；4、维护及增进已有客户关系，及时了解客户需求，挖掘新的销售机会；5、及时收集、了解市场和行业信息，根据市场变化对公司提出合理的改善建议；6、配合市场技术部完成部分技术支持工作,与客户进行技术交流，建立良好关系，提高客户满意度。任职要求1、大专及以上学历，专业不限。化学、环境、食品、生物、医药及相关专业优先考虑；2、热爱销售工作，富有工作热情和学习的能动性，具有服务意识，有良好的抗压能力；3、具有较强的沟通能力、表达技巧和销售技巧，普通话标准流利；4、乐观、积极进取，为人正直，有很强的团队合作精神；5、熟练掌握OFFICE等相关办公软件；6、有分析实验室工作、第三方检测或者相关行业销售经验者优先。职业发展空间：区域销售经理-省区销售经理-大区销售经理-销售总监等等。岗位五EHS6k-10k工作地点：江苏南京岗位职责1、建立公司的各项安全管理及安全生产规章制度；2、制定并推行环保工作计划，监督和管理环保治理设施有效运作，确保污染物达标排放；3、负责安全环境工作的检查与指导，并制定整改方案，落实安全改进措施；4、进行危险危害因素辨别与风险评估、新项目设备验收、变更管理、EHS变更评估；5、监督新工艺、新技术、新设备的安全可靠性审查程序履行情况；6、负责安全事故紧急事项的妥善处理。任职要求1、专科学历，环境工程或安全工程相关专业；2、3年以上化工行业工作经验；3、有安全相关从业资格证优先考虑；4、熟悉国家安全生产标准化的建设与维护，了解EHS相关体系。岗位六外贸业务员10W起（年薪）上不封顶工作地点：浙江杭州下沙岗位职责1、通过各种渠道，如谷歌搜索，邮件，电话，展会等开发新客户、老客户的日常维护和销售；2、不定期参加国外展会，收集市场信息等；3、按时回收客户货款；4、协调客户要求的货期和采购部采购产品的货期，使外购的产品能够顺利按期发货；5、协助商务部，仓储部按时顺利发货；6、回答客户各种售前咨询问题，跟进产品试用进程；7、与技术支持保持紧密联系，积极处理各种售后问题。任职要求1、本科及以上学历，英语、国贸、化学相关专业；2、英语专业要求专四，专八优先考虑；3、国贸专业要求CET6成绩至少500分，熟悉外贸流程，熟悉社媒优先考虑；4、化学专业要求熟悉色谱柱，制备柱，固相萃取小柱和Flash柱知识优先考虑；5、工作经验要求至少一年，较强的业务能力，具备完成公司销售额指标的能力；在校期间表现优秀的可放宽至应届生。岗位七海外市场推广专员8-9k工作地点：浙江杭州下沙岗位职责1、挖掘、调研海外色谱行业信息，确定相关的市场推广计划，组织市场开拓；2、熟悉国内外各类展会及市场推广方式，能组织策划相关会展活动，寻找合作资源；3、熟悉Facebook 、Google+、Linkedin等SNS社区网络的推广模式，宣传公司品牌及产品；征集粉丝，组织活动等；4、能独立撰写英文市场软文，翻译公司英文资料文献；5、跟踪推广效果，分析数据并反馈，提升SNS营销能力，提升用户关联度，不断优化公司的SNS营销推广；6、有创意，能主动提出各种推广策划方案，能接受挑战并承受一定工作压力。任职要求1、本科以及以上学历，英语，市场营销，化学等相关专业优先；2、有海外市场、海外销售、海外工作经验优先；3、具备一定的市场认知能力，掌握市场开发技能。岗位八海外子公司负责人15-30k工作地点：浙江杭州下沙岗位职责1、承接母公司国际业务部对美国子公司的整体年度及中长期目标；2、分析，分解各项细分指标，对接母公司和子公司日常管理；3、根据母公司对美国子公司的管理制度，及时或定期向国际业务总监汇报，提供相应数据或分析；4、分析美国分析检测耗材行业的特点，进行充分的市场调研，制定市场发展及推广方案（网络推广和线下展会）；5、统筹年度预算，把控预算的执行，控制美国子公司各项费用及支出，保持在一定合理范围内，同时为下一年度的审计做好准备；6、制定及优化现有激励体系和奖惩措施 ；7、在美国当地培养及招聘公司因业务发展所需要的人员；8、及时识别和发现公司运营问题、潜在风险，主导制定应对措施、规章制度等，确保公司各项运营指标健康、可持续；9、制定年度销售方案，管理销售团队，开发新客户，发展新经销商 ；10、核对并催收zhang款；11、根据销售预测提出备货计划，使美国子公司库存水平在合理范围区间；12、管理和对接美国子公司行政及销售助理，对美国子公司的进销存进行日常管理，并定期向部门总监汇报；13、对接公司会计，协助其完成月度报表的准备。任职要求1、优秀的英语表达能力，能用英语进行工作，对普通美国公司的运作和销售模式有一定的理解；2、具备一定的美国公司工作经验，有海外留学经验者，海外工作者，海外相关渠道者优先；3、能接受短时间的海外驻扎以及海外出差 ，数据思维清晰；4、能承受较大的工作压力，逻辑能力强，学习能力强，具有团队合作精神；5、良好的财务知识，了解基本的进销存，库存管理，应收应付，银hang对账，能看懂财务报表；6、了解并熟悉QUICKBOOKS等软件的优先 、有科学仪器耗材行业从业经验的优先（不是必须） 、有外海销售经验的优先（阿里巴巴等平台除外）。工作地点上海上海市松江区明南路85号启迪漕河泾（中山）科技园 紫荆园10号联系人：张女士13611948420（微信同号）邮箱：zhizhizhang@welchmat.com浙江金华/杭州浙江省金华市婺城区秋滨街道双林南街168号浙江省杭州市钱塘区白杨街道新加坡科技园16幢808-810室联系人：周女士18057979158（微信同号）邮箱：suezhou@welchmat.com江苏南京江苏省南京市六合区长芦街道天圣路22号F栋301联系人：朱女士15252463665（微信同号）邮箱：yupeizhu@welchmat.com

液相色谱方法开发过程中，样品的紫外吸收波长对开发结果具有举足轻重的影响。对于许多样品而言，只有仔细选择合适的检测波长，才能得到良好的分离效果。选择波长时需了解各样品组分的UV光谱，若能取得被测物的标准品，可较快获得各样品组分的UV图谱，应用DAD还可获得大量的其他补充信息。选择吸收波长一般包含（不限于）以下几种考虑1、不光考虑目标物的最大吸收波长，同时要考虑样品干扰物吸收值最小的波长。2、饱和烃类以及其氨基或氰基衍生物是仅有的一类完全不适合UV检测的有机化合物。3、被特定基团（-O-、-OH、-Cl、-COOH、-COOR）取代的饱和烃类具有临界吸收值，可能需在短波长处（185-210nm）检测。4、除上述几类化合物外，一般化合物都能在较长波长（>210nm）检测。下表列出各种官能团的最大波长与摩尔吸收系数。一些常用官能团的最大吸收波长与摩尔吸收系数5、流动相组分的紫外本底吸收。此项考虑涉及到溶剂的种类选择、流动相pH选择以及流动相缓冲盐选择等。有些酸有紫外本底，如甲酸，乙酸；有些没有，如磷酸。这样，在使用较低波长检测的方法时，就要考虑使用紫外本底小的酸。冰醋酸在短波长检测下应该慎用。水在180nm以上实际无吸收，可忽略其影响。正相色谱所用溶剂的吸收度通常更强，所以一般需在长波长检测。反相流动相组分的UV吸收值与波长的关系正相溶剂的UV吸收值与波长的关系6、最大吸收波长λmax与化学结构的关系。紫外光谱提供了分子中生色团和助色团的信息，目前虽不能精确计算紫外特征吸收峰，但已总结出各种经验规则。最早提出的Woodward（伍德沃德）和Fieser（费塞尔）规则可用来估算二烯烃，多烯烃及共轭烯酮类化合物的最大紫外吸收波长。多烯烃类与α，β－不饱和酮类紫外吸收的经验规则参考资料：1. 实用高效液相色谱法的建立［美］L.R.森德尔　J.J.柯克兰 J.L.格莱吉克　著．张玉奎　王杰　张维冰　译．2. 基础有机化学（第三版）．刑其毅　裴伟伟　徐瑞秋　裴坚．

选用超高纯的硅胶基质，独有的专利技术生产出的高品质色谱填料优良的硅胶基质保证色谱填料的高机械强度填料在填充及分离纯化中，将承受大的机械压力，所以对填料的机械强度要求通常比分析用的填料更高。填料的机械强度是一项极重要的质量指标，关系到填料的寿命和生产过程。装填次数频繁需要十分稳定的填料，如果机械强度不够，引起填料破碎，势必引起柱压提高、柱效下降而影响性能。这就需要高机械强度和牢固的键合技术来延长填料寿命，从而提高客户生产效率和降低客户在分离纯化上的成本。细的颗粒可增加塔板数、分辨率，但同时引起装柱困难，需要更高的操作压力且形成高柱压；粒径分布窄的填料容易装填均匀，获得更紧密、稳定的柱床，减小涡流扩散系数，提高柱效；孔径分布窄可以提高有效表面积，提高上样量。因此，均匀的粒径分布和孔径分布是对良好分离效果和较大上样量的保障。超低的金属含量重金属含量在填料的优劣评判中是重要的标准，重金属含量低，填料对于分离物质的非特异性吸附低，峰型对称，月旭科技所选用硅胶填料的重金属含量测定极低，都在1ppm以下，这是经过第三方检测机构进行认证。从源头控制了重金属含量限，这是填料品质的保证。钠、镁、镉、铬、汞、铜、铁、钙含量良好的批与批间重现性填料各批次之间的化学和机械稳定性、孔结构及比表面积等具有高度的重现性，以保证长期、持续、稳定的分离与纯化生产工艺。50批Ultimate® XB-C18 10μm 120Å批次间重现性pH稳定性考察XB-C18与不同品牌的填料在pH为1.3和10的极端条件下进行测试。试验结果见下图：填料的广泛应用Ultimate® XB-C18填料广泛应用于天然产物、化学原料药及生物活性物质的制备分离。

HPLC进样小瓶是盛装待分析物质进行高效液相色谱分析的容器，它的洁净度直接影响到分析结果，清洗后重复使用就必须要保证器皿在下次使用时，不受上次使用的影响。进样小瓶因为体积小，不易进水，进水后又排不尽，手工清洁不方便，而且清洁效果难以保证，月旭科技推出的Watbule C系列进样小瓶清洁机，解决了进样小瓶清洗的难题，使科研人员从繁重的人工清洗工作中解放出来，而且提供了可查询、可追溯、可重复的高效的清洗结果。进样小瓶洗瓶机的清洗原理：碱性清洗剂的作用：利用其皂化和乳化作用、浸透润湿作用机理来除去可皂化油脂（动植物油）和非皂化油脂（矿物油）等金属表面油脂，将其转化为脂肪酸和乙醇。碱性清洗剂还能与蛋白质中肽键和羧酸根发生反应，将其转化为氨基酸和羧酸盐，用于洗涤绝大部分污染物。酸性清洗剂的作用：防止和去除矿物质沉淀，先将无机物中难溶于水的盐类转换为可溶状态，使得它们容易被洗涤掉。同时酸还作为中和剂，有效中和并去除器皿表面的碱性残留，达到最佳洗涤效果。热水冲洗的作用：使物质的分子活动剧烈（布朗运动），加速化学作用和气液界面剪切作用，使污染物不再残留在器皿表面。漂洗的作用：模拟手工清洗方式，用纯水漂洗1-2次，去除可能残留的酸碱清洗剂。烘干的作用：内部循环热风经过过滤，避免二次污染。90℃烘干，既不会使容量瓶、移液管等变形影响定容，也能充分烘干瓶身。在克服人工清洗的成本高效率低以及超声清洗的操作繁琐和不稳定后，Watbule C系列 HPLC进样小瓶清洗机应运而生，4个进样小瓶清洗篮架最多可以同时清洗476个进样小瓶，每个进样小瓶都有单独的可替换支架和清洗针，配合上下喷淋臂实现了360°无死角清洗。防水按键和屏幕的设计在保障操作员人身安全的同时减少了机器内部进水的可能，最多可储存135个清洗程序，方便了不同行业用户对不同污染物的进样小瓶进行清洗。C13款进样小瓶清洗机在清洗中还可以实时查看电导率值、清洗时间、运行状态等信息。内腔底部的收集槽设计，方便收集被清洗下来的标签纸等物料防止其堵塞机内水管道。Watbule C系列进样小瓶清洗机具有热风烘干功能，采用双层HEPA过滤网棉保证烘干过程中空气的纯度确保清洗的效果。除了进样小瓶，其他实验产生的容量瓶、锥形瓶、培养皿、烧杯试管等器皿都能在配备了对应清洗篮架后完成所需的清洗需求。色谱行业在不断发展的同时，相对应的进样小瓶清洗方式也在推陈出新，由传统的人工清洗，发展到半自动的超声清洗，再到全自动化的进样小瓶清洗机清洗。无论是从效率、成本还是清洁度上，Watbule C系列HPLC进样小瓶清洗机都能符合实验室的管理要求。产品订货信息进样小瓶清洗机参数单次进样小瓶清洗数量：476个。清洗层数：1~2层。内腔容积：>160L。清洗方法：135个。标配篮架：4个进样小瓶清洗篮架。高温消毒温度：93℃。预约功能：具有预约清洗和延时关机功能。电导率监控：C13具有。数据导出：打印功能可选。内腔照明：内置双灯光控制。多权限管理：具有。喷淋系统：喷淋臂转速感应系统，可根据用户需求被清洗的器皿种类进行转速调节，并进行实时监测，保证转速在被设定的范围。分配泵：2个蠕动泵。冷凝装置：具有。隔热：采用耐高温隔热棉保温。隔声：仪器工作最大噪声：≤70 dBA。干燥方式：热风烘干，干燥的时间和温度可调。门控：自动感应式舱门，双层钢化玻璃隔音隔热可视窗。断电记忆清洗功能：具有。外壳材料：SUS304，拉丝处理。内腔材料： SUS316，镜面处理。工作电压：AC220V±10%（C12），AC380V±10%（C13）。整机尺寸：612*750*830（W*D*H）。

在色谱分析领域，我们经常使用HPLC、UPLC等有流动相的仪器，会产生各种危害性废液。这些挥发性的废液处理不当，会严重影响到实验室环境质量，并对人体造成伤害，如何合理规范的收集废液，保障实验室安全及人员健康至关重要！为了营造一个安全有效、秩序良好的实验室环境，达到“科学、规范、安全、高效”的目的，月旭科技推出了一系列实验室安全收集产品，列举介绍下常用的几款，为实验人员的安全保驾护航！01连接式安全收集装置此装置可与HPLC、UPLC等有流动相的仪器相连接，将分析过程中产生的危害性废液直接排送到密封的容器中。产品特点：○ 废液容器口配置的过滤器可去除容器内压力，过滤有害挥发物。○ 在容器内部配备有不同类型的液位指示器，便于提醒实验人员及时处理废液。这款连接式安全收集装置包括：标准型、简易型、高效型、智能型供大家选择，简易型适配4L试剂。02集中式安全收集装置基于液相色谱实验室环境安全和人员健康的考虑，越来越多的用户选择集中式收集系统的方案，通过PTFE管网连接，将多台液相产生的废液汇聚到一个废液收集终端，保持了实验室整体美观，减少单位面积废液储量，使得环境更加安全，实验室管理更加高效。产品特点：○ 管路缓坡设计，确保排液干净，降低静电风险。○ 内外管设计，耐腐蚀、抗外力。○ 进口接头等配件， 使用寿命更长。○ 特殊冷接技术和配件，确保密封。集中式安全收集系统，可根据客户的实际情况，出具合理方案，可提供完善的售前和售后服务。集中式安全收集装置案例分享：安装前安装后03相关耗材配件◇ HPLC安全进液盖产品特点：○ 配有PTFE材质单向阀，单向阀配PTFE滤膜，过滤空气中大于0.22μm颗粒。○ 阻止气体挥发，保护实验环境。○ 标配GL45试剂瓶使用，也可定制为其他规格瓶盖。○ 保护试剂安全，并确保测试结果精准可靠。◇ 过滤器此装置可与HPLC、UPLC等有流动相的仪器相连接，将分析过程中产生的危害性废液直接排送到密封的容器中。产品特点：○ 高效过滤器分体结构设计，可单独更换过滤器内芯，配置可视时间标签。○ 充分吸收有害气体，避免有害气体泄露。○ 多种过滤材料组合发挥作用。○ 可选饱和指示器。○ 统一标准接口。◇ 承载车产品特点：○ 304不锈钢材质，静音带制动轮。○ 配有撑杆固定收集容器。○ 滑轮带有锁扣结构。

月旭科技为小伙伴们准备的冬日暖心小礼最后将花落谁家？在文末评论区聊一聊【冬季实验室】相关内容，为点赞最多的前3名留言者送出小熊迷你暖风机1台！活动倒计时......快来为你的小伙伴打call吧！活动截止时间：2022年12月7日优级纯、分析纯、色谱纯、色谱试剂都有什么区别？有十多年化学领域学习和从业经验的小编，遇到这样的问题，也会有些混乱。今天就带大家一起来梳理认识各种纯度试剂，学会区分各类试剂的类型和用途，帮助我们实验和生产工作的顺利进行。试剂规格基本上按纯度（杂质含量的多少）划分，共有优级纯试剂、分析纯试剂、化学纯试剂、分光纯试剂、基准试剂、光谱纯试剂和高纯试剂等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要是优级纯、分析纯和化学纯、实验试剂四种。除上述四个级别外，目前市场上还有：基准试剂（PT：Primary Reagent）：专门作为基准物用，标定标准溶液时用。光谱纯试剂（SP：Spectrum Pure）：属于专用试剂，用于光谱分析。但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意。高纯试剂（EP:Extra Pure）：纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂（≥99.99%）。高纯试剂在通用试剂基础上发展起来的，它是为了专门的使用目的而用特殊方法生产的纯度最高的试剂。它的杂质含量要比优级试剂低2个、3个、4个或更多个数量级。因此，高纯试剂特别适用于一些痕量分析，而通常的优级纯试剂就达不到这种精密分析的要求。优级纯和色谱纯的区别试剂纯度级别：农残级>色谱级>优级纯>分析纯。优级纯与色谱纯纯度都很高，色谱纯主要是指对吸光物质的限量作为指标考察。但是，优级纯的试剂里含有微量（甚至痕量）的具有紫外吸收的物质，对于化学反应来说，这些物质可能并不影响，但是做液相实验干扰就大了，常用于精密分析试验，可作为基准物质。色谱纯是指色谱专用溶剂或者试剂，在低波长处的透光率比较好。也特指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。避免了一些不良影响。在液相色谱分析时一般都使用色谱纯试剂，在气质分析时用农残级试剂。色谱试剂与色谱纯试剂的区别色谱纯是指试剂的纯度，而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂除要求含量高外，还对微尘、水分都有很高的要求，属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多，过程复杂，故根据用途，又分成气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、离子色谱试剂、离子对色谱试剂等。GC级色谱纯与HPLC级色谱纯区别色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质，主成分含量高。色谱纯（LC）：液相色谱分析标准物质，质量指标注重干扰液相色谱峰的杂质，主成分含量高。化学试剂稳定性判断原则无机化合物：只要妥善保管，包装完好无损，可以长期使用。但是，那些容易氧化、容易潮解的物质，在避光、阴凉、干燥的条件下，只能短时间（1~5年）内保存，具体要看包装和储存条件是否合乎规定。有机小分子化合物：一般挥发性较强，包装的密封性要好，可以长时间保存。但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等，在避光、阴凉、干燥的条件下，只能短时间（1~5年）内保存，具体要看包装和储存条件是否合乎规定。有机高分子：尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，极易受到微生物、温度、光照的影响，而失去活性，或变质腐败，故此，需要冷藏（冻）保存，而且时间也较短。基准物质、标准物质和高纯物质：原则上要严格按照保存规定来保存，确保包装完好无损，避免受到化学环境的影响，而且保存时间不宜过长。一般情况下，基准物质必须在有效期内使用。国内外试剂纯度级别对比Ultra Pure：超纯，与GR级相近。High Purity：高纯，与AR级相近。Biotech：生物技术级，与BR级相近。Reagent：试剂级，与CP级相近。ACS：美国化学学会标准，与AR级相近。USP：药用级。

氘灯，是高压液相色谱仪HPLC、高精度毛细管电泳仪HPCE、原子吸收光谱仪AAS、紫外分光光度计UV-VIS等仪器检测器广泛应用的一种光源，是常用来检测紫外可见分光光度计的波长准确度的标准灯。大多数进口紫外可见分光光度计，都用仪器上的氘灯来检测波长准确度。紫外可见分光光度计中，中档以上、带有自动扫描的仪器，也都采用仪器上的氘灯来检测波长准确度。1氘灯的工作原理氘灯是在氢灯的基础上发展起来的，与氢灯相比，它有辐射强度高、稳定性好、寿命长等优点。如图所示它有阴极、阳极和屏蔽罩组成。为了避免阴极电弧光斑干扰，在阴极旁设置了一片挡光片，光栅设计成半球形碗状使得光束输出更加集中，提高其辐射强度。光窗设计成矩形有利于增大其辐射角，灯的外壳采用透过紫外光极高的石英材料，管内充有一定压力的高纯氘气。2氘灯的更换时间当氘灯的辐射强度跌落到初始值的50%和噪声大于0.1%时，就需要更换了。更具体的是当出现如下几种信号的时候，必须更换氘灯。○灯的外壳边缘看不见蓝色的光线（肉眼可见，不可拆下氘灯直视氘灯光线）；○石英灯罩变黑（灯关时进行检查，更换须待灯冷却）；○之前分析方法中从未出现过的非线形现象（光的吸收率不为线形）；○在仪器其他状况正常的情况下基线漂移严重；○正常进样时不出峰；○开机时，氘灯频繁出现不易点亮（此时需要备用氘灯）。3氘灯寿命缩短的原因氘灯的能量减少量主要取决于：内部金属涂层的蒸发；灯丝金属涂层与石英套发生反应（主要是阻碍穿透）；充填氘气的纯度变化。氘灯使用寿命缩短甚至于早期失效的主要原因：○氘灯的开关频率：开关次数与其正常使用时间成反比，频繁开关将对氘灯寿命造成损害，同时可能对生产效率产生影响，因为氘灯点亮后须要30分钟左右的稳定时间；○氘灯的玻璃套管受到污染：不要用手直接接触氘灯。手上含有的油脂类物质会在玻璃外套上残留下残迹，这会阻碍光的穿透；○物理冲撞：当氘灯或者检测器受到物理冲撞时，尤其是灯工作时，灯丝极可能损坏。（氘灯点亮时灯丝温度有2700度，此时灯丝几乎是液态的。）在氘灯刚关闭时要等其冷却之后才能再次开启。因为氘灯如果在未冷却状态时被打开，很可能造成灯丝整体结构的破坏。

各位小伙伴们大家好，今天小编给各位介绍月旭用于生物类样品分析的反相色谱柱。为各位小伙伴在选择色谱柱时排忧解难。月旭蛋白多肽色谱柱月旭科技采用在全多孔球形硅胶表面键合固定相（C18、C8、C4、C3、C1）填料，作为生物分析的反相色谱柱。该填料既具有硅胶类填料的高分离能力和耐压性，又具有耐酸性、抑制蛋白质的吸附等优点。使用注意事项● 请使用与分析柱相同填料的保护柱。若使用不同填料或其他公司硅胶基质化学键合填料的保护柱，可能无法得到正常的色谱峰。● 为防止异物导致的色谱柱入口处过滤筛板堵塞，建议使用在线过滤器。● 样品分析结束时，请用有机溶剂含量高的流动相进行置换并保存。● 若出现柱压升高、柱效下降、分离度下降问题，可用乙腈/水/TFA=50/50/0.1的流动相，低流速反冲色谱柱过夜。

当仪器出现问题时，我们需要对仪器进行哪些检查呢？我们可以又通过那些小检查来快速解决问题呢？01喷雾呈伞状的喷雾是良好的信号的前提。可以通过源上的窗口对喷雾状态进行检查，可借助手电筒放大镜等工具以利于观察。当喷雾针倾斜以及堵塞都会导致喷雾状态的良好性。02真空度仪器的正常运转离不开真空度。当真空度“太好”时需要注意仪器的碰撞气是否足量以及毛细管是否堵塞。毛细管是前级电压和大气压的通路，是确保真空度的重要组件。当毛细管中间出现了污染或锈着造成毛细管堵塞。又或者当仪器无法达到原有的真空度时有可能是机械泵的泵油泄露导致泵油不足、真空腔泄露，严重的则有可能是分子涡轮泵损坏。03电流电流可分为腔电流和毛细管电流。腔电流反映的是离子生成的效率，而毛细管电流反映的是离子传输的效率。电流反映了离子迁移的情况，应保持持续稳定。对仪器进行调谐时建议在做检验调谐或者自动调谐的时候记录每一次调谐的腔电流和毛细管电流，电流值维持稳定则说明离子源状态良好。需要注意的是电流值不应出现数量级上的变化或成倍的衰减。04日志文件在质谱故障的检查前，需要去系统中生成的日志文件去查看具体的故障信息，来判断需要对仪器进行哪些操作。05昨日重现质谱故障排查前需要回忆。曾经仪器做过哪些修改，而在修改后仪器出现了什么样的现象。仪器在长时间的使用过程中，需要对某些具体的参数做以留意。例如：在每次调谐报告中的背景污染以及各离子的响应、配置流动相、更换色谱柱等等都会对质谱造成影响。

各式各样的液相色谱在我们的实验室中再常见不过了，天天与我们打交道的小伙伴如果负伤了，你能动手帮他做个小手术吗？提到故障我们最常见的问题就是堵，由于溶剂、缓冲盐、样品、机械磨损等原因造成的堵让很多小伙伴都非常头疼，关于堵我们可以采取有效的预防措施加以避免，如使用在线过滤器，保护柱，溶剂充分过滤，样品做好前处理净化等。另一个常见的故障就是漏了，当仪器出现漏液现象的时候我们需要排查漏液点，必要时更换备件及耗材，我们平时见的比较多的就是泵头柱塞密封圈因磨损而漏液，自己动手更换密封圈如何？动工吧！以制备液相泵头柱塞密封更换为例：如果想要仪器一直在良好的状态下运行，那平时的维护保养是少不了的，进入系统的溶剂及样品都做好处理，保证尽量少的杂质进入到系统中，不仅可以保护仪器还可以延长色谱柱的使用寿命。在最后小编给您推荐个好物，制备液相在线过滤器，可清洗反复使用，小投入，大回报，延长了制备柱的使用寿命，可以少买填料奥。

气相色谱法是以惰性气体(如N2、He、H2、Ar等) 作为流动相，以固定液或固体吸附剂作为固定相的色谱法。气相色谱法按使用固定相的类型分为气液色谱法和气固色谱法。以固相液(如聚甲基硅氧烷类、聚乙二醇类等固定液)作为固定相的色谱法称为气液色谱法，以固体吸附剂(如分子筛、氧化铝、高分子小球等)作为固定相的色谱法称为气固色谱法。按照使用的色谱柱的内径可分为填充柱色谱法、毛细管柱色谱法以及大口径柱色谱法。填充柱色谱法一般采用内径为3mm或2mm的不锈钢柱或玻璃柱作为分离柱，填充柱色谱法有较好的柱容量，但柱效相对较低，适用于较简单组分的分离测定；毛细管柱色谱法一般采用内径为0.25mm、0.32mm的石英柱作为分离柱。在毛细管气相色谱柱中，使用的色谱柱柱长一般在15~30m，复杂的组分分析一般采用50m的柱长，有的色谱柱长达到100m（例如37种脂肪酸的测试）。毛细管柱色谱法有较高的柱效，但柱容量低。大口径柱色谱法大口径柱一般为0.53mm内径的毛细管柱，柱效和柱容量介于填充柱色谱法和毛细管柱色谱法之间，适用于复杂组分的分析。谱柱中的时间就短些，经过一定时间后，各组分就彼此分离并依次流出色谱柱被检测器检测。气相色谱分离的基本原理气相色谱分离是基于被测组分在色谱柱内流动相和固定相分配系数的不同而实现分离的。当载气携带样品进入色谱柱后，样品中的各个组分就在两相间进行多次的分配，即使原来分配系数相差较小的组分也会在色谱分离过程中分离开来。在气液色谱法中，当载气携带被测样品进入色谱柱后，气相中的被测组分就溶解到固定液中。由于各组分在固定液中的溶解度不同，溶解度大的组分较难挥发，停留在色谱柱中的时间就长些；而溶解度小的组分易挥发，停留在色谱柱中的时间就短些，经过一定时间后，各组分就彼此分离并依次流出色谱柱被检测器检测。在气固色谱法中，主要是基于不同的组分在固体吸附剂上吸附能力的差别实现组分的分离。气固色谱中的固定相是一种具有多孔性及比表面积较大的吸附剂。由于各被测组分在气固吸附剂表面吸附能力不同，吸附能力强的组分停留在色谱柱中的时间就长些；而吸附能力弱的组分停留在色谱柱中的时间就短些，经过一定时间后，各组分就彼此分离并依次流出色谱柱被检测器检测。常见的气相色谱柱01经济型系列WEL-1、WEL-1301、WEL-35、WEL-1701、WEL-INOWAX、WEL-FFAP、WEL-PLOT Q、WEL-PLOT 5A、WEL-5、WEL-624、WEL-17、WEL-225、WEL-PEG20M、WEL-TVOC、WEL-PLOT U、WEL-PLOT AI2O3。02 高性能系列WM-1、WM-5、WM-1301、WM-35、WM-17、WM-1701、WM-INOWAX、WM-1MS、WM-5MS、WM-624、WM-35MS、WM-17MS、WM-FFAP、WM-PEG20M。03 专用柱白酒分析柱、胺类分析柱、TVOC专用柱、烷基汞专用柱、药用乙醇分析柱、37种脂肪酸专用柱、大豆油脂肪酸专用柱、农残一号有机氯专用柱、农残二号有机磷专用柱、PONA汽油/柴油专用柱。月旭科技多年专注于气相色谱柱的研发和生产，具有高惰性、低流失、高柱效和长寿命等优点。并已推出22种有机氯、白酒成分分析、TVOC分析等热门毛细管气相柱，凭借优异的产品性能和完善的售后服务体系，公司的气相色谱柱已经广泛应用于各大高校、科研院所、制药、石油化工、酿造、环境保护等各行各业。

磷酸、醋酸以及液相分析中常用到的酸（常见的还比如甲酸，三氟乙酸等），他们的主要区别和选择在于：各自的酸性不同磷酸的酸性比醋酸强，就是说，磷酸可以把流动相的pH值调到更低。紫外本底有些酸有紫外本底，如甲酸，乙酸；有些没有，如磷酸。这样，在使用较低波长检测的方法时，就要考虑使用紫外本底小的酸。冰醋酸在短波长检测下应该慎用。挥发性有些酸是挥发性酸，如甲酸，乙酸，三氟乙酸等；有些不挥发，如磷酸。使用不挥发酸，流动相的pH相对稳定，而挥发性酸可能随时间造成流动相pH缓慢改变。但是，不挥发酸的不挥发性，限制了它们在液质联用时候的使用。离子强度酸的离子强度不同，离子强度在很多情況下影响被分析物的解离和性质，造成保留和峰型的改变，通常离子强度为： 三氟乙酸>磷酸＞甲酸>乙酸。离子强度很高的酸，通常会对液质联用产生强烈的抑制，如三氟乙酸，几乎可以让负模式扫描信号全部被抑制。实例：甘草酸铵含量测定液相色谱分析，结构式：1方案一使用初始方法浓度36.5%醋酸进行柱子筛选：1）条件为：甲醇：醋酸：水=78：0.3：22，柱温30，流速1mL/min，Ultimate® LP-C18 (4.6*250mm，5μm)，效果图：分析：此条件下基本分离，但杂质靠近主峰。2）改变流动相比例为甲醇：醋酸：水=75：0.3：25，柱温30，流速1mL/min，Ultimate® LP-C18（4.6*250mm，5μm)，效果图：分析:  主峰包含杂质峰，分离度降低。3）保持原流动相比例，改变柱温为25度，效果图：分析：此条件下分离度>1.5，杂质距离主峰较远。4）使用同款色谱柱重现，效果图：分析：柱间分离情况及保留时间有差异。2方案二1）使用浓度99.5%的冰醋酸，条件为：甲醇：冰醋酸：水=78：0.3：22，柱温40，流速1mL/min，筛选最优柱子月旭Topsil® C18（4.6*250mm, 5μm），效果图：分析：此条件下分离度仍不够。2）改变流动相比例为甲醇：冰醋酸：水=72：0.3：28，柱温40，流速1mL/min，Topsil® C18（4.6*250mm，5μm），效果图：3）改变柱温为30，流动相比例为甲醇：冰醋酸：水=72：0.3：28，流速1mL/min，Topsil® C18（4.6*250mm，5μm），效果图：分析：分离度>1.5，达到要求。4）多针重现，效果图：分析：保留时间较小差异，分离度良好。结论：使用36.5%醋酸的流动相体系时，在合格的色谱柱条件下，选择4支重现，保留时间差异大。可从以下角度分析：1）该物质本身就是一个两性离子，有弱酸和弱碱离子，在此条件下，流动相本身的缓冲作用很有限。2）流动相的pH在4-5之间，这时候在反相C18中硅羟基的解离状态是最活跃的时候（硅羟基的pKa在4.2至4.5之间），物质对填料状态以及柱子之间的差异很敏感，体现在用不同支的色谱柱差异大。在检测甘草及其制品中的该物质时，均出现过这样的现象。3）醋酸属挥发性酸，在使用36.5%乙酸和99.5%冰乙酸时，等量的变化在两种流动相体系中的影响程度不同，引起色谱结果差异性不同。

固相萃取柱（英文，简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标（GB/T）以及行业分析标准中。SPE技术基于液-固相色谱理论，采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对样品进行富集、分离、净化，是一种包括液相和固相物理萃取过程。利用选择性吸附与选择性洗脱的液相色谱法分离原理。较常用的方法是使液体样品溶液通过吸附剂，保留其中被测物质，再选用适当强度溶剂冲去杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱被测物质，从而达到快速分离净化与浓缩的目的。也可选择性吸附干扰杂质，而让被测物质流出；或同时吸附杂质和被测物质，再使用合适的溶剂选择性洗脱被测物质。SPE由于多种不可控原因影响，如填料选择、样品处理、过柱流速、洗脱溶剂等，都会导致实验效果不佳或者实验成本加大，在SPE的使用当中，每一步显而易见的都离不开流速，特别是上样、淋洗、洗脱等步骤控制流速尤为重要，但过柱流速却往往被大多实验人员忽略。SPE的流速快慢不一，填料量、紧密度、溶剂极性又或者样品粘度等因素都会影响流速的快慢。流速较慢会大大延长前处理时间，特别是大批样品处理时，这会让很多人苦恼不堪，这时可以选择为固相萃取小柱增加负压，从而加快流速，使时间成本大大降低。既然流速慢会影响时间成本，那么是不是越快越好呢？当然不是！这是很多人的误区，流速太快不利于目标化合物在填料上的保留，也会极大影响溶剂与目标化合物或者填料的相互作用，从而影响保留或者洗脱过程（可对比图2、图3）。可以在上样、淋洗、洗脱等过程中适当降低流速，通常而言，流速低于5mL/min时结果较为稳定，部分实验可能需要更慢的流速。固相萃取柱是由重力自然滴落，加上批次可能存在一定差异，所以小柱的自然流速可能存在一定差异，会存在较快或较慢的情况，单靠小柱是无法控制的，这个时候就需要用到固相萃取装置辅助，月旭固相萃取装置，自带调节阀及压力泵口，轻松掌控流速，操作简便，一次可上多个样品，匹配通用转接头，适用于市面上大多SPE及免疫亲和柱，前处理好帮手之名当仁不让。

新品上市Watbule Q系列超纯水机还在为没有纯化水系统，选择水质不够稳定的瓶装水而烦恼吗？还在因为没有高标准的超纯水，色谱图上鬼峰常常光临而抓狂吗？面对价格昂贵的进口制水机，也望而却步了吧？好消息来了，月旭科技国内外研发专家团队，调研大量色谱、质谱和光谱分析所产生的过往问题，为实验室用户研制了两款水质稳定、质量可靠的超纯水机——Watbule Q10和Q11超纯水机！她外形简约却功能强大，她貌不惊人却内藏乾坤。可以说是两款简约而不简单的超纯水机。酒香也怕巷子深，好的产品当然要详细介绍一番。那好，接下来请您别走开，且听小编慢慢道来。01、产品原理水质纯化方法一般可分为：蒸馏法，离子交换法，活性碳吸附法，无菌过滤法，超滤法，紫外氧化法，电渗析法（EDI）和反渗透法（RO）等等。月旭科技的Watbule Q系列超纯水机则同时采用了反渗透、离子交换法、紫外氧化法等多种处理方法联用，可以有效保证超纯水的质量。从这点是否让您窥见其一斑呢？别急，且让小编细细分解。02、产品亮点简介不同的检测项目或者不同的仪器对水的要求不同，水质主要通过电导率（电阻率）、可氧化物、TOC、254nm处吸光度、可溶性硅等指标来界定。Watbule Q系列超纯水机所产的超纯水符合以下标准：✓ GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》的一级水标准。✓ GB/T 11446-2013《电子级水》的一级水标准。✓ ASTM和ISO的一级水标准。✓ GB/T 33087-2016《仪器分析用高纯水规格及试验方法》的高纯水标准。Watbule Q系列超纯水机所制超纯水，可应用于以下场景：✓ 仪器分析用水，如 HPLC、IC、AAS、ICP、UV-Vis、LC-MS、ICP-MS等。✓ 试剂、缓冲液、标准溶液和空白溶液配制。✓ 清洗用水。✓ 微生物、动物培养。✓ 等等产品亮点2：安装维护简单a、用户开箱以后只需要安装手柄支架、连上水源和电源、装上纯化柱即可以使用。b、所有耗材无需工具就可手动拆装，方便更换。c、水纯化柱、RO膜柱等耗材装有RFID芯片，安装位置一一对应，降低装错概率。d、自动进行RO膜清洗（包括氯清洗和pH清洗），无需拆卸仪器。产品亮点3：运行成本低很多客户反馈买得起水机却养不起，主要因为许多水机得水率低、水源浪费严重，耗材消耗快、价格昂贵，机器维护繁琐、工程师上门成本高。而我们的Watbule Q系列超纯水机正好有效解决了这些问题：a、大多数耗材更换周期超过一年，系统自动监控耗材更换时间。b、水路结构特殊设计，具有弃水再利用功能，RO产水回收率大大提高，绿色环保。c、RO膜自动维护功能，增加膜使用寿命、减小维护成本。产品亮点4：制水数据可追溯近年来，FDA（美国食品药品监督管理局）在cGMP（现行药品生产质量管理规范）检查中发现——数据完整性方面的cGMP违规现象越来越多。有关数据完整性方面的cGMP违规已经导致了大量的监管行为（包括警告信、进口禁令及认罚令状）。而中国NMPA（国家药品监督管理局）也将数据完整性的概念升级为了数据可靠性。数据的完整性和可追溯性需要引起kong前的重视。Watbule Q系列超纯水机能自动记录和储存两年以内运行数据，并支持通过LAN、USB 等多个接口轻松传输和读取数据。产品亮点5：小巧精致的取水手柄Watbule Q系列超纯水机的所有操作都是通过取水手柄上的一块2.4“ 彩色触摸屏实现，屏幕上所有重要参数一目了然，用户可以十分直观的看到水质情况、水箱液位、系统维护和报警等信息，轻轻触碰，就可以实现定量/手动取水。同时，长按右上角温度界面，便可进入系统菜单，用户可以通过切换查看更详细的水质信息、切换电导率单位、查看历史记录、设置语言等等。产品亮点6：RFID智能信息管理Watbule Q系列超纯水机的耗材管理是通过RFID功能实现的，那么RFID到底有哪些功能呢？a、每根纯化柱、RO柱、紫外灯、终端滤器等耗材有RFID芯片，该芯片具有wei一性，信息一但录入到系统便无法更改，同时也不能被其他水机读取，确保的耗材的可追溯性。b、系统通过RFID芯片自动识别耗材种类，并根据每种耗材的使用寿命监控耗材到期时间。产品亮点7：可升级的水箱满足各种使用场景Watbule Q11标配与主机集成的10L高品质HDPE水箱，该水箱可以满足大部分客户日常用水和储存水需求，对于日用水量超过100L的用户，我们则提供了30/60/100/350L水箱供选配升级。同时，用户还可选配水箱消毒模块以延长水箱中纯水的储存时间。产品亮点8：节省空间，容易安装Watbule Q系列超纯水机采用一体化设计，大大节省了使用空间。内置预纯化柱P Pack以及磁吸式前盖的设计让整个机子没有多余的管线外露，减少使用时意外发生。放置灵活，可安装在实验台面或挂墙安装。03、产品参数举例*进水TOC值**配置0.2μm终端滤器或生物型终端过滤器***配置生物型终端过滤器说到这里，您是否心动了呢？那么拿起电话订购吧！04、产品订购信息

磷脂去除柱是一种新型的反相固相萃取（SPE）吸附剂，可高效净化脂类样品。在食品领域和生物样本领域有着重要的作用，主要用于去除基质中的磷脂，提高分析灵敏度、稳定性和精密度，并减少磷脂引起的离子抑制和离子源污染，降低仪器维护成本。月旭科技根据市场需求，开发出了Welchrom® PLR 去磷脂小柱，利用液相色谱法做了磷脂去除效果验证，并建立液质监测方法检测肉制品中多种兽药残留回收率测试，均能满足检测要求。产品特点● 无需活化，操作简便，回收率稳定；● 有效去除磷脂，降低离子抑制，减少离子源污染；● 一次性处理多种兽残，节约时间；● 更纯净的样品，更干净的质谱源，减少数据误差。贮藏条件贮藏条件：常温、密封、通风干燥保存。保存期：最佳保存条件下有效期为3-5年。参考标准《GB-31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法》前处理过柱步骤活化：无需活化平衡；上样：移取上清液于去磷脂小柱中，保存1滴/s的流速，压干并收集于离心管中；上机：移取部分溶液过0.22μm滤膜，液相色谱-串联质谱仪测定。色谱图及实际样品测试结果图1. 基质混合对照溶液50μg/L 图谱（猪肉）图2.猪肉样品空白图谱图3. 猪肉样品加标0.25mg/kg图谱表.不同基质不同加标水平回收率数据订货信息

“难道这些年我们做的同轴度都是错的吗？”小编在和客户沟通的时候，听到了这样的感叹。事情是这样的：客户的同轴度测量仪坏了，经过多方了解，最终选择了我们的同轴度测量仪，仪器到手后自然需要咨询一下仪器的用法，当小编说到计算同轴度的时候需要将表盘显示最大值减去最小值，再除以2的时候，客户纳闷为什么要除以2，难道以前做的都不对？我们先看下面这个表格，法规对于溶出仪机械验证的要求：‍‍表格中罗列了四种法规对于机械验证项目的不同标准，大多数项目没有太大区别，但对溶出杯和转轴同轴度有两种说法：一种是最大值与最小值之差，另一种是两个轴心的偏差，且前者数值是后者的两倍。这两种说法字面上都没直接提同轴度，那么我们先了解下同轴度和同心度的概念以及同轴度测量方法：同轴度和同心度的概念同轴度通常是指单位圆的圆心间的轴向偏差。同心度可以理解为点到圆心的距离上的偏差。最简单的解释就是同心指的就是同一个圆心，同轴指的就是同一根轴线。同轴度与同心度的区别是：同心的，不一定同轴。但同轴的，必定是同心。溶出杯与篮（桨）轴同轴度测量方法在溶出杯圆柱体内的篮（桨）轴上下各取一个点，以篮（桨）轴为中心旋转一周，测量篮（桨）轴与溶出杯内壁距离的变化，来表征溶出杯垂直轴与篮（桨）轴的偏离。一个测量点位于溶出杯上部靠近溶出杯上缘，另一个测量点位于溶出杯圆柱体内靠近篮（桨叶）上方，读取每个溶出杯在2个点测量的最大值与最小值。看完我们可以发现，溶出杯与篮（桨）轴同轴度测量过程中，实际是选了两个不同平面测了两个同心度，再凭两点成一线的说法来反应轴线的偏差，那怎么做才合理？为此小编画了一个理想状态下同轴度测试图，这里说的理想状态是指溶出杯轴心与桨轴轴心在空间上是平行但不重合。红线：溶出杯轴心蓝线：桨轴轴心A：溶出杯轴心与溶出杯内壁距离B：桨轴中心轴与溶出杯内壁最大距离 C：桨轴中心轴与溶出杯内壁最小距离D：溶出杯轴心与桨轴轴心偏差（同轴度）图中溶出杯的轴心以红线表示，为了使表达更加直观，小编对转轴偏离位置做了夸大处理，桨轴轴心以蓝色直线表示，图中将溶出杯轴心到溶出杯内壁距离定义为A，桨轴中心轴与溶出杯内壁最大距离定义为B，桨轴中心轴与溶出杯内壁最小距离定义为C，溶出杯轴心与桨轴轴心偏差定义为D。然后我们以这个图来讨论下溶出杯和转轴同轴度的两种说法有何不同：CFDA和USP对于同轴度的描述“篮（桨）轴与溶出杯内壁最大值与最小值之差均不得超过2.0mm”这里的描述并没提“同轴度”的字眼，要求的是差值，那么桨轴与溶出杯内壁最大值与最小值在图中分别为B和C，而它们与A和D的关系分别为：A+D=B，A-D=C，将两个式子相减可以得到2D=B-C，可得篮（桨）轴与溶出杯内壁最大值与最小值之差是同轴度的两倍。如果测试得到的是B和C，同轴度D=（B-C）/2。FDA和ASTM对于同轴度的描述“溶出杯轴心与篮（桨）轴轴心的偏差均不得超过1.0mm”溶出杯轴心与篮（桨）轴轴心的偏差就是同轴度，这里实际指的就是同轴度不得超过1.0mm，这里我们可以直接计算：D=（B-C）/2，这种情况下，如果测得的是最大值和最小值，需要将差值除以2。所以，虽然四个标准对于同轴度的描述不一样，但他们对于同轴度判定标准是一致的，而对于差值是否需要除以2，大家则需要根据测试的工具实际测得的量来判断，有些自动化的工具，最终的结果会根据测量值自动除以2。好了，开篇的问题解决了，现在又出现另一个问题：为何四个标准都要大费周章来描述而不是直接说“同轴度不得超过1.0mm？”法规对于事物的定义要做到准确，考虑到了多种可能性。需要我们根据实际情况来恰当运用，现在我们结合实际来继续探讨下，同轴度测量过程中有三种情况：被测轴线弯曲、被测轴线倾斜和被测轴线偏移。被测轴线偏移是前半部分提到的理想状态就是被测轴线偏移的情况，下面我们讨论影响同轴度的几种影响因素：a、溶出杯上下并不是一个完美的圆柱体从测量角度看，同轴度的测定是以转轴轴心为圆心，使同轴度测量仪绕溶出杯绕了一圈测得最大值和最小值，并以此虚拟了一个溶出杯的圆心，那么如果溶出杯的测试平面不是规则的圆形，就会影响最大和最小距离检出位置和数据准确性。b、溶出杯和溶出仪的固定并不是很可靠部分溶出仪的是通过可旋转的卡口固定溶出杯，这种固定方式的好处是拿取溶出杯较为方便，但随着使用时间的增加，会出现溶出杯固定不稳的情况，这就会导致同轴度测量仪在转动过程中会使溶出杯在水平方向出现位移，进而影响数据的准确性。c、转轴中心线并不是一条直线这种情况比较少见，一般出现在转轴受到外力影响发生了形变，变曲导致；或者轴表面的涂层脱落导致的。d、转轴在转动的时候存在一定的偏移/摆动我们测试同轴度的时候需要开启溶出仪的电机让其带动转轴转动，而转轴在安装完成时的静态垂直度并不能代表它在被带动的时候也是垂直的，它受到电机皮带的横向作用力，这个力不能百分百通过齿轮转化为垂直方向的转动力，部分力会让转轴产生一定的偏移或者摆动，这个摆动和偏移的幅度取决于转轴顶部的固定装置是否可靠。从以上四点可以看出，一台溶出仪有很多细节可以考究，以上只是一个同轴度反馈出来的问题，还有溶出仪的振动可以反应电机性能，温度可以反应加热装置的稳定性及循环装置的有效性等等，所以一台机械性能优秀的溶出仪是溶出试验成功必不可少的助力，由月旭科技独家代理的英国Copley溶出仪就有十分优秀机械性能，并且可以完美兼容月旭科技DissoMate溶出取样器：兼容月旭科技DissoMate溶出取样器：● 直观的菜单结构使用户能够快速、轻松地进行功能选择和参数设置。● 在整个测试过程中，清晰显示测试参数的“实际值”和“设置值”，测试进度条清楚且实时地显示了运行情况。● 戴手套也可操作的高灵敏触摸屏。● 直观的菜单结构使用户能够快速、轻松地进行功能选择和参数设置。● 优良的机械性能源于英国制造。● 丰富的配件：篮法、桨法、转筒法、固有溶出度法、浸没池法等● 直观的菜单结构使用户能够快速、轻松地进行功能选择和参数设置。● 可以完美兼容月旭科技DissoMate溶出取样器。从另外一方面，有了优秀的溶出仪，也要有靠谱的机械验证工具包和靠谱的机械验证服务，月旭科技有标准款和全能款两套机械验证工具包可供选择，价格合理，操作简单，我们同时也提供上门验证及培训服务。‍‍‍‍标准款机械验证工具包及验证服务‍‍‍‍‍‍全能款机械验证工具包‍‍

样品前处理的重要性在分析实验中，样品前处理是一个非常重要的步骤。样品前处理环节耗时最长，步骤最繁琐，样品前处理的好坏不仅直接影响最终分析结果，而且还会影响分析仪器的试用寿命。根据国际LG-GC杂志对世界100多个实验室进行的统计，样品前处理所花费的时间占整个分析过程的61%（如图1），分析过程中样品前处理产生的误差最大，高达30%（如图2）。什么是样品前处理？样品前处理是分析测定前的一系列准备工作，使待测物与样品基质或样品中的干扰物质分离，并达到仪器可以分析的状态。为什么要进行样品前处理？1.复杂体系中将待测组分与基体进行分离，并通过纯化和富集以提高浓度，制成便于检测的溶液形式；2.除去对分析测定有干扰的杂质；3.通过样品衍生技术处理样品是原本对检测器相应弱或无响应的样品定量地转化成一种易于检测的化合物。样品前处理的技术原理样品前处理方法的评价标准1.是否能最大限度地除去影响测定的干扰物；2.被测组分的回收率是否高；3.操作是否简便/省时（步骤越多，损失越大，误差越大）；4.成本是否低廉；5.是否影响人体健康及环境。样品前处理方法的发展1.减少甚至不用有毒有机溶剂；2.能适应处理复杂介质、痕量成分、特殊性质成分分析的要求；3.减少操作步骤；4.尽量集采样、萃取、净化、浓缩、预分离、进样于一体。常见的几种传统样品前处理方法（如表1）传统样品的前处理样品需要量大、萃取时间长、有机溶剂消耗量大，会有有毒废弃溶剂产生。无法满足快速、高效、无毒、准确的分析要求。常见的几种现代样品前处理方法（如表2）目前，发展较快的样品前处理技术是固相萃取法（Solid Phase Extraction，SPE），最常使用聚合物基质柱和硅胶基质柱。与传统的液液萃取法（Liquid-Liquid Extraction，LLE）比较（见表3），SPE正好弥补了LLE的不足。SPE最突出的优点之一是便于自动化，有利于前文分析的误差控制，提升分析结果的准确率和高效性。目前SPE技术在逐步替代LLE。

什么是基质效应化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的成分。基质对液相质谱检测有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。根据基质对检测信号响应值的不同影响，基质效应可分为基质增强效应和抑制效应。液相质谱基质效应产生的原因在LC-MS/MS中，基质效应是由于非目标分析物与目标物共同流出喷雾针，对电荷产生竞争，它们将产生的雾滴牢牢吸在一起，阻止其分裂成更小的微滴，改变了带电雾滴的表面张力，从而导致目标物的离子化效率降低或增强，引起响应降低或增高，便产生了所谓的基质抑制效应或基质增强效应。如何避免基质效应植物性基质主要杂质：色素、酸类、糖类等。动物性基质主要杂质：脂肪、蛋白质等。1）样品前处理改进前处理方法，尽可能减少最终提取液中的杂质成分，消除基质效应。用固相萃取柱净化样品是个不错的选择，如果还有较强的基质效应，可以考虑稀释样品或减少进样量。2）同位素内标同位素内标可以有效补偿目标物在前处理时的损失，也可以消除基质干扰。缺点是内标物较贵，且较难购买，不是所有项目都能有内标物。3）色谱柱的分离通过色谱柱的分离手段，将基质中的杂质与目标物分离，减少杂质对目标物的影响。4）基质曲线利用阴性样品配制基质曲线，用于补偿基质效应，是一种公认的有效的补偿方法，但是工作量较大，且难以找到阴性空白基质。5）离子源虽然APCI源同样存在基质效应，但是对于特定的化合物，特别是对于蛋白质沉淀法处理的样品，APCI源的基质效应会明显小于ESI源。

乙醇酸和枸橼酸两种酸都是强极性有机酸，在反相条件下，保留比较弱，在常规条件下，用常规的色谱柱，很难分离这两个物质。我们可以通过以下几种方法来分离这两个物质。一、采用Polar RP对极性化合物的特殊作用Polar RP是一款采用超纯硅胶为基质，在反相固定相的碳链中嵌入极性基团的色谱柱，对极性弱保留物质有特殊的选择性，使其达到分离。二、采用Xtimate® Sugar-Ca、Xtimate® Sugar-H等特殊填料类型的色谱柱进行分离三、两个物质结构中均有羧酸基团，可以考虑采用常规色谱柱（图中为Ultimate® AQ-C18），流动相中加入四丁氨基类离子对试剂来增强保留达到分离

接头是日常实验中经常会使用到的小配件，不起眼但却很重要。一旦接头和色谱柱连接不匹配，轻则出现漏液，仪器报警。重则接头直接卡死，色谱柱报废。月旭新推出的不锈钢接头，为您解决这些烦恼！适配外径1/16管路，可用于常规分析液相和制备液相；10-32螺纹可以匹配各类分析柱，杂质捕集小柱；不锈钢材质，最高耐压40MPa；搭配Peek刃环实现良好的密封性能。产品信息

 原理 亲和色谱基于生物分子固有的特异性相互作用进行样品的高选择性分离。特异性相互作用包括醇能与底物、抑制物、辅酶等的结合；抗体与抗原的结合：凝集素与细胞表面抗原以及某些糖类的结合等。分离原理如图所示：将可以与目标分离分子产生特异性相互作用的分子固定在固定相基质上，复杂样品基质中的分子由于不存在这种特异性作用，因此与固定相的作用相对较弱，被率先洗脱，目标分子最后被洗脱。依亲和色谱固定相所带配基与样品之间相互作用可将其分为专用型和通用型两类。亲和配基既可以与基质直接偶联，也可以通过间隔臂间接连接。适当的间隔臂可以有效地克服基质表面的位阻效应，使得配体更容易与被分离物结合，带有间隔臂的AFC固定相往往具有更为优异的色谱性能。对以小分子为配体分离大分子的亲和固定相来说，间隔臂的作用显得更为重要。AFC固定相的间隔臂按其结构类型,主要包括烃类、链状的聚胺类、肽类、链状聚醚类等。氨烷基化合物NH2(CH2)nR，R是常用的间隔臂，其中，R可为羧基、羟基、氨基或配位体自身。具有疏水性的间隔臂可能与配基或样品间产生非特异相互作用,干扰亲和分离。为消除非特异性吸附干扰,可在沿间隔臂分子的长轴方向某些原子上偶联亚氨基、羟基等官能团，增加亲水性。亲和色谱固定相上固定的配基包括染料配基、金属离子配基、包合配合物配基、特异性民基、电荷转移配基和共价配基。三嗪活性染料的结构与生物酶的天然底物接近,可与酶活蛋白质的活性位点结合应用于亲和色谱。Cu2+、Zn2、Ni2+、Fe2+、Fe3+等金属离子通过具有整合作用的有机官能团固定在基质或间隔臂上,利用螯合物中的金属离子与生物分子间的特异性亲和作用实现生物分子的分离或纯化。常用的螯合剂包括亚氨基二乙酸、亚氨基二乙醛、肟、硫脲、吡啶咪唑、8-羟基喹啉等。包合物配基由主体与客体分子间特殊亲和作用力形成,主体化合物具有环状知或穴,客体分子可以被包合在环内或空穴内形成包合物。常用的主体分子包括环糊精、杯芳烃等。 流动相 为了保持生物分子的活性,一般需要采用温和的洗脱条件。亲和色谱中通常采用具有不同pH的缓冲溶液作为流动相，缓冲体系由无机或有机弱酸、弱碱与其盐组成。为保持分子的活性：P值保持在6~8之间。满足这一条件的冲体系较少，包括酸盐、三基)氨基甲烷(Tris-HCI)、硼酸盐等。磷酸盐缓冲溶液缓冲容量较小，且容易与高价阳离子生成沉淀，并在很多代谢体系中起到抑制剂的作用。Tris-HCl体系在pH8时缓冲能力极强,但pH=7.5以下几乎没有缓符作用。由Good等计研发的Goods系列冲溶液包括12种缓冲溶液，具有缓冲能力强、低子强度等特征，可在pH=6.1~10.7范围内应用于生物学和生理学研究。通用型亲和配基与溶质之间作用力通常不强,大多数情况下非选择性流动相即可完成不同组分的分离。当生物分子与配基形成稳定常数较小的配合物时，等度条件下，采用洗脱能力弱的、具有不同pH值的缓冲溶液即可使配合物解离实现洗脱。当除了配位作用，还有静电吸引力、氢键力或疏水相互作用等引起的非特异性相互作用存在时，可通过改变p出值离子强度、流动相极性、加入离液序列试剂等消除其干扰。其中离液序列试剂可改变生物分子结构，使蛋白质变性从而破坏亲和作用。采用低浓度离液序列试剂能够在尽可能保持蛋自质分子结构基础上实现快速洗脱。专用型亲和配基与目标溶质间亲和作用较强，需要采用含有特定组分、具有超强洗能力的流动相进行洗脱。此时，通常在流动相中加入另一种游离配基以取代固定相上的配基与目标化合物结合实现洗脱。此外，还可以通过选择性断裂固定相基质与配基之间的化学键的方法实现洗脱。由于洗脱后目标分子仍与配基相连，需采用适当方法（如改变pH值或加入变性剂等）将其游离出来。 发展 在亲和色谱分析中，分离、纯化的对象皆为氨基酸、多肽、蛋白质、核破、核苷、核苷酸、寡聚和多聚核苷酸、核糖核酸、脱氧核糖核酸以及酶、辅酶、寡糖、多糖等生物分子，其中大多数为极性化合物，不少还具有生物活性。因此，当从固定相上将它们洗脱下来时需使用H值接近于中性的稀缓冲溶液，以在比较温和的洗脱条件下，保持其生物活性。亲和色谱分离进行前，需先对固定相进行平衡，平衡缓冲溶液的pH、离子强度、温度和化学组成都应使配基与溶质之间产生较强的相互作用以利于保留。温度是亲和色谱分离的重要条件，亲和作用强度通常随温度升高而减小，可利用不同的温度吸附和脱附。配基与生物分子间相互作用达到平衡的过程缓慢,样品应以较慢速度加载,流动相流速也不应过快。对亲和力较强的固定相，样品体积的影响不大；亲和力较弱时，样品体积不宜过大。梯度洗脱时，可采用温度梯度、pH梯度或离子强度梯度。

随着检测及科研任务的日益繁重，实验室对仪器设备提出了更高的要求，自动化、智能化已是未来实验室发展的大趋势。在早期实验室建设过程中由于受到资金、建设方案、实验室空间等因素的限制，实验室很多仪器配备了手动进样装置，随着检测负荷的增大，自动化升级迫在眉睫。听说您还差一台自动进样器，那HTA的产品有必要了解一下。意大利HTA公司是一家致力于设计和生产自动化解决方案的企业，曾多次获得工业设计大奖。IBO Design Award: 2009 - BronzeIBO Design Award: 2012 - GoldIBO Design Award: 2014 – Bronze自1991年起HTA专注研究GC/LC等自动进样器的研究，陆续推出许多型号的自动进样器，设备遵循UNI EN ISO 9001：2015和UNI EN ISO 13485：2016等质量管理体系，颜值、质量、便捷性、合规性均符合国内客户要求。在GC/LC/IC色谱分析领域，HTA已研发出业界先进的可完美兼容众多品牌的自动进样器。如HT2800T、HT1500L、HT1500U等。月旭科技自2021年与HTA建立了良好的合作关系，致力于提升国内实验室仪器的自动化水平。HT2800T气相色谱三合一进样器HT2800T是一款具有三种进样模式的气相色谱自动进样器，兼具液体进样、顶空进样及固相微萃取进样模式，而且可以与众多进口品牌的气相色谱联用，帮您彻底解决样品多，手动进样体力劳动大，数据重复性差等问题，解放双手，并且多种模式切换方便，可满足日常实验室多种不同样本的分析，节省经费投入。HT1500L自动进样器‍‍‍‍HT1500L可以助您完成大体积进样的应用，不论您是使用制备液相还是GPC皆可匹配我们的HT1500L自动进样器，通用性好，性价比高。‍‍‍‍‍‍HT1500U自动进样器HT1500U是一款用途多元化的自动进样器，除了可以匹配赛默飞DX120、ICS900、ICS1100、ICS2000、Aquion、ICS3000、ICS6000等型号以及瑞士万通部分型号的离子色谱仪，还可以与岛津的紫外分光光度计联用实现样品流通池的自动填充，这样的多面手不想了解一下吗？HTA自动进样器可以帮助您提升实验室的检测能力，在提高效率的同时还可以将实验人员从重复的进样工作中解放出来，在提供检测效率与数据可靠性的同时，保护实验人员的健康。HTA自动进样器可适配多种进口品牌的仪器，软件具有常规版和合规版，针对不同的客户选择更灵活，年终促销正火热进行中。‍‍

溶剂效应溶剂效应在中药样品中普遍存在的主要原因就是溶剂，多数的中药成分需要在纯有机相或高比例的有机相中才能溶解，但在液相分析时，又因需要合适的保留时间而使用较高比例的水，导致流动相与样品溶剂之间存在较大的的极性差异，这种情况下，有些就会出现液相色谱不同程度的前延，因而对检测产生影响。这种情况下，我们可以通过降低进样量、使用较大柱前体积的仪器或变更检测条件等方法来解决这个问题。实例一：降低进样量能有效避免溶剂效应；项目：中国药典2020版一部-青皮含量测定；流动相：甲醇-水=25-75；对照品溶液：取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1mL含橙皮苷0.1mg的对照品溶液。图一： 青皮进样量5μL与10μL的对照品图对比流动相仅25%甲醇，对照采用纯甲醇溶解，两者极性差距较大，按标准要求10μL进样，出现前延现象，降低进样量后，进样5μL，就解决了峰前延问题。实例二：使用较大柱前体积的仪器进行检测；项目：中国药典2020版一部-地榆槐角丸含量测定；流动相：甲醇-乙腈-0.1%磷酸=11-10-79；对照品溶液：取槐角苷对照品适量，加甲醇制成每1mL含25μg的溶液。图二： 较小柱前体积仪器上对照品图说明：采用较小柱前体积仪器检测，样品溶液未能与流动相充分混匀，峰有明显前延现象。图三：较大柱前体积仪器上对照品图说明：采用较大柱前体积仪器检测，样品溶液与流动相充分混匀，前延现象得以消除。

新品上市—— WELCH——GPC-1800凝胶色谱仪深根本土，经典焕新！月旭科技在色谱领域坚持自主研发创新，心系客户未来的使用需求，推出全新GPC1800凝胶色谱仪，她采用整体性设计，将液相色谱系统-净化系统-软件控制系统三者有机整合，提供更高效便捷的全自动样品净化。1有何新意？GPC1800凝胶色谱仪本次升级的GPC1800凝胶色谱仪，与前一代GPC1600相比，有何新意？待小编从她的设计、配置和应用等方面一一道来。专利证书GPC1800采用整体式设计，可将馏分收集器层叠于泵和检测器上下，占用实验室空间更小，将手动进样阀和混合器内置于泵中，分布在外的管路更少，更安全，也更省空间。每个模块都有一个可旋转的的门，更安全，更美观。GPC1800的设计获得了多项专利证书。2高压恒流输液泵介绍高压恒流输液泵输液泵可在0~50.000mL/min范围内输送流动相液体，泵头采用浮动式双柱塞设计，采用电子脉动补偿技术和先进的泵驱动系统，使得泵的性能更优越，流速精度更高，稳定性更好。3紫外可见光检测器介绍紫外可见光检测器紫外可见光检测器采用新一代全新技术氘灯，能量输出更高，信号更稳定，光路采用双波长模式，可实现不同波长同时检测。全新设计的集成一体化电压模块，使供电更稳定。检测器采用智能芯片系统程序控制，准确度较上一代提升更高。4馏分收集器介绍馏分收集器可选手动和自动两种收集方式，操作简单、方便易用。可收集到15mL或者25mL玻璃试管等容器中，收集更多样。收集溶液与电路分离，使用更安全。耐腐蚀材料设计，适用于有机溶剂的分离实验。采用进口高精度三通阀的同时运用反复验证的切瓶技术，切换过程无滴漏。5可搭配高性能 HT1500L自动进样器传统的LC-MS，nanoLC或UHPLC系统配置的自动进样器，具有分析以外的众多繁杂功能，价格也不菲， HT1500L只保留了核心功能，具有优秀的性能表现，良好的样品适应性、耐用性和价格友好性。通用性：可与任何品牌HPLC系统联用。便捷性：操作使用非常简单，没有多余繁杂功能。连续性：可更换式样品架，适合连续进样。6高效便捷的软件•  工作站软件人机界面友好，易学易用，功能齐全，操作方便，英文界面可选。•  工作站集仪器控制、数据采集、数据处理于一体，图像化监控界面，实时监视运行过程。•  可设置默认报告模板和用户自定义报告设置，报告内容丰富。•  方法、样品、序列、色谱图和数据输出的审计追踪功能齐备。•  可编写波长的时间程序，定时改变波长，使多组分同时获得最佳检测波长。•  法规符合性强，符合GLP和FDA等规范，符合数据有效性安全性、系统实用性测试等要求。7有何本领01食品行业应用• 植物油中9种抗氧化剂的测定（GB 5009.32-2016 ）• 食品中12种有机氯农药残留的测定（GB/T 5009.162-2008＆GB/T 5009.19-2008 ）• 动物源性食品中8种常见有机磷农药的测定（GB 23200.91-2016）02环境检测行业应用• 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法（HJ 834-2017）GPC-1800特点：• 缩短样品处理时间：大大提高了样品净化速度，缩短了前处理时间；• 节省试剂：相比传统前处理方法使用的试剂更少，经济环保性更突出；• 提高回收率：显著提高样品的回收率，且回收率更稳定。8典型的产品配置

月旭科技2022年度热爱盛典怎么参与？怎么搭配更划算？有哪些惊喜好礼？有哪些年度新品值得买？…月旭科技视频号直播间带你解读本次活动攻略！更有三轮互动抽奖，精美奖品等你领走！本周三晚，月旭科技等你！ · 直播时间 · 11月16日（星期三）19:00开播 · 互动抽奖 · 本次直播将开展三轮互动抽奖，我们将为多位观众送出杂质捕集柱、博柏利香水、样品瓶盖垫套装，守住直播，精美礼品不要错过哦！

01、基线漂移‍原因及解决办法柱温波动：控制好柱子和流动相的温度，检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。流通池被污染或有气体：用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池（最好断开柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用盐酸）。紫外灯能量不足：更换新的紫外灯。流动相污染、变质或由低品质溶剂配成：检查流动相的组成，使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂。流动相的pH值没有调节好：加适量的酸或碱调至最佳pH值。02、保留时间变化原因及解决办法柱温变化：在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱。色谱柱没有平衡好：在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱。柱污染：每天冲洗柱。柱内条件变化：稳定进样条件，调节流动相。柱寿命到：更换色谱柱。03、出现拖尾峰原因及解决办法柱超载：降低样品量，增加柱直径采用较高容量的固定相。柱干扰：清洁样品，调整流动相。柱效下降：采用较低腐蚀条件，更换柱，采用保护柱。柱内烧结不锈钢失效：更换烧结不锈钢，增加在线过滤器，过滤样品。柱塌陷或形成短通道：更换色谱柱，采用弱腐蚀条件。死体积或柱外体积过大：连接点降至最低，对所有连接点做合适调整，尽可能采用细内径连接管。

月旭科技2022年度热爱盛典火热进行中！囤货真狂欢，好物真低价！参与月旭科技视频号活动，拿下更多福利！ 关注月旭科技视频号，查看下方活动视频，杂质捕集小柱、前处理SPE、样品瓶套装免费赠送！拍摄视频发布至视频号，并参与话题#月旭科技2022年度热爱盛典，视频获赞满50即可参与评选，点赞数最高的视频发布者，将获赠月旭科技杂质捕集小柱1支！ 注：拍摄的视频内容可以是您正在使用的月旭产品、使用体验等等。在视频号活动视频下评论并集赞，留言被点赞最多的前3名留言者将获赠月旭前处理SPE小柱1盒；4-5名获赠样品瓶套装1份！注：评论内容可以是您对月旭产品的使用感受，也可以是您在本次大促活动中想要购买的产品等等。

2022年11月10日，月旭科技与上海理工大学的产学研合作启动会以及联合实验室、生物与医药专业学位研究生实践基地的揭牌仪式，在月旭科技上海总部举行。仪式进程出席嘉宾出席此次活动的嘉宾有上海理工大学食品学院院长管骁、上海理工大学科研院副院长徐斐、上海理工大学食品学院食科所所长张建国、上海理工大学食品学院副教授叶泰等。月旭科技特聘专家张维冰教授、常务副总任兴发、市场副总杨慧等共同出席此次活动。月旭科技常务副总 任兴发启动仪式上，任总首先介绍了月旭科技的基本情况以及未来发展规划，并表示徐斐教授依托我司申报的上海科委人才计划项目“优秀技术带头人”获批立项意义重大，拟合作开展食品中典型痕量危害物的MOFs高效富集及快速检测研究。校企双方将以此为契机成立联合实验室，依托校方科研团队食品检测技术领域人才和创新技术储备资源以及企业平台优势，推动双方产学研深度合作，拟在创新产品开发、产业化、以及人才培养等多方面加强资源整合，全面促进公司在食品安全检测领域的业务发展。上海理工大学食品学院院长 管骁随后，管骁院长介绍了学院的历史与发展规划，科研人才团队的研究领域以及所取得的重大成果，同时对于月旭和徐斐教授共同合作的优秀技术带头人项目、联合实验室项目作出了积极的评价。对于学校在月旭设立的生物与医药专业学位研究生实践基地，管院长表示高度的关注和全力支持。希望能够加大校方与企业合作力度，整合校方科研人员优势，充分发挥双方长处。为行业内人才培养、企业综合实力完善，写下务实担当的生动注脚。上海理工大学科研院副院长 徐斐徐斐教授也表示，所带领的科研团队长期致力于食品快检技术的研发。非常荣幸能依托月旭科技成功申报“优秀技术带头人”项目，希望借此为开端，将课题组研究成果和企业发展战略及市场需求相结合。特别是在复杂基质的食品检测前处理技术中有更多的创新突破，让食品快检新技术能够更好的进行商业化落地，协同促进行业与企业的高速发展。月旭科技特聘专家 张维冰教授期间，与会代表一起探讨了国产色谱仪器耗材的发展现状和使用感受。我司特聘专家张维冰教授表示：国产的色谱仪器耗材在很多方面不逊色于进口产品，wan全可以满足高校科研领域的基本需求。同时期望探索月旭、上海理工和华东理工三方的合作机会，实现水平更高、内容更广泛的产学研合作。