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TOC TA-2.0
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中国大陆
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TA-2.0（在/离线）
TA—2.0 总有机碳（TOC）在原有离线总有机碳分析仪器的基础上研制，满足用户在线和离线两种不同测试模式。在线可同时最多监测三个点，应用更加广泛，能够完全满足客户现场不同使用要求，也降低了客户在线监测实施成本。
性能参数
电源要求/功率 | 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W |
电导率检测范围 | 0.055us/cm-8.000us/cm |
测量范围 | 0.001mg/L～1.0 mg/L（1～1000ppb） |
测量精度 | ±3% |
分辨率 | 0.001mg/L |
分析时间 | 连续分析 |
响应时间 | 5分钟之内 |
检测极限 | 0.001 mg/L |
样品温度 | 1-95℃ |
环境温度 | 5-65℃ |
使用范围 | 在线测试、离线实验室、清洁验证 |
审计追踪 | 16项事件日志，可根据时间查询 |
权限管理 | 用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求 |
打印功能 | 外置微型打印机 |
历史记录 | 5000组以上 |
数据备份 | 支持U盘导出数据 |
显示屏 | 彩色触摸屏 |
扩展端口 | 以太网口、232串口、功率输出端口 |
外形尺寸（mm） | 400*240*270(长*宽*高） |
重量 | 8.5KG |
仪器特点
◆仪器采用无泵管设计，在线检测时，无需配置减压阀装置；
◆采用了高性能CPU处理器，扩展了仪器功能，提高了处理速度和精度；
◆大容量的存储空间，可作为原始数据实时查询；
◆高精度流量控制，保证了TOC的测试精度和稳定性；
◆无泵管的设计，在线不需任何配件（减压阀），减少客户的耗材使用、简化安装程序、流速更稳定；
◆用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求
◆自主研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计。
保修期: 1年
是否可延长保修期: 否
现场技术咨询: 有
免费培训: 专业工程师可上门进行培训
免费仪器保养: 无
保内维修承诺: 终身保修除易损零件外非人为因素免费维修
报修承诺: 24小时内给出技术指导
2005年美国食品药品管理局（USFDA）指出，在医药行业使用TOC方法来检测清洁过程后的残留物是可行的。然而自1993年开始，制药行业一直以来都使用产品专属性方法（HPLC，ELISA）来检测残留物，所以如何使用TOC方法建立一个完整简便的清洁验证规程呢？制药行业的小伙伴们，也许都想要对TOC法有一个系统深入的了解。   中国2010年新版GMP要求所有制药企业需要对生产设备进行清洁验证，总有机碳TOC （Total Organic Carbon）分析是非常适用于清洁验证的分析方法。与传统的HPLC方法相比较，TOC法的灵敏度更高，对于少数不溶于水的有机化合物也能检测到。而且验证过程简单方便，无需设置其他参数。
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