锐拓仪器RT612-ST 12杯自动取样溶出系统
锐拓仪器RT612-ST 12杯自动取样溶出系统

¥10万 - 50万

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锐拓仪器

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RT612-ST

--

中国大陆

  • 银牌
  • 第7年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
核心参数

仪器种类: 离线型

产地类别: 国产

溶出杯: 12

温度范围: 室温-50.0℃

温度精度: ≤±0.2 ℃

转速范围: 10-280rpm

桨杆摆动幅度: ≤0.3 mm

转篮摆动幅度: ≤0.5 mm

水浴控温范围: 室温-50.0℃

水浴温度分辨率: 0.01 ℃

水浴池体积: 52L

锐拓RT612-ST 12杯自动取样溶出系统

锐拓RT612-ST 自动取样溶出系统包括:锐拓RT612 溶出度仪  锐拓溶出自动取样工作站

锐拓RT612 溶出度仪是按照最新版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的12杯12杆溶出度试验装置。其机械参数精准,性能稳定,且拥有完全符合数据完整性的操作系统,适用于各种标准化的溶出测试。

锐拓溶出自动取样工作站配备8通道或12通道高精度锐拓注射泵或柱塞泵(二者选一),兼任桨法、篮法和小杯法,能有效地在每个时间点提供精确的自动取样,体现高效、准确、稳定、软件易用等优势。


自动同步投药

标配自动投药模块,可以实现所有样品自动同步投药,投药时间点可以被系统记录和审计追踪。

投药后,取样时间自动计时,到达取样时间点前,会有提示鸣响。


灵活精准的取样方式

取样位置自动定位:系统将根据溶出测试预设的实验方法(篮法/桨法等)和溶出介质体积,自动定位取样针的取样位置。

非驻留式取样针,减少测试过程中溶出介质扰流的产生。

●支持在溶出过程中更换溶媒的自动运行实验。更换溶媒的时间点、体积和更换后的搅拌转速等参数均可被设定。取样针将根据更换溶媒后的溶媒体积变化,自动定位到正确的取样位置。

灵活的取样方式,支持自动取样和手动取样。

自动取样:另外配置自动取样工作站的情况下,可以通过自动取样工作站在预设的取样时间点进行自动取样。

手动取样:可以通过防蒸发盖上预留的取样口进行手动取样,或使用自动定位取样针进行手动取样。


桨篮共轴分体式设计

篮法、桨法、小杯法的溶出搅拌部件均采取共轴分体式设计。

篮法/桨法等溶出搅拌部件可以在同一个转轴上自由切换,无需重新定位,准确方便,大量节省实验时间。

溶出搅拌部件与转轴连接处位于溶出介质液面上方,便于清洁,无残留风险。

溶出搅拌部件材质均为316L不锈钢,并有特殊防腐蚀镀膜处理,有效应对各种实验条件。

图片2.jpg


溶出杯包覆式设计

锐拓溶出杯的杯口边缘采用创新包覆式设计,有效避免了溶出杯在使用过程中可能出现的磕碰损伤,使溶出杯更加经久耐用。

快捷准确的溶出杯安装:将溶出杯的三个凸扣对准安装平台底座孔位的三个凹位,放入溶出杯,顺时针方向旋转30°,即可完成安装。

淘汰传统的溶出杯固定弹簧卡扣,一体化平整的溶出杯安装平台十分方便清洁。

图片1.jpg

先进的机械部件设计

驱动头采用智能自动升降方式:溶出仪驱动机头精准可靠地升降,确保搅拌轴高度、中心位置等关键实验参数拥有极高的准确度和重现性。

高清晰度8寸宽面触摸屏,清晰呈现实验流程和测试参数,方便操作。

非驻留式温度探针,在每个预设的取样时点监控溶出介质的温度。

水浴槽采用一体成型圆角设计:水浴循环无死角,恒温能力优秀;无清洁死角,水浴排水口位于水浴槽底部,可以保证水浴可以完全排干。


自动取样工作站

自动取样点最多可设置20次,最大取样量可达20ml,满足所有的溶出需求。

采用高化学稳定性、高抗吸附的Teflon取样管路,避免取样管路腐蚀或吸附。

取样前,取样工作站自动润洗取样管路和回路,样品浓度更加精准。

取样后,取样工作站自动将取样管路、回路、注样针管路的残留液体吹扫排空,取样体积更加准确。

●优化型注样针,更低残留、更耐腐蚀。并可直接将样品溶液注入预切盖的液相小瓶中。

一体式翻盖遮光防尘罩,能有效避免可能发生的样品光降解,且更加方便易用。

可以加装二级在线过滤器(如0.45μm等尺寸的盘状滤头),仪器可以自动实现二级在线过滤。

拥有自动回补溶媒和自动清洗管路的功能。

●支持更多的在线过滤方案,例如:注样针前端过滤、泵前过滤或客户定制的过滤方案。


完全符合数据完整性的操作系统

软件系统:软件系统操作简单,容易上手;可以存储至少200种溶出实验方法;系统存储量可以满足至少10年的记录存储。

用户权限管理:可以预设至少100个登陆账号,用户登陆密码保护;可以分配至少3种用户权限(系统管理员,实验室主管,实验分析人员);可以由用户根据自身风险评估,灵活地自定义各种权限等级的权限细则。

审计追踪:各个层面具体到单独账号的审计追踪功能,包括登陆记录、实验记录、操作记录、清洁记录等。

电子数据完整性:实验时能够同步生成准确、一致的电子数据,每个实验都会自动生成对应的实验记录,并支持PDF格式导出;实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印;所有电子数据均受到保护,避免被随意篡改和删除。

  • 众所周知,流通池法(流池法)比传统溶出方法有更好的区分力和生物相关性。本次案例将在相同变量的条件下,对比桨法和流通池法在进行样品体外释放度测试时区分力的差异。测试样品为BCS II 类口服固体片剂。

    制药/生物制药 2022-04-01

  • 纳米注射剂可显著改善药物不良的理化性质和药代动力学特征,提高药物稳定性,增加药物在靶组织的有效积累和靶向释放,是近年来药物研发的热点。 纳米注射剂的类型主要有:脂质体、纳米胶束、纳米混悬剂、纳米乳等。目前,共有29种纳米注射剂经美国 FDA或欧洲药品管理局批准用于癌症、贫血、真菌感染、黄斑变性等疾病的治疗和诊断。 根据《化学药品注射剂(特殊注射剂)仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》,体外释放度是一项关键质量属性。纳米注射剂的体外释放试验通常从透析膜法、流池法、Franz 扩散池法、样品分离法、连续流动法等体外释放测试方法中选择合适的方法进行研究。 本文将分享某种纳米注射剂的体外释放度研究结果,希望能跟您带来启发和帮助。

    制药/生物制药 2022-04-01

  • 在纳米晶片剂中,原料药一般会被纳米化成为粒径小于1μm的药物颗粒。通过将原料药进行纳米化,可以达到增加溶解度和溶出度、增大对生物膜的黏附性、降低食物干扰等目的。 例如,西罗莫司(Sirolimus)是一种新型高效的第三代免疫抑制剂,是目前为止发现的低毒性有巨大应用潜力的免疫抑制剂。 但西罗莫司水溶性差、溶出度低,导致其难以被人体吸收、生物利用度不佳。而将其进行纳米化处理后,则能有效改善其溶解度低和药物生物利用度低等问题。 而相对地,由于原料药会被纳米化成为粒径小于1μm的颗粒,某些纳米晶片剂在传统溶出方法下会表现出很快的释放速度。而受到传统溶出方法的限制,其获得的体外释放度测试数据可能并不理想。 本文将分享使用桨法和流池法对某纳米晶片剂进行体外释放度测试的案例,对比传统溶出方法(桨法)与更现代的溶出方法(流池法)在测定纳米晶片剂方面的差异。

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  • 众所周知,流通池法(流池法)比传统溶出方法有更好的区分力和生物相关性。本次案例将在相同变量的条件下,对比桨法和流通池法在进行样品体外释放度测试时区分力的差异。测试样品为BCS II 类口服固体片剂。

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  • 在纳米晶片剂中,原料药一般会被纳米化成为粒径小于1μm的药物颗粒。通过将原料药进行纳米化,可以达到增加溶解度和溶出度、增大对生物膜的黏附性、降低食物干扰等目的。 例如,西罗莫司(Sirolimus)是一种新型高效的第三代免疫抑制剂,是目前为止发现的低毒性有巨大应用潜力的免疫抑制剂。 但西罗莫司水溶性差、溶出度低,导致其难以被人体吸收、生物利用度不佳。而将其进行纳米化处理后,则能有效改善其溶解度低和药物生物利用度低等问题。 而相对地,由于原料药会被纳米化成为粒径小于1μm的颗粒,某些纳米晶片剂在传统溶出方法下会表现出很快的释放速度。而受到传统溶出方法的限制,其获得的体外释放度测试数据可能并不理想。 本文将分享使用桨法和流池法对某纳米晶片剂进行体外释放度测试的案例,对比传统溶出方法(桨法)与更现代的溶出方法(流池法)在测定纳米晶片剂方面的差异。

    制药/生物制药 2022-04-01

售后服务承诺

保修期: 1年

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: 2人次技术培训服务

免费仪器保养: 提供7×24小时的技术支持,服务响应时间不超过2小时

保内维修承诺: 提供7×24小时的技术支持,服务响应时间不超过2小时

报修承诺: 提供7×24小时的技术支持,服务响应时间不超过2小时

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锐拓仪器溶出度仪RT612-ST的工作原理介绍

溶出度仪RT612-ST的使用方法?

锐拓仪器RT612-ST多少钱一台?

溶出度仪RT612-ST可以检测什么?

溶出度仪RT612-ST使用的注意事项?

锐拓仪器RT612-ST的说明书有吗?

锐拓仪器溶出度仪RT612-ST的操作规程有吗?

锐拓仪器溶出度仪RT612-ST报价含票含运吗?

锐拓仪器RT612-ST有现货吗?

锐拓仪器RT612-ST 12杯自动取样溶出系统信息由深圳市锐拓仪器设备有限公司为您提供,如您想了解更多关于锐拓仪器RT612-ST 12杯自动取样溶出系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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