赛默飞戴安ICS-5000+高压离子色谱系统

报价

¥100万 - 150万

9.4 分

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品牌

赛默飞

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型号

ICS-5000+

荣誉奖项

产地

美洲

赛默飞色谱与质谱

钻石
第23年
生产商

营业执照已审核

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400-611-9236

核心参数

仪器种类： 实验室

泵耐压： 6000 psi

最大运行压力： 6000 psi

运行温度范围： 4-40℃

洗脱液浓度范围： 0-100 mM(KOH)，根据使用的洗脱液而定

相关方案

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苹果汁中微量元素测定检测方案
赛默飞世尔科技采用ICS-5000免化学试剂离子色谱系统与X SERIES 2 ICP-Q-MS等离子体质谱仪联用技术，建立了IC-ICP-MS 法检测苹果汁中的微量元素的方法，这其中就包括有机砷和无机砷的形态和含量测定。赛默飞世尔科技检测了从超市购买的四个品牌的苹果汁，考察ICS-5000 与 X SERIES 2 ICP-Q-MS相结合的鉴别能力。利用ICS-5000多功能离子色谱系统的色谱分离和 X SERIES 2 ICP-Q-MS等离子体质谱仪的卓越鉴别能力，研究人员已经开发出检测微量金属物质（包括砷）的高灵敏度IC-ICP-MS 联用检测方法。经过简单的10倍稀释后，该方法即可用于分析不同的果汁类饮品。
食品/农产品 2012-03-15
饮用水中无机阴离子检测方案
应用范围方法包括测定试剂水，地表水，地下水和处理好的饮用水中无机含氧卤酸根的消毒副产物。此外，溴离子在源水和原水中的准确测定，它在消毒副产物的引发有关键的作用。由于附加柱后试剂，该装置也可以用于EPA方法300.1，分析常见阴离子，只要将柱后试剂“离线”并用小的样品管。电导检测无机消毒副产物溴酸根（报道值>15.0μg/L）, 亚氯酸根溴离子（仅对源水和原水），氯酸根由柱后紫外/可见光吸收检测无机消毒副产物溴酸根（报告>最低检测限至15μg/L）方法要点约225μL样品注入离子色谱。有关的阴离子由含保护柱，分析柱，抑制器装置，电导检测器，柱后试剂衍生系统（气动控制），加热柱后反应线圈，紫外/可见光吸收检测器所组成的系统进行分离和检测。建议的色谱条件 1．保护柱：Dionex AG9HC 4mm保护柱或相同产品 2．分离柱：Dionex AS9HC 4mm分离柱或相同产品 3．阴离子抑制器装置：Dionex Anion Self Regenerating Suppressor(ASRS)或相同产品，每分钟基线漂移/噪声不大于5nS，抑制器必须能够承受80-120psi的压力，柱后试剂反应接在抑制器。抑制电流设定为100mA，用外加水模式。 4．检测器：电导池（Dionex CD20或相同产品） 5．检测器：吸光度检测器（Dionex AD20或相同产品带10mm池光路长度，带钨灯或相同产品能够在450nm波长下测量） 6．柱后试剂衍生系统（Dionex PC-10或相同产品），气动输柱后试剂到混合T管。按柱后试剂流速设定气压。 7．反应管，500μL内体积编织管，装入柱后反应线圈加热器（Dionex或相同产品） 8．柱后反应线圈加热器，可能维持在60℃（Dionex PCH2或相同产品） 9．数据处理系统：Dionex PeakNet Data Chromatography Software 10．淋洗液：9mM 碳酸钠，流速：1.3mL/min 11．柱后试剂的配制，加40mL70%重蒸硝酸到300mL清洗500mL容量瓶，然后再加2.5g分析纯KBr。两百五十毫克提纯过的o-联大茴香胺盐酸盐溶解于100mL甲醇（光谱纯），溶解之后，o-联大茴香胺溶液加入硝酸/KBr溶液，用水稀释。试剂可以在一个月内稳定。柱后反应试剂流速：0.7mL/min 12．总的分析时间：25分钟
环保 2003-11-21
饮用水中无机阴离子检测方案
应用范围 1．可测定的阴离子包括 A部分：溴离子，氯离子，氟离子，硝酸根，亚硝酸根，磷酸根，硫酸 B部分：溴酸根，亚氯酸根，氯酸根 2．基体包括：饮用水，地表水，民用水和工业废水，地下水，试剂用水，固体浸出液方法要点 1．小量样品，一般2-3mL注入离子色谱，阴离子采用一个系统含有保护柱，分离柱，抑制器和电导检测器进行分离和检测。 2． A部分和B部分的差异分离柱和保护柱的不同。 3．固体样品必须经过一萃取过程建议的色谱条件 1．方法A：Dionex AS4A分离柱；方法B：Dionex AS9分离柱 2．抑制器装置：Dionex Anion MicroMembrane Suppressor 3．检测器：Dionex-电导池死体积约为1.25μL 4．淋洗液：A-1.7mM碳酸氢钠和1.8mM碳酸钠 5．再生液：0.025N硫酸
环保 2003-11-21
饮用水中（类）金属及其化合物检测方案
应用范围测定饮用水、地下水和工业废水中的水溶性六价铬（如CrO2-4），这种方法的检测下限为0.4μg/L。样品中如果含有大量的阴离子物质如硫酸或氯离子可能会引起色谱柱过载。样品如果含有大量有机物或硫离子可能会引起可溶性的六价铬快速还原为三价铬。样品贮存在4℃，在24小时内分析。方法采用离子色谱法分析。方法要点：水样经0.45μm滤膜过滤后，用浓缓冲溶液调节pH为9-9.5。样品的测量体积为50-250μL进样到离子色谱。保护柱去除样品中的有机物，六价铬以CrO2-4形式，在高容量的阴离子交换分离柱上分离，六价铬用双苯基苄巴脲柱后衍生，然后在530nm波长下检测有色络合物。建议采用的仪器条件保护柱：Dionex IonPac NG1或与之相同的色谱柱分离柱：Dionex IonPac AS7或与之相同的色谱柱阴离子抑制器装置：Dionex Anion MicroMembrane Suppressor，其它抑制器必须有足够低的检测限和足够的基线稳定性。色谱条件：色谱柱：保护柱-Dionex IonPac NG1, 分离柱-Dionex IonPac AS7 淋洗液：250mM (NH4)2SO4, 100mM NH4OH, 流速=1.5 mL/min 柱后试剂：2mM双苯基苄巴脲，10% v/v甲醇，1N 硫酸，流速=0.5 mL/min 检测器：可见光530nm 保留时间：3.8 分钟
环保 2003-11-21

糖果中单糖和双糖检测方案(离子色谱仪)
美国目前并不要求在食品标签中必须把各种糖醇都列出来，但与糖类一样，要求列出总糖醇的含量，因此少量的糖醇也必须检出。目前分析糖醇的气相色谱法已得到发展，但由于需要衍生技术，该方法显得较为复杂，当前唯一官方的方法是AOAC.，一种分析山梨糖醇的气相色谱法。在此展示另一种简单、直接且不需衍生的方法。在这种方法中，选择柱子使糖醇成为一组，并在糖类之前淋洗出来，且在一次进样中就可将糖类与糖醇定量检测出。
食品/农产品 2017-11-25
食盐中碘离子和碘酸根检测方案(离子色谱仪)
）食盐中的碘离子和碘酸根的研究意义碘与人类健康有关，碘缺乏病是一类典型的生物地球化学疾病。食盐加碘是我国消除碘缺乏病长期坚持的主导措施，准确、快速测定食盐中碘的含量有助于卫生部门有效开展碘缺乏病监测工作。）食盐中碘酸根的有关测定方法碘酸钾食盐中碘的测定方法一般是按《GB/T0.-制盐工业通用试验方法碘离子的测定》直接以滴定法进行。此法操作过程比较耗时，且只能测定碘酸根。对碘酸根和碘离子共存的井矿盐区的加碘盐，测定结果就不可靠，造成总碘结果不准确，超标产品被误判定为合格产品
食品/农产品 2017-11-25
面粉和面制品中溴酸盐检测方案(离子色谱仪)
本资料汇集了2010版药典有关离子色谱的检测项目，并附录了药典中对离子色谱技术的描述，用以方便广大用户参考。
食品/农产品 2017-09-07
水产品中亚氯酸盐、氯酸盐检测方案(离子色谱仪)
本方法利用离子色谱法测定水产品中的亚氯酸盐、氯酸盐十分简单，本容易操作，精密度和回收率均符合规定的要求，能满足实际工作的要求。
食品/农产品 2017-04-06

海水中阴离子和阳离子检测方案
本试验对阴离子测定分别采用等度和梯度两种淋洗方式，对阳离子测定采用等度淋洗方式，并结合抑制电导检测法进行测定。采用抑制电导可降低淋洗液的背景电导，又可以增加被测离子的电导值，改善信噪比。试验中采用的电化学自身再生抑制器是目前最先进的抑制器，具有高的抑制容量，快的平衡时间，不需要化学再生液，由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H+或者OH一，加上电场引力，能用于高容量分离柱所用的淋洗液浓度和梯度淋洗。本试验采用的自身再生抑制器，抑制电导检测条件下，背景电导降低到0．7肛S。结果表明这三种方法对海水中阴阳离子的测定具有较低的检出限，线性关系和重现性都比较好。
环保 2018-10-23
饮料中二氯乙酸检测方案(离子色谱仪)
本文采用高容量的IonPac AS19阴离子交换色谱柱，通过优化影响分离的各种条件，建立了直接进样离子色谱分析饮用水中消毒副产物二氯乙酸的分析方法。方法采用OH-作为淋洗液，背景电导和噪音都很低，因此灵敏度高，形成干扰的Cl-也能通过SPE小柱去除。
环保 2017-12-17
PM2.5中草酸根离子检测方案(离子色谱仪)
大气颗粒物分析是环境分析的一个重要组成部分，其化学组成非常复杂，其中包括大量矿质氧化物、可溶性硫酸盐、硝酸盐、海盐、多环芳烃、有机酸和有机氯等。不仅直接与空气质量，能见度，酸沉降有关系，危害人体健康，而且大气颗粒物对局地、区域甚至全球大气平衡和元素的生物化学循环具有重要影响。其中，PM2.5对人类危害最大，有研究表明，PM2.5 可对呼吸系统和心血管系统造成伤害。离子色谱法利用离子交换的原理可以对多种离子进行定性和定量分析。近年来离子色谱法已广泛用于雨水，大气中无机阴离子，有机酸及阳离子的检测。本文建立了一种同时分析草酸根离子等无机阴离子和有机酸的高效、简单、灵敏的方法，以满足对大气颗粒物样品的分析测定，为进一步研究大气颗粒物的来源、传输和转化奠定基础。
环保 2017-11-30
油田水中阴离子检测方案(离子色谱仪)
油田水是油田区域内与石油、天然气伴生在一起的水体，其矿化度较高，化学组成较饮用水更加复杂，且各化学组分的含量相差悬殊并含有大量不溶性颗粒物、有机物。油田水中各物质的组成含量关系，可以反映出当地油田水的地质特征，对石油开采及地质生态保护具有重要意义。离子色谱法作为现代仪器分析手段之一，可实现试样中多种组分同时分离检测，尤其在元素价态方面的分析研究，为其他仪器分析手段所不能望其项背。SY/T -00 油田水分析方法中推荐用离子色谱法检测油田水样品中的铵、氟化物、溴化物、氯化物、碘化物、硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等物质。
环保 2017-11-25

右旋酮洛芬氨丁三醇中氨丁三醇检测方案(离子色谱仪)
本研究首次建立了一种通用的离子色谱法测定氨丁三醇的含量。该方法可用于多种成盐药物中氨丁三醇的检测、不同药物中氨丁三醇辅料的检测，同时还可为药物中低分子烷基胺类的测定提供新思路。
制药/生物制药 2017-04-06
厄贝沙坦中叠氮根离子检测方案(离子色谱仪)
美国药典（USP35-NF30）和欧洲药典（EP7.0）均采用离子色谱法测定叠氮根离子，以100mmol/L的氢氧化钠为淋洗液，采用强保留离子色谱柱进行分离，叠氮根离子限度为不得过10 mg/L。本方法采用柱切换离子色谱法测定厄贝沙坦中的叠氮根离子，以90％甲醇为溶剂溶解样品后直接进样，预处理柱（NG1柱）、富集柱（TAC-ULP1柱）和分析柱（IonPac AS18柱）以适当的方式与六通阀连接，使之能并联、串联切换使用。预处理柱和富集柱作为前处理柱用于色谱柱前的样品处理，在去除样品基质的同时富集待测组分，又可保护分析柱，延长分析柱的寿命。该方法操作简便，并可在脂溶性药物的痕量离子测定中广泛应用。
制药/生物制药 2017-01-10
化学药中主要物质含量分析检测方案
高哌嗪含量较低，在常规的反相色谱柱上保留较弱，同时没有紫外吸收，因此本文采用离子色谱的方法，电导作为检测器测定盐酸法舒地尔药品中高哌嗪的含量。
制药/生物制药 2015-03-16
离子色谱同时测定中草药中磷硫含量
应用离子色谱法同时测定了硫酸根和磷酸根的含量。用茶叶( GBW10016) 、柑橘叶( GBW10020) 和黄芪( GBW10028) 标准物质来验证方法的准确性，测定值与标准值基本吻合。磷在0. 01 ～ 100. 0 μg /mL，硫在0. 01 ～60. 00 μg /mL 范围内呈良好的线性关系( R2≥0. 9993) ，磷和硫的检出限分别为 0. 00356 μg /mL 和0. 00324 μg /mL，方法适用于同时测定中草药中磷硫含量。
制药/生物制药 2012-03-16

浓氢氟酸中阴离子检测方案(离子色谱仪)
半导体行业硅片制造中经常使用氢氟酸刻蚀，这一行业对氢氟酸等高纯试剂中的阴离子含量有严格的要求，多为几个mg/L。本方法先用IonPac ICE-AS离子排斥柱将痕量阴离子与大量氢氟酸分离，再用浓缩富集柱将痕量阴离子富集，最后采用阴离子分离柱分离测定阴离子。
石油/化工 2017-11-25
冰醋酸中碘离子检测方案(离子色谱仪)
醋酸是一种重要的基本有机化工原料。醋酸及其衍生物广泛应用于化工、农药、医药、印染、电子及食品等行业。在醋酸生产过程中常加入碘烷烃作助催化剂，这就在醋酸产品中引入碘化物。而在用醋酸生产后序的下游产品时，碘化物常使贵金属等催化剂中毒失活，带来巨大损失，因此醋酸合成后需要经过脱碘，并且严格监测醋酸中总碘的含量。进过脱碘后，醋酸产品中的碘化物含量一般在0~00μg/L之间。碘化物的种类除了碘烷烃等有机碘外，还有氢碘酸等无机碘离子存在
石油/化工 2017-11-25
离子色谱分离脉冲积分安培检测器测定利培酮中的羟胺
目前对于羟胺的检测大多采用滴定法，分光光度法等，实验操作复杂，灵敏度低。本实验采用离子色谱法脉冲安培法分离测定羟胺、2-羟乙基肼、肼，分离度好，灵敏度高，操作简便，建立了一种有效利培酮中羟胺的方法。
石油/化工 2015-03-17
直接测定车用尿素溶液中微量钾技术
采用离子色谱法直接进样分析了车用尿素溶液中微量钾离子, 常规色谱柱不能满足要求, 选用M etrosep C 3一25 0 色谱柱, sm m ol/L 硝酸为淋洗液,非抑制电导模式和选择Ion P ac C S 17 色谱柱, 甲烷磺酸为淋洗液, 梯度淋洗,外接水抑制电导模式, 均可以直接进样分析车用尿素溶液中的K+ 抑制测定方法和非抑制测定方法检出限分别为0.0025mg/L 和0.00073m g/I矛, 定量限分别为0.0042mg/L 和0.012mg/L ,满足ISO22241标准中K分析要求, 具有无试剂干扰, 操作简便的特点.
石油/化工 2012-03-16

爆炸物中氯酸根检测方案(离子色谱仪)
近年来，国内多次发生硝铵炸药自燃自爆的重大事故。一些不法分子，为提高硝铵炸药的爆轰感度，在硝铵炸药中加入氯酸盐，而此种炸药受热或受震就可能起爆，甚至于散热不良都可能自爆。此类炸药爆炸以后，爆炸残留物的检验中可检出氯酸根离子，这是区别于其它种类的硝铵炸药爆炸的一个显著特征。因此，能否对准确测定氯酸根，对事件原因的调查起着至关重要的作用，而离子色谱法应该是氯酸根检测的最佳手段。土壤样品经水振荡浸提后，离心取上清液过滤膜和OnGuard II RP柱后可直接进样，前处理步骤非常简单。硝铵炸药爆炸后的尘土中含有很高浓度的硝酸根，但由于氯酸根和硝酸根分离性能相似，这就给低含量氯酸根测定造成了一定困难。选择使用IonPac AS柱进行分离，则可解决这个问题，实验发现即使高达000mg/L的硝酸根亦不影响低浓度氯酸根的测定，如
公安/司法 2017-11-25

典型用户

用户单位	采购时间
辽宁省交通科学研究院	2015-03-13
三元食品（河北）股份有限公司	2015-04-08
扬州大学农学院	2013-11-14
SK海力士半导体（中国）有限公司	2014-08-09
大连市公安局	2013-10-15
福建省环境检测中心站	2015-03-27
内蒙古出入境检验检疫局检验检疫技术中心	2014-04-14
中国石油天然气股份有限公司大庆石化分公司	2013-12-10
台山核电站	2013-06-11
中国食品药品检定研究院	2013-12-25