PIC-10A型离子色谱仪
PIC-10A型离子色谱仪

¥10万 - 20万

8.4

普仁

下载

PIC-10A

中国大陆

  • 白金
  • 第21年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
400-618-9732
核心参数

仪器种类: 实验室

产地类别: 国产

适用场景: 通用型

泵耐压: 0-42.0MPa(不锈钢) 0~35MPa(PEEK)

流速范围: 0.001ml/min~9.999ml/min(以0.001ml/min递增)

洗脱液流速: 0.7-1.5 mL/min

最大运行压力: 10MPa(1500Psi)

运行温度范围: 5-65℃

温度重现性: ±0.004℃

洗脱液浓度范围: 1.92-4.8mM

  性能特点:

  高检测灵敏度

  

  灵活配置的一体化结构,省时、省力、省地、高效

  有效克服双系统之间的相互干扰,实现双电导检测器、双高压输液泵、双进样阀(手动或电动)、双分离柱、双通道工作站一体化,一机顶两台用,检测样品多、快、好、省、效率高。

  一机多用、功能优越、检测准确

  可以实现双系统阴阳离子同时检测;可以进行梯度淋洗,检测有机酸;可配伏安(安培)检测器,完成溴、碘、硫、氰等阴离子,铅、铜、锌、镉等阳离子及有机物检测。具有多种形式的柱阀切换装置,可以配合使用多种色谱柱(离子排斥柱、液相色谱柱、离子色谱柱)进行多种物质的分离测定。

  进样系统

  可以手动进样,亦可配置自动进样器实现自动进样,无需人工值守,多样品连续分析。

  检定证书

  PIC双系统离子色谱仪于2007年通过中国计量科学研究院检定合格,取得双系统测试证书。

  国产好仪器

  经过专家初审以及用户调研,进行权重评分,PIC-10A离子色谱仪以入选2013-2014“国产好仪器”。

  技术优势:

  双系统离子色谱仪

  率先推出双系统离子色谱仪并于2007年取得双系统测试证书,可有效克服双系统之间的相互干扰,实现阴阳离子同时检测,可以进行梯度淋洗,检测有机酸。具有多种形式的柱阀切换装置,可以配合使用多种色谱柱(离子色谱柱、液相色谱柱、离子色谱柱)进行多种物质的分离测定。

  自动进样器

  首创离子色谱自动进样器国产品牌,实现自动进样,快速分析,取得发明专利(专利号:ZL201110457038.8)。

  内置式池注一体恒温系统

  率先推出具有内置式池柱一体恒温系统(专利号为:200820019630.3)。

  高集成度一体化机型

  有效克服各部件之间的相互干扰,实现电导检测器、伏安(安培)检测器、紫外分光检测器、恒温柱箱(控温电导池、色谱分离柱、抑制器)、显示面板、高压平流泵、进样阀、流路系统、工作站(包含实时控制和数据处理)、在线脱气、二氧化碳抑制器等部件一体化。

  内置工作站

  主机采用高分辨率大屏幕液晶显示,具有人机对话界面及功能强大的内置工作站功能。可显示电导值、电流值、泵压值、流量值及控温值,亦可在线分析谱图,显示谱图、峰高、峰面积值(且峰高、峰面积值为即时即采的实时值),这一功能可使主机,脱离计算机使用。通过大屏幕、鼠标或LCD触摸屏进行人机对话,设定仪器所有工作参数、实现自动选档、自动调零,完成对电导检测器、伏安(安培)检测器、高压平流泵、工作站的工作状态的控制。

  微机反控

  可外配工作站,实现微机反控功能。通过网络接口与专用微机相连,实现色谱数据处理及仪器远程控制。

  检测模式

  使用同一模式,既可完成高精度检测,又可完成常规检测,大浓度检测。

  技术指标:

  电导检测器

  zui新性能参数,请参考zui新产品手册。

  高压输液泵

  该机是微处理器控制的双柱塞往复泵,采用先进的智能控制算法,能使泵的流量脉动降至最低水平。具有先进的密封技术及泵头自清洗功能,使泵可在较高压力下正常持久工作。当采用PEEK泵时,适合PH为0?14的淋洗液及反相有机溶剂。

  

  流路系统

  流路系统使用PEEK材料制造(进口件),通用性好,能使用强酸、强碱的淋洗液,同时可跟百分之百的有机溶剂兼容,方便用户对复杂样品进行分析、冲洗和维护。

  色谱柱及电导池的恒温系统(内置式)

  温度对离子的迁移率、电导池有较大影响。温度每升高1℃,电导池便增加2%,另外温度的变化可以改变离子在色谱柱中的分离度。池柱一体的自动恒温技术,即将电导池、流路系统、分离柱恒温在同一个控温基体上,恒温精度5-65℃±0.004℃。并且仪器柱箱采用带绝热层的双层结构,可最大限度地保持检测系统、流路及柱子的温度恒定,获得高质量的分离效果和检测精度。

  色谱分析柱

  根据检测离子的不同,提供多种色谱柱供用户选择(如日本Shodex公司、美国Alltech公司、国产柱等),用户可根据使用需要选择不同的阴阳离子色谱柱及阴阳离子保护柱。使用高容量阴离子分离柱以及相应的保护柱,PH0~14的工作范围,100%兼容反相试剂,使用强酸强碱淋洗液,一次进样完成F 、Cl 、NO 、Br 、NO 、HPO 、SO 、CIO 、BrO 、CIO 、丨 等阴离子和有机酸的分析。使用高容量阳离子分离柱以及保护柱,一次进样可完成Li 、Na 、K 、Ca 、Mg 、Sr 、Ba 等阳离子的分析

  抑制器

  连续自动再生电化学微膜抑制器,在线自动再生,高抑制容量,低背景电导,低噪声,基线稳定,免维护。抗污染,耐压好,寿命长,使用范围广(PH0-14)。体积小,稳定时间快,稳定时间不大于12分钟,且重现性好。

  自动进样器

  PAS系列自动进样器采用电动进样阀满管式进样方式,进样精度高。能直接痕量样品进样并快速分析,能有效解决进样残留、进样速度和进样重现性等问题。拥有自动进样器发明专利,针管夹紧、针架升降、针架伸缩、进样针托架、底座转盘装置等实用新型专利,外观设计专利及软件著作权。

  

  在线脱气功能(内置式)

  利用先进的负压原理,采用美国原装进口(杜邦)管路P1,可在线脱除高压平流泵前淋洗液中的气体,使仪器灵敏度及稳定性更高,操作更加方便。

  二氧化碳脱气功能(内置式)

  利用先进的负压原理,采用美国原装进口(杜邦)管路P2,可在线脱除抑制器后流路中二氧化碳及其他气体,可以极大地降低仪器的背景电导,信噪比提高,灵敏度在在线脱气的基础上在増加2?3倍。特别适用于痕量离子的检测。用户可视工作状态自行选用。该方法与其他方法相比,脱气速度最快,稳定性最好,效率最高。可以根据用户要求配置多通道。此装置可接在自动再生电化学微膜抑制器后面,与自动再生电化学微膜抑制器共同组成双重抑制系统。

  前处理抽滤系统

  前处理抽滤系统包含无油真空脱气泵,砂芯过滤器及抽滤瓶各一个,将脱气与过滤功能溶为一体,是离子色谱仪必不可少的配套设备。

  免稀释作线性曲线的装置

  可以有效避免人为配液所产生的线性误差,免稀释自动做线性曲线,提高仪器的线性误差精度,减轻劳动强度。

  淋洗液自动发生器

  淋洗液自动发生器的基本原理是电解水在线产生淋洗液,电解水产生电导抑制所需的阴阳离子及电解水完成捕获柱的在线再生,使得离子色谱的分析只需要准备高纯水就可以全部完成。可进一步节省时间和人力,同时消除了人工配置淋洗液所带来的误差,有效提高了分析重现性。可以使离子色谱仪升级为免试剂离子色谱分析系统,使原有的恒流泵系统自动完成多阶梯度淋洗。

  色谱工作站

  高精度高灵敏度数模转换。

  专用离子色谱工作站,通过高性能USB方式与电脑进行数字信号传输,完成阴阳离子数据采集及处理。

  可实现仪器反控操作,通过电脑在线设定仪器工作参数,进行人机对话。

  自动接收分析和控制保存仪器色谱条件。

  自动识别负峰、基线扣除功能。自动积分参数、自动生成报告。

  自动检测仪器运行状态,对运行故障进行提示报警并对仪器提供保护措施。

  使用双系统工作站可以同时完成阳阳离子数据采集及处理。

  仪器工作环境

  电压,温度,湿度等参数,请参考zui新产品手册。


  • 2013年5月份在某用户处进行维护,使用离子色谱安培检测器测定固体废弃物中的CN-。在测定CN-的标准样品时遇到了一个比较有趣的问题,下面展开一些讨论和思考。 该用户使用的仪器配置为离子色谱仪配置电导检测器和安培检测器(并使用自动进样器)。在手动配置好CN-不同浓度的标准样品后按浓度由低到高的顺序注入自动进样器的进样管。在上午测定时,5g/L CN-的离子色谱图如下所示: 。。。。。。 从谱图中可以看出,5g/L CN-在空气中放置4小时后再次进样测定时,CN-的峰形变矮、变胖,不如新鲜配制的CN-样品峰型尖锐。可能的原因是CN-在空气中放置4小时后被部分氧化,形成CN-/OCN-离子对,改变了CN-在银电极表面的氧化过程,因而峰形改变。重新配制5g/L CN-进样则谱图与图1基本一致,说明使用离子色谱法测CN-样品需配置好后尽快测定,避免变质。

    环保 2013-09-25

  • 1 原理 空气中氯化氢和盐酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集,经色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。 2 仪器:多孔玻板吸收管;空气采样器,流量0~1L/min;微孔滤膜,孔径0.2μm;过滤装置;具塞刻度试管,5ml;青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10A型离子色谱仪 2.1仪器操作条件 色 谱 柱:青岛普仁仪器有限公司生产的阴离子色谱柱及其阴离子保护柱。 流动相:淋洗液(也可以做吸收液),本实验吸收液为NaOH,建议以后使用时用淋洗液作为吸收液。导致水负峰处被抹平。 流动相流量:1.3ml/min。 3 试剂 实验用水为去离子水。 3.1 吸收液(流动相):称取0.204g碳酸钠和0.151g碳酸氢钠用水稀释至1L,摇晃均匀。 3.2 标准溶液:称取0.2044g 氯化钾(于110℃干燥2h),溶于水,定量转移入1000ml 容量瓶中,稀释至刻度。此溶液为100μg/ml 标准贮备液。临用前,用吸收液稀释成10.0g/ml 氯化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 在采样点,用一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管,以1L/min 流量采集15min 空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口;置清洁容器内运输和保存,在室温下样品可保存7d。 5 分析步骤 流动相流量:1.3ml/min。 6 计算 6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。 6.2 按式(3)计算空气中氯化氢的浓度: 5 c C = ―――――― ……(3) Vo 式中: C - 空气中氯化氢的浓度,mg/m3; 5 - 吸收液的体积,ml; c - 测得样品溶液中氯化氢的浓度,g/ml; Vo- 标准采样体积,L。 6.3计算结果:0.00172 g/ml. 7 说明:国标法的检出限为0.08g/ml;最低检出浓度为0.027mg/m3(以采集15L空气样品计)。测定范围为0.08~2.5g/ml;相对标准偏差为3.0%~3.3%。经测定该地区氯化氢含量低于检出限。

    环保 2013-09-25

  • 采用国产离子色谱电导检测的方法测定生物丁醇中Cl- 等无机阴离子的浓度。其最低检出限范围:0.5-2.0g/L(S/N=3); 回收率范围:96.8% - 102.2% ;重现性范围:0.59% - 0.84%。本方法快速(14分钟内完成),无丁醇基体干扰,灵敏度高,重现性结果与进口仪器相当。

    石油/化工 2012-12-28

  • 目前生产乙醛酸的工艺有乙二醛HNO3氧化法、马来酸(顺丁烯二酸)O3氧化法以及草酸电解还原法。乙二醛HNO3氧化法优点在于工艺成熟,乙二醛反应程度高。由于HNO3腐蚀设备,加之氮氧化物污染环境,影响操作工的身体健康,该方法应用空间较小。马来酸O3氧化法是一种新型的乙醛酸生产工艺,逐渐受到人们的关注。由于O3具有较强的氧化性以及该反应较高的选择性,马来酸反应较为完全且无副产物生成。但大规模生产O3较为困难,且需要后续使用Zn粉还原,使该方法成本较高。草酸电解还原法是一种成本低廉的方法,使用草酸为原料,阴极电解还原得到乙醛酸,缺点是草酸不能完全反应,影响产品乙醛酸的纯度。 上述几种有机酸虽然适用于液相色谱柱分离,紫外方式检测,但液相色谱柱对分析物选择性较差,而离子色谱法分离上述有机酸可将一价的乙醛酸先洗出,而后将二价的马来酸和草酸洗出。而且可以通过改变淋洗液的组成及浓度实现保留时间及选择性的改变。因此采用离子色谱法分析。

    石油/化工 2012-12-24

  • 采用阴离子交换色谱,通过向流动相中添加NaOH 改变磷酸盐在色谱柱中的保留,实现了将高浓度磷酸基体与痕量无机阴离子的分离。本方法准确度较高,可满足浓磷酸中无机阴离子的测定。

    石油/化工 2017-03-16

  • 采用离子色谱法分离测定混凝土外加剂中的Cl-和S2O32-,重现性较好,准确度较高,是测定混凝土早强剂中Cl-和S2O32-的可靠方法。本方法虽然对色谱条件进行了优化,但S2O32-的保留时间仍然较长,笔者建议为进一步缩短保留时间,可考虑使用中等容量或者强亲水性的色谱柱。

    石油/化工 2017-03-16

  • 采用离子色谱法分离测定混凝土外加剂中的氯离子和硫代硫酸根离子,重现性较好,准确度较高,是测定混凝土早强剂中氯离子和硫代硫酸根离子的可靠方法。

    石油/化工 2015-09-14

  • 采用国产离子色谱电导检测的方法测定生物丁醇中Cl- 等无机阴离子的浓度。其最低检出限范围:0.5-2.0g/L(S/N=3); 回收率范围:96.8% - 102.2% ;重现性范围:0.59% - 0.84%。本方法快速(14分钟内完成),无丁醇基体干扰,灵敏度高,重现性结果与进口仪器相当。

    石油/化工 2012-12-28

  • 2013年5月份在某用户处进行维护,使用离子色谱安培检测器测定固体废弃物中的CN-。在测定CN-的标准样品时遇到了一个比较有趣的问题,下面展开一些讨论和思考。 该用户使用的仪器配置为离子色谱仪配置电导检测器和安培检测器(并使用自动进样器)。在手动配置好CN-不同浓度的标准样品后按浓度由低到高的顺序注入自动进样器的进样管。在上午测定时,5g/L CN-的离子色谱图如下所示: 。。。。。。 从谱图中可以看出,5g/L CN-在空气中放置4小时后再次进样测定时,CN-的峰形变矮、变胖,不如新鲜配制的CN-样品峰型尖锐。可能的原因是CN-在空气中放置4小时后被部分氧化,形成CN-/OCN-离子对,改变了CN-在银电极表面的氧化过程,因而峰形改变。重新配制5g/L CN-进样则谱图与图1基本一致,说明使用离子色谱法测CN-样品需配置好后尽快测定,避免变质。

    环保 2013-09-25

  • 1 原理 空气中氯化氢和盐酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集,经色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。 2 仪器:多孔玻板吸收管;空气采样器,流量0~1L/min;微孔滤膜,孔径0.2μm;过滤装置;具塞刻度试管,5ml;青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10A型离子色谱仪 2.1仪器操作条件 色 谱 柱:青岛普仁仪器有限公司生产的阴离子色谱柱及其阴离子保护柱。 流动相:淋洗液(也可以做吸收液),本实验吸收液为NaOH,建议以后使用时用淋洗液作为吸收液。导致水负峰处被抹平。 流动相流量:1.3ml/min。 3 试剂 实验用水为去离子水。 3.1 吸收液(流动相):称取0.204g碳酸钠和0.151g碳酸氢钠用水稀释至1L,摇晃均匀。 3.2 标准溶液:称取0.2044g 氯化钾(于110℃干燥2h),溶于水,定量转移入1000ml 容量瓶中,稀释至刻度。此溶液为100μg/ml 标准贮备液。临用前,用吸收液稀释成10.0g/ml 氯化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 在采样点,用一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管,以1L/min 流量采集15min 空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口;置清洁容器内运输和保存,在室温下样品可保存7d。 5 分析步骤 流动相流量:1.3ml/min。 6 计算 6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。 6.2 按式(3)计算空气中氯化氢的浓度: 5 c C = ―――――― ……(3) Vo 式中: C - 空气中氯化氢的浓度,mg/m3; 5 - 吸收液的体积,ml; c - 测得样品溶液中氯化氢的浓度,g/ml; Vo- 标准采样体积,L。 6.3计算结果:0.00172 g/ml. 7 说明:国标法的检出限为0.08g/ml;最低检出浓度为0.027mg/m3(以采集15L空气样品计)。测定范围为0.08~2.5g/ml;相对标准偏差为3.0%~3.3%。经测定该地区氯化氢含量低于检出限。

    环保 2013-09-25

  • 氯盐是廉价而易得的工业原料,它在水泥生产中具有明显的经济价值。一方面,它可以作为熟料煅烧的矿化剂,能够降低烧成温度,有利于节能高产;它也是有效的水泥早强剂,不仅使水泥3天强度提高50%以上,而且可以降低混凝土中水的冰点温度,防止混凝土早期受冻;另一方面,氯离子又是混凝土中钢筋锈蚀的重要因素。由于钢筋锈蚀是混凝土破坏的主要形式之一,所以,各国对水泥中的氯离子含量都作出了相应规定。 近日,国家质量技术监督局正式发布GB8076-2009混凝土外加剂行业标准,对水泥中的氯离子含量做出了明确的规定。而我们青岛普仁仪器有限公司早在2008年就对混凝土外加剂中氯离子的检测做出了标准的检测结果,为国家实施这一新的氯离子含量检测标准作出了技术上的支持!

    建材/家具 2009-12-29

  • 离子色谱法测定硬铬镀液成分是现阶段所有方法中比较简单便捷的,能够同时分析定量。比较常见无机阴离子的测定用离子色谱法现已很成熟稳定,咱们这里基本讲有机磺酸的测定。

    钢铁/金属 2020-06-30

典型用户
用户单位 采购时间
新疆艾美环保科技有限公司 2014-06-12
成都佳合鑫科技有限公司 2014-08-26
环境保护部华南环境研究所 2014-06-12
青岛建筑材料研究所有限公司 2014-05-26
鄂尔多斯蒙西高新技术工业区环保局 2014-04-28
东阿县疾控中心 2014-01-07
云南省核工业测试研究中心 2013-05-16
青岛石化高级技工学校 2013-05-15
淮南东盛友邦药业 2013-04-12
成都海兰天澄科技有限公司 2013-04-10
山西长治市沁源县疾控中心 2013-03-01
湖北十堰市食品药品检验所 2013-03-06
江西现代职业技术学院 2013-01-22
新林环境监测站 2012-11-19
上海精学科学仪器 2012-10-17
江苏新源水务有限公司 2012-09-18
江苏泰州华正检测有限公司 2012-03-21
威海市水务集团有限公司 2012-03-14
长庆油田 2012-03-15
安徽理工大学 2012-05-08
国家纳米科学中心 2010-08-26
神华集团乌海能源公司 2010-03-11
湖南省环境监测站 2007-09-06
河北省环保局 2009-03-20
吉林省环境保护厅 2011-11-25
售后服务承诺

保修期: 1年

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: 免费培训指导

免费仪器保养: 仪器保养在线指导

保内维修承诺: 免费维修更换零部件

报修承诺: 36小时到达现场

  • 离子色谱法作为近40年来发展最快的分析技术之一,具有选择性好、灵敏度高、快速简便,并可同时测定多组分等优点,已在多个领域得到广泛的应用。在用离子色谱测定样品时,实施有效的质量控制可减少分析中的实验误差,保证测量结果的准确性和可比性。 1、选定合适的方法 方法是分析测试的核心,只有选择合适的方法才能保证数据的准确性和可靠性,所以应优先选用最新的国际、区域、国家或行业标准方法。 2、空白实验 空白样品测定的意义 可以估计实验用水、器皿洁净度、仪器性能及人员操作技能及每个分析步骤可能带来的误差,空白值不仅影响到方法的检出限,还影响到测定结果的准确性。 注意事项 1、配制淋洗液所用的试剂,应尽量选用优级纯。 2、实验用水均为超纯水。 3、进样时,至少需往定量管中注入超过5倍定量管体积的样品溶液。 3、淋洗液的影响 淋洗液的组成、淋洗液的浓度、淋洗液的PH值、淋洗液的流速都会影响峰面积和峰高 注意事项 1、由于在存放过程中淋洗液易吸收空气中的CO2,分析时影响基线的稳定性,造成分析结果的误差。因此,配制好的淋洗液不宜久放,最好根据用量临用现配。 2、分析过程中根据分离的效果选择合适的流速。 3、根据不同的分离柱配置不同的淋洗液。 4、标准溶液的配置离子色谱法作为近40年来发展最快的分析技术之一,具有选择性好、灵敏度高、快速简便,并可同时测定多组分等优点,已在多个领域得到广泛的应用。在用离子色谱测定样品时,实施有效的质量控制可减少分析中的实验误差,保证测量结果的准确性和可比性。 1、选定合适的方法 方法是分析测试的核心,只有选择合适的方法才能保证数据的准确性和可靠性,所以应优先选用最新的国际、区域、国家或行业标准方法。 2、空白实验 空白样品测定的意义 可以估计实验用水、器皿洁净度、仪器性能及人员操作技能及每个分析步骤可能带来的误差,空白值不仅影响到方法的检出限,还影响到测定结果的准确性。 注意事项 1、配制淋洗液所用的试剂,应尽量选用优级纯。 2、实验用水均为超纯水。 3、进样时,至少需往定量管中注入超过5倍定量管体积的样品溶液。 3、淋洗液的影响 淋洗液的组成、淋洗液的浓度、淋洗液的PH值、淋洗液的流速都会影响峰面积和峰高

    112MB 2013-11-28
  • 本标准规定了化妆品中亚硝酸盐的测定方法。 本标准适用于皮肤护理类化妆品中亚硝酸盐的测定。 本标准对于亚硝酸盐的检出限为0.000 025%,定量限为0.000 05%。

    314MB 2013-11-13
  • 本标准规定了食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法。 本标准适用于食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定。 离子色谱法中亚胡酸盐和硝酸盐检出限分别为0.4mg/kg和0.8mg/kg;分光光度法中亚胡酸盐和硝酸盐检出限分别为1mg/和1.4mg/kg。

    742MB 2013-11-13
用户评论

综合评分:8.4分

问商家

普仁离子色谱仪PIC-10A的工作原理介绍

离子色谱仪PIC-10A的使用方法?

普仁PIC-10A多少钱一台?

离子色谱仪PIC-10A可以检测什么?

离子色谱仪PIC-10A使用的注意事项?

普仁PIC-10A的说明书有吗?

普仁离子色谱仪PIC-10A的操作规程有吗?

普仁离子色谱仪PIC-10A报价含票含运吗?

普仁PIC-10A有现货吗?

PIC-10A型离子色谱仪信息由青岛普仁仪器有限公司为您提供,如您想了解更多关于PIC-10A型离子色谱仪报价、型号、参数等信息,青岛普仁客服电话:400-618-9732,欢迎来电或留言咨询。
皖仪科技
移动端

仪器信息网App

返回顶部
仪器对比

最多添加5台