仪器种类: 在线型
产地类别: 进口
溶出杯: 12
温度范围: 20-60°C
温度精度: 0.1°C
转速范围: 25-250rpm±1rpm
桨杆摆动幅度: ≤0.5mm
转篮摆动幅度: ≤1mm
水浴控温范围: 室温~45°C
水浴温度分辨率: 0.1°C
水浴池体积: 30L
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产品介绍:
LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计,溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴,可配置3种速度控制区。
产品特点:
(1)可选摄像头系统,能有效观察和记录药物整个溶出过程,为研发和检测提供重要信息。
(2)十二位的溶出度仪可同时测试12个样品,可接自动取样系统,有效提高实验效率。
(3)自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器,实现全自动的取样过程,可同步投药,同步自动清洗管路。
(4)实现2/3区速控,拓展实验应用范围,有助于R&D提高实验时效性,缩短新品研发周期。
(5)可选配“转篮装卸工具”,保护篮子不会因人为操作失误而损坏。
(6)LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件,可以用于篮法(USP I)、桨法(USP II)、桨碟法(USP V)、转筒法(USP VI)以及中国药典小杯法并符合规范要求。
(7)LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。
(8)LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖,减少蒸发量。
(9)提供在线紫外分析(ADUV)、在线稀释液相分析(ADLC)、光纤溶出(ADFO),与ASP2000稀释平台进行有效连接。
(10)系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。
(11)整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能,符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定,能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 有偿
免费仪器保养: 有偿
保内维修承诺: 保修期内非人为所致免费维修
报修承诺: 24小响应
LOGAN 通用型12位溶出度仪 UDT-818A-12
型号:UDT-818A-12 10万 - 50万LOGAN 溶出杯自动清洗仪 AVC-100HTP
型号:AVC-100HTP 10万 - 50万LOGAN 溶媒传输系统 MDS-600PL
型号:MDS-600PL 10万 - 50万LOGAN 溶出在线紫外分析系统 UV1900-2
型号:SYSTEM UV1900-2 150万 - 200万溶出是药物吸收和暴露的限速步骤,因此,难溶性药物的体外测试尤其具有挑战性和重要性,需要明确此方法必须能够利用这一特征,通过提供有意义的释放速率的解释,或在某些情况下,解释实际的释放机制,从而提供重要的临床相关信息。
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