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核心参数
温度： 340
柱长： 60,30
内径： 0.25
包装清单： 1/PK
膜厚： 0.25
货号： 8862 | 8863
* 50% 甲基 50% 苯基聚硅氧烷固定液
* 多环芳烃分析专用
* 热稳定性达到360 oC
* 可用于GC/MS 或ECD 系统
* 化学键合交联柱，可用溶剂清洗
DM-PAH 对PAHs 活性环境类化合物表现出良好的惰性和选择性。符合PSP G3 指定固定相，杰出的分离EU-PAHs，包括荧蒽等。
化合物 | 1. 萘 2. 2- 甲基萘 3. 1- 甲基萘 4. 苊烯 5. 苊 6. 芴 7. 菲8. 蒽 9. 荧蒽 10. 芘 11. 苯并[a] 蒽 12. 屈 13. 三亚苯 14. 苯并[b] 荧蒽 15. 苯并[k] 荧蒽 16. 苯并[j] 荧蒽 17. 苯并[a] 芘18. 3- 甲基胆蒽 19. 二苯[a,h] 吖啶 20. 二苯[a,j] 吖啶 21. 茚并 [1,2,3-cd] 芘 22. 二苯[a,h] 蒽 23. 苯并[ghi] 北 24. 7H- 二苯并[c,g] 咔唑 25. 二苯并[a,e] 芘 26. 二苯并[a,i] 芘 27. 二苯并[a,h] 芘 |
| 固定相 | DM-PAH |
|
色谱条件 | 色谱柱：30 m x 0.25 mm x 0.25 μm 样品：EPA 8310 PAH 混标溶于二氯甲烷溶液, 10 ppm |
1. 萘 2. 2- 甲基萘 3. 1- 甲基萘 4. 苊烯 5. 苊 6. 芴 7. 菲 8. 蒽 9. 荧蒽 10. 芘 11. 苯并[a] 蒽 12. 屈 13. 三亚苯 14. 苯并[b] 荧蒽 15. 苯并[k] 荧蒽 16. 苯并[j] 荧蒽 17. 苯并[a] 芘 18. 3- 甲基胆蒽
19. 二苯[a,h] 吖啶 20. 二苯[a,j] 吖啶 21. 茚并 [1,2,3-cd] 芘 22. 二苯[a,h] 蒽 23. 苯并[ghi] 北
24. 7H- 二苯并[c,g] 咔唑 25. 二苯并[a,e] 芘 26. 二苯并[a,i] 芘27. 二苯并[a,h] 芘
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固相萃取⁃气相色谱⁃质谱法测定3种中药材中18种多环芳烃
摘要：中药材中PAHs的检测属于痕量分析,其基质复杂,含有色素、糖类化合物.萜内脂有机酸、甾类、挥发油等多种成分.国内目前通用的食品中PAHs检测方案CB 5009.265- 2016 对于中药类复杂基质的检测并不完全适合.已有文献报道的针对中药.PAHs前处理方法主要有固相萃取法[+.45]、液液萃取法[14].凝胶渗透色谱( GPC)结合SPE法1、固相微萃取法[四]。独点萃取法叫。其中固相葦取法样品.用量少,净化结果明显、回收率高,集样品纯化和富集于一身.填料可选择性强，特别适合痕量成分分析,具有明显的技术优势回。目前已广泛应用于环境、制药.食品等领城.本研究考察了鸡血滕,牡蛎、 耽珀,百合,丹参.陈皮、厚朴、金银花.银杏叶鱼腥草、平贝母、白豆蔻，枸杞等多种基质，根据前处理的难易程度及样品的洁净情况,最终选择了难、中、易 三种样品,即简单基质平贝母,稍复杂基质厚朴,复杂基质丹参作为论述对象.本文采用正己烷振荡提取,通过Florsil柱和Proelut-PAH多环芳烃专用萃取柱联合使用对提取液进行净化，CC-MS检测，建立了丹参、平贝母和厚朴3种中药材中18种PAHs的分析方法.该方法操作简单净化效率高、分析速度快,适用于类似基质中药材中PAHs的检测。
制药/生物制药
2024/02/22
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