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药品包装密封测试仪
MFY-CM密封试验仪专业适用于产品的密封试验,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的密封试验检测仪器。
产品特点:
◎ 7寸彩色触摸屏,人性化操作更便捷;
◎ 保压与压力递增两种试验模式,满足不同材料测试需求;
◎ 全自动控制,抽压、保压、补压、计时、反吹、打印、保存、数据上传自动完成;
◎ 配备微型打印机,USB数据接口,支持PC软件测控运行,mbar、kpa单位互换;
◎ 自动保存历史试验记录,本地查询,并可导出EXCEL格式保存;
◎ 用户分级权限设置,满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能;
◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存,在世界各地,有网络就可浏览;
◎ 本地数据与云端数据双重备份,确保数据不会丢失;
◎ 中英文双语选择,方便客户语言切换选择;
测试原理:
本机通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。
测试标准:
该仪器符合多项国家和国际标准:GB/T 15171、ASTM D3078、GB/T 27728、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB0005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。
药品包装密封测试仪
国家标准:
GB/T 15171、ASTM D3078
注:本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管;气源用户自备。
售后服务承诺
三月内只换不修,一年质保,终身提供。快速处理,1小时内响应问题,1个工作日出解决方案。
体系荣誉资质
ISO9001:2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。
实力铸造品牌
三大研发中心,两条独立生产线,一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今,全球用户累计成交产品破万台,完善四大产品体系,50多种产品。
保修期: 1年
是否可延长保修期: 否
现场技术咨询: 有
免费培训: 1次专业技术培训,提供长期技术支持
免费仪器保养: 无
保内维修承诺: 三个月包换
报修承诺: 一年保修
医药包装密封试验仪 MFY-01
型号:MFY-01 1000落镖冲击试验仪_包装薄膜落镖冲击仪
型号:BMC-B1 面议包装密封测试仪
型号:MFY-02 1000药品包装袋热粘性能检测仪
型号:HST-03赛成 1000在现代社会,纸塑复合袋被广泛应用于各种领域,如食品、医药、化妆品等。而其中一个重要的指标就是袋子的密封性能。为了确保产品的质量和安全性,厂家们设立了纸塑复合袋密封性测试仪,以进行检测和测量。 纸塑复合袋密封性测试仪是一种专业的测试设备,用于评估袋子的密封性能。它可以测量袋子的密封强度、密封时间以及密封后的气密性等指标。通过使用这种设备,厂家可以得出袋子是否符合质量标准的结论,并及时采取相应措施。 这种测试仪的工作原理非常简单。首先,将设定的测试样品放入仪器中,然后通过机械装置将袋子密封起来。接着,通过真空泵或气体压缩机,给袋子施加压力,模拟真实的使用环境。最后,通过仪器的显示屏或打印机,可以得到测试结果,例如密封强度、气密性、泄露情况等。
对于医疗装置、无菌包装或食品软包装,都需要对如软管的密封性、杯托及杯盖的密封性、或药品泡罩包装和泡罩片基进行测试,以保证产品的安全性。 在灭菌或运输储存过程中,灭菌包装内外会产生压力差。若装入的器械过于紧绷,或灭菌袋的剥离强度略有下降,就会导致潜在的泄露和爆开风险。医疗器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并构成微生物阻隔屏障的部分,主要有纸塑袋、塑塑袋、透析纸袋等类型。此类包装由于内置物的特殊性,除了具备包装的基本性能外,还需符合更高的要求,即可对其进行灭菌和无菌操作,且具有微生物屏障功能,以防止微生物进入并提供无菌防护,灭菌后能在一定期限内维持包装系统内部的无菌环境。医疗器械灭菌包装是为灭菌医疗设备提供无菌屏障,可 以实现对微生物的隔离.为了确保包装具有良好的屏障特性,灭菌包装必须能够保证密封性和完好性。
随着医药领域的不断发展与完善,目前我国的药品包装也呈现出多样化,目前常见的药品包装形式有玻璃类包装、金属类、塑料类、橡胶类、预灌封类以及其他类的药包材种类,这也完全符合药包材管理标准《药包材国家标准2015》的分类。 随着药包材标准的不断更新,针对每一类型的药品包装材料,以及不同的用途,药包材标准中对其规定的基本使用性能检测项目也有所不同,因此,需用到相关的药包材检测仪器,也称为药品包装材料检测仪器设备。
药品包装材料的阻隔性能通常包括两方面: 1,阻隔环境中的空气、水蒸气、微生物等物质自外而内侵入药品; 2,阻隔药品中的挥发性组分、脂溶性组分,药液中的水蒸气等自内而外逃逸出药品。 药品包装材料的阻隔性能对于保护包装内药品的质量具有重要作用,阻隔性能不符合要求的包装易缩短药品有效期,例如:用普通多层共挤输液袋包装的注射液短期内变色变质,源于包装材料阻隔氧气的能力过低;注射用冷冻干燥用卤化丁基橡胶塞(简称冷冻塞)密封的生化冻干制剂不到一年吸湿潮解,源于冷冻塞阻隔水蒸气的能力不足;低密度聚乙烯塑料瓶包装剂出现包装冒油、组分损失的不合格现象,源于低密度聚乙烯无法阻隔挥发性组分及脂溶性辅料的逃逸;某些输液产品短期内水量失重超过20%,源于包装材料无法有效阻隔水蒸气的逃逸。
赛成密封试验仪MFY-CM 密封仪的工作原理介绍
密封试验仪MFY-CM 密封仪的使用方法?
赛成MFY-CM 密封仪多少钱一台?
密封试验仪MFY-CM 密封仪可以检测什么?
密封试验仪MFY-CM 密封仪使用的注意事项?
赛成MFY-CM 密封仪的说明书有吗?
赛成密封试验仪MFY-CM 密封仪的操作规程有吗?
赛成密封试验仪MFY-CM 密封仪报价含票含运吗?
赛成MFY-CM 密封仪有现货吗?
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