华溶活塞泵流池法溶出系统DS-7CP
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华溶活塞泵流池法溶出系统DS-7CP

¥100万 - 150万

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华溶仪器

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DS-7CP

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中国大陆

  • 金牌
  • 第8年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

仪器种类: 离线型

产地类别: 国产

温度范围: 20-60℃

温度精度: ±0.1℃

水浴控温范围: 室温~45℃

水浴温度分辨率: 0.1℃

水浴池体积: 11L

创新点

1.同台仪器可实现开放式和闭合式系统的自由切换,满足用户的不同需求; 2.配置满足不同剂型的流通池,均可适配相同的水浴夹套; 3.七个通道流速独立控制可调,流速在2-32ml/min区间内自由选择; 4.独立温度监控系统,实时监控池体及水浴温度变化,确保药物溶出环境正常; 5.独立压力监控系统,实时监控池体压力,预测流速的准确性,压力过高时,停泵解除压力预警,其他通道溶出不受影响; 6.陶瓷活塞泵,实现脉冲输液,满足药典要求,耐磨损,稳定性和精准性高。

  • 流速范围: 2-32ml/min
  • 脉冲频率: 120±10次/分

产品介绍:

DS-7CP活塞泵流池法溶出系统,由储存溶出介质的贮液池、用于输送溶出介质的泵、流通池和保持溶出介质温度的恒温水浴组成。流池法是一种新型的溶出度检测方法,美国药典、中国药典、欧洲药典、日本药典均有收录。广泛适应于难溶性制剂、缓释控释制剂、微球、混悬剂、脂质体、软胶囊、栓剂、半固体制剂等多种剂型的释放度研究。


主要特点:

1.流池法分类
① 开放式系统
开放式系统,是一种开放式流通池法。溶出介质在通过流通池后使用自动取样装置按时间点进行取样,大量新鲜溶出介质不断流经被测样品,让固体随时与新鲜介质接触,逐渐溶解到最后溶尽为止,溶出部分会及时被带离流通池,始终保持漏槽条件要求。 

② 闭合式系统
闭合式系统,是一种循环式流通池法。将样品置于特别设计的流通池中的样品架上,溶剂预先加热至37℃,由恒流泵泵入。溶剂经过装有恒温装置的水浴,进入流通池的下端,与样品接触,并由流通池的上端过滤后流出,返回到溶媒瓶,在定义的时间点收集样品进行分析。 

2.多种剂型流通池可选
流通池种类繁多,可适用于多种不同剂型且均可适配相同的水浴夹套,选择灵活,应用面广泛。 

3.陶瓷活塞泵
① 通过活塞旋转实现脉冲输液;
② 无阀体、无耗材、耐磨损、稳定性高;
③ 七个活塞泵独立控制,流速独立可调;
④ 连续稳定运行6个月以上,适合长效制剂。 

4.过滤
① 实时过滤:所有供试品溶液在流出流池时要都要被实时过滤( 25mm直径的滤膜);
② 滤膜选择:选择合适的孔径和材质的滤膜以防止过大的负压,但也要截留住未溶解的颗粒,推荐滤膜材质如玻璃纤维、纤维素、聚丙烯等;
③ 压力监测:滤膜上产生的系统背压会影响介质的流速,进而影响药物溶出。华溶流池法配备压力监控系统,可实时监控记录系统压力;
④ 多重过滤:华溶流通池设计多重过滤,确保不溶颗粒被逐级过滤,降低系统压力,保证流速准确性 。 

5.流速
① 流速影响溶出:流速会影响溶出曲线,能加速或减慢被测样品的溶出速率;
② 流速选择:标准的流速4、8和16ml/min(USP&Chp:±5%),但也可从2到32ml/min选择流速;
③ 高低流速:难溶制剂一般使用较高流速,而混悬剂微球和植入剂一般使用较低的流速 ;
④ 流速脉冲:药典要求正弦流速曲线,流速脉冲每分钟120±10次 ;
⑤ 流速优化:进行流速研究以优化实验结果。 

6.温度及压力监控系统
① 实时温度监控:独立的水浴和池体温度传感器,实时监控池体及水浴的温度变化;
② 多重过滤系统:确保样品的不溶颗粒被逐级过滤,降低系统压力,保证流速的准确性;
③ 实时压力监控:七个独立的压力传感器,实时监控池体压力并预测流速的准确性,压力过高时,停泵解除压力预警;
④ 溶出异常分析:实时温度及压力监控,为异常溶出结果分析提供参考。 

7.软件系统
① 8.4寸触屏控制,华溶扩散工作站,人机交互,操作简便;
② 可配置1000个账户,1000条实验方法;
③ 无纸化报告管理,可连接网络打印机,数据可本地存储,备份至U盘或企业服务器;
④ 数据审计追踪功能,三级权限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求。

  • 目的 建立一种依匹哌唑原位凝胶植入剂的体外释放方法,研究处方在体外的释放行为和缓释机制。 方法 以抗精神病依匹哌唑为模型药物,制备以聚乳酸⁃羟基乙酸共聚物( polylactide gly⁃ colic acid,PLGA)/醋酸异丁酸蔗糖酯( sucrose acetate isobutyrate,SAIB)为基质的原位凝胶植入剂。开发体外释放检测方法,采用多种体外释放装置研究依匹哌唑原位凝胶植入剂的释放差异, 考察体外释放的影响因素。

    制药/生物制药 2024-06-24

  • 体外释放试验(IVRT)方法对于监测制药生产过程中批次间的质量变化以及表现仿制药与原研药的药物等效性非常重要。为了满足批准眼用混悬液仿制药的监管要求,需要进行体外释放研究。目前尚无药典或非药典方法用于奈帕芬胺眼用混悬液的体外释放研究。 目前的研究旨在筛选使用不同的常规和非常规的各种方法,以建立最合适的奈帕芬胺眼用混悬液的技术,然后优化方法参数并进行验证。试验使用带透析袋的桨法装置(USP 2型)、流通池装置(USP 4型)、水浴转瓶装置和Franz扩散池装置。使用USP 4型装置,在pH 7.4的模拟泪液(STF)中,药物在120分钟内的释放度约为83%,添加表面活性剂月桂醇硫酸酯钠(SLS)后,释放度增加到约97%。使用USP 2型和Franz扩散池装置,药物释放缓慢或未接近完全释放。然而,在水浴转瓶装置的情况下,观察到了突释曲线。药物释放量的估计是通过HPLC方法进行的,所有方法验证参数,如专属性、准确度、线性和精密度都在可接受标准范围内。

    制药/生物制药 2024-04-02

  • Doxil®是FDA批准的一种复杂静脉注射多柔比星(DOX)脂质体制剂。对于多柔比星脂质体仿制药,分析DOX的释放曲线对于质量控制和可比性研究非常重要。然而,尚无可靠的多柔比星脂质体标准药物释放试验。在本研究中,我们阐述了一种基于USP-4装置的分析方法,能够根据释放曲线区分DOX脂质体制剂。在37℃的生理条件下,脂质体的DOX释放有限,从而阻碍了测定方法的建立。向释放介质中添加NH4HCO3有助于DOX释放,这与添加的盐浓度成比例,但这会导致释放的药物在流池法装置中沉淀。在释放介质中加入羟丙基环糊精 (HP-CD) 可避免DOX沉淀。我们通过改变HP-CD浓度、试验温度和试验样品浓度等参数,优化了DOX释放的条件。优化的释放介质包括:100mM NH4HCO3、75mM 2-(N-吗啉代)乙磺酸(MES)和5%(w/v)HP-CD、5%(w/v)蔗糖、0.02%(w/v)NaN3(pH6)。在45℃下进行药物释放试验,优化的释放试验可以区分不同处方、不同理化性质以及通过不同生产工艺制备的DOX脂质体制剂,这表明,该分析方法可用于比较DOX仿制药与创新药Doxil®的DOX释放。

    制药/生物制药 2024-02-26

  • 目的:流通池模拟难溶性药物米拉贝隆缓释制剂的溶出,建立米拉贝隆体内和体外的相关性(IVIVC)模型,开发具有预测能力的体外溶出方法。 方法:Loo-Riegelman法对三种不同释放速率制剂的体内血药浓度进行反卷积分获得相应的累积吸收百分数(Fabs%),建立体外溶出目标曲线。以纯水为试验介质,流速4.0mL·min-1的试验条件下进行制剂R(贝坦利®,50mg)和制剂T1、T2(50mg)的溶出试验,通过高效液相色谱法测定溶出度,梯形面积法获得制剂的累积溶出百分数(Fdiss%)。 结果:立了米拉贝隆缓释制剂体内累积吸收与体外溶出度之间的A级 IVIVC(回归系数大于0.9), 制剂的外部预测误差在规定范围内。 结论:研究建立的米拉贝隆缓释制剂IVIVC模型经验证具有较好的预测能力,该方法拥有的良好区分力及线性模型也可以为质量控。

    制药/生物制药 2024-01-02

  • 目的 建立一种依匹哌唑原位凝胶植入剂的体外释放方法,研究处方在体外的释放行为和缓释机制。 方法 以抗精神病依匹哌唑为模型药物,制备以聚乳酸⁃羟基乙酸共聚物( polylactide gly⁃ colic acid,PLGA)/醋酸异丁酸蔗糖酯( sucrose acetate isobutyrate,SAIB)为基质的原位凝胶植入剂。开发体外释放检测方法,采用多种体外释放装置研究依匹哌唑原位凝胶植入剂的释放差异, 考察体外释放的影响因素。

    制药/生物制药 2024-06-24

  • 体外释放试验(IVRT)方法对于监测制药生产过程中批次间的质量变化以及表现仿制药与原研药的药物等效性非常重要。为了满足批准眼用混悬液仿制药的监管要求,需要进行体外释放研究。目前尚无药典或非药典方法用于奈帕芬胺眼用混悬液的体外释放研究。 目前的研究旨在筛选使用不同的常规和非常规的各种方法,以建立最合适的奈帕芬胺眼用混悬液的技术,然后优化方法参数并进行验证。试验使用带透析袋的桨法装置(USP 2型)、流通池装置(USP 4型)、水浴转瓶装置和Franz扩散池装置。使用USP 4型装置,在pH 7.4的模拟泪液(STF)中,药物在120分钟内的释放度约为83%,添加表面活性剂月桂醇硫酸酯钠(SLS)后,释放度增加到约97%。使用USP 2型和Franz扩散池装置,药物释放缓慢或未接近完全释放。然而,在水浴转瓶装置的情况下,观察到了突释曲线。药物释放量的估计是通过HPLC方法进行的,所有方法验证参数,如专属性、准确度、线性和精密度都在可接受标准范围内。

    制药/生物制药 2024-04-02

  • Doxil®是FDA批准的一种复杂静脉注射多柔比星(DOX)脂质体制剂。对于多柔比星脂质体仿制药,分析DOX的释放曲线对于质量控制和可比性研究非常重要。然而,尚无可靠的多柔比星脂质体标准药物释放试验。在本研究中,我们阐述了一种基于USP-4装置的分析方法,能够根据释放曲线区分DOX脂质体制剂。在37℃的生理条件下,脂质体的DOX释放有限,从而阻碍了测定方法的建立。向释放介质中添加NH4HCO3有助于DOX释放,这与添加的盐浓度成比例,但这会导致释放的药物在流池法装置中沉淀。在释放介质中加入羟丙基环糊精 (HP-CD) 可避免DOX沉淀。我们通过改变HP-CD浓度、试验温度和试验样品浓度等参数,优化了DOX释放的条件。优化的释放介质包括:100mM NH4HCO3、75mM 2-(N-吗啉代)乙磺酸(MES)和5%(w/v)HP-CD、5%(w/v)蔗糖、0.02%(w/v)NaN3(pH6)。在45℃下进行药物释放试验,优化的释放试验可以区分不同处方、不同理化性质以及通过不同生产工艺制备的DOX脂质体制剂,这表明,该分析方法可用于比较DOX仿制药与创新药Doxil®的DOX释放。

    制药/生物制药 2024-02-26

  • 目的:流通池模拟难溶性药物米拉贝隆缓释制剂的溶出,建立米拉贝隆体内和体外的相关性(IVIVC)模型,开发具有预测能力的体外溶出方法。 方法:Loo-Riegelman法对三种不同释放速率制剂的体内血药浓度进行反卷积分获得相应的累积吸收百分数(Fabs%),建立体外溶出目标曲线。以纯水为试验介质,流速4.0mL·min-1的试验条件下进行制剂R(贝坦利®,50mg)和制剂T1、T2(50mg)的溶出试验,通过高效液相色谱法测定溶出度,梯形面积法获得制剂的累积溶出百分数(Fdiss%)。 结果:立了米拉贝隆缓释制剂体内累积吸收与体外溶出度之间的A级 IVIVC(回归系数大于0.9), 制剂的外部预测误差在规定范围内。 结论:研究建立的米拉贝隆缓释制剂IVIVC模型经验证具有较好的预测能力,该方法拥有的良好区分力及线性模型也可以为质量控。

    制药/生物制药 2024-01-02

售后服务承诺

保修期: 1年

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: 现场培训

免费仪器保养: 1年1次

保内维修承诺: 免费更换零件

报修承诺: 72小时到达现场

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华溶仪器溶出度仪DS-7CP的工作原理介绍

溶出度仪DS-7CP的使用方法?

华溶仪器DS-7CP多少钱一台?

溶出度仪DS-7CP可以检测什么?

溶出度仪DS-7CP使用的注意事项?

华溶仪器DS-7CP的说明书有吗?

华溶仪器溶出度仪DS-7CP的操作规程有吗?

华溶仪器溶出度仪DS-7CP报价含票含运吗?

华溶仪器DS-7CP有现货吗?

华溶活塞泵流池法溶出系统DS-7CP信息由深圳市华溶分析仪器有限公司 为您提供,如您想了解更多关于华溶活塞泵流池法溶出系统DS-7CP报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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