透明质酸，又被称为玻尿酸，是一种由 N - 乙酰氨基葡萄糖和 D - 葡萄糖醛酸组成的天然高分子粘多糖。它广泛存在于人体的眼玻璃体、关节、脐带、皮肤等部位，是细胞外基质的重要成分，具有独特的保水性、润滑性、黏弹性和良好的生物相容性。透明质酸的应用透明质酸应用范围非常广泛，比如作为眼部粘弹剂应用于人工晶体植入手术，保护眼内组织，提高手术成功率；作为骨科填充剂用于骨性关节炎和类风湿性关节炎等关节手术，缓解疼痛，改善关节功能；在创伤治疗方面，还可促进皮肤伤口愈合，预防术后粘连，加速组织修复。此外，透明质酸还广泛应用于医疗美容领域，比如作为注射填充材料，达到面部除皱、塑形、丰唇等效果，让肌肤焕发年轻光彩。也可作为化妆品的重要成分，起到深层补水锁水，改善肤质，提升肌肤弹性和光泽度的作用。透明质酸的分析和检测透明质酸领域主要的遵循的标准和指导原则有：YY/T 1571-2017 组织工程医疗器械产品 透明质酸钠YY/T 0962-2021 整形手术用交联透明质酸钠凝胶YY/T 0308-2015 医用透明质酸钠凝胶透明质酸钠类面部注射填充材料非临床注册申报资料基本要求透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则根据上述法规中规定的各项检测要求，安捷伦开发了针对透明质酸分析检测的完整解决方案，涵盖红外鉴别、透明质酸含量、紫外吸收、分子量及分布系数、蛋白质含量、重金属含量、乙醇残留量、交联剂残留量、游离透明质酸含量等多个项目，提供一站式分析仪器服务，为透明质酸检测实验室保驾护航。以下为部分分析方案展示：1透明质酸分子量和分布系数测定透明质酸根据聚合程度的不同，分子量从 5K 到 20M Da 不等。不同分子量透明质酸表现出不同的物理学和生物学特性，可用于不同的应用场景，医美常用的透明质酸，分子量多在 1000K Da 以上。图 1. 透明质酸分子式使用 Agilent SUPREMA 色谱柱搭配 GPC/SEC-MALS 可以对透明质酸进行分子量和质量分布分析，该色谱柱具有优化的填料粒径和孔径，可提供稳定的分离和可靠的结果。该方法的优势在于可获得绝对摩尔质量，而带浓度检测器的传统 GPC/SEC 则只能提供表观摩尔质量。图 2. 透明质酸样品的曲线（红色：RI - 检测器曲线（浓度），黑色：实测摩尔质量 (MALLS)）图 3. 透明质酸样品的摩尔质量分布与累积分布2透明质酸含量测定在《医用透明质酸钠敷料》法规的征求意见稿中，给出了用液相色谱法测定透明质酸含量的方法，使用 Poroshell Hilic-z 色谱柱搭配 Agilent Infinity 系列 HPLC，可实现透明质酸钠和软骨素混合样品酶解溶液的分离和检测。图 4. 透明质酸钠和软骨素混合溶液酶解后的液相色谱结果（浓度约 0.025 mg/mL）3透明质酸产品添加剂检测氨基酸在线衍生检测方案使用 Agilent Infinity 系列 HPLC 自带的程序进样功能，可以实现氨基酸在线衍生和检测。图 5. HPLC 在线衍生法测氨基酸含量该方案无需额外的软件或硬件成本，速度快，效率高。此外液相-单四极杆质谱还可实现氨基酸的直接检测，无需衍生，进一步减少步骤和时间。图 6. LC-SQ 测氨基酸的典型谱图及条件利多卡因检测方案医美注射剂里常添加利多卡因等麻醉剂，以降低注射过程中的痛感，因此此类产品中的利多卡因定性定量分析也是必不可少的项目。图 7.  用 HPLC 测利多卡因和 2,6 - 二甲基苯胺的典型谱图及条件4透明质酸交联剂残留量检测天然的透明质酸结构松散，在这种松散状态下，体内的半衰期只有 1～2 天。丁二醇缩水甘油醚 (BDDE) 等交联剂可以把这些链条串联起来，让其形成 3D 网状结构，从而降低代谢速度，最终让其成为理想的填充材料。BDDE 残留量的检测通常使用气相方法：5工艺杂质分析透明质酸钠生产和加工过程中，可能会有工艺杂质的残留。下述实验在 1260 Infinity  II + 1290 ELSD 液相系统上，采用 Poroshell 120 HILIC-5OH 色谱柱在 HILIC 模式下开用了针对多种工艺杂质在交联透明质酸钠凝胶样品中的残留含量的分析方法，灵敏度满足用户检测定量要求（40 ppm，即主成分含量的 0.2%）。图 8. HPLC 1260 + ELSD 检测器测透明质酸样品中的工艺杂质谱图采用通用型检测器 1290 ELSD 不仅可以检测到杂质成分同时也可以看到对应的盐离子，可作为辅助参考。从终产品样品峰与氯化钠的叠加色谱图和样品配制信息来看，样品中的基质峰应该主要来自于氯化钠溶液和磷酸溶液，即氯离子、钠离子和磷酸根离子，工艺杂质可以实现与基质峰的基线分离。如需获取《安捷伦医疗器械完整解决方案》的介绍，扫描下方二维码即可获得：

2024年9月24日，安捷伦宣布与全球领先的药物基因检测领导企业世基生物医学股份有限公司 （下称“世基生医”）建立全新的合作关系。世基生医通过引入安捷伦 NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统 ，将在其研发中心打造先进的细胞分析平台，以强化其在生物医学研究和分析方面的能力。 世基生医 董事长兼总经理詹富蕙（右一）为嘉宾介绍安捷伦NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统在研发中心的使用情况左一嘉宾：进阶生技 董事长 邱春龙左二嘉宾：安捷伦 细胞分析部 业务经理 吴蕙兰安捷伦NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪是今年五月 创新 推出 的尖端系统，代表流式细胞分析技术的突破性进展。该设备支持多通道高性能检测，为数据采集、分析及报告设定了全新标准，适用于从基础研究到药物发现和疗法开发的各个领域。自发布以来，该产品已获得热烈的市场反响，并已赢得两位数订单，而世基生医也是全球首家订购该新品的企业。在地区渠道合作伙伴进阶生物科技 的通力合作下，世基生医引进安捷伦NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统，并结合其他先进的细胞分析方案，如安捷伦Seahorse细胞能量代谢分析仪，以及安捷伦BioTek Cytation C10共聚焦微孔板成像检测系统，共同打造出强大的细胞分析综合平台，这将帮助世基生医在癌症伴随式检测及再生医学领域实现更多研究突破。安捷伦、世基生医与进阶生技三方代表共庆先进细胞分析平台在世基生医研发中心落成合照嘉宾由左至右依次为：世基生医研发主管 黄郁蓁博士，世基生医执行董事 陈冠志，进阶生技副总经理 叶家贤，世基生医董事长暨总经理 詹富蕙，进阶生技董事长 邱春龙，安捷伦细胞分析部业务经理 吴蕙兰，进阶生技产品经理 周家豪，进阶生技业务经理 陈幼如，安捷伦应用科学家 廖子萱世基生医研发中心主管黃郁蓁博士表示：“与安捷伦和进阶生物科技的合作，为我们的创新与技术突破开启了全新机遇。我们期待能在精准检测和再生医疗领域为产业贡献力量，并为患者带来新的希望，同时巩固我们在全球再生医疗产业中的地位。”安捷伦助理副总裁兼诊断、基因组学及细胞分析集团大中华区销售总经理李坚博士表示：“很高兴看到世基生医成为安捷伦NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪的全球首个订单用户。今天我们与世基生医的合作，将为安捷伦细胞分析家族、以及流式细胞仪技术树立一座重要的里程碑。我们期待这些果推动安捷伦细胞分析技术在更多领域的应用。”目前，世基生医研发中心的研发方向之一，是以线粒体多组学为平台，专注于开发疾病代谢发展过程中的生物标记、细胞治疗产品关键功能检测。该中心已和台大医院等医学中心合作，深入了解临床需求，以确保研发技术与产品更能贴近实际运用。未来，该中心还希望能将业务开拓至临床相关的服务开发。

光刻胶的国产替代需求日益旺盛，由于其作为复杂的配方型产品，对原材料的要求非常严苛，常规原材料已无法满足最终需求，因而大量光刻胶企业已自行进行关键原材料的研发，尤其是单体、树脂、光致产酸剂等。同时在生产制造光刻胶成品的过程中，涉及合成、纯化、质量控制等各个环节，原材料的选择、配方调试及杂质等均会影响光刻终点，因此需要更全面的化学表征。除了杂质元素含量分析外，有机层面的表征也变得非常重要。“失之毫厘，差以千里”，安捷伦有机色谱质谱的分析手段可以帮助客户进行材料的成分与结构表征，助力原料的验证与筛选、配方成分研究、工艺筛选等，其中液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）更是扮演了不可或缺的角色。1关键原料的研发与合成IC 光刻胶体系一般由涂层溶剂（如丙二醇甲醚醋酸酯 PGMEA）、光致产酸剂（PAG，如全氟丁基磺酸三苯基硫盐 TPS-Nf）、树脂（如丙烯酸树脂）、酸中止剂、其他助剂（流平剂、溶解促进剂、酸增幅剂等）组成。其原料的纯度、质量、杂质、比例等因素均会对光刻终点带来影响，因此需要进行深入的研究。01光致产酸剂的合成监测与结构杂质研究光致产酸剂是化学放大胶中的重要组成部分，是一种光敏感的化合物，在光照下分解产生酸（H+）。PAG 主要包括离子型和非离子型，其均由产酸剂和感光官能团两部分组成，其中离子型的 PAG 更为常见，阴阳离子的化学结构能够决定光致酸产生剂的特征和性质。尤其是阴离子的表征，其紫外吸收薄弱，需要采用 LC-MS 的手段进行相关研究。首先要进行的就是阴离子的合成反应监测。采用安捷伦高灵敏度、高稳定性的 LCMSD 单四极杆进行表征，可有效监控反应过程中的反应物、产物及低含量的中间副产物的变化情况。图 1. PAG 阴离子在安捷伦液质单杆上反应监测示意图PAG 的结构可以对光刻终点产生很大的影响，包括线宽粗糙度 (LWR) 等关键性能，杂质的存在也将会影响其性能，因此光酸生成剂杂质鉴定和过程控制很重要。尤其是 PAG 中的阴离子部分，其合成路径较长，易产生杂质，需要对其进行研究。如图 2 所示，TPS-Nf 的阴离子的典型杂质（部分 H 未完全被 F 取代）可被 LC-QTOF 结合解谱软件进行有效解析。同时也可对 PAG 进行深入研究，比如模拟曝光进行 PAG 前后差异性研究、成品中 PAG 的老化监测等，此时也可结合安捷伦多元比对的软件工具进行目标物挖掘与溯源。图 2. 典型的 TPS-Nf 中阴离子杂质的 LC-QTOF 高分辨质谱示意图02树脂组成及相关研究图 3. 常见的聚合物表征项目树脂是光刻胶中的关键成分，起到支撑、耐刻蚀等作用，需要多种功能性单体进行配合，也因此造成了其复杂的多元共聚的特性，导致进行完整表征的难度很高，往往需要多种分析手段共同进行。整体分子量的表征至关重要，其分子量 (Mn Mw) 的稳定性、PDI 等代表了树脂的关键信息，一般采用 GPC、MALS 等手段完成。同时，可以发现仅有整体分子量维度上的表征是不够的。聚合物梯度色谱法可以较好的在极性、单体比例的维度上进行共混物的区分；PYGC-MS（QTOF）可以较好的在单体\端基的维度上进行表征；LC-QTOF 可对易离子化的树脂进行精细的分子量端的表征。图 4. 聚甲基丙烯酸树脂的 LC-QTOF 质谱示意图共聚物多采用自由基工艺，多单体参与，过程复杂，而由于单体竞速率不同、工艺等原因，可能会造成共聚物性能不佳的问题。在活性聚合中，因为双基终止和侧链副反应的发生，聚合物中会不可避免地出现很多死聚物杂质，这不仅将阻碍合成纯净聚合物，也会对高精度材料产生损害。通过聚合物梯度洗脱色谱法等手段可以进行除整体分子量维度外的表征，但里面的杂峰很难定性，因此需要联机高分辨质谱进行易电离共聚物的精细分子量表征。采用安捷伦 LC-QTOF 可观察共聚物易被哪个单体阻断并造成死聚物，同时也可与 GPC 进行联机进行更直接的表征。图 5. 某树脂中 B 单体增多的 LC-QTOF 质谱示意图2成品质量分析与量产研究浸没式 ArF 光刻胶的 leaching 研究浸没式光刻技术所面临的挑战主要是解决曝光中产生的气泡和污染等缺陷。这是因为该技术使用超纯水作为液体介质，光刻镜头和光刻胶均浸没在液体介质中，通过提高折射率来有效增强光刻分辨率，但这同时对光刻胶的质量提出了更高的要求。光刻胶的主要有效成分光致产酸剂 (PAG) 浸出到介质中会损伤镜头，且以 PAG 阴离子造成的损伤更为严重，浸没式 ArF 光刻胶的开发重点之一便是要解决 PAG 在液体介质中的浸出问题。浸出的速率越大，对镜头的污染越大。PAG 浸出测试旨在模拟实际光刻过程中，在超纯水浸泡下短时间内从光刻胶迁移至水中的成分种类及其迁移速率，这时浸没式 ArF 一般会采用 WEXA (water-extraction-and-analysis apparatus) 设备进行采样，再使用安捷伦高灵敏度的 LC-QQQ 和 LC-QTOF 完成浸出化合物检测工作，阴离子的检测下限可达 0.005 ppb，可完全满足 leaching 的实验要求。表 1. 不同曝光设备厂商对光刻胶动态浸出速率限制图 6. 浸没式ArF光刻胶中阴离子 leaching 结果示意图3配方成分研究成品光刻胶配方组成较为复杂，各组分在溶剂中的溶解度也各不相同，再加上有树脂的存在，会造成小分子添加剂定性表征更为困难，直接进样可能会导致小分子响应的降低，其中一种选择是使用液液萃取的方式先将树脂沉降后进行进样分析，但这样也有树脂沉降过程中包裹小分子的风险；安捷伦还可提供独特的在线多中心切割解决方案，将成品整体上样，一维采用 SEC 对树脂和小分子进行有效分离，进而在线地进行切割到二维中，再度分离并连接 QTOF 进行分析，这样可以较为完整的开始小分子解析。而其中的 LC-QTOF 是进行小分子添加剂分析的关键武器，包括 PAG、酸中止剂、流平剂等其他助剂。在实际的配方成分研究中发现，高级胶中往往含有不只一套 PAG，尤其是阴离子部分，需要在进行成分解析时加以注意。安捷伦高性能的 LC-QTOF 结合机器学习算法的 AI 解谱软件 Sirius 可以对未知成分进行有效的分析和解谱。图 7. 配方成分 LC-QTOF 分析示意图图 8.  Agilent PCDL 数据库、Chemvista 谱库管理软件与 AI 解谱软件 Sirius 共同助力结构解析结语安捷伦光刻胶的 LC-MS 分析方案，硬件上拥有出色的灵敏度及质量准确度性能，二维中心多中心切割拓展，再结合 AI 解谱工具，可覆盖从关键原料端如 PAG 的结构和杂质研究、树脂的精细化研究、成品浸没式 ArF 光刻胶 leaching 研究、配方组成成分研究等方向，助力高端光刻胶的国产替代进程。

2024 年 9 月 24 日，台湾台北——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布与全球领先的药物基因检测领导企业世基生物医学股份有限公司（下称“世基生医”）建立全新的合作关系。世基生医通过引入安捷伦 NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统，将在其研发中心打造先进的细胞分析平台，以强化其在生物医学研究和分析方面的能力。世基生医 董事长兼总经理詹富蕙（右一）为嘉宾介绍安捷伦NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统在研发中心的使用情况左一嘉宾：进阶生技 董事长 邱春龙左二嘉宾：安捷伦 细胞分析部 业务经理 吴蕙兰安捷伦 NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪是今年五月创新推出的尖端系统，代表流式细胞分析技术的突破性进展。该设备支持多通道高性能检测，为数据采集、分析及报告设定了全新标准，适用于从基础研究到药物发现和疗法开发的各个领域。自发布以来，该产品已获得热烈的市场反响，并已赢得两位数订单，而世基生医也是全球首家订购该新品的企业。在地区渠道合作伙伴进阶生物科技的通力合作下，世基生医引进安捷伦 NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪系统，并结合其他先进的细胞分析方案，如安捷伦 Seahorse 细胞能量代谢分析仪，以及安捷伦 BioTek Cytation C10 共聚焦微孔板成像检测系统，共同打造出强大的细胞分析综合平台，这将帮助世基生医在癌症伴随式检测及再生医学领域实现更多研究突破。安捷伦、世基生医与进阶生技三方代表共庆先进细胞分析平台在世基生医研发中心落成合照嘉宾由左至右依次为：世基生医研发主管 黄郁蓁博士，世基生医执行董事 陈冠志，进阶生技副总经理 叶家贤，世基生医董事长暨总经理 詹富蕙，进阶生技董事长 邱春龙，安捷伦细胞分析部业务经理 吴蕙兰，进阶生技产品经理 周家豪，进阶生技业务经理 陈幼如，安捷伦应用科学家 廖子萱世基生医研发中心主管黃郁蓁博士表示：“与安捷伦和进阶生物科技的合作，为我们的创新与技术突破开启了全新机遇。我们期待能在精准检测和再生医疗领域为产业贡献力量，并为患者带来新的希望，同时巩固我们在全球再生医疗产业中的地位。”安捷伦助理副总裁兼诊断、基因组学及细胞分析集团大中华区销售总经理李坚博士表示：“很高兴看到世基生医成为安捷伦 NovoCyte Opteon 光谱流式细胞仪的全球首个订单用户。今天我们与世基生医的合作，将为安捷伦细胞分析家族、以及流式细胞仪技术树立一座重要的里程碑。我们期待这些果推动安捷伦细胞分析技术在更多领域的应用。”目前，世基生医研发中心的研发方向之一，是以线粒体多组学为平台，专注于开发疾病代谢发展过程中的生物标记、细胞治疗产品关键功能检测。该中心已和台大医院等医学中心合作，深入了解临床需求，以确保研发技术与产品更能贴近实际运用。未来，该中心还希望能将业务开拓至临床相关的服务开发。

半导体光刻胶的研发和生产涉及到种类众多的原材料、复杂的配方和专用设备，这些技术因素共同构筑了较高的技术壁垒，为国产化道路构成了重重挑战。特别是在上游原材料的开发方面，诸如单体、树脂和光敏剂等新材料仍存在显著的国产化空缺，导致我们高度依赖进口原材料。因此，众多光刻胶企业已经开始从上游原料端进行研发，直至最终的光刻胶成品，形成了产业链垂直整合的趋势，旨在打造一个闭环的供应链系统。值得注意的是，半导体光刻胶的实际测试及分析验证手段是其国产研发及量产的有力保障。其中，杂质元素含量分析一直被视为半导体光刻胶的重要质量管控指标，尤其是在当前从原料到成品的全产业链追溯及分析管控中备受关注。Step 1✦ 国产化工原料的筛选与验证✦针对合成研发的需求，需要制定具体的原料规格要求，以便筛选并验证国产化供应商的原料性能，从源头确保最终成品光刻胶的品质。针对后续合成及纯化过程中的工艺需求和难点，可以采用 ICP-OES 或 ICP-MS 分析技术检测原料中关键金属元素杂质的含量，这种方法简单高效，能够快速比对并筛选不同来源原料的差异。Agilent 5800 ICP-OES软件中的IntelliQuant Screening功能可以让研发人员快速了解原物料中杂质含量，为后续合成及纯化提供有效参考。Step 2✦ 中间产物的研究、合成与验证✦半导体光刻胶主要以成膜树脂、光引发剂、溶剂为主要成分，并辅以抗氧化剂、均匀剂、增粘剂等。在研发过程中，所有这些组分原料的杂质元素含量均需严格控制。特别是对于像 PGMEA 和 PGME 这样的溶剂以及关键组分树脂，还有分析起来较为复杂的 PAG，都需要采用合适且准确的分析方法来测定其金属杂质浓度。Agilent ICP-MS 凭借全产业链的成熟分析方法，能够同时分析多种半导体光刻胶原料及中间产物，无需进行复杂的方法切换，这对于确保光刻胶质量符合半导体制造要求具有至关重要的作用。以分析难度较大的 PAG 样品为例，其中通常含有三苯基硫或磺酸基团等含S基体，S 元素会对 Ti、Zn 等元素造成质谱干扰。7900 ICP-MS 通过氦气碰撞模式，即可有效消除S基体带来的质谱干扰，测试方法简单有效。如下图所示，不同质量数（66/68）的测试结果均表现出高度一致性。Step 3✦ 成品质量分析与量产稳定性验证✦目前，国产半导体光刻胶在金属杂质含量方面已与国际龙头产品相近，但其批次间的稳定性问题仍然亟待解决。因此，在光刻胶量产阶段，分析测试的稳定性显得尤为重要。而 Agilent 8900 ICP-MS/MS 凭借其超高的灵敏度和消除质谱干扰的能力，为半导体光刻胶产线的严格质量控制提供了有力保障。另外，随着对光刻胶中纳米颗粒杂质含量的日益关注，这一指标逐渐成为了衡量国产产品与进口高端产品质量差距的一个重要标准。Agilent 8900 ICP-MS/MS 凭借其成熟的纳米颗粒分析技术，为国产半导体光刻胶的分析提供了有效指导，如下图所示，该图展示了两种不同来源的同类型光刻胶中含 Fe 纳米颗粒杂质含量的快速剖析结果。样品 A样品 B半导体光刻胶解决方案总结国内厂商正积极布局光刻胶及其上游材料供应链，力求打破关键技术的“卡脖子”瓶颈。安捷伦半导体光刻胶元素分析解决方案，覆盖从原料到光刻胶成品的全产业链质量管控，实现对原料和光刻胶成品关键参数全面而精确的评估与监控，可为国内半导体光刻胶厂商的研发及生产进程提供持续助力。

近日，由舟山市疾病预防控制中心、厦门大学公共卫生学院及安捷伦科技（中国）有限公司共同组建的“环境健康影响因素检测技术研究中心”在环境微塑料研究中取得进展。厦门大学公共卫生学院申河清教授课题组及舟山疾病预防控制中心（浙江省海产品健康危害因素关键技术研究重点实验室）在“Environmental Pollution”上联合发表了题为“Identification and quantification of microplastics in salts by complementary approaches using pyrolysis-gas chromatography/quadrupole-time of flight mass spectrometry (Py-GC/QTOFMS) and laser direct infrared (LDIR) chemical imaging analysis”的研究论文，由高洪影（博士研究生）和王恒博士共同担任第一作者完成。最新研究数据显示，科研工作者们在全球范围内的食盐中基本都发现了塑料颗粒的身影，但是对于食盐中具体包含塑料的种类、颗粒尺寸、数量以及质量等信息却并不清楚。本研究利用 8700 LDIR 红外成像光谱仪对食盐样品进行了快速定性及颗粒数定量分析，按照匹配度 > 65% 的定性标准筛选了食盐中的疑似聚合物清单，并从中选出 7 种聚合物（分别为 PVC、PMMA、PP、PS、PE、PET 以及 PC）作为靶向的分析塑料。然后采用热裂解气相色谱四极杆-飞行时间质谱（Py-GC/QTOFMS）对食盐中的微、纳塑料颗粒进行定性及质量定量测试，在质谱测试结果中发现了 PVC 及疑似 PET 的身影。这两种聚合物在商业海盐和散装海盐中均检出，且在海盐中的浓度远高于岩盐，表明海水受到污染更大。根据 Py-GC/QTOFMS 和 LDIR 的结果，可以确定 PVC 和 PET 是采集样本食盐中主要的微塑料污染物。根据实地调查发现，这可能是由于海洋渔业对 PET 产品的大量使用废弃以及在海盐干燥过程中使用 PVC 黑膜造成的。对于其他塑料（如 PP 和 PE）可能是其热解产物在方法中没有规定或是低于检出限所以未检出。排除干扰因素后，Py-GC/QTOFMS 的测试结果仅与 LDIR 方法在匹配度 > 0.85 的结果高度一致。为精准识别和定量不同环境和生物样品中的塑料颗粒，本研究显示 Py-GC/QTOFMS 结合 LDIR 红外成像的分析可以较好地实现技术互补，帮助获取环境塑料颗粒的全方位信息，尤其是准确的聚合物材料信息、粒径特征（LDIR）和质量浓度（Py-GC/QTOFMS），为进一步的实际环境暴露的风险评估提供支持。专家介绍❖申河清 教授厦门大学公共卫生学院，环境医学课题组组长，博士生导师。主要从事环境污染暴露、毒理及人群健康相关的研究。❖高洪影 博士研究生厦门大学公共卫生学院，2021 级博士研究生，主要从事环境及生物样品中微纳塑料检测方法的开发，毒理学以及暴露的健康风险研究。❖王恒 博士舟山疾病预防控制中心理化检验科科长，博士，副主任技师，主要从事卫生理化检测工作。用户反馈8700 LDIR 激光红外成像光谱仪能对微米尺度（10-50 微米）塑料颗粒自动识别和计数，可覆盖几十种不同的聚合物类型，易于实现对微塑料初筛、粒径分布和颗粒浓度定量。该仪器的性能远远超过了传统的人工目视检查结果，极大地提升了检测效率；结合适当的样品前处理技术，Py-GC/QTOFMS 可实现对微、纳塑料颗粒的同时分析，即塑料颗粒的精确定性和定量（质量浓度）。LDIR 与 Py-GC/QTOFMS 结合，可以提供互补性信息，提升整个分析方案的准确度和可靠性。8700 LDIR 红外成像在食品微塑料快速定性及定量测试中的解决方案8700 LDIR 红外成像光谱仪采用量子级联激光器作为光源，搭配安捷伦开发的高度智能化 Clarity 软件，可自动实现对微塑料颗粒识别、图像采集、红外谱图测试、尺寸信息以及定性结果统计等。与此同时，还可获得每个颗粒的形态分析数据，可用于颗粒的形状筛分及溯源工作。如下图所示，食盐中微塑料的粒径基本低于 100 μm，常规传统红外显微仪器很难实现准确测试。而 8700 LDIR 红外成像高精度的颗粒识别方法，可将大于 6 μm 以上的颗粒全部自动识别并实现准确测试。测试全程由软件自动控制，尽可能地消除了人为误差的影响，为实验室间进行数据对比提供了更多可行性。安捷伦 Py-GC/MS 在微塑料定性及质量定量分析中的解决方案四极杆飞行时间（QTOF）技术具有高分辨率与高灵敏度性能，可以精确分析和重构未知塑料，这一优势将很好的补充 LDIR 的化学筛选技术，以便更精确地定性和定量分析塑料污染物，为分析环境和生物样品中的疑似 MPs 提供了一种新方法。常用作 MPs 聚合物指标的 MS 峰丰度很高，但它们并不具有特征性，可以是许多不同聚合物的热裂解产物，例如，甲苯、苯乙烯等具有非常相似结构的化学物质是某些塑料的常见成分，会干扰塑料的识别。因此，通过匹配有限的参考材料来识别环境聚合物是一项具有挑战性的任务。利用 Py-GC/QTOFMS TIC 模式建立目标 MP 的特征指纹图谱，筛选没有标准参考的可疑 MP。同时，MS/MS 模式与高分辨率 QTOF 相结合可以准确识别和定量估计实际样品中的 MPs 和 NPs 聚合物，并消除 NPs 物质造成的干扰。常见几种塑料的检测限（LOD）和定量限（LOQ）不同塑料品种用于定性与定量的 MSMS TOF 高分辨质谱信息及保留时间

固相微萃取 (SPME) 配合气质联用 (GC/MS) 技术已经广泛应用于食品、环境、香精香料和生物制药等领域。目前，安捷伦现有相关应用包括：水中异味及 SVOC 分析酒/饮料中风味成分分析食品、调味品及香精香料中风味成分分析>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>新一代 SPME Arrow 技术灵敏度更高，使用寿命长，已成为理想之选然而，为了得到好的分析结果，还需要解决如下问题：1处理含水样品后：Arrow 残留水分进入气质联用系统，影响保留时间的稳定性，并导致色谱柱寿命缩短。Arrow 在含水条件下更容易在进样口流失固定相，引入背景干扰。2高温老化后：Arrow 被直接插入样品瓶后，所携带的隔垫橡胶杂质将造成样品污染。3长期静置：Arrow 易吸附实验室环境中的污染物，引起背景干扰。为此，安捷伦专门开发出自动化“干吹站”模块，旨在解决上述问题，确保实验人员能获得更出色的分析结果并延长 Arrow 的使用寿命。其主要特点如下：1快速除水干燥：Arrow 提取后，对固定相快速除水干燥。2快速降温：Arrow 高温处理后，对表面快速降温。3氮气环境：待机状态下，为 Arrow 提供纯净氮气环境。Arrow 在“干吹站”中的以上多步处理均可在 MassHunter GC/MS 采集方法的脚本参数中进行编辑，无需进行额外设置，便捷又灵活。在通过“干吹站”处理后，可以观察到其分析数据质量得到明显提升，主要表现在：1水分残留明显减少：经反复验证，“干吹”处理可使 Arrow 所吸附水分减少约 50%。2背景干扰明显减少：如下图所示，黑色谱图是未经“干吹”处理所得到的结果，而红色谱图则是经过“干吹”处理后得到的结果。3分析物保留时间更加稳定：以生活饮用水中的 2- 甲基异莰醇为例（见下图），黑色峰为未经“干吹”的三份平行样的结果，红/绿色峰为“干吹” 10/20 秒后得到的平行样结果。从图中可以看出，在经过“干吹”处理后的样品中，其目标化合物的保留时间更加稳定。4化合物提取回收率不受“干吹”影响：保持在 100% 左右结语经验证，“干吹站”在安捷伦饮用水中异味物质分析、饮用水中 SVOCs 分析、酒/食品中风味物质分析等众多解决方案中均表现出积极效果，可显著提升分析数据质量，延长 Arrow 使用寿命，提高实验室工作效率。

多肽类药物由多种氨基酸组成，通常分子量较大，紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱等常用的小分子化学药物确证方法不能满足全方面结构解析的要求。指导原则提出“多肽原料药一级结构应明确氨基酸连接顺序，对于具有氨基酸侧链修饰的多肽和存在两个以上分子内环（如二硫键、酰胺键等）的环肽，应明确具体修饰位点、修饰物结构以及每个内环键的具体连接位点”。为促进多肽药物的创新发展，增加行业内交流，安捷伦科技特此在线上举办多肽药物解决方案系列·云端研讨会，围绕多肽药物的质量研究、原辅料的质控、原料药工艺开发中的分析，多肽的结构表征分析、纯度和杂质鉴定、生物学评估，以及分析方法开发等方面，为多肽药物的分析难点解析和效率提升提供新思路。ESI - QTOF（电喷雾离子化四极杆串联飞行时间高分辨质谱）液质联用仪在多肽药物结构确证方面发挥着重要的作用，可提供多肽的单同位素准确分子量，并且可通过不同的碎裂技术，如 CID（碰撞诱导解离）和 ECD（电子捕获解离）得到多肽 MS/MS 碎片离子的质谱信息。准确的单同位素精确分子量与 MS/MS 信息相结合有助于确定多肽的氨基酸组成，序列确认以及修饰位点和修饰鉴定。本次研讨会将主要围绕基于液相液质以及二维液相等技术在多肽结构分析中的应用。安捷伦多肽药物解决方案系列·云端研讨会诚邀大家一起探讨多肽药物领域的前沿发展和技术挑战，第五期研讨会多肽药物的结构表征与分析将于 9 月 25 日 19：00 开始，欢迎线上交流和讨论！2024 年 7 月至 10 月持续关注 多肽药物解决方案系列·云端研讨会 更多精彩尽在安捷伦视界…第一期 多肽药物的质量研究 第二期 多肽药物 CMC 的质量分析考量第三期 多肽药物工艺开发中的分析策略第四期 多肽药物的杂质分析研究第五期 多肽药物的结构表征与分析 第六期 多肽药物的生物学评估 

脂质纳米颗粒（LNPs）是当下生物医药领域突破性的工具，特别是在 mRNA 疫苗和治疗的递送中显示出了其卓越的潜能。随着 COVID-19 mRNA 疫苗的成功应用，LNPs 的研究和开发获得了前所未有的关注。这其中，精确测定 LNPs 的表观 pKa 值对于优化其递送效率和安全性至关重要。什么是 LNPs 的表观 pKa？酸解离常数 (pKa) 的定义是体系中电离（质子化）基团和非电离基团数目相等时的 pH 值，因此，LNPs 的表观 pKa 就是 LNPs 中 50% 可电离脂质质子化的 pH 值。由于 pKa 决定了纳米粒子的电离和表面电荷，这极大地影响了它们的稳定性、效力和毒性，也影响了 LNPs 的细胞摄取、内体释放和生物分布，因此所以，精确测定 LNPs 的表观 pKa 对于设计和优化 mRNA 药物非常关键。LNP 表观 pKa 测定的主要方法目前 pKa 的测定方法包括酸碱滴定法和 TNS 荧光法，其中 TNS 荧光法具有灵敏高且操作便捷的优点，已被广泛用于测量 LNP 的 pKa，该方法可用 96 孔板体系配合高灵敏的荧光酶标仪实现高通量检测。检测原理：TNS（2 - 对甲苯氨基 - 6 萘磺酸）在水溶液中是非荧光的，带负电荷，与阳离子脂类或聚合物结合并移动到疏水有机溶剂中显示出强烈的荧光如图 1 所示，随着 pH 值的降低，TNS 和可电离表面的相互作用增加，从而荧光稳定增加， 当在特定的 pH 值下，所有的可电离基团带电荷，荧光值达到最大，通过达到最大荧光值的一半的 pH 估算 pKa。图 1：使用 SynergyNeo2，设置激发光 321nm，扫描 TNS 的发射光光谱，扫描步进 1nm。获得 TNS 在 DMF 溶液中的荧光发射光谱，可见在 426nm 处有显著的发射峰。TNS 法主要检测流程：1准备 buffer 溶液：pH 值在 3-10 pH（0.5 个单位变化）。2用不同梯度的 buffer 溶液稀释待测的 LNPs 和 TNS 溶液，调整终浓度为 30 和 6 µM，制备复孔并加入到96孔板中。3使用 SynergyNeo2 进行荧光读数 Ex/Em = 321nm/445nm），将均一化的荧光强度读数结果和 pH 值进行曲线拟合，计算 pKa。实验结果展示ALC-0135 和 SM-102 是用于 LNP 配方的可电离脂质。通过 TNS 测定 pKa 值。图 2 展示了 ALC-0135 和 SM-102 的 TNS 荧光滴定曲线。结果表明，ALC-0135 和 SM-102 脂质均可电离，其 pKa 值分别为 6.11 和 6.55。图 2：可电离脂质的 TNS 荧光滴定曲线此外，使用 SynergyNeo2 检测了装载 mRNA 的 LNPs 的表观 pKa，图 3 为不同 pH 值下 mRNA LNPs 的 TNS 荧光滴定曲线。结果表明，在低 pH 下，SM-102 LNPs 含有可电离基团，会带正电，从而抑制 TNS 自猝灭，产生强烈的荧光信号。在高 pH 下，SM-102 LNPs 将不带电。最后计算测得 mRNA LNP 表面 pKa 值约为 6.75，与文献一致。此外对照样本 DOTAP 是一种阳离子脂质，含有永久带电基团，因此在所有 pH 水平下都能够测得高荧光信号。图 3：不同 pH 值下的 TNS 荧光滴定曲线仪器方案推荐BioTek Synergy Neo2 全功能酶标仪先进的高性能高速微孔板检测仪。功能全面、灵活的 Synergy Neo2 不仅能够提供 LNPs 的表观 pKa 检测，也支持更为灵活广泛的实验检测需求，提供出色实验结果。主要优势：Hybrid 独立双光路系统：兼容灵活性和高性能带宽可设置在 3nm 到 50nm 之间，步进为 1nm，实现灵敏度和特异性优化支持双 PMT 荧光发射检测用于高速筛选可配置两个激光器用于 TRF、TR-FRET 和 Alpha 检测拓展功能优异，支持活细胞检测、微量样品检测、自动进样器以及自动化产品对接以上实验结果来自安捷伦实验室和新加坡科技研究局生物加工技术研究所共同撰写的应用文章，请扫码获得更多细节。

关于Colony Formation AssayColony Formation Assay——克隆形成实验，是测定细胞存活率和考察单个细胞增殖能力的有效方法，属于一种细胞表型实验。在细胞克隆实验中，克隆形成率是一个关键指标。Colony Formation Assay 的重要作用克隆形成实验可以用于检测细胞干预是否影响细胞的增殖和存活能力；通过体外克隆形成能力强弱来评价细胞在体内的成瘤性；对癌症药物筛选来说，克隆形成实验可以通过验证肿瘤细胞在特定的环境下的增殖能力方面的敏感性，用于药物筛选及肿瘤免疫治疗的效果评估。手动实验方法：手动的克隆形成实验，通常将对数生长期的单层细胞消化离心，倍比稀释后以 50、100、200 个细胞的梯度密度接种于 6 孔板中静置培养，中间给与细胞处理，细胞增殖形成克隆后结晶紫染色，显微镜下肉眼观察并计数，选取 50 个细胞以上的克隆进行克隆形成率计算。图 1 基于 6 孔板的传统克隆形成计数，并非每一个细胞群都可以算是一个克隆手动克隆形成试验对操作人员的操作技术和经验依赖较高，通常使用低密度孔板（6 孔板）便于显微镜下手动计数。这种方法限制了通量，并依赖于主观定量。在 AI 时代，检测技术和方法的进步带来的不仅是高效稳定，同时客观真实且数据可溯源。自动化常常意味着可以提高通量，从而节省大量的操作和时间成本，对于克隆形成实验来说也是如此。Agilent BioTek Cytation 7 细胞成像多功能微孔板检测仪的定量显微成像技术，可以在 6-96 孔板中完成克隆形成实验的自动化成像与分析过程：全孔成像，自动识别、量化和表征克隆。更高的通量可以帮忙研究者在更短的时间内，获得更可靠的具有统计学意义的数据，无论是在重复性方面，还是在更广泛的药物剂量范围需求内。图 2，使用 Agilent BioTek Cytation 7 在 6 孔板和 96 孔板中进行克隆成像实验的示意图通常，判断一群细胞是否是一个克隆的标准是细胞群中的细胞数量不少于 50 个，人工手动计数费用费力，智能化时代如何快速对克隆形成进行判断呢？Cytation 7 自动化显微成像提供的巧妙算法——准确且高效1对孔板中的细胞进行结晶紫和 Hoechst 33342 染色(图 3A 和 3D)，然后使用荧光通道进行成像，双 Mask 分析分别识别并标记细胞群边界（一级 Mask）和细胞群内的细胞(二级 Mask)2以此建立细胞群面积与细胞数量相关联的线性方程(图 3B和 3E)，由此方程估算 50 个细胞组成的面积，进而用于校准细胞分析工作流。3在后续的高通量分析中，使用彩色明场成像模式进行全孔成像，并应用之前确定的阳性克隆面积进行分析：至少包含 50 个细胞的克隆亚群才可以被标记和量化(图 3C 和 3F)。图 3，克隆大小与细胞数量的相关性.通过荧光成像结晶紫和 Hoechst 33342 染色的 Caco2 (A) 和 HeLa (D) 克隆。拟合克隆面积与细胞数量（细胞核）的相关性，通过线性方程计算含 50 个细胞的克隆的估算面积，Caco2 和 HeLa 细胞的 50 个细胞集落面积分别为 1.03×106 和 9.0×105 μm2。这些值应用于结晶紫染色菌落 (C 和 F) 的彩色明场图像。比例尺= 200 μmAgilent BioTek Cytation 7 是一款独特的细胞成像多功能微孔板检测仪，同时具备宽场倒置荧光显微镜、正置明场显微镜和强大的图像分析工具，非常适合于以 6 孔板和 96 孔板进行自动化克隆形成实验。图 4，使用 96 孔板进行克隆形成实验Cytation 7 除了能够提供高质量图像用于定量分析之外，其自动化分析速度也非常快。5 分钟，完成基于 96 孔板的克隆形成分析，从图像捕获到得出数据。30 分钟，完成 6 块 6 孔板的克隆成像、识别和量化分析，包括生成 11 个药物浓度处理的 EC50 剂量响应曲线。相比之下，手动操作可能需要 4 个小时。表 1，Cytation 7 在 6 孔板和 96 孔板上进行克隆形成分析时间我们为克隆形成实验开发了一种快速、定量和可靠的方法，利用 BioTek Cytation 7 细胞成像多功能微孔板检测仪的正置显微成像模式来自动化成像，并使用强大的图像分析工具来定义细胞阈值对克隆进行客观检测和定量。这种自动化解决方案提供了符合统计学意义的稳定可靠的数据采集结果、灵活的通量选择，并大大的缩短时间周期，这对癌症研究等相关的药物开发应用至关重要。Download请扫码下载本解决方案，了解更多细节。Colony Formation Assay 实验指南

细胞培养肉（Cultivated meat），也叫做体外培养肉类，是利用动物细胞，例如肌肉卫星细胞（SC）、胚胎干细胞（ESC）、间充质干细胞（MSC）和诱导多能干细胞（iPSC）等，在实验室条件下培养生长而成的肉类产品。在60秒科研速览 | 安捷伦高通量细胞成像在细胞培养肉行业的应用-上，我们介绍了来自丹麦奥古斯大学、加拿大卡尔加里大学和加拿大多伦多大学的研究团队，通过体外高通量技术，开发了一种用于肌肉细胞增殖的简单而稳定的无血清培养基，为目前新兴的细胞培养肉领域提供了性价比更高的选择。该研究团队后续又开发了一种新颖的肌管定量分析方法，将有助于帮助研究者选择大规模培养的细胞的正确类型和来源，以及最佳的扩增时机。研究背景和思路细胞培养肉的生产，主要依赖于从动物捐献者连续获取的原代肌肉卫星细胞（SC），而这些细胞的适用性受多种因素影响，比如年龄、性别、品种以及供体动物的持续性和可获得性等。研究团队使用 Cytation 5 细胞成像多功能微孔板检测系统，开发了一种新颖的基于高对比度明场无标记（HCBF）技术的肌管定量方法，并通过鬼笔环肽染色实现了更有效的终点融合分析。通过这种定量分析方法，评估了公牛和奶牛肌肉样本中提取的牛 SC 在不同培养基条件下的增殖与分化能力，研究发现公牛的卫星细胞比奶牛的卫星细胞增殖得更快；无血清培养基比胎牛血清能更好地维持细胞增殖。后续利用基因芯片转录组学技术，研究团队详细分析了两种供体细胞之间的多个差异表达基因，为观察到的细胞行为差异提供了解释。图：牛卫星细胞定量分析流程示意图HCBF 无标记肌管定量分析方案使用 Cytation5 的高对比度明场成像（HCBF）模式，可以通过添加一个特定高度的成像图层，用于有效识别整个肌管而非单个细胞。在配套 Gen5 软件中，先通过图像处理提高肌管的对比度，后续通过细胞分割参数设置对肌管进行量化（识别轮廓显示为黄色，下图 A）。下图 B 中展示了传统的基于免疫荧光的高分化的肌肉卫星细胞（SCs）成像结果，其中 Phalloidin-AF647 染色显示了 F - 肌动蛋白（红色），Hoechst 染色揭示了细胞核（蓝色）。研究者对比了 HCBF 法和传统的荧光染色法，通过软件的分割参数优化，两种方法均能够更有效的识别肌管区域。图：使用 HCBF 的无标记肌管定量分析使用基于 HCBF 计数无标记定量 SC 增殖和分化活细胞水平动态评价 SC 的增殖速率以及分化状态能够提供更丰富的细胞评价定量数据。研究团队采用 Cytation5 的活细胞检测功能，通过 HCBF 模块动态成像拍摄肌管结构，使用 Gen5 对生成的失焦图像进行预处理和分析，下图 A 展示了使用 HCBF 计数方案定量两种细胞系在不同的培养基方案中的增殖情况；图 B&C ：定量结果显示奶牛组的细胞数量均显着低于小牛组。图 2D：第一个早期肌管在 FM（低血清培养）中于第 2 天形成，证实了肌源性转变。图 2E：FM 中的融合程度从第 2 天到第 3 天急剧增加，所有样本的肌管面积均显着增加。图：使用基于 HCBF 的无标记量化的 SC 增殖和分化结果肌细胞核和融合指数荧光成像定量方案无标记检测在活细胞动态生长过程中能够提供最为便捷快速的肌管生成定量结果，而荧光标记分析能够对细胞核和融合指数进行定量，提供更多分析参数。研究团队在无标记细胞动态监测的终点，建立了荧光染色标记法的定量分析方案，实现了一个样本，获得最大化的定量数据。下图 A 展示了鬼笔环肽（红色）和 Hoechst （蓝色）分别标记肌管丝状肌动蛋白 (F-actin) 和细胞核，通过荧光成像分析对 HCBF 进行验证，并开展更多的分析数据输出；图 3B-F：Gen5 识别总肌管细胞面积，和总细胞核计数一起用于定量确定总肌管面积 (μm 2) (B)、总细胞核 (C)、融合指数（肌细胞核占总细胞核的百分比）(D)、肌核 (E) 和每个肌管面积的肌核（以毫米 2 为单位）(F)。图：鬼笔环肽标记的 SC 细胞融合分析仪器方案亮点本研究中，Cytation5 细胞成像多功能微孔板检测系统的多重检测模式无疑为研究者提供了更加便捷有效的研究手段，使研究者得以在一套设备平台上，对于一份样品可以实现：❖HBCF 方案开展活细胞动力学分析，可以更方便的获得肌肉细胞增殖和分化情况❖检测终点可通过鬼笔环肽和 Hoechst 染色进一步获得肌源性融合定量结果主要应用Hoechst 细胞核计数动态增殖和分化测定无标记成肌能力测定免疫染色分析成肌能力测定  如果您对我们的产品和技术感兴趣，欢迎扫描上方二维码获得更多支持

全球人口增长和环境压力的双重挑战，为传统畜牧业的可持续性发展造成巨大的阻力。细胞培养肉，作为合成生物学的重要应用领域之一，同时也是新兴的食品技术，以其环保、高效和人道的特点，或将成为未来食品科技发展的重要方向。细胞培养肉（Cultivated meat），也叫做体外培养肉类，是利用动物细胞，例如肌肉卫星细胞（SC）、胚胎干细胞（ESC）、间充质干细胞（MSC）和诱导多能干细胞（iPSC）等，在实验室条件下培养生长而成的肉类产品。与传统肉类生产相比，细胞培养肉对生态环境的潜在效益更高，表现为显著降低土地使用面积和淡水使用量，同时大量减少温室气体排放、水体富营养化和动物剥削。然而目前细胞培养肉主要面临的挑战来自以下两个方面：培养基价格昂贵培养基占培育肉产品总成本的 95% 以上，需要开发更优秀的无血清培养基替代传统培养基，筛选性价比更高的培养基营养组件，比如发现新的 GF 家族组件等。种子细胞来源确认需要建立标准化的评价用于大规模扩增的细胞的正确类型和来源。针对以上问题，来自丹麦奥古斯大学、加拿大卡尔加里大学和加拿大多伦多大学的研究团队，通过体外高通量技术，开发了一种用于肌肉细胞增殖的简单而稳定的无血清培养基，研究结果发表在 Food Research International 。主要研究亮点采用工程学研究思路，通过 DOE（Design of Experiments，实验设计）和 RSM（Response Surface Methodology，响应面法）加速了无血清培养基开发。研究表明胎球蛋白、白蛋白、胰岛素-转铁蛋白-硒和重组 FGF2 是关键培养基成分。确定了可以维持细胞增殖的优化的成分，类似于 10% 胎牛血清。开发的培养基能够强有力地维持三个物种的肌肉细胞增殖。主要开发流程通过 Cytation 5 高通量细胞分析技术优化交互式无血清组分，使用实验设计（DOE）和响应面方法（RSM）进行优化。无血清培养基的迭代在 5 天活细胞实验中得到验证，这些实验采用无标记高对比度明场（HCBF）成像模式和长期多代培养实验。开发出来的培养基也在其他相关细胞类型中进一步测试，并通过转录组学进行研究。图：无血清培养基开发的实验流程无血清培养基成分的初步筛选和优化研究团队首先使用 Cytation 5 的实时无标记成像模式观察三种原代 BSC（牛卫星细胞）的生肌特征（3day），并采用 WST-1 细胞增殖测定结果进行培养基组分初筛，进一步测试不同的细胞培养添加剂，确定补充剂的生物活性浓度范围和最佳 Growth Factor 表现。随后采用灵敏度更高的 Hoechst 染色计数法进行 DOE 筛选来评价 11 种不同成分的主要影响和相互作用，结果表明仅用胎球蛋白、BSA 和 FGF2 三种主要成分即可实现最高的相对增殖效果。图：采用灵敏度更高的 Hoechst 染色计数法进行 DOE 筛选，评价 11 种不同培养基成分的影响和相互作用无血清培养基迭代优化研究团队后续通过 5 天无标记活体测定、转录组学、多种细胞类型、细胞附着测定和多传代长期实验对该培养基的方案进行验证以及稳定性测试，包括基础培养基和基础添加剂的优化、基础培养基中 Tri-basal 的条件优化、FGF2 类型优化等工作，最终确认优化的 Tri-basal 2.0+ 培养基增强了无血清细胞附着和长期增殖，为在培育肉生产中使用胎牛血清提供了替代解决方案。图：通过 96 孔整孔 Hoechst 的细胞核计数测定进优化筛选方案，以提高准确性和稳健性图：5 天无标记活细胞成像细胞增殖定量分析（HCBF）用于评价含有 10% 胎牛血清（FBS）和 Tri-basal 2.0+ITS 样本的基底细胞（BSC）增殖情况图：通过细胞核计数及 5 天活细胞增殖（HCBF）实验结果表明，Tri-basal 2.0+ Ento 在 5 天的时间内表现出出色的持续增殖能力，通过去除抗生素再次得到改善，并且优于含有 10% FBS 的 DMEM/F12 培养基。图：Cytation 5 对免疫荧光染色后的细胞进行成像，Gen 5 定量测定 MHC 阳性肌管(面积)、融合指数和总核数，用于评价培养基成分对细胞生肌能力的影响。应用方案小结本研究中，精确高效的高通量增殖测定技术至关重要由于 WST-1 测定缺乏灵敏度，且容易受到试剂本身的影响导致结果的偏差使用 Cytation 5 系统和 Gen 5 软件进行基于图像的细胞定量计数改变了传统的使用 WST-1（代谢测定）检测方法的缺陷。使用 Cytation 5 进行基于 Hoechst 的自动化细胞核计数更加准确、便宜且快速，不仅能够纠正细胞接种数量变化引入的误差，还能够统一分析标准，提高分析精确度。仪器方案推荐Cytation 5 & Gen 5 用于开发无血清培养基的优势：精确、高效、自动化主要应用：WST-1 细胞增殖检测Hoechst 96 孔板整孔细胞核计数高通量无标记活细胞增殖分析多次传代活细胞增殖检测细胞免疫荧光成像分析成肌能力  如果您对我们的产品和技术感兴趣，欢迎扫描上方二维码获得更多支持

体外神经突生长分析是神经科学研究领域非常重要的实验方法，主要用于评估神经元的结构和功能，在神经相关疾病研究、模型建立和药物评价领域应用广泛。现有的评价方案多基于特定的神经细胞荧光标记，抑或由于设备限制，无法开展神经细胞生命周期的全时程监测。安捷伦 BioTek 近期推出了全新神经细胞分析软件模块，搭载经典的 Cytation&BioSpa8 高通量活细胞成像平台，可轻松帮助研究者获得 Label Free 的神经突生长动力学分析结果。Cytation 成像平台的 Label Free 技术优势无标记成像技术提供了一种在活细胞中评估神经生长的最精简操作方案，相较之下，由于必须证明荧光标记物不会干扰研究中的生物过程，用于活细胞分析的荧光模型需要大量的开发和验证投入。相反，无标记方法能够立即适用于各种样本类型，包括那些不适宜进行荧光操作的样本。此外，使用无标记方法也可以很好的避免荧光成像可能造成的细胞毒性和光毒性效应。安捷伦 Cytation5&7 成像平台具有独特设计的无标记成像硬件模块，能够提供三种不同的无标记成像模式：无标记明场、无标记高对比度明场及无标记相差成像。三种成像模式为不同的样本类型提供高质量的无标记细胞图像。本文中展示了明场及相差模式获得神经细胞的无标记图像，搭载 BioSpa8 智能培养箱，可自动化开展多通量的活细胞无标记图像采集。图 1：Cytation 成像系统的三种不同的无标记成像模式主要实验流程本文采用 iPSCs 诱导的皮质神经元（iCell GlutaNeurons）模型，细胞接种于 96 孔板后，设置总长度为 5 天的 BioSpa8 培养流程，其中前24小时细胞贴壁生长，随后进行第一次 50% 培养基换液及给药，培养至 48 小时完成第二次培养基换液及给药。最后通过 BioSpa8 程序自动完成后续的神经生长调节剂评价检测。实验流图示意图如下：图 2：无标记自动化高通量活细胞神经生长评价实验流程无标记神经细胞基础生长动态评价结果在药物评价之前，先对神经细胞的基础生长进行准确评估。在这个实验方案中，初次拍摄采用 3h 拍照间隔，连续采集 120 小时，采用 Gen5 软件识别神经细胞的总长度用于评价神经细胞生长情况。比较有趣的是，结果发现起始拍照点和三小时后的第二个时间点的神经生长有较大的跳跃（图3C,D），为了探究这个现象，前 6 个小时采用更为密集的拍摄间隔(10min)，用于获得精准的神经细胞生长曲线。结果显示，在培养的前三个小时内，iCell GlutaNeurons 表现出快速和持续的生长增加。对培养前 3 小时神经突平均生长长度进行 Gen5 分析，结果显示每个细胞的生长速率为~ 500 µm/天(图 3F)。在早期快速生长期之后，神经元过渡到慢速生长阶段(15 µm/天，图 3D)。图 3：无标记神经元基础生长分析。A，20x 相差成像及软件识别；B，20X 明场成像及软件识别。C，相差及明场神经突总长度动力学分析数据。D，24 小时 - 120 小时神经突平均长度线性拟合用于分析平均生长速度。E，拍摄间隔 10 分钟，总拍摄长度 6 小时的神经突生长曲线。F，对前 3 小时的神经突平均长度进行线性拟合用于分析神经元生长速率。无标记神经突分析用于评价药物作用效果神经元生长曲线分析结果可用于帮助选择给药时间点，本方案中选择神经细胞种板后的 24-48 小时完成给药，在 96 孔板上评价了 4 种不同的神经生长调节剂的作用效果，包括 Blebbistatin（布比他汀）、6BIO（公藤甲素）、triptolide（雷公藤内酯）和 Staurosporine（星形孢菌素），每种药物设置 3 个浓度梯度。本分析方案中，能够获得每种药物对神经元突起总长度（图 4）、平均突起长度和神经突数量的定量结果（图 5），并且 Gen5 的动力学曲线分析能够获得每种药物的促神经生长时间窗口、高浓度细胞抑制时间窗口、平均治疗后反应时间等参数（图 5）。图 4：四种不同的神经调节剂对 iCell GlutaNeurons 的生长作用效果的动态评价。评价指标：神经突总长度，成像模式：20X相差。A：Staurosporine（星形孢菌素）B：Blebbistatin（布比他汀）C：6BIO（公藤甲素）D：triptolide（雷公藤内酯）。图 5：平均神经突长度和单细胞神经突分支数动力学分析结果用于确定每种药物的治疗反应时间。最后，通过在 Gen5 软件中计算动力学成像过程最后 12 小时的神经分析参数的平均值，可以获得每种药物的剂量 - 反应曲线（图 6），以下结果展示了总神经突长度、平均神经突长度、单细胞神经突分支数三种不同评价指标获得的药物剂量效应曲线。图 6：无标记神经突生长分析的剂量反应评估。A：总神经突长度；B：平均神经突长度；C：平均神经突计数。方案优势小结本方案中，采用 Cytation5&BioSpa8 平台能够为广大神经领域的用户提供自动化便捷的长时程无标记神经生长方案，通过 Gen5 的曲线分析获得丰富的神经生长动力学参数，其中值得推荐的功能包括：神经细胞生长拍摄间隔灵活，支持数秒至数天的间隔时间调整，适合于不同的研究目的，并且支持可变间隔动力学程序设置；神经细胞成像模式多样，一个程序内兼容明场和相差及荧光场成像；无标记样本神经突识别准确，提供多种神经突分析参数；生长动力学参数丰富：平均生长速率、药物促神经生长时间窗口、高浓度细胞抑制时间窗口、平均治疗后反应时间等；更多详细内容请扫码下载该应用方案查看

师姐，导师建议我分析一下神经细胞轴突和树突生长的长度和速度情况，我完全不会呀，我查了一下，好像有些免费的软件，但是好难学的样子~师妹别着急，我刚听说，咱们实验室的 Cytation5 配套的 Gen5 软件新增了神经突分析的模块，咱们正好一起来了解一下太好了，快请安捷伦的 FAS 小伙伴帮我们介绍一下吧！“安捷伦神经分析工具介绍神经突，包括轴突和树突，是神经细胞的延伸，它们在大脑中形成了一个高度复杂的网络，探索这个神经网络的形成和调控的奥秘，是科学家们至今孜孜不倦攻坚的领域。其中神经突的生长评价分析在正常发育、神经损伤修复、神经再生、神经退行性疾病等相关研究中非常重要。安捷伦在本月重磅推出了搭载在 Gen5 Image Prime 软件上使用的神经突生长分析模块（Neurite Outgrowth Module），这个模块最大的特点是：使用简便，分析准确，高效高通量。使用这个工具，研究人员可以更深入了解神经元细胞的生长动态，具体的功能包括以下几个方面。对荧光标记的多通道神经成像图片及无标记相差成像等透射光成像图像进行分析多通道荧光成像荧光和相差成像无标记相差自动识别神经细胞胞体和神经突，帮您获得重要的生长指标，包括胞体计数、总和平均神经突长度、总和平均神经突分支、总神经突面积、神经突厚度、神经突计数和平均神经突计数等图：胞体和神经突识别及神经突骨架化识别从单张图片到成百上千乃至上万张图片，Gen5 软件的神经分析工具都能帮您自动进行分析和数据输出图：高通量96孔板神经突分析方案Gen5 Image Prime 的神经突分析工具适用于 BioTek Cytation C10 共聚焦成像平台、Cytation1/5/7 成像平台和 Lionheart 系列成像平台；支持基于 slide chamber、6 孔板、24 孔板或者 96&384 孔板的终点法或者活细胞培养分析Cytation C10共聚焦成像平台Cytation1/5/7成像平台Lionheart系列成像平台图：Neurite Outgrowth Module支持安捷伦BioTek全线成像产品通过 Gen5 的神经分析工具联合 Cytation5 高通量 image reader，以及 MultiFlo FX 多功能液体处理系统，形成一套简单易用的自动化高通量神经细胞免疫荧光分析平台，能够帮助研究者开展基于自动化的 96-384 高通量体系的神经细胞培养、换液、免疫染色、图像采集及神经突生长分析工作。图：基于免疫荧光染色的神经突生长高通量分析方案流程该案例展示了最大化减少人为干预的情况下，搭建高通量自动化流程对于建立和优化 96 孔板高通量多能干细胞（iPSC）衍生的神经元和原代培养的神经元细胞分析模型的优势，并通过常用的激动剂和抑制剂验证了该平台的灵敏性和性能优势。这样的自动化神经分析平台可以用于神经科学研究的诸多研究领域，帮助研究者快速获得神经细胞的生长动态情况监测、神经突长度、面积、神经突分支数等多评估参数的同步获取。图：不同培养条件下小鼠皮层原代神经元轴突生长情况分析Download请扫码下载本解决方案，了解更多细节。全新高通量神经分析新工具

细胞趋化实验在生命有机体中，每一次细胞的迁移都是一场精妙的航行。而通过体外细胞趋化实验能够帮助研究者更好地探索细胞在微观世界的奇妙之旅。细胞趋化现象，就是细胞对化学物质浓度梯度的响应和移动。它们自带”导航系统”，通过感知周围环境中特定分子的信号，决定向哪个方向移动，完成诸如免疫应答、伤口愈合等重要任务。体外细胞趋化实验的设计中，将细胞置于含有化学梯度的培养皿或者耗材中，通过动态显微镜成像，研究者可以清晰地看到细胞如何向高浓度区域“踏浪前进”的运动轨迹。 图：化学趋向性是细胞向可溶性化学梯度迁移的过程，前向迁移指数是衡量细胞对化学梯度方向反应的一种指标。安捷伦细胞轨迹运动分析方案细胞趋化实验也面临着诸多挑战，例如，如何在体外精确模拟复杂的体内环境，如何定量细胞趋化运动，如何确保实验结果的普适性和可重复性等，而安捷伦的细胞轨迹运动分析方案能够为细胞趋化实验提供自动化的成像平台及一站式的细胞运动轨迹追踪图像分析定量软件。成像图：Agilent 成像设备联合 ibidi µ-Slide Chemotaxis 进行细胞趋化实验检测。A：Cytation 系列多功能成像系统，B：LionheartFX 智能活细胞成像系统，C：ibidi µ-Slide Chemotaxis 玻片的 A/B 通道成像区域示意图，D：Agilent 成像设备使用 DAPI 和相差通道对细胞趋化区域的成像图片。图像处理图：Agilent 的 Gen5 图像分析软件对细胞趋化的图像进行背景优化处理，便于后续的细胞轨迹运动定量分析。A：Gen5 Imge 软件的图像去背景处理效果。B：对细胞趋化时间序列图像进行批量去背景处理后的效果。细胞运动轨迹分析图：Agilent 的 Gen5 细胞轨迹追踪模块（Object Tracking Module）具备强大的实时细胞运动分析功能。A：软件可输出单细胞参数追踪曲线（Object curve），包括细胞大小、细胞荧光信号变化、细胞形态变化等参数。B：软件界面可灵活查看细胞的运动轨迹以及轨迹参数，包括运动总距离、欧几里得距离、运动角度、运动速度等参数。C：Gen5 软件识别趋化实验中分析区域的 DAPI 标记的细胞核，并使用 Object Tracking 模块定量分析细胞的运动轨迹。数据结果输出及发表图：趋化运动定量统计结果输出。A：Gen5 软件可自动分析获得每个细胞的运动角度（Direction）。B：通过计算平行趋化剂梯度方向 (FMIII) 角度和垂直于梯度方向 (FMI⊥) 角度的正向迁移指数对细胞的趋化性进行定量评价。图：Gen5 软件支持一键导出细胞运动轨迹视频扫描上方二维码了解更多产品信息

安捷伦近日宣布其位于加利福尼亚州卡平特里亚的生物制药伴随诊断 服务实验室（ Biopharma CDx Services Lab ，简称 BCSL ） 正式启用。该实验室此前已获得加州临床实验室许可证，以及临床实验室改进修正案（Clinical Laboratory Improvement Amendments ，简称CLIA）的合规证书。这些认证标志着实验室遵循CLIA的法规运营，而这些法规作为联邦标准，适用于检测人体样本用于健康评估、诊断、预防或治疗疾病的所有美国机构。CLIA合规证书可确保实验室测试的准确性和可靠性达到极高标准，确保符合监管要求，提高市场信誉和运营效率。BCSL结合安捷伦的检测开发模型，将从早期临床研究到监管批准阶段全程支持药物开发，提供高效、灵活、精简的伴随诊断开发服务。BCSL还将为临床试验中新型精准疗法的生物标志物评估提供创新技术，并提供高质量检测以获取可靠数据。对于寻求优化伴随诊断和精准治疗投资价值的生物制药公司而言，从可行性研究以及FDA审批的伴随诊断持续开发模式，将为他们带来显著的低成本与短时间的优势。安捷伦副总裁兼伴随诊断事业部总经理Nina Green表示：“安捷伦致力于推动生物制药和临床诊断领域的发展。生物制药伴随诊断服务实验室的启动，标志着公司支持创新疗法和精准医疗发展使命的一个重要里程碑。通过提供前沿技术和高质量检测，安捷伦希望简化从早期临床研究到FDA批准的过程，让改善生活的治疗方法更快惠及患者。”建立BCSL是安捷伦在生物制药、临床诊断和精准医疗领域战略承诺中的重要举措。这一举措不仅增强了安捷伦在早期检测开发、技术创新和前瞻性临床试验患者测试方面的能力，更彰显了安捷伦致力于成为生物制药行业可靠合作伙伴，并领跑医疗未来的决心。

2024年9月11日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布其位于加利福尼亚州卡平特里亚的生物制药伴随诊断服务实验室（Biopharma CDx Services Lab ，简称BCSL）正式启用。该实验室此前已获得加州临床实验室许可证，以及临床实验室改进修正案（Clinical Laboratory Improvement Amendments ，简称CLIA）的合规证书。这些认证标志着实验室遵循CLIA的法规运营，而这些法规作为联邦标准，适用于检测人体样本用于健康评估、诊断、预防或治疗疾病的所有美国机构。CLIA合规证书可确保实验室测试的准确性和可靠性达到极高标准，确保符合监管要求，提高市场信誉和运营效率。BCSL结合安捷伦的检测开发模型，将从早期临床研究到监管批准阶段全程支持药物开发，提供高效、灵活、精简的伴随诊断开发服务。BCSL还将为临床试验中新型精准疗法的生物标志物评估提供创新技术，并提供高质量检测以获取可靠数据。对于寻求优化伴随诊断和精准治疗投资价值的生物制药公司而言，从可行性研究以及FDA审批的伴随诊断持续开发模式，将为他们带来显著的低成本与短时间的优势。安捷伦副总裁兼伴随诊断事业部总经理Nina Green表示：“安捷伦致力于推动生物制药和临床诊断领域的发展。生物制药伴随诊断服务实验室的启动，标志着公司支持创新疗法和精准医疗发展使命的一个重要里程碑。通过提供前沿技术和高质量检测，安捷伦希望简化从早期临床研究到FDA批准的过程，让改善生活的治疗方法更快惠及患者。”建立BCSL是安捷伦在生物制药、临床诊断和精准医疗领域战略承诺中的重要举措。这一举措不仅增强了安捷伦在早期检测开发、技术创新和前瞻性临床试验患者测试方面的能力，更彰显了安捷伦致力于成为生物制药行业可靠合作伙伴，并领跑医疗未来的决心。关于安捷伦科技安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是分析与临床实验室技术领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2023财年，安捷伦的营业收入为68.3亿美元，全球员工数为18,000人。

您的实验室是否面临兽药残留检测方面的挑战？比如常常需要在一台设备上运行多种兽药残留检测标准方法，但在不同方法之间切换时，需手动更换色谱柱和流动相，十分耗时且耗力。此外，在下班或周末等时段无法进行手动操作时，仪器不可避免被闲置，可能导致检测效率低、报告周期长以及高成本等不利后果。如何快速采集样品数据、提高检测效率并加快出具报告的速度？为此，安捷伦创新推出了兽药残留检测液质多方法自动切换解决方案。该解决方案能够在无人值守下自动实现不同方法之间的切换，实现 24 小时/365 天运行和 100% 仪器利用率，为您提供高效、稳定、可靠的检测体验，提升检测效率，降低检测成本。解决方案优势自动切换方法，操作简便：自动完成不同方法切换之间的过渡和平衡，无需手动更换色谱柱和流动相可靠：经过系统验证，既可提高检测效率和仪器利用率，又能够确保分析结果的准确性预置 12 种兽药残留国抽方法（可根据需要进行扩展）：涵盖喹诺酮类、糖皮质激素类、β- 受体激动剂类、大环内脂类、镇静剂类、硝基呋喃类、磺胺类、硝基咪唑类、四环素类、氯霉素类等类别兽药残留检测液质多方法自动切换解决方案流路示意图（以方法 1 为例）应用场景以在一台 LC/MS/MS 上运行 7 种兽药残留检测国抽方法（5 根色谱柱，10 种流动相）为例。在多方法自动切换解决方案的系统验证过程中，对自动化切换的稳定性（多次运行及不同时间段）和方法性能等指标进行了考察。结果展示——兽药残留国抽检测项目的实际效果✦•利用 MassHunter 软件控制不同兽药残留检测国抽 LC/MS/MS 方法的自动切换，运行无故障。✦•方法切换后，使用配制好的样品进行连续 5 针进样检测，以考察系统的稳定性。所得目标化合物的保留时间和响应的重复性良好，RSD 分别为 注：本解决方案还适用于更多的应用场景，如农药残留检测多方法自动切换、药物分析多方法开发等总结安捷伦液质多方法自动切换解决方案让您能够更高效地开展检测，提高实验室的仪器利用率，同时保证分析结果准确可靠。

随着细胞和基因治疗以及疫苗技术的快速发展，腺相关病毒（AAV）、病毒样颗粒（VLP）、核酸和脂质纳米颗粒（LNP）等新一代生物治疗药物逐渐崭露头角。然而，分析这些新型药物对技术提出了更高的要求，为表征这些具有挑战性的新型生物治疗药物，必须采用先进且强大的技术。在保持早期 Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱的所有出色特性的同时，新推出的 500 Å 和 1000 Å 孔径现可用于直径更大的样品，是 AAVs 和 VLPs 等超大生物分子 (> 1 MDa) 聚集体分析的理想选择。用于超大分子生物治疗药物分析的理想SEC色谱柱高效分离，节省时间Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱针对超大生物分子的分析推出了全新的规格，采用 2.7 μm 的小颗粒和大孔径设计（500 Å和1000 Å），能够在较短的色谱柱上实现高分离度分离（如图 1 所示）。这一创新设计在提高通量的同时，显著节省了分析时间，使科学家能够运行更多样品或更快转向下一个项目。图 1. 使用 Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱 (300 mm, 2.7 μm, 500 Å) 在典型操作条件下可获得更高的分离度，因此用户能够采用更短的 150 mm 色谱柱，将分析时间缩短一半，同时仍可获得足以实现可靠测量的高分离度广泛适用性，满足多样需求新推出的 500 Å 和 1000 Å 孔径的 AdvanceBio SEC 色谱柱，特别适用于直径更大的样品分析，如 AAVs 和 VLPs 等超大生物分子（> 1 MDa）的聚集分析。这些色谱柱在保持早期 AdvanceBio SEC 色谱柱所有优势特性的基础上，进一步扩展了其应用范围，提供了更多选择。减少相互作用，优化峰形AdvanceBio SEC 色谱柱采用亲水性化学键合相，大幅减少了样品与固定相之间的次级相互作用。这一设计不仅有助于获得良好的峰形，使尺寸测量结果更加可靠，还确保了高分离度（如图 2 所示）。如 AAVs 的各种血清型在 AdvanceBio SEC 色谱柱上均能实现高分离度分离，为科学家们提供了准确的数据支持。图 2. Agilent AdvanceBio SEC 2.7 µm, 500 Å 色谱柱能够对 AAVs 的各种血清型实现高分离度分离出众的批次间重现性AdvanceBio SEC 色谱柱具有出色的批次间重现性，可始终如一地提供可靠的结果，以及具有更高重现性的峰积分结果。优异的色谱柱寿命AdvanceBio SEC 色谱柱采用坚固耐用的颗粒进行均匀装填，延长了色谱柱寿命，助您降低色谱柱更换频率，从而节省开支并减少相应麻烦。兼容多种检测技术虽然传统的 SEC 分析常采用紫外检测，但对于具有挑战性的新型超大分子生物治疗药物而言，通常需要更高的检测灵敏度。AdvanceBio SEC 色谱柱不仅适用于荧光检测，还兼容光散射等检测技术，其低背景信号特性使得科学家在光散射检测中能够获得更加清晰、准确的数据。选择适合您应用的 SEC 色谱柱选择合适的孔径通常是 SEC 色谱柱选择中最关键的一点。虽然常使用分子量以根据分析物尺寸来确定合适的孔径，但最重要的是流体动力学半径（样品在溶液中的尺寸）。然而，寡核苷酸比相同分子量的蛋白质更细长，因此需要更大的孔径。AdvanceBio SEC 2.7 μm 色谱柱是 AdvanceBio SEC 产品组合的扩展产品。图 3 中的建议可以帮助您选择更适合您样品的 AdvanceBio SEC 色谱柱。图 3. 基于您应用的 Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱建议订购信息结语Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱以其高效分离、广泛适用性、优越性能、耐用性强和精准选择等优势，成为超大分子生物治疗药物分析的理想选择。我们相信，通过这一创新技术的应用，将助力生物治疗药物的发现、表征和质量控制领域取得更多突破。“码”上领取即可免费下载安捷伦超大分子生物治疗药物的快速、高分离度聚集体分析应用文集。

目前，我国集成电路用半导体光刻胶尤其是高端产品仍高度依赖进口。高端半导体光刻胶对于实现中国半导体产业链的安全自主可控至关重要。高端光刻胶的国产替代已成为整个行业的迫切需求和重点支持的核心项目。但半导体光刻胶的研发和生产存在着技术门槛高、保密性强的特点，并涉及复杂的化学合成和纯化、配方调配和质量控制等多个生产环节。其中，从半导体光刻胶的组分原料到成品的表征及杂质分析均对高端光刻胶的研发有着重要的指导意义，因此，加强对半导体光刻胶组分原料的研究，对光刻胶的国产化至关重要。半导体光刻胶研发进程的重要指标组分原料的研究、合成与验证不同的应用场景，需要不同种类的光刻胶，进而涉及到更多类型和规格的原料。因此准确的分析方法对于确保光刻胶的质量达到半导体的要求至关重要，同时还可以为合成工艺提供准确的数据保证，并有效地指导生产工艺的进步。成品产量的验证目前国产半导体光刻胶面临的技术瓶颈之一是批次稳定性的问题。不同批次间产品的物理化学性能差异会导致成品质量不稳定，因此在光刻胶成品阶段分析测试结果的准确性和稳定性极为重要。半导体光刻胶解决方案总结国内厂商正在积极布局光刻胶及其上游材料供应链，力求打破“卡脖子”的技术瓶颈。一些公司在中低端制程如 g 线、i 线光刻胶方面已经取得了一定的国产化成果。安捷伦半导体光刻胶分析解决方案是基于半导体光刻胶全产业链，从原料到光刻胶成品的质量管控体系。该解决方案全面覆盖了半导体光刻胶全产业链。通过先进的分析技术和精密的仪器设备，实现对原料和光刻胶成品的关键参数进行全面而精确的评估与监控；可以帮助光刻胶生产厂商提升生产效率，降低不良率。安捷伦通过深厚的行业经验和不断创新的技术能力，为半导体用光刻胶的质量控制树立了新的标杆。

今年3月，发表于《自然-通讯》(Nature Communications) 杂志上的《An exposome atlas of serum reveals the risk of chronic diseases in the Chinese population》一文，分析了来自我国 15 个省（市、自治区）共计 5696 名志愿者（2141 健康人群/3555 患者）的血液样本。根据研究中监测的 267 种化合物（农药、兽药、持久污染物等）和 74 种人群高暴露水平化合物检测结果提示，全氟与多氟烷基物质（PFAS）已成为与慢性疾病风险升高关联性最强的两类化合物之一，尤其是与高脂血症、代谢综合征和高尿酸血症的发生密切相关1。PFAS是一类被广泛应用于纺织、厨具、电镀、消防等多个行业的化工产品。从结构来看，其烷基链上存在多个氟（F）原子，而 C-F 键是其最强的化学键之一，具有化学惰性和耐高温性，因此这些化学物质在真实化学环境中不易被降解，正通过不同途径进入各种环境基体和人体。不只是 PFAS，其家族内包括持久性有机污染物（POPs），与环境内分泌干扰物（EDCs）、药物和个人护理品（PPCPs）、微塑料等，均是目前被国内外广泛关注的主要新污染物。尽管不同国家和国际组织对新污染物的定义和分类存在一定的差异，但从共性的角度来讲，新污染物（Contaminants of Emerging Concern，CECs或Emerging Contaminants，ECs）是指具有环境持久性、生物累积性和生物毒性等特征的化学物质。由于这些物质在环境中的含量较低（多在 ppm~ppt），对健康和环境产生的风险比较隐蔽，受限于技术和认知的发展，此前并未受到足够重视和监管。虽然我国新污染物治理起步较晚，但从 2022 年起已连续三年被写入政府工作报告，足见国家重视程度之高。结合《重点管控新污染物清单（2023 年版）》和《2024 年新污染物环境监测试点工作方案》的要求，共有 54 种（类）化合物被纳入环境监测项目清单，其中 PFAS、抗生素类、烷基酚类、邻苯二甲酸酯类大类别化合物以及六溴环十二烷、邻甲苯胺、五氯苯酚等化合物的检测，均需要采用液相色谱串联四极杆质谱联用系统。图 1. 新污染物环境监测项目推荐方法（部分）2以 PFAS 为例，在对该类化合物分析中，仪器系统本身带来的背景干扰成为一大挑战，即样品处理过程中有可能在工作流程中任何环节内发生目标化合物吸附或引入干扰物质的问题。整合安捷伦强大的仪器、色谱柱、其他消耗品和技术支持等资源，安捷伦仪器服务中心推出了相应的仪器租赁解决方案，助您一站式从容应对分析检测工作。仪器主机配置耗材配置图 2. 使用无 PFC HPLC 转换工具包和延迟柱，显著减小系统背景干扰3安捷伦官方租赁不止 PFAS，针对其他新污染物和检测项目，安捷伦仪器服务中心还可提供全系列仪器和省心式租赁服务方案。比如以 GC/LC-QTOF 测定短链氯化石蜡；以 GC/MS 法测定六氯丁二烯、三氯杀螨醇、三氯甲烷、多氯联苯等；以 UHPLC-MS/MS 测定 PFAS、五氯苯酚及其盐类和酯类、壬基酚、抗生素等；以 GC-MS/MS 测定得克隆及其顺式异构体和反式异构体等。多个项目仪器不够用、紧急项目原有配置不够高、突发事件亟需应对……多种场景，一个对策——安捷伦官方仪器租赁服务！面对多元化需求，全线原厂仪器可租；根据实际检测要求，提供定制化租赁方案；着眼项目周期，租期 3~12 个月（可续租）灵活可调；执行严苛质量标准，可享受贴心售后服务；无需巨大投入，轻松化解检测难点，瞬解燃眉之急！如您对以上信息感兴趣，可通过扫描下方二维码获取更多产品相关内容，还有机会获得精美礼品一份！*礼品以实物为准，数量有限，先到先得参考文献1. Lei You, Jing Kou, etc. An exposome atlas of serum reveals the risk of chronic diseases in the Chinese population, Nature Communications, 2024 (2268)2. 2024年新污染物环境监测试点工作方案，中国环境监测总站3. 水中PFAS分析全流程解决方案，出版号5994-5013 ZHCN，2022

今天要讲到的代谢组学妙手来自何方？来自我们优秀的用户——迈理奥（Meliomics）。迈理奥的快速崛起，源自于他们对代谢组学领域的深刻理解和持续创新，而安捷伦出色的仪器和解决方案也为其提供了重要支持。日前，我们有幸采访到了迈理奥首席科学家厉良教授（加拿大皇家科学院院士）和学术总监李佳博士，深入了解了代谢组学领域及其检测环节所面临的挑战与机遇。厉良教授是享誉国际的质谱和代谢组学专家，加拿大皇家科学院院士、加拿大国家代谢组学研究创新中心联合主任、加拿大阿尔伯塔大学终身教授、人类代谢组计划联合发起人、人类代谢组学数据库 HMDB 联合创始人，积累了丰富的学术成果，获得诸多行业赞誉。图 1. 厉良教授正在接受采访什么是代谢组学？随着人们生活水平的提高，健康已成为重要关注点。常规体检通过检测肌酐、尿酸、胆红素等代谢物来评估健康状态。然而，对于某些复杂的疾病，常规检测方法可能无法提供足够的信息，需要更先进的技术来辅助。以新生儿筛查为例，代谢组学技术能在几分钟内快速识别 40 多种遗传代谢病的生物标志物。那么，什么是代谢组学呢？代谢组学是通过质谱等高通量技术手段，研究和发现特定生理时期内生物体的所有低分子量的物质，并进行定性和定量分析，探索代谢物变化与生物过程之间的有机联系。简单来说，代谢组学就是研究生物体内所有小分子代谢物的科学。癌细胞为了满足自身快速增殖的能量需求，通常会加速和增加生物能量代谢途径，包括通过糖酵解提高葡萄糖摄取以及引起三羧酸循环的变化。想象一下，借助代谢组学技术，我们有望在癌症早期进行发现和干预，避免病情发展到晚期扩散才进行治疗。这种早期诊断和干预策略，能够显著提升治疗效果，改善患者的生存质量。图 2. 葡萄糖、乳酸和三羧酸循环对抗肿瘤免疫的影响质谱检测在代谢组学领域面临哪些挑战？如何应对？代谢组学领域的研究在检测环节面临很多挑战，厉良教授介绍到，代谢物常用质谱进行检测，但检测方法还有几个层面亟待提升。迈理奥正在通过颠覆性的创新技术克服常规代谢组学方法的瓶颈，从而提升检测的准确性和效率。01 代谢物的检测覆盖率：很多代谢物电离效率不高或难以在色谱柱上保留，导致质谱不容易捕捉到这些物质。针对这一问题，迈理奥巧妙运用了化学衍生化的方法，使代谢物拥有疏水基团和叔胺结构，显著提高其色谱柱的保留性能和离子化效果，结合安捷伦高分辨质谱仪器，提升代谢物检测灵敏度 10-1000 倍，可检测8000-13000 个色谱峰对，极大地提升了代谢物的检测效率。使得更多的代谢物能够被准确、全面地检测到。02 代谢物的定量分析：代谢物的准确定量应使用其对应的同位素内标矫正，但并不是所有代谢物均有同位素内标，或即使有，价格往往非常昂贵。针对这一难题，迈理奥采用同位素双标记的方法，为每种代谢物生成一一对应的同位素内标，进行精确的定量分析。代谢组学研究中很多时候不需要绝对定量检测，仅需要通过相对定量检测确定代谢物的变化趋势，即可为进一步研究和转化提供重要参考。03 代谢物的鉴定：质谱灵敏度较高，因此会检测到很多离子信号，但是如何鉴定其为具体的某种代谢物，这方面能力仍然需要提升。为了得到更准确的代谢物鉴定结果，迈理奥建立了专业的三层级代谢物鉴定数据库，实现了1400+个代谢物的精准鉴定和7000+个代谢物的可靠推定。为了进一步提高代谢物的鉴定能力，迈理奥正在构建基于 AI 的规模更大、更专业化的数据库，此举旨在提高鉴定精度，确保检测结果的准确性，从而为科学研究和临床应用提供更加可靠的支持。图 3. 迈理奥技术人员进行代谢组学实验在代谢组学研究领域，质谱仪需要满足哪些要求？在代谢组学研究领域中，质谱仪发挥着非常重要的作用，因此厉良教授认为，质谱仪需要尽量满足以下要求：1灵敏度，确保能够检测出样本中浓度很低的化合物，使多种代谢物的峰强度和面积都能得到很好的体现；2分辨率，确保能够区分并准确识别具有接近质量数的多种代谢物；3稳定性，确保从样品前处理、液相分离、到质谱检测等各个环节都保证较高的稳定性，从而确保大队列和长时间的检测项目都能保证检测输出的一致性；4数据处理能力，确保有软件能便捷地把各种峰型的结果进行分析汇总。图 4. 安捷伦仪器安捷伦的高端质谱仪器，在灵敏度、分辨率、稳定性和数据处理方面都可以满足需求，而且在性价比方面也占有一定优势，方便将来向更多的实验室推广整套技术和解决方案。图 5. 安捷伦软件界面代谢组学的临床转化和应用前景？在基因组-转录组-蛋白质组-代谢组的系统生物学框架内，代谢组学处于最下游，最接近生物表型，比其他组学更具时间敏感性，因此可以更容易直接与表型建立关系。通俗点讲，就是我们的基因可能不会经常变化，但是代谢物却在一直变化，观察整个代谢组的变化，可以评估人体的健康或疾病状态，例如最常见的就是糖检测和诊断糖尿病之间的联系。图 6. 系统生物学与人体表型之间的联系目前，代谢组学在临床领域的应用主要有三个方面：1疾病生物标志物的发现：代谢组学可以帮助识别与特定疾病相关的生物标志物，这些标志物可用于疾病的早期诊断、疾病的分型或预后评估。这对于提高疾病的检测精度和患者管理具有重要意义。2药物代谢与反应监测：在药物开发的临床试验阶段（包括一期、二期和三期），代谢组学通过分析代谢组的变化，帮助明确药物的作用机制。此外，它还可以用于评估不同人群对治疗的响应水平，支持精准医疗的实施。3疾病预防和健康管理：通过观察多种代谢物（如指纹图谱）的变化，代谢组学可以评估个体的整体健康状况，并预测潜在的疾病风险。这为早期干预提供了依据，有助于预防疾病的发生。迈理奥是谁？作为开拓代谢组学新科技的先锋，迈理奥在首席科学家厉良教授的全程指导下，组建了以归国博士赵爽为核心的专业团队，创建了全球领先的 DeepMarker MT 代谢组学平台和 DeepMarker LT 脂质组学平台，专注于全方位、个性化、一站式的科研服务和创新医疗诊断技术的开发，推动生物标志物探索、健康检测等生命科学领域的创新与变革。颠覆性的技术创新突破了常规方法的瓶颈，已应用于数百项研究，涉及疾病诊断、健康监测、药物研发、中医药研究、食品农业、环境监测等领域，助力高水平的科学研究以及高效的临床转化，成果显著，如阿尔茨海默症（加拿大脑计划）生物标志物的探索、乌帕替尼（艾伯维）的新适应症疗效评估、食品发酵过程监测等，体现了更高灵敏度、高覆盖率、高精准定量、高稳定性的全方位、多层面的领先优势。结语代谢组学作为后基因组时代发展最快、最热门、极具潜力的组学新兴学科，广泛应用于生命科学各领域，为发现生物标志物、探寻疾病机制等提供了强大的技术平台。感谢迈理奥一直走在突破代谢组学技术瓶颈、助力千亿级疾病早筛市场的道路上。安捷伦也将继续与迈理奥及各位行业合作伙伴通力协作，通过提供尖端、稳定、高性能的产品平台，以及专业的服务和支持，助力更多本土企业实现创新和发展。

好消息！关心新污染物分析的朋友们看过来！短链氯化石蜡（SCCP）作为重点管控新污染物，被列入了由生态环境部、工业和信息化部、农业农村部、商务部、海关总署、国家市场监督管理总局令第 28 号《重点管控新污染物清单（2023 年版）》中第四类，自 2023 年 3 月 1 日起实施。如何有效的监管 SCCP 的生产或加工使用的情况？通过监测周围环境中 SCCP 的含量，如环境水体，可真实反映监管的实施情况。然而，SCCP 结构复杂，检测面临诸多挑战：国内无标准分析方法化合物数量繁多分离分析困难，因为无法分离数千种  SCCP 化合物SCCP 不同化合物检测响应差异大易受其他污染物干扰且缺乏单体标样别担心，我们开发的水中 SCCP 分析解决方案来帮您！本解决方案依据 ISO12010 - 2019 《水质 - 水中短链多氯烷烃（SCCP）的测定 - 气相色谱 - 质谱法（GC-MS 配 NCI 离子源）》这一国际成熟标准开发，该标准适用于测定地表水、地下水、饮用水和废水中的 SCCP 总量，在国内外实验室广泛应用。在方案开发过程中发现直接应用该标准也有难点：SCCP 实际样品峰形复杂，很难做到准确积分，往往需要借助手动积分检测总量需多元线性回归计算，现有软件无法实现SCCP 在普通水环境含量低，前处理注意细节多，如本底控制等我们依据 ISO12010-2019 开发的 SCCP 分析解决方案，在攻克这些难点的基础上精心打造：在配置 NCI 离子源的 5977 系列 GC/MS 系统上开发验证了该方案，性能稳定，灵敏度高 定量分析和自动积分方法成熟稳定专属小插件，数据结果可一键导出到总量计算模板，省时省力提供前处理本底干扰问题解决办法及仪器污染维护等操作指南经过多轮次实际样品验证，完全满足 ISO12010-2019 方法要求，准确可靠图 1. SCCP 专用简化 UI &自动积分方法处理数据图 2. 多元回归校准曲线的建立本方案已经过多轮实际环境水样的测试验证，结果显示：多元线性回归校准曲线准确度高空白水样加标回收率高（> 90 %）实际水样测定结果符合对污染特征的预判表 1. 方法验证 & 实际环境水样测定结果<>图 3. 样品中各特征离子的出峰示意图虽然分析水中SCCP难度大、问题多，但有解决方案为您排忧解难。

国内领先的质谱成像专业厂商维科托公司携手安捷伦公司，正式发布其最新研发的高灵敏单光子后电离质谱成像方案。这一革新技术将极大地推动植物次生代谢、环境与健康、脂质和胆固醇空间代谢研究领域的科学进步。创新技术，精准成像维科托公司推出的单光子后电离质谱成像系统（PIDESI-MSI）与安捷伦公司的高分辨质谱仪（Revident LC/Q-TOF）强强联合，通过独特的技术组合，为科学家们提供了一种全新高灵敏质谱成像分析平台。PIDESI-MSI 技术在解吸电喷雾装置后引入高效单光子电离和离子传输系统，结合飞行时间质谱仪，能够通过单光子辐照产生大量分子离子，实现样本中多种类化合物的高灵敏度空间成像分析。PIDESI-Q-TOF 技术原理示意图非凡离子化效能，突破技术瓶颈此方案的技术核心优势在于其非凡的离子化效能。采用创新的 118 nm 单光子后电离技术，高效离子化中低极性化合物，这一创新突破了传统解吸电喷雾电离的技术瓶颈。同时，结合优化的同轴传输系统，离子信号提高 2 个数量级，使得数据更加精准，成像更加清晰。PIDESI 相较无后电离可获得鼠尾草中更多种类代谢物成像结果【L. Wu, C. Liu*, Y. Pan*, et al. Anal. Chem., 2022.】直观验证：儿茶素空间代谢网络PIDESI-Q-TOF 方案具有非凡的离子化效能，科学家们能够直观地观察到植物代谢过程中的分子变化，能够帮助验证化合物的空间代谢网络，为研究植物次生代谢提供了强有力的支持。实现儿茶素空间代谢网络的验证：基于查尔酮到儿茶素质谱成像结果【L. Wu, C. Liu*, Y. Pan*, et al. Anal. Chem., 2022.】广泛应用领域这一技术不仅在植物代谢研究中展现出巨大潜力，其应用领域还扩展至环境毒理、药物研发、疾病发生发展机制、脑科学等多个领域。维科托公司和安捷伦公司的这一强强联合，无疑将为相关领域的空间代谢组学研究带来深远的影响。总 结维科托公司与安捷伦公司此次发布的高灵敏单光子后电离质谱成像方案（PIDESI-Q-TOF），不仅在技术上实现了重大突破，更在实际应用中展现出广泛的应用前景。这一创新技术的方案发布，无疑将开启质谱成像的新篇章，推动科学研究向更高的精度和更广的领域迈进。关于维科托公司维科托公司秉承校企联合、技术成果转化为发展理念，通过与多家高校及研究机构展开“产研合作” ，开发了一系列具有自主知识产权的高端科学仪器，先后推出了多款质谱成像系统”、 “全自动基质喷涂仪”及质谱大数据处理软件、空间生物信息学分析（Spatial Bioinformatics Analysis）数据库等系列产品，一并建立了完善的产、学、研、用校企联合创新机制。公司以其卓越的产品和优质的服务，赢得了国内客户的信赖与支持。更多信息，请访问 [维科托公司官网]( https://www.bjviktor.com/)。关于安捷伦科技安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是分析与临床实验室技术领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2023 财年，安捷伦的营业收入为 68.3 亿美元，全球员工数为 18,000 人。

《食品中污染物限量》国家强制标准（GB 2762-2022），新增了食用菌及其制品等无机砷、甲基汞的限量要求，同时修订了水产动物及制品、大米等无机砷、甲基汞限量要求。对应的食品中总砷及无机砷测定国家标准（GB 5009.11-2024），于 2024 年 8 月 8 日正式实施，进一步推动食品中污染物毒性精准评估和检测的进程。根据标准，不同样品类型、形态方法中使用色谱柱、流动相不同，常规测试时需手工切换。从测试总汞、总砷到进一步监测甲基汞、无机砷，您准备好了吗？安捷伦推出更新版 HPLC-ICPMS 多方法自动切换解决方案（G7497AA），在生活饮用水中铬、汞、砷、硒形态分析的基础上，进一步扩展至食品中的无机砷和甲基汞检测，助您快速开启 HPLC-ICPMS 形态分析之旅。技术亮点01自动形态多方法切换：自动切换色谱柱和流动相，避免手工更换的繁琐操作。实现无人值守，24 小时 100% 仪器利用率，可靠性高。02HPLC- ICPMS 联用，同一软件控制：一个界面，操作便捷。ICP-MS 熄火后，触发 LC 自动停止进样，安全联动。03快速形态砷分析方案：4 分钟完成三价砷和五价砷的分离分析，时间仅为常规方法的 1/3。大幅提高实验室效率。04广泛适用性：适用于多种食品基质，包括食用菌、大米、鱼类等甲基汞、无机砷分析方案。提供生活饮用水和水源水中六价铬、汞、砷、硒形态分析解决方案。05标准化解决方案产品+交钥匙服务：解决方案产品：验证可靠的方法、全流程作业指导书、适配耗材，打开即用。交钥匙服务：提供客户现场应用培训，确保顺利上手。表 1. 食品中无机砷测试结果备注：参照 GB 5009.11-2024，海产品样品前处理使用双氧水，将样品中的三价砷氧化为五价砷，防止样品中的 AsB（砷胆碱）对三价砷测试造成影响。表 2. 食品中甲基汞测试结果安捷伦 HPLC-ICPMS 形态分析解决方案，助您轻松应对食品安全元素形态检测挑战。

安捷伦提供的全套法规认证服务，包括基于 USP 分析仪器确认（AIQ）的仪器和软件确认（IQOQ、OQ 和 RQ），是数据可靠性的基础。我们提供了自动化的电子法规认证解决方案，旨在支持全程 USP AIQ 流程。ACE（自动化合规性引擎）是经过验证的软件平台，由安捷伦在客户现场使用，以便在分析仪器确认过程中启用电子确认工作流程。设备确认计划（EQPs）与 ACE 配套使用。现在 ACE 3.13 版推出两种新的合规工具！！利用安捷伦 EQR Manager 进行数字化确认报告管理EQR Manager 专为支持安捷伦网络化 ACE 客户而设计。 利用安捷伦 EQP Manager 进行数字化确认方案管理EQP Manager 是一款基于网页的应用程序，可供所有 ACE 合规客户使用。利用安捷伦 EQR Manager 进行数字化确认报告管理EQR Manager 专为支持安捷伦网络化 ACE 客户而设计。 借助 EQR Manager，安捷伦简化了从书面批准纸质文件，到设备确认报告（EQRs）的安全、电子审查和批准工作流程的过渡。EQR Manager 的功能包括从 ACE 安全数据存储中以电子方式审查确认数据、附上文件（如 SOPs）以及在中央存储库中以电子方式批准安全确认报告。利用安捷伦 EQP Manager 进行数字化确认计划管理  EQP Manager 是一款基于网页的应用程序，可供所有 ACE 合规客户使用。借助 EQP Manager，安捷伦为 ACE 客户提供了基于网页的安全门户，简化了与设备确认方案（EQPs）的审核、管理、定制和电子批准相关的电子工作流程。设备确认方案（EQPs）是确认流程的重要组成部分，旨在确保确认工作涵盖仪器的使用范围和用户需求，从而符合 USP 的要求。EQR Manager 能为您做什么？ 附上文件（如 SOPs）中央数据存储电子审查和批准（确认报告）网络访问（您的报告） 打印 EQRs（如果需要）降低成本加速（审查和批准）查看原始数据文件了解更多1数字化设备确认计划 (EQP) 管理：使用安捷伦 EQP Manager (agilent.com)2数字化确认数据和报告管理：使用安捷伦 EQR Manager (agilent.com)

近日，安捷伦荣膺卓越职场®研究机构(Great Place to Work® Institute, GPTW）评选的“2024亚洲最佳职场™”。这是对安捷伦良好的工作场所和优秀的团队的认可。在此之前，安捷伦在全球范围内多次被评为“最佳雇主”。